固相萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津

目的：探讨水中除草剂阿特拉津的检测方法。方法：利用固相萃取-高效液相色谱法对生活饮用水和地表水进行检测。过程以OASIS MCX富集柱对水样进行固相萃取,再经XTerra RP18色谱柱分离,在紫外检测器上进行检测。结论线性关系良好（在标准曲线0．50～10．00mg／L内,平均相关系数γ为0．9986）,精密度较好（相对标准偏差为0.86％～4．47％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为93．4％～101．6％,最低检出限为0．0003mg／L）,是测定水中阿特拉津的较好方法．     

离子色谱法测定大同市辖区饮用水中4种阴离子

应用离子色谱法检测大同辖区水源水、末梢水及出厂水中的F^-、Cl-、Cl^-、NO_3-、NO_3^-、SO_4-、SO_4^(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14⁰.999 99,检出限为0.10.999 99,检出限为0.1⁰.4μg/m L,加标回收率均为98.3%0.4μg/m L,加标回收率均为98.3%¹03.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%⁵.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F^-、Cl-、Cl^-、NO_3-、NO_3^-、SO_4-、SO_4^(2-)的测定。     

冷原子荧光光谱法测定城市污水中总汞

采用冷原子荧光光谱法测定城市污水中总汞。实验结果表明,线性关系良好（在标准曲线0．00～1．60μg／L内,平均相关系数γ为0．9992以上）,精密度较好（相对标准偏差为0．68％1．57％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为98．0％-104．0％,最低检出限为0．02μg／L）,是测定城市污水中总汞的较好方法。     

亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法（HJ／T 197—2005）

本标准规定了地表水和污水中亚硝酸盐氮的气相分子吸收测定方法。本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中亚硝酸盐氯的测定。使用213．9nm波长，方法的最低检出限为0．003mg／L，测定下限为0．012mg／L，测定上限为10mg／L；在波长为279．5nm处，测定上限可达500mg／L。本标准为首次制订。     

同时,快速测定饮用水中微量砷和泵

在供水行业中 ,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法 ,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法 ,即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高 ,最低检测限砷为 0 .10× 10 - 3mg/L ,汞为 0 .0 2× 10 - 3mg/L ,并且简单 ,速度快 ,准确度、精密度和回收率均较理想 ,样品用量少 ,具有较宽的线性范围     

HS-SPME-GC法测定水中典型嗅味物质

研究了气相色谱仪（GC）测定水中典型噢味物质（土臭素、2-甲基异茨醇、2-甲氧基-3-异丙基吡啶、2-甲氧基-3-并丁基吡嗪和2，4，6-三氯苯甲醚）的改进方法。采用新型顶空-固相微萃取（head-space solid-phase microextraction，HS—SPME）方法对水样进行前期富集处理，然后利用气相色谱氢离子火焰检测器（FID）进行测定。在优化试验条件下对嗅味物质的测定结果显示，5种嗅味物质的峰面积与其浓度有较好的相关性，其相关系数〉0．87；该方法对5种嗅味物质的检出限值较低，其中对土臭素的检出限为0．4ng/L。改进后的测定方法适用于气相色谱仪，操作简单省时，对于推广嗅味物质的检测具有重要的实际意义。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝魏金城（黑龙江省黑河市自来水公司）对铝的测定，可见光及荧光分光光度法受水的浊度、色度等干扰，测定的重复性差；火焰原子吸收法灵敏度低，预处理繁琐；有关石墨炉原子吸收光谱测定水中铝的方法国内尚未见报道。本文采用基体改进技...     

小体积直接进样气相色谱法应急监测水中甲醇

建立了水中甲醇的应急监测新方法，采用小体积直接进样、大口径毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器气相色谱法，在几分钟内完成了对水中甲醇的快速测定。该方法的线性测定浓度范围为5～500mtg／L，相对标准偏差为l.6％～4.3％，平均加标回收率为88％～93％，标准曲线的相关系数为0．9992，最低检测浓度为0．3mtg／L。测定结果不受其他干扰物质的影响，可用于水中甲醇的应急监测。     

固相萃取－气相色谱法测定土臭素和2－甲基异冰片

研究了固相萃取－气相色谱法（GC／FID）测定饮用水中微量的土臭素和2－甲基异冰片（2－MIB）的试验条件。结果表明，用SPEC18固相萃取小柱处理250mL水样，用甲醇洗脱并定容至1mL，取1μL进样至气相色谱仪，土臭素最低检出质量浓度为0．05μg/L，2-甲基异冰片最低检出质量浓度为0．10μg/L。     

