5—（P一二乙氨基苯）亚甲基若丹宁光度法测定银

报道了试剂 5— (P一二乙氨基苯 )亚甲基若丹宁 (DEABR)与银的显色反应。在pH =7 0的醋酸铵缓冲溶液中 ,TritonX - 1 0 0存在下 ,DEABR与Ag (Ⅰ )生成 2∶1的橙红色稳定络合物 ,λmax=490nm ,ε =2 932×1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,银的含量在 0～ 50 μg/2 5mL内符合比尔定律。方法用于显影液和工业废水中微量银的测定 ,结果满意。     

对磺酸基苯亚甲基若丹宁光度法测定铂的研究

研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁 (SBDR)与铂的显色反应 ;在盐酸介质中 ,SBDR与铂反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=5 45nm ,ε =7.2 5× 10 4 L/(mol·cm) ,铂质量浓度在 0～ 5 0 μg/2 5ml范围内符合比尔定律。该方法用于催化剂中铂含量的测定 ,结果令人满意     

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定银的研究

研究了在pH =4 .0的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,乳化剂吐温 - 2 0存在下 ,对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与Ag 反应生成 2∶1的稳定络合物 ,λmax=5 44nm ,ε =2 .32× 10 4 L/ (mol·cm) ,银质量浓度在 0～ 2 μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于黑白相纸冲洗液中银的测定 ,结果令人满意。     

5—（3—甲基—2—吡啶）—亚甲基罗丹宁光度法测定铂的研究

研究了５－（３－甲基－２－吡啶）－亚甲基罗丹宁（ＭＰＭＲ）与铂的显色反应。在ｐＨ＝７．０醋酸按缓冲介质中,在乳化剂－ＯＰ存在下,ＭＰＭＲ与铂反应生成黄色络合物,铂的质量浓度在０￣２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。该方法用于铂精矿中铂的测定,结果令人满意。     

5—（6—甲基—2—吡啶）—亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究

研究了５－（６－甲基－２－吡啶）－亚甲基罗丹宁（ＭＰＭＲ）与金的显色反应,在ｐＨ＝５．６醋酸－醋酸铵缓冲介质中,吐温－８０存在下,ＭＰＭＲ和Ａｕ（Ⅲ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝８．１６×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,Ａｕ（Ⅲ）含量在０￣１．６μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于矿石中金的测定,其结果令人满意。     

邻氨基苯基亚甲基若丹宁分光光度法测定铂的研究

研究了用微波消解样品,邻氨基苯基亚甲基若丹宁(ABR)分光光度法测定铂的方法。在盐酸介质中,ABR与铂反应生成2∶1稳定络合物,体系λmax=525nm,ε=7.71×104L/(mol.cm),铂的质量浓度在0~50μg/25m l内符合比尔定律。氰化尾渣和催化剂样品中的铂用微波消解后采用该方法测定,结果令人满意     

4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定钯的研究

根据4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR)与钯的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定钯的方法。在pH为3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,在吐温-80存在下,HNR与钯反应生成2∶1稳定络合物;该络合物可被C18固相小柱萃取富集,用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后,采用光度法测定;在乙醇介质中,体系λmax=520nm,ε=8.61×104L/(mol·cm),钯质量浓度在0.01～2.0mg/L范围内符合比尔定律。该方法用于钯的测定,结果令人满意。     

5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁分光光度法测定钼(Ⅵ)

介绍了用 5 [2 ( 4 氯苯酚 )偶氮 ] 若丹宁光度法测定微量钼 的方法 ,在H2 SO4 和H3PO4 介质中 ,在VC和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,钼与显色剂形成 1∶2桔红色络合物 ,最大吸收波长为 462nm ,表观摩尔吸光系数为 5 0 6× 10 5,于 2 5mL溶液中 ,钼 量在 0 5～ 5 μg范围内符合比尔定律。方法可直接用于人发中钼的测定     

5-(4-氨基)苄叉若丹宁光度法测定银

研究了新试剂 5 (4 氨基 )苄叉若丹宁 (ABR)与银的显色反应。在 pH7.0NH4Ac缓冲介质中 ,Tween 80存在下 ,ABR与Ag+生成 2∶1桔红色稳定络合物 ,λmax=495nm ,ε =6.0 54× 1 0 4 ,银含量在 0～30 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。方法用于显影液和工业废水中微量银的测定 ,结果令人满意。     

对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定氰化渣中铂的研究

根据对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁 (DEABR)与铂的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,并结合微波溶解样品 ,建立了一种测定氰化渣中铂的方法。氰化渣样品用微波密闭溶解 ,试液中的铂在pH为 2 .0的氯乙酸 -氢氧化钠缓冲介质中、乳化剂 -OP存在下与DEABR生成 2∶1稳定络合物 ;该络合物可被C18固相小柱萃取富集 ,用氮 -氮二甲基甲酰胺 (DMF)洗脱 ,富集倍数可达 5 0倍 ,洗脱液定容后用光度法测定 ;该络合物λmax=5 45nm ,ε =8.85×10 4 L/ (mol·cm) ,铂质量浓度在 0 .0 1～ 2 .0mg/L内符合比尔定律。该方法用于氰化渣中铂的测定 ,结果令人满意。     

