优化操作 降低异构化C8环损失

通过对金山异构化装置反应系统，脱庚烷塔、白土塔的操作分析，以及和洛阳石化总厂的异构化装置进行对比，找出降低洛阳石化总厂异构化Ｃ８环损失的方法。     

4-乙烯基环己烯环氧化反应研究

分别以单过氧马来酸、单过氧邻苯二甲酸、过氧三氯乙酸以及过氧乙酸作环氧化试剂，对４－乙烯基环己烯环氧化反应作了研究，并从分子结构的角度，阐明了４－乙烯基环己烯在环氧化反应中所表现出的选择性     

萜烯环氧化反应的研究

以过氧乙酸作为环氧化剂对某些萜烯的环氧化反应进行了研究,讨论了环氧化反应中萜烯的结构和环氧化溶剂对反应速度的影响。     

环戊醇催化脱氢制环戊酮

用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏时,理想的液时空速小于0 49h-1,回流比为4∶1。催化剂经200h运行,活性和选择性基本保持不变。     

合成2－环戊基环戊酮香料单体的新方法

利用尼龙酸副产物２－亚环戊基环戊酮在连续管式反应器中以Ｎｉ、Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化氢化生成２－环戊基环戊醇。２－环戊基环戊醇与丁二酸酐反应生成丁二酸环戊基环戊醇单酯钠盐水溶液，用环己烷萃取出联苯、联苯醚等有害杂质，再使２－环戊基环戊醇经琼斯试剂氧化为合乎香料、香精要求的２－环戊基环戊酮香料单体。     

环辛烯双氧水相界催化环氧化反应研究

以氯甲基化大孔聚苯乙烯-二乙烯苯交联树脂接枝N-苄基-N,N-二甲基-N-十二烷基季铵磷钨杂多酸盐为相界催化剂,进行了无搅拌条件下的环辛烯双氧水催化环氧化反应研究。对影响反应的因素如催化剂用量、反应温度、双氧水与环辛烯摩尔比、双氧水质量分数、溶剂、催化剂颗粒直径、催化剂重复使用性等进行了讨论。结果表明,催化剂可以处于环辛烯双氧水界面处,在完全没有搅拌的条件下催化环辛烯的环氧化反应。在无溶剂、无搅拌、催化剂0.3g,n(双氧水):n(环辛烯)=1.5:1,反应温度72℃,静止反应8h的条件下,环氧环辛烷的产率可达99%以上。催化剂重复使用5次未见活性明显降低。     

甲基环戊烷在Pt／SiO2上开环的动力学模拟

用动力学模拟的方法探索甲基环戊烷在铂催化剂上开环的反应机理。根据可能的Ｃ－Ｃ键断裂机理，导出了不同的竞争动力学模型。为了使实验数据与速率方程相符合，在反应机理中必须包含甲基环戊烷的吸附和脱氢两个平衡步骤。用模拟方法判别竞争的动力学模型是困难的，但根据速率方程中参数的物理意义，作者认为Ｃ－Ｃ键断裂很可能涉及一个氢分子。在生成正己烷和甲基戊烷的反应中没有发现Ｃ－Ｃ键断裂的活化能有显著差异，然而在甲基环戊烷的吸附热上却存在明显的差别     

水平连铸用陶瓷分离环

叙述了水平连铸用陶瓷分离环的国内外研究状况及我国今后的研究方向，确认了ＢＮ基复合制品是水平连铸用分离环的理想材料。其中ＯＢＮ（ＺｒＯ２－ＢＮ），ＳＣＢＮ（ＳｉＣ－ＢＮ）分离环是目前水平连铸中使用最普遍，效果最佳的分离环，并结合国情提出了一些见解。     

MnSalophen/Al_2O_3高压催化环己烯合成环己烯酮

介绍了催化剂MnSalophen/Al2O3的制备方法,并对其结构进行了表征。然后以自制的MnSalophen/Al2O3为催化剂,以分子氧为氧化剂,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度以及反应压力对环己烯转化率和环己烯酮收率的影响。结果表明,在催化剂用量:50 mg,反应时间:8 h,反应温度:100℃,反应压力:1.5 MPa的条件下,环己烯酮的收率可达50.3%。     

