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原子荧光光谱法测定饮用水中砷和硒 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用AFS-230型原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷硒,选择了最佳的仪器条件。测定砷的线性范围为0~10ug/L(r=0.9997);测定硒的线性范围为0~1ug/L(r=0.9994)。砷、硒的检出限分别为0.03ug/L、0.003ug/L。 相似文献
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本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅的分析方法。方法优化了硼氢化钾浓度,载流酸度,干扰元素等实验条件,测定了常用化妆品中铅的含量。方法线性范围0~100ug/L,相对标准偏差RSD为1.9%,检出限为1.32ug/L,样品回收率在88.88%~98.45%之间,结果令人满意。 相似文献
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建立了原子荧光法连续测定生铁中砷和锑的方法。采用微波消解的方法处理试样,研究在酸性介质下,砷、锑与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨。该法砷、锑的线性范围分别为0~150、0~100μg/L,各元素的检出限分别为0.4、0.2μg/L。该方法测定了生铁标准样品中砷、锑的量,所得结果和认定值相符,结果满意。 相似文献
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本文利用微波消解仪消化黑果枸杞样品,石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉含量。实验中条件为:铅、镉的干燥温度为80~140℃,时间为30s;铅的灰化温度为400℃,时间为15s,镉的灰化温度为300℃,时间为15s;铅的原子化温度为2000℃,时间为2s,镉的原子化温度为1500℃,时间为2s。分别用0.5%硝酸钯10μL和2%磷酸氢二铵10μL做为铅、镉的基体改进剂。实验结果表明:测定铅时在0~40μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系为y=0.0095x+0.0059,相关性为R~2=0.9995;测定镉时在0~4μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系式为y=0.0904x+0.0044,相关性为R~2=0.9996。铅、镉的检出限分别为0. 571μg/L和0.125μg/L;精密度分别为3.21%和2.16%;加标回收率分别为92.3%和94.6%。 相似文献
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建立了微波消解与微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)相结合来同时测定化妆品中铅、镉和铬含量的方法,详细考察了分析波长、微波前向功率、载气流量、工作气流量等参数对元素测定的影响。在最佳试验条件下测得铅、镉和铬的检出限分别为4.7、1.7和4.4ng/mL;线性范围分别为0.0420、0.02~10和0.04~10/μg/mL;样品加标回收率为92.0%~102.4%,精密度为052%~421%,可满足化妆品行业的日常检测需要,同时节约成本并提高工作效率。 相似文献
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对高浓度含砷、铊的黄金冶炼酸性废水进行了氧化-二段混凝沉淀-絮凝处理研究,考察了氧化剂、混凝剂用量和pH值对去除效果的影响。最佳工艺参数为:30%H2O21.5 g/L、FeSO4·7H2O 4.5 g/L、FeCl33.75 mg/L、PAM 15.625 mg/L,pH=6~7。在最佳工艺条件下,砷浓度从298 mg/L降至0.013 2 mg/L,铊浓度从9μg/L降至0.021 9μg/L。处理后废水中砷浓度可达到GB3838-2002《地表水环境质量标准》III类标准,铊浓度可达到GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》。 相似文献
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研究了用磷锑钼蓝光度法测定矿石中微量磷的方法。试样经王水分解后,在硫酸介质中用盐酸-氢溴酸挥发排锡、砷、锑,调整硫酸浓度在0.2~0.3 mol/L,加混合显色液后,使磷形成"磷锑钼蓝"杂多酸络合物。试验证明:在50 mL显色液中含5~30μg的磷符合比尔定律,其λmax=700nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.64×104,测定范围在10-3~10-1μg/L。 相似文献
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高压消解-原子荧光光谱法同时测定豆科牧草砷和汞 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3/HCl预消解,HNO3/H2O2高压消解,硫脲-抗坏血酸预还原等手段,建立高压消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定豆科牧草中砷和汞含量的新方法。砷和汞的线性范围分别为0~150 ng/mL,0~90.0 ng/mL,相关系数分别为r=0.999 2,r=0.998 1,检出限分别是0.087 9,0.012 ng/mL;相对标准偏差(n=6)砷不大于3.71%,汞不大于4.74%。应用于豆科5种牧草砷和汞含量的测定,该方法操作性强、用时短、灵敏度高。 相似文献