对磺酸苯亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究

研究了对磺酸苯亚甲基罗丹宁（ＳＢＤＲ）与金的显色反应。在酸性介质中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸（ＳＤＢＳ）存在下,ＳＢＤＲ与金反应生成２：１稳定红色络合物,λｍａｘ＝５３０ｎｍ,ε＝６．６５×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。金的质量浓度在０～５０υｇ／２５ｍｌ内,符合比尔定律。该方法用于电镀。业废水中金的测定,结果令人满意。     

对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

合成了显色试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与铅的显色反应,在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,SBDTR与铅反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak C18小柱固相萃取,小柱上吸附的络合物用乙醇洗脱,富集倍数可达50倍。在乙醇介质中,λmax=552 nm,体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105。铅含量在0.05~4.0μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于环境样品中铅的测     

用对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取法测定食品和水中的微量汞

基于对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR)与汞的显色反应和C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定汞的新方法。在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定的红色络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后富集倍数可达50倍,洗脱液用分光光度法测定,在测定液中,体系最大吸收波长λmax=545nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0.01~3.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,本方法可用于食品和水样中汞含量的测定。     

对氯苯酚偶氮若丹宁光度法测定微量钯

研究了用显色剂对氯苯酚偶氮若丹宁光度测定钯的方法,在磷酸介质中钯与试剂形成１：２的橙红色络合物,于５２０ｎｍ处有最大吸收,表现摩尔吸光系数为２．９６×１０４,钯在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。在测试条件下多种离子不影响测定。方法灵敏,选择性好,用于钯－碳催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。     

微波消解-氯磺酚偶氮硫代若丹宁分光光度法测定催化剂中的铂

研究了用微波消解样品,氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)分光光度法测定催化剂中铂的方法。在盐酸介质中,HSCT与铂反应生成2∶1稳定络合物,λmax=540nm,ε=6.15×104。在25mL溶液中,铂质量在0～50μg内符合比尔定律,催化剂样品经微波消解后用分光光度法测定,结果令人满意。     

4-羧基苯偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定金的研究

研究了4 -羧基苯偶氮硫代若丹宁(CPATR)与金的显色反应。在盐酸介质中,乳化剂-OP存在下,CPATR与金反应生成2∶1稳定络合物。络合物的λmax =5 0 5nm ,ε=8.12×10 4 L/ (mol·cm) ,金的质量浓度在0～2 0 μg/ 10ml内符合比尔定律。矿石样品中的金用TBP萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后,采用该方法测定。该方法相对标准偏差在2 .4 %～2 .8%之间,加入标准回收率在92 %～10 3%之间,结果令人满意。     

对若丹宁偶氮苯甲酸固相萃取光度法测定催化剂中铂

基于新试剂对若丹宁偶氮苯甲酸(RABA)与铂的显色反应及C_8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量铂的新方法。在pH 4.0～6.2的氢氧化钾—邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,铂与RABA发生反应形成组成比为1:1的稳定络合物,该络合物可用AccuBond C_8固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后分光光度法测定。在洗脱液介质中,络合物最大吸收波长为520 nm,体系表观摩尔吸光系数ε= 2.49×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铂(Ⅳ)量在0.1～     

氯磺酚偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定水中的银

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 (HSCT)与银的显色反应。在pH 3.5的柠檬酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,HSCT与银反应生成 2∶1稳定络合物 ;该络合物可被C18固相小柱定量萃取 ,小柱上保留的络合物用DMF洗脱后用分光光度法测定 ;λmax =5 45nm ,体系ε =7.81× 1 0 4 L/ (mol·cm) ,银质量浓度在 0～ 1 .5mg/L内符合比尔定律。该方法可用于水样中痕量银的测定。     

2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

研究了2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR)与铅的显色反应。在pH 4.5的盐酸-六次甲基四胺缓冲介质中,吐温-80存在下,HNR与铅反应生成组成比为2∶1的稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-PakC18小柱固相萃取,用N-N′-二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后光度法测定,在洗脱液介质中络合物最大吸收波长λmax=548 nm,体系表观摩尔吸光系数ε=1.04×105L.mol-1.cm-1。铅量在0.05~4.0μg/mL内符合比尔定律,方法已用于环境样品中铅的测定,加标回收率为96.0%~10     

5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁光度法测定钯

在磷酸介质中 ,在表面活性剂OP存在下 ,5-( 5-硝基-2-羟基苯偶氮 )罗丹宁 (NHPAR)与钯反应形成橘红色的稳定络合物 ,其最大吸收波长位于 474nm ,表观摩尔吸光系数ε =4.0× 1 0 4,钯含量在 0～ 45 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,相关系数r=0.9998。方法简便 ,选择性好 ,用于催化剂中的钯的测定 ,结果满意