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研究了用TnOA-n-CH3(CH2)5CH3-H2SO4体系和TnOA-CHCl3-H2SO4体系萃取Cr(Ⅳ)的机理及萃合物组成。考察了水相酸度,Cr(Ⅳ)、萃取剂与SO4^2-浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平均理。结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅳ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅳ)的型体也不一样;当c(TnOA)GGPG,pH=1.0,c(Cr2O7^2-)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2(2:1);当pH=-1.0,c(Cr2O7^2-)=0.01945mol.L^-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO3(1:1);SO4^2-不被萃取;c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅳ)的萃取影响不大。试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅳ)的型体为为Cr2O7^2-,φeдopoB和ЖдaHOB认为的Cr(Ⅳ)的萃取体为CrO4^2-的结论不同。 相似文献
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三正辛胺从硫酸溶液中萃取铬(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了三正辛胺(TnOA)从硫酸溶液中萃取铬(Ⅵ).考查了水相酸度、被萃物和萃取剂与SO4-离子浓度、萃取时间及温度等诸因素对萃取铬(Ⅵ)的影响。用饱和法、摩尔比法和等摩尔系列法等联合确定萃合物的组成和萃取平衡的机理.表明萃取过程属阴离子交换机理.揭示了Deptuta等对铬(Ⅵ)的萃取型体的不同结论。 相似文献
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三正辛胺(TnOA)萃取Cr(Ⅵ)的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用TnOAnCH3(CH2)6CH3H2SO4体系和TnOACHCl3H2SO4体系萃取Cr(Ⅵ)的机理及萃合物组成.考察了水相酸度,Cr(Ⅵ)、萃取剂与SO2-4浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响.用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平衡机理.结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅵ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅵ)的型体也不一样;当c(TnOA)一定,pH=1.0,c(Cr2O2-7)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2O7(2∶1);当pH=-1.0,c(Cr2O2-7)=0.01945mol*L-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO4(1∶1);SO2-4不被萃取,c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅵ)的萃取影响不大.试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅵ)的型体为Cr2O2-7,Федоров和Жданов认为的Cr(Ⅵ)的萃取型体为CrO2-4的结论不同. 相似文献
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段群章 《有色金属材料与工程》1998,19(2):81-86
本文研究了TnOA-H2SO4体系萃取铬(Ⅵ),考察了酸度、被萃物、萃取剂与SO4(2-)浓度、萃取时间和温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法联合确定苹合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离于交换机理,揭示了Deptuta等对Cr(Ⅵ)的萃取型体的异论。 相似文献
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金的三正辛胺棉富集分离氢醌滴定法 总被引:4,自引:2,他引:2
论述了三正辛胺棉的制备及其动态吸附金的条件和解脱方法的研究。采用氢醌滴定法进行测定。方法的测定范围为0.5×10^-6--xx×10^-6,方法的相对标准偏差为RSD=1.5%。可用于矿石中的金的野外快速测定。 相似文献
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离子交换纤维素吸附剂是富集分离微量元素广泛采用的方法,但采用三正辛胺棉富集分离金还未见报道。本文制备了三正辛胺棉,并利用动态吸附法研究了富集分离金的条件,取得了满意的结果。液珠萃取比色法是测定痕量金灵敏度较高的方法。但由于有色液珠的稳定性欠佳,影响了方法的准确度。本文在文献的基础上,将市场出售的洗洁精(含有一种阴离子 相似文献
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伯胺N1923萃取钼(Ⅵ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了伯胺N1923-正辛烷从硝酸介质中对Mo(Ⅵ)的萃取。发现在pH3.75附近Mo(Ⅵ)的分配出现极大,经分析认为此现象与pH3.75前后N1923对Mo(Ⅵ)的萃取反应不同有关。文中给出了相关反应及其平衡常数。此外,还求得MoO42-的两级加质子常数和N1923加合硝酸的平衡常数。 相似文献
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本文研究了磁场作用下TOA从盐酸溶液中萃取钒的机理。在水相平衡PH3.0时,用饱和法及等摩尔系列法求得萃合比为2.5,用斜率法求得n=1.5。萃取反应式为:可以认为,磁场作用不改变萃取钒的机理。 相似文献
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本文对胺醇类萃取剂TAB-194在盐酸体系中萃取铂的性能、组成进行了较系统的研究,得到萃取、反萃取的最佳条件。通过元素分析法、饱和法、连续变化法确定了萃合物的组成。另外通过红外光谱、紫外光谱对萃取机理进行了分析,发现萃取机理为离子缔合。最后研究了TAB-194HCl在界面上的性质,得出萃取反应主要是在界面上进行的结论。 相似文献
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