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用两套处理Soda-AQ化学草浆黑液上流式厌氧污泥床(UASB)反应器作对比实验,研究处理这种废水的UASB反应器的污泥颗粒化过程,并达到了10kgCOD/m3·d的工作负荷及在此负荷下COD(cr)40%~50%、BOD556.5%~63.5%的去除率,去除1gCOD产气量达到511ml,其中CH4含量为66.8%。 相似文献
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酿酒葡萄悬浮细胞游离原生质体 总被引:2,自引:0,他引:2
酿酒葡萄花丝在含6BA2mg/L、2,4-D1mg/L的B5培养基上诱导出胚性愈伤组织。胚性愈伤组织在含有2,4-D0.5mg/L、NAA0.01mg/L的B5液体培养基中振荡培养,得到细胞悬浮系。悬浮细胞在含CelulaseRs2%、PectolyaseY230.3%、5mMCaCl22H2O、0.6M甘露醇,pH5.6-5.8的酶液中游离得到原生质体。 相似文献
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蔗渣膳食纤维化学结构的研究(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
蔗渣含88.3%(干基)的膳食干纤维,是一种良好的膳食纤维新资源。本文利用简化的CNDF法从蔗渣中提取出纯净的细胞壁物质(膳食纤维),分析其单糖组成为4.08%Ara.36.54%Xyl,31.68%Glc和3.29UA。通过80℃H2O,NaClO2-HOAc,1mol/LNaOH和4mol/L NaOH4种溶剂将细胞壁物质分级成7种聚合物组分,并分析它们的单糖组成。 相似文献
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本文研究了“中和-好氧微生物-生物活性碳”对蔗渣碱法制浆黑液的处理,以及好氧微生物的驯化和培养探讨了黑液的pH值、浓度对活性碳处理效果的影响。结果表明,中和处理后,黑液COD去除率43%,中和-好氧微生物处理后,黑液COD去除率84%,经中和-好氧微生物。生物活性碳处理后,黑液COD去除率98.4%,色度去除率99%,BOD去除率98%。最后出水的COD指标176.7mg/l,色度50。达到国家排放标准。 相似文献
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1 原料皮:国产黄牛蓝湿革厚度:2.0-2.2mm用料参照削匀革重量2 水洗水100%温度40℃甲酸,85%(1:5)0.3%转动20minpH3.8排液3 复鞣水150%温度40℃NOVALTANPF(脂肪醛鞣剂,Z&S)2.0%转动20min铬粉(碱度33%,Cr2O325%)3.0%转动180min小苏打0.5%转动60minpH3.9排液,水洗4 中和水150%温度35℃甲酸钠1.5%中和复鞣剂3.0%转动60minpH4.9排液,水洗5 填充、染色、加油水50%温度35℃NOVALTA… 相似文献
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里氏木霉液体发酵法生产纤维素酶 总被引:29,自引:4,他引:29
通过比较几株霉菌产纤维素酶活力,发现里氏木霉RutC-30活力最高;采用Avicel与麸皮复合碳源,以及使用KH2PO4-K2HPO4缓冲系统控制发酵液pH,28℃摇瓶发酵6d,最高酶活达到CMCase100-125U/ml,FPA9-12U/ml。采用2.5升发酵罐培养,通过控制pH和溶氧,纤维素酶活力为CMCase133.4U/ml,FPA11.67U/ml。用硫铵盐析法提取制得纤维素酶干粉,其活力为CMCase3074.9U/g,FPA166.7U/g。 相似文献
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植酸酶的研制与开发——菌种筛选与酶活的提高 总被引:1,自引:0,他引:1
对植酸酶产生菌进行了分离纯化,采用固体培养法生产植酸酶及对酶的性质进行了研究,研究结果表明,以麸皮:米糠=4:6主要培养基成分,添加1%(NH4)2SO4,0.3%MgSO4,30℃,恒温培养4d后,其酶活可达458.7U,用含CaCl22%的pH5.0的醋酸缓冲液抽提效果好,酶的最适反应测度35℃。 相似文献
