在氯化物溶液中电解提取K13铁镍铬基高温合金中(r)'相

在研究无铬的铁镍钴基超合金中的r'相分析时,我们发现了该合金中的r'相可以在氯化物水溶液中定量提取.本工作进一步证明,K13铁镍铬基超合金中的r'相也可以在氯化物水溶液中定量提取.这种方法获得的r'相提取量远较传统的含氧阴离子电解液中的提取量高.应当注意的是,随着电解温度的降低,r'相的提取量明显增加,因而必须采用低温(0～5℃)电解.     

常用电解液对于镍铬钴基超合金中不同粒度γ′相的提取能力

大量的实验结果表明,目前用来提取镍基合金y′相的电解液主要有四种(表2),而且实用的镍基超合金,只要铬含量在10～25％范围内,y′的粒度在150A以上并以颗粒分布在连续的基体中,采用公认的硫酸铵水溶液一般都是可以定量提取或接近于定量提取的。多数情况下,这四种电解液的提取量也是接近的。但是,我们发现,当合金低温时效产生了粒度小于100A的y′相时,硫酸铵水溶液的提取量就会大大偏低,上述四种电解液的提取量就会产生明显的差异。     

无铬Ni-Al合金中γ'相的电解提取

镍基高温合金中通常含有一定量的铭。铬大量存在于基体γ中,少量进入γ′相。由于γ与γ′相含铬量不同,对其阳极极化行为影响较大。铬是促进合金钝化及过钝化的元素,含铬量高的基体在含氧酸根离子的水溶液中过钝化溶解电位低,含铬量低的γ′相(通常γ′相含铬<3％)过钝化溶解电位高。一般电解提取γ′相的方法就是利用这种差异。文献研究纯镍及含铬量不同的镍—铝合金,得出含铬量至少为5％时,才有可能从合金中电解分离出γ′相的结论。认为含铬低于5％的合金中γ′目的电解分离是不可能的。本文的目的就是寻找一种电解分离无铬的镍基合金     

NiCr40Al3合金中γ’相的电解萃取法

关于NiCr40Al3合金,国内外都进行过详尽的研究.其中γ′相的萃取方法本来以为是早已解决了的,因为镍基合金γ′相的电解萃取已探讨了三十多年,各国学者都有大量的工作,而且结论是一致的:在硫酸铵和柠檬酸的水溶液中,在室温下恒电流电解,镍基合金γ′相是可以定量萃取的.这种方法还被采用作ASTM的标准方法.最近日本学者提出了一种采用非水溶剂电解液的恒电位电解萃取法,并认为比上述方法更为优越.但是,这些工作都没有涉及含铬量这     

Fe-Ni-Cr基超合金中GCP相的一种新分析法

本工作是新方法 ( 1 0 %NH4Cl+ 2 %柠檬酸水溶液 ,<0℃ ,2 5mA/cm2 )电解不仅可以提取Fe Ni Co基和Ni Fe Cr基合金中的GCP相 ,也可适用于Fe Ni Cr基合金中GCP相的电解提取 ,解决了相分析工作者公认的难题。新方法与常规方法 ( 1 0 %H3PO4水溶液 ,2 5℃ ,5mA/cm2 )相比酸度低 ,温度低 ,电流密度适中 ,GCP相的收率高。     

硼钛微合金化结构钢的物理化学相分析

研究了硼钛微合金化结构钢析出相的电解萃取方法;通过测定电解残渣的溶解曲线,确定了碳硼化物与氮化硼相定量分离的条件;测定了不同试验钢中各析出相的结构和含量,以及含硼结构钢中的固溶体、碳硼化物和氮化硼中的硼含量。结果表明:文献中所推荐的用氯化钾和柠檬酸水溶液作电解液的电解条件并不适合本合金,确定了以四甲基氯化铵和乙酰丙酮的甲醇溶液为电解液的新的电解条件,在此条件下可以将碳硼化物和氮化硼相定量分离;不同样品的碳硼化物的溶解时间不同,可以通过电解残渣的溶解曲线来确定。本文所确定的电解萃取方法已用于硼钛微合金化结构     

含铌低合金钢相分析

分析了钢中析出相的种类及形态，对电解制度进行了讨论，并提出两种电解制度能定量提取析出相，对析出相的主要元素分析地初步探讨。     

高温轴承钢中析出相的表征

高温轴承钢的性能,在很大程度上取决于钢中各种相的数量、组成和大小,轴承钢经过等温热处理,通常会形成碳化物相、金属间相等析出相。为了研究不同热处理条件下高温轴承钢中析出相的析出行为,实验选择了合适的电解条件,利用电解萃取方法将析出相从基体中分离。实验采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了提取后析出相的结构及形貌,用化学湿法和电感耦合等离子体光谱仪对析出相的分离与定量成分检测进行研究。研究结果表明:电解萃取温度对χ相萃取量影响明显,χ相在含氧化剂的弱酸中不溶,在50%(V/V)H_2SO_4中溶解。随着时效时间的增加,M_6C相明显增加,χ相减少。M_6C相呈颗粒状,粒径细小,χ相呈块状,颗粒粗大。     

