三正辛胺—CHCl3萃取Cr（Ⅵ）的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）。考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理理,提示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

三正辛胺（TnOA）萃取Cr（Ⅳ）的机理研究

研究了用TnOA-n-CH3(CH2)5CH3-H2SO4体系和TnOA-CHCl3-H2SO4体系萃取Cr（Ⅳ）的机理及萃合物组成。考察了水相酸度,Cr（Ⅳ）、萃取剂与SO4^2-浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平均理。结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c（Cr（Ⅳ））不同而异;pH值不同,Cr（Ⅳ）的型体也不一样;当c（TnOA）GGPG,pH＝1．0,c（Cr2O7^2-）=0．1000mol／L时,形成的萃合物是（R3NH）2Cr2(2：1）;当pH＝－1．0,c（Cr2O7^2-）＝0．01945mol.L^－1时,形成的萃合物是R3NHHCrO3(1:1）;SO4^2-不被萃取;c（TnOA)及时间和温度对Cr（Ⅳ）的萃取影响不大。试验结果与Deptuta认为的Cr（Ⅳ）的型体为为Cr2O7^2-,φeдopoB和ЖдaHOB认为的Cr（Ⅳ）的萃取体为CrO4^2-的结论不同。     

三正辛胺─CHC_(l3)萃取Cr(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）．考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理、揭示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对 Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

三正辛胺从硫酸溶液中萃取铬(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺（TnOA）从硫酸溶液中萃取铬（Ⅵ）．考查了水相酸度、被萃物和萃取剂与SO4-离子浓度、萃取时间及温度等诸因素对萃取铬（Ⅵ）的影响。用饱和法、摩尔比法和等摩尔系列法等联合确定萃合物的组成和萃取平衡的机理．表明萃取过程属阴离子交换机理．揭示了Deptuta等对铬（Ⅵ）的萃取型体的不同结论。     

三正辛胺(TnOA)萃取Cr(Ⅵ)的机理研究

研究了用TnOAnCH3(CH2)6CH3H2SO4体系和TnOACHCl3H2SO4体系萃取Cr(Ⅵ)的机理及萃合物组成.考察了水相酸度,Cr(Ⅵ)、萃取剂与SO2-4浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响.用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平衡机理.结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅵ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅵ)的型体也不一样;当c(TnOA)一定,pH=1.0,c(Cr2O2-7)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2O7(2∶1);当pH=-1.0,c(Cr2O2-7)=0.01945mol*L-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO4(1∶1);SO2-4不被萃取,c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅵ)的萃取影响不大.试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅵ)的型体为Cr2O2-7,Федоров和Жданов认为的Cr(Ⅵ)的萃取型体为CrO2-4的结论不同.     

TnOA—H2SO4体系萃取Cr（Ⅵ）的研究

本文研究了TnOA-H2SO4体系萃取铬（Ⅵ），考察了酸度、被萃物、萃取剂与SO4(2-)浓度、萃取时间和温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法联合确定苹合物的组成和萃取平衡机理，表明萃取过程属阴离于交换机理，揭示了Deptuta等对Cr（Ⅵ）的萃取型体的异论。     

以三正辛胺为载体的微乳液萃取分离钨(Ⅵ)的研究

研究了以三正辛胺(TOA)为载体,由OP-10、异戊醇、环己烷和NaOH溶液组成的微乳液分离钨(的行为及机理。当膜相中三正辛胺浓度为0.020 mol/L、内相NaOH的浓度为0.050 mol/L、外相HCl的浓度为0.010 mol/L时,可使钨(与Fe(,Co(,Ni(,Zn(,Mn(,Cu(,Pb(完全分离,萃取率达98%以上。     

三正辛胺萃取色谱分离钨和钼的研究

三正辛胺(TOA)萃取色谱法分离金属离子的研究已有报道,但分离钨、钼的研究还未见报道,本文根据 TOA 的石油醚溶液从水相中萃取钼、钨行为的差异,试验了以大孔树脂负载 TOA 的萃取色谱法分离钨、钼的条件。试验表明,在确定的条件下,能用于钢样中钨、钼的分离与测定,结果令人满意。     

三正辛胺萃取-双波长作图法同时测定铁和锌

用三正辛胺萃取分离干扰离子,以5-Br-PADAP-TritonX-100为显色体系。提出了一种同时测定两组分的双波长作图法,并用于铁和锌的同时测定。线性范围:Fe~(3+)0～12μg/25ml,Zn~(2+)0～10μg/25ml。合成样回收率100.9%～102.4%,铝合金标样分析结果的相对误差小于±3.0%.方法简便、准确。     

金的三正辛胺棉富集分离氢醌滴定法

论述了三正辛胺棉的制备及其动态吸附金的条件和解脱方法的研究。采用氢醌滴定法进行测定。方法的测定范围为０．５×１０＾－６－－ｘｘ×１０＾－６，方法的相对标准偏差为ＲＳＤ＝１．５％。可用于矿石中的金的野外快速测定。     

三正辛胺棉富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金

离子交换纤维素吸附剂是富集分离微量元素广泛采用的方法,但采用三正辛胺棉富集分离金还未见报道。本文制备了三正辛胺棉,并利用动态吸附法研究了富集分离金的条件,取得了满意的结果。液珠萃取比色法是测定痕量金灵敏度较高的方法。但由于有色液珠的稳定性欠佳,影响了方法的准确度。本文在文献的基础上,将市场出售的洗洁精(含有一种阴离子     

伯胺N1923萃取钼（Ⅵ）的研究

考察了伯胺N1923-正辛烷从硝酸介质中对Mo（Ⅵ）的萃取。发现在pH3．75附近Mo（Ⅵ）的分配出现极大，经分析认为此现象与pH3．75前后N1923对Mo（Ⅵ）的萃取反应不同有关。文中给出了相关反应及其平衡常数。此外，还求得MoO42-的两级加质子常数和N1923加合硝酸的平衡常数。     

磁场作用下三辛胺萃取钒的机理研究

本文研究了磁场作用下TOA从盐酸溶液中萃取钒的机理。在水相平衡PH3．0时，用饱和法及等摩尔系列法求得萃合比为2．5，用斜率法求得n＝1．5。萃取反应式为：可以认为，磁场作用不改变萃取钒的机理。     

三正辛胺-硅胶柱分离(富集)金(Ⅲ)的研究及应用

设计了三正辛胺（ＴＮＯＡ）硅胶柱，研究了用于分离（富集）金（Ⅲ）的条件及选择性。以王水稀释的酸液［φ（混酸＝１０％）］作移动相，以硅胶球负载的ＴＮＯＡ作固定相，反相萃取层析金（Ⅲ），使与多种共存离子分离，柱上的金用亚硫酸钠溶液（１０ｇ／Ｌ）解脱后测定。方法简便，快速，选择性高，分离效果好，柱再生方法简便。可用于矿物岩石等复杂物料中金的分离、富集与测定。     

胺醇萃取剂TAB—194萃取铂的研究

本文对胺醇类萃取剂TAB-194在盐酸体系中萃取铂的性能、组成进行了较系统的研究,得到萃取、反萃取的最佳条件。通过元素分析法、饱和法、连续变化法确定了萃合物的组成。另外通过红外光谱、紫外光谱对萃取机理进行了分析,发现萃取机理为离子缔合。最后研究了TAB-194HCl在界面上的性质,得出萃取反应主要是在界面上进行的结论。