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本文研究了SSAQ麦草浆OP两段漂白的工艺。结果指出,适当酸处理后,氧漂过程中添加氨磺酸(SFA),适当提高氧漂压力(1.0MPa),延长漂白时间(70分钟),可使未漂浆硬度(KMnO4值)降低率达50%左右;白度从51.75%升高至70.9%(SBD),粘度降低率为16.6%,氧漂浆粘度为1020cm3/g。系统的H2O2漂白表明,氧漂浆在H2O2漂前采用H2SO4预处理具有很好的效果,H2O2消耗1.37%时,漂浆白度可以从70.9%提高到82.9%(SBD),漂浆打浆度为41°SR,裂断长为5.06km。 相似文献
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本文研究了SSAQ麦草浆OP两段漂白的工艺。结果指出,适当酸处理后,氧漂过程中中添加氨磺酸(SFA),适当提高氧漂压力(1.0MPa),延长漂白时间(70分钟),可使未漂浆硬度(KMnO4值)降低率达50%左右;白度从51.75%升高至70.9%(SBD);粘度降低率为16.6%,氧漂浆粘度为1020cm/g。系统的H2O2漂白表明,氧漂浆在H2O2漂前采用H2SO4预处理具有很好的效果,H2O2 相似文献
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麦草NaOH和NaOH/O2两段蒸煮及其过氧化氢漂白 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对麦草两段蒸煮进行了研究,优化了蒸煮的工艺技术条件。第一段的工艺条件为:NaOH用量9%,温度80℃,时间60min;预处理结束后用离心分离的方法将料片与废液分离,料片再用氧-碱进行蒸煮,第二段蒸煮的最佳工艺参数为;NaOH用量9%-10%,MgCO2.MgO用量1%,氧气压力0.8MP,温度120℃,时间120min。 相似文献
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袜子用直接染料染色后,经阳离子变性剂CF-A变性处理,以提高染色牢度的试验,现介绍如下:1 生产性试验1.1 59Tex(10S)纱大红色袜子染色处方及工艺条件直接耐酸大红4BS:2.5%;直接橙S:0.5%;NaCl:20%(浴比1∶30);固色剂Y:5%(浴比1∶15)。100℃保温40分钟→出缸→水洗→固色1.2 小样变性处理A变性流程:浸透、浸匀→用塑料袋封好→室温放置一段时间。B变性处方: ① ② ③变性剂CF-A x y zNaOH(100%) 适量 适量 适量JFC… 相似文献
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椰子纳塔发酵条件研究 总被引:15,自引:2,他引:15
研究了一株醋酸杆菌(Acetobactersp.)在椰子水培养液中发酵产生纳塔(nata)的适宜工艺条件:蔗糖7%,NH4Cl0.4%,KH2PO40.2%,MgSO40.02%,CaCl20.02%,FeSO40.0005%(W/V),酵母膏0.05%,柠檬酸0.02%,椰子水50%~100%(V/V),pH4.0,用大口容器盛装,30℃静置培养14~18d。在此条件下,于500ml烧杯中发酵16d,最高可收获182g重,3.3cm厚的纳塔,其外观和品质均符合纳塔食品的加工要求。 相似文献
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探讨了增强里氏木霉RutC-30产纤维素酶的方法,添加葡糖糖于培养基中,可促进菌体生长,但不能提高产酶;采用Avicel与麸皮复合碳源,以及使用KH2PO4-K2HPO4缓冲系统控制发酵液pH,在摇瓶发酵条件下,可获得很高活力的纤维素酶,培养6d,酶活可达到CMCase1667~2084nmol·s-1·ml-1,FPA150~200nmol·s-1·ml-1.采用2.5L发酵罐培养,通过控制pH和溶氧,纤维素酶活力为CMCase2223.8nmol·s-1·ml-1,FPA194.5nmol·s-1·ml-1. 相似文献
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辐照冷却包装分割猪肉研究 总被引:2,自引:0,他引:2
^60Coγ射线对不同菌株的沙门氏菌致死作用不同。猪霍乱沙门氏菌较肠炎沙门氏菌容易被杀灭。肠炎沙门氏菌CCTCCAB94018在0-5℃辐照条件下,100g猪肉含3.2*10^4个活菌经1.5kGy辐照就可被杀死,其D10值为0.49kGy。 相似文献
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1原料浸酸牛皮厚度1.1~1.3mm(单层)2鞣制40%水,20℃3.0%盐,6°Bé转5分钟;1.5%PRINOLCR低雾加脂剂(Z&S)0.3%小苏打转60分钟,pH3.4;5.5%ChromosalB(Bayer)转60分钟;0.9%DOLAT... 相似文献