Ni基粉末冶金高温合金平衡析出相的热力学研究

为了对Ni基高温合金进行优化设计,采用热力学计算软件Jmatpro与相应的Ni基高温合金数据库,对3代粉末高温合金René95、René88DT和René104合金的平衡相析出行为进行了热力学计算与比较研究。结果表明:3种合金的平衡相种类基本相同,主要平衡相为γ、γ’、碳化物M23C6和MC以及硼化物M3B2,但析出量、析出温度及范围存在差别。René104合金有较高的γ’相析出温度和较多的γ’相析出量,而René88DT合金的γ’相析出温度最低,γ’相析出量最少;Ta的添加使Nb元素在γ’相中的含量随温度降低先增加后减少的变化规律变为随温度降低而一直减少;另外,对于碳化物而言,René95和René88DT合金中的碳化物析出规律基本一致,只是析出量和析出温度区间不同,而René104合金与它们存在一定差别。     

18Ni马氏体时效钢电化学相分析

探索了选择性电解相分离和超细相定量收集方法。以不同电解条件提取的混合相的极化特征和元素组成(原子比),判断合金中存在Ni_3Mo、TiC、FeMo和Ni_3Ti四个相。分析了各相的成分、数量和析出行为。     

13Cr—30Ni合金中γ‘相的沉淀与强化

合金中γ’相主要呈现两种沉淀方式,均匀弥散沉淀和沿位错沉淀。正常热处理后,γ’同奥氏体有简单共格关系。随着铌含量的增高,γ’相的密度(数量)增大。应力时效时,γ’继续在位错上沉淀、长大,使位错受到钉扎。在外应力作用下,位错切割通过γ’相。象尺寸为30nm时,γ’失去同奥氏体的共格关系,并产生界面位错,位错在γ’粒子间弯曲绕过的Orowan机制可能启动。     

电解提取定量分析不锈钢析出相进展

简要介绍了不锈钢中析出相对不锈钢性能的影响,物理化学定量相分析的特点及析出相电解提取的原理,综述了近年来国内外关于物理化学定量分析不锈钢中析出相的不同的电解制度及析出相的二次分离,并初步探讨了析出相分离提取与定量分析对不锈钢产品开发及制备工艺选择的重要作用。     

新技术与新成果

<正>2010060从氯化物水溶液中电解提纯金属的电解装置一种从氯化物水溶液中电解提纯金属的电解装置,包括至少一个电解槽,槽内有交替平行排列的阴极和不溶阳极,还包括一个整体固定的带有阳极导电板并呈立体布置的阳极导电架,一个带有阴极导     

GH169合金析出相定量分析

研究了固溶处理合金中δ-Ni_3Nb的定量电化学提取条件,建立了固溶和时效合金中δ-Ni_3Nb与NbC选择电解相分离的新方法。实验结果得出合金中C、Nb含量变化对γ″-Ni_3Nb、δ-Ni_3Nb、NbC析出量的影响。     

HGH104合金中析出相的研究

本文通过对本合金中四种不同热处理状态下的析出相进行了定性和定量分析试验,选择出提取高温合金中析出相的最佳电解制度。     

碳、铝、铌、钛对GH150合金析出相的影响

采用两种电解制度分别提取(γ’ MC) 和 (μ MC)。γ’和MC通过化学分离后测定,然后差减得出μ相。基于对所研究相的极化行为测定和X-射线衍射鉴定,以及用所述差减法所得μ相的组成与能谱分析结果一致,确认建立的方法是可靠的。用所拟相分析方法研究了GHl50中C、AI,Nb、Ti含量变化对析出相种类、数量和组成的影响,借此明确了合金适合的成分范围,该成分使得析出大量的γ’相和少量的μ相。     

碳、铝、铌、钛对GH150合金析出相的影响

采用两种电解制度分别提取(γ’ MC) 和 (μ MC)。γ’和MC通过化学分离后测定,然后差减得出μ相。基于对所研究相的极化行为测定和X-射线衍射鉴定,以及用所述差减法所得μ相的组成与能谱分析结果一致,确认建立的方法是可靠的。用所拟相分析方法研究了GHl50中C、AI,Nb、Ti含量变化对析出相种类、数量和组成的影响,借此明确了合金适合的成分范围,该成分使得析出大量的γ’相和少量的μ相。     

管线钢微细析出相的定量分析方法

采用恒电位电解和恒电流电解研究从宝钢生产的管线钢Ｘ６０、Ｘ７０中定量萃取微细析出相的化学相分析方法，并对微细析出相的定量收集和分离进行了探讨，提出了管线钢化学相分析方法。     

无标样粉末电极浸蚀定量法测定高温合金中的γ′和η相

在物理化学相分析中,高温合金中的γ′和η相的化学和电化学性质很相似,一般方法不能将它们定量分离,因而不能进行各自的定量分析。 本文根据动电位浸蚀定量相分析原理,采用无标样法对电解提取的阳极粉末中γ′+η相体系进行了定量分析方法研究,提出一种测定γ′和η相相对含量的浸蚀定量方法。     

非水溶液电解法提取钢中夹杂物

用非水溶液电解法提取了45MnVS钢中的硫化物和H13钢中的碳化物,并用电子扫描显微镜对其进行了观察。与金相试样法相比,非水溶液电解法能完整地将夹杂物无损伤的提取出来,避免了金相法研究钢中夹杂物的随机性。45MnVS钢和H13钢的电解电压分别为5 V和3.5 V。用金相法很难观察到H13钢中的碳化物,而采用非水溶液电解法则可以很容易地将钢中碳化物提取出来。