硫化物的测定 气相分子吸收光谱法（HJ／T 200—2005）

本标准规定了地表水及污水中硫化物的气相分子吸收测定方法。本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硫化物的测定。使用202．6nm波长，方法的检出限为0．005mg/L，测定下限为0．020mg/L，测定上限为10mg／L；在228．8nm波长处，测定上限为500mg/L。本标准为首次制订。于2006年1月1日实施。     

西安海星诚品广场大体积混凝土裂缝控制施工技术

西安海星诚品广场基础筏板混凝土总量达15110m^3。两栋主楼筏板厚2．0m，局部5．4m，连续浇筑混凝土分别为6160m^3和6080m^3，施工季节为冬季，采取了一系列技术措施后，基础质量完全达到设计及规范要求。     

饮用水中氯化氰测定法的研究

生活饮用水中氯化氰国标推荐的检验方法是异烟酸-巴比妥酸分光光度法，本法适用于经氯化消毒处理的生活饮用水中氯化氰的测定。本文以新国标中新增项目氯化氰的开发为背景，探讨氯化氰检测过程中受溶液的pH值，显色条件，氯胺T用量的影响以及标准曲线绘制过程中需注意和改进的地方。该法测定下限为0．01mg／L，相关系数0．9999，回归方程y=0．7955x-0．0014，相对标准偏差在0．59％～6．3％之间，加标回收率为86．7％～106．7％。结果令人满意。     

水中总氮测定方法的改进

针对目前总氮测定方法GB11894—89消解过程中存在的不安全因素、消解不彻底、双波长测定重现性差等缺点，以水热反应釜代替比色管、烘箱代替高压锅进行消解，并结合酚二磺酸分光光度法对硝酸盐氮的测定进行了改进。采用改进后的方法测定水中的总氮，其相关系数为0．9999，加标回收率为98％～103％，RSD〈5％。试验证明，改进后的方法优化了消解环境，提高了总氮测定方法的稳定性，且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

建设部关于发布行业标准《城镇燃气输配工程施工及验收规范》的公告

现批准《城镇燃气输配工程施工及验收规范》为行业标准，编号为CJJ33-2005，自2005年5月1日起实施。其中，第1．0．3、1．0．4、2．2．1、5．4．10、7．2．2、9．1．2（2）、12．1．1条（款）为强制性条文，必须严格执行。原行业标准《城镇燃气输配工程施工及验收规范》CJJ33-89同时废止。     

毛细管气相色谱法测定聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺

本文建立了毛细管气相色谱法测定水处理剂聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺的方法。丙烯酰胺经甲醇-水从样品中提取,经KB—WAX（30．0m×250μm×0．25μm）毛细管气相色谱分离,FID检测器测定含量,在0—80mg／L浓度范围内相对标准偏差为4．;5％-6．0％,加标回收率在92％-108％之间.     

原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷

采用原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷。实验结果表明,线性关系良好（在标准曲线0．0～30．0μg／L内,平均相关系数Y为0．9996）,精密度较好（相对标准偏差为1．76％～2．66％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为103．5％～107．7％,最低检出限为0．08μg／L）,是测定水处理剂聚氯化铝中砷的较好方法。     

固相萃取气质联用测定水中邻苯二甲酸酯类物质

采用固相萃取预处理和气质联用对5种典型邻苯二甲酸酯类物质（PAEs）进行了测定，针对影响固相萃取的主要因素进行了正交试验，得到了最佳萃取条件（洗脱剂为二氯甲烷，洗脱速率为2．0mL／min，洗脱体积为4mL，水样流速为5mL／min），并确定了5种PAEs的线性范围、线性相关性及最低检出限。该检测方法线性相关性较好，精度高，准确性好，适于水中痕量PAEs的测定。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

微波流动注射在线光度法测定废水中的铬

研究了在磷酸介质下二安替比林邻溴苯基甲烷（DAoBM）和Cr（Ⅵ）形成橙红色螯合物的过程，并对影响其显色反应的因素进行了优化试验，建立了检测印染废水中总铬和铬（Ⅵ）的微波流动注射在线光度法。该方法的线性范围为0～2．0mg／L，检出限为0．01mg／L，测定相对标准偏差为1．7％～2．3％，加标回收率为98．5％～102．0％。     

花岗石中16种元素同时测定的研究

研究了微波消解样品，试液用ICP—AES法同时测定样品中K，Na，Ca，Mg，Fe，Al，Ti，Zn，Cu，Pb，Cd，Cr，Co，Ni，As，P的新方法。方法的检出限分别为0．002～0．855μg／ml，回收率为90．17％～108．96％，RSD为1．32％～4．96％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。