微波消解／ICP—AES法测定锡镍铁中的锡、铝、钙、铬、磷

试验了微波消解／IcP—AES法测定锡镍铁中的锡、铝、钙、铬、磷等元素的主要条件及效果。提出了采用氢氟酸和硝酸微波消解溶解试料,以ICP—AES法测定各元素的含量。进行了试样溶解用酸及溶解温度等条件选择,光谱分析方法中谱线选择及干扰校正。在最佳实验条件下,对锡镍铁实际样品进行测定,用本法对同一试样中的各元素含量进行十一次平行测定,相对标准偏差为O．34％。1．51％之间,加标回收率为95．5％～104．o％2;N,具有较高的准确度和精密度,而且该方法更具有快速、高效等优点,完全能满足科研及生产中的测量要求。     

微波消解ICP-AES法在海洋产品金属含量测定中的应用

用微波消解辅助电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES)建立了一种能快速、准确测量海洋产品中重金属含量的分析方法。用此方法测定了湛江市场海洋贝类和鱼类中锌、铬、砷、铁、镉、铜等六种金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差RSD﹤7%,加标回收率为86.0%～108%,检出限在0.292～1.289μg/L之间。该方法快速、稳定、准确,测定结果令人满意,适合海洋产品中重金属含量的测定。     

丁二酮肟重量法测定镍磷铁中的镍

准确估算钙镁磷肥副产物镍磷铁中的镍含量,对有效回收镍资源具有重要作用。本法根据镍磷铁的特性,用酸将镍磷铁溶解,采用不同掩蔽剂掩蔽干扰离子,在酸性沉淀与碱性沉淀条件下进行对比,得出用柠檬酸掩蔽效果好,酸性沉淀颗粒大,在pH值=8~9的氨性环境下,于60~80℃恒温2~3min,于流水中冷却20min,再过滤、洗涤、烘干,可准确得出镍的含量。本方法结果准确,操作简单,在一般实验都能测定,具有一定使用价值。     

ICP—AES测定石英砂中的铁、铝、钙、钛、硼、磷

本文阐述了用ICP—AES法同时测定石英砂中的Fe、Al、Ca、Ti、B、P,试样用HF和H2SO4加热分解,HCl溶解盐类。试样的处理只需一次便可做多元素的分析。测定结果准确、快速,相对偏差小,在操作上更易掌握。     

微波消解-ICP—AES法测定华山松针叶的矿质元素

利用微波消解对华山松针叶进行前处理,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定铮叶中的Al、As、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、Pb、Si和Zn14种矿质元素的含量,结果表明,华山松针叶中元素含量丰富,K、Ca、Mg、P元素的含量较高,该测定方法快速、准确、分析精度高;为华山松针叶的合理利用提供科学依据。     

微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜、铁、镍含量

利用微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜，铁，镍含量，这种方法取样量少，分析速度快，消解时间约10min，分析准确度和精密度符合要求。     

微波消解-光度法测定发动机润滑油中的铁

提出了微波消解光度法测定发动机润滑油中铁的分析方法。采用在密闭容器中,用采用浓硝酸和少量双氧水做溶剂来消解发动机润滑油,样品溶解完毕泄压后,定容,用邻菲罗啉发色,在510nm波长下测定铁的含量。同时考察了微波消解称样量、浓硝酸和少量双氧水用量及压力对消解效果的影响,选择了最佳工作参数。微波消解光度法测量结果的回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家行业标准方法测定的结果相一致。该法具有操作简便、回收率高、重复性好、酸用量少等特点,适应于发动机润滑油中铁的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

ICP-AES同时测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒

硼铁试样采用微波消解法进行试样前处理工作,电感耦合等离子体光谱仪测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒等6种元素,优化了仪器参数,并选择了最佳谱线进行测定,同时对曲线进行基体匹配,克服了基体效应的影响,本方法具有良好的精密度和准确度,回收率在95%～110%之间,RSD均小于4%,能够满足日常生产分析中对硼铁测定的需要。     

FS序列火焰法测定饮用水中铜锌铁锰

建立简便、快速、高效的同时测定生活饮用水中多种金属元素的方法。利用原子吸收光谱仪的FS(快速)序列分析技术,同时测定Cu、Zn、Fe、Mn 4种待测元素。铜、锌、铁、锰的回归方程的相关系数分别为0.9998、0.9981、0.9999、0.9992。用FS序列同时测定多种金属元素方法简单、快速、准确,既减少工作量,又节省样品,值得推广。     

火焰原子吸收法测定油橄榄叶片中的微量元素

以采自四川大凉山的油橄榄叶片作试材,建立油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的测定方法。利用微波消解,火焰原子吸收光谱法分别测定了油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的含量。结果表明:油橄榄叶片(莱星)中钙、镁、铁、锌的含量分别为12.89 mg/g、0.678 4 mg/g、1.096 mg/g、0.148 4 mg/g,该方法的加标回收率为98%~103%,相对平均偏差(RSD)为0.5%~4.3%,准确度和精密度良好。为油橄榄的种植及叶片的开发利用提供了可靠基础。     

纳米晶Ni0.5Zn0.5Fe2O4的制备及微波性能

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 采用FT-IR, XRD, TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征. 结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶完整的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 煅烧温度为600和800℃时,由透射电镜照片可知,粉体平均粒径约为10和30 nm,红外光谱显示金属?氧离子(M?O)键的特征吸收峰红移23 cm-1;纳米晶体在8.2~11 GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,复介电常数和复数磁导率变化都比较平稳,随煅烧温度升高而增大.     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定酚醛树脂合成材料中铝钙硼镁锌

提出了微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法测定酚醛树脂合成材料中铝、钙、硼、镁、锌的分析方法。在密闭容器中,用硝酸和氢氟酸混酸做溶剂在微波状态下消解酚醛树脂合成材料样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定铝、钙、硼、镁、锌的含量。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其样品的测定结果与化学法测定值一致。本法适应于酚醛树脂合成材料中铝、钙、硼、镁、锌的测定。     

微波消解-ICP-AES测定催化剂中铁、镍、铜、钒、钠、锑、钙的研究

采用微波消解法对催化裂化(Fcc)、催化裂解(Dcc)催化剂样品进行处理,研究了微波消解条件,结合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定催化剂中铁、镍、钒等金属元素,并和压力容弹法样品处理比较,测定结果吻合.该方法操作简单快速,精密度、准确度均能满足要求.     

微波消解/等离子发射光谱法测定金乡大蒜中多种元素含量

采用微波消解／等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定了金乡大蒜中16种常量及微量元素的含量．并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验．验证了分析数据的可靠性。结果表明．该方法快速、简便、数据准确可靠。