丙烯环氧化反应的研究新进展

综述了不同氧源与丙烯环氧化反应的研究新进展。主要包括:氢氧原位制备过氧化氢丙烯环氧化,直接以分子氧为氧化剂的光诱导环氧化反应以及以臭氧和一氧化二氮为氧化剂的研究。指出开发活性高、选择性好的催化剂是解决问题的关键,并对其应用前景进行了讨论。     

环己烷氧化脱氢制备环己烯的研究现状及展望

对环己烷部分氧化脱氢制备环己烯的的研究现状进行了综述，分析了催化剂和原料配比，反应温度等因素对环己烷的转化率及环己烯的收率和选择性的影响，并对反应机理和发展前景进行了讨论，以期为该方法的深入研究及工业化实施提供参考。     

环己烯选择催化氧化制环己烯酮反应动力学研究

以双醛淀粉Schiff碱钴配合物为催化剂,氧气为氧化剂,在排除传质阻力影响的条件下,对环己烯在气液固三相体系下选择催化氧化制取环己烯酮的反应动力学进行了研究。结果表明:搅拌速度、温度对环己烯氧化反应过程的影响显著。当转速达到400 r/min时,才能有效排除传质阻力的影响;随着温度的升高,环己烯反应速率加快。实验条件下环己烯的反应级数为1级。根据Arrhenius方程得到反应的活化能28.29 k J/mol、指前因子2 689.47 min-1,建立了动力学方程,经验证该方程可用于描述环己烯选择催化氧化制环己烯酮反应的动力学特征。     

Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究

采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了研究。实验结果表明,分别以10%Ni-10%Co/TiO_2和20%Co/TiO_2为催化剂,在反应温度为150℃、反应时间为4 h、氢气压力为4 MPa的条件下,环戊酮和环戊醇的生成率达到最高值,分别为52.3%和41%。     

环戊烷氧化制环戊醇和环戊酮工艺研究

以价格低廉的环戊烷为原料开发高附加值的环戊醇和环戊酮产品,研究了钛硅分子筛催化氧化环戊烷制备环戊醇和环戊酮的反应工艺,在固定床反应器中考察了不同工艺条件对反应性能的影响。结果表明,在以丙酮为溶剂,n(环戊烷)/n(过氧化氢)为1,n(丙酮)/n(环戊烷)为8～10,反应温度为70℃,反应压力为0.5MPa,液时空速为2.0h~(-1)条件下,醇酮产品收率大于25%,醇酮比为0.3～0.45。     

环酮及其衍生物的光化学反应研究进展

综述了环酮及其衍生物的光化学反应的有机进展。较详细地介绍了单环酮、芳香酮、二元酮和二元环酮的光氧化反应、光还原反应、光偶联反应，尤其是对非增感光氧化反应、潜手性酮的不对称光还原反应以及激光在有机光化学反应中的应用也进行了介绍。     

偕二氟环丙烯的应用反应研究进展

偕二氟环丙烯作为有机合成反应中重要的合成中间体,具有较高的区域选择性和立体选择性,对于复杂分子的合成与药物开发具有重要的研究意义。本文介绍了偕二氟环丙烯的自由基氢化反应、环加成反应、对醇的脱氧氟化反应、Heck反应、水解反应及参与的其它反应。分析了对偕二氟环丙烯的化学研究较少的问题,展望偕二氟环丙烯参与反应的研究方向。     

环己烯催化水合制环己醇的研究进展

主要探讨了环己烯催化水合制环己醇的研究进展,对环己烯水合催化剂和其工艺中出现的问题进行了分析。由于在环己烯水合工艺中存在催化剂消耗较大以及转化率较低的缺点,所以开发反应精馏新工艺和相应催化剂是环己烯水合反应新的研究方向。     

Mn Salophen/A12O3高压催化环己烯合成环己烯酮

介绍了催化荆MnSalophen/A12O3的制备方法,并对其结构进行了表征.然后以自制的MnSalophen/A12O3为催化剂,以分子氧为氧化剂,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度以及反应压力对环己烯转化率和环己烯酮收率的影响.结果表明,在催化剂用量:50 mg,反应时间:8 h,反应温度:100℃,反应压力:1.5 MPa的条件下,环己烯酮的收率可达50.3%.     

糠醛与环戊酮羟醛缩合反应催化剂及其催化机理研究进展

糠醛和环戊酮羟醛缩合反应是制备高质量生物燃料的重要步骤之一。以生物质糠醛和环戊酮为原料合成可再生的生物燃料路线是可持续发展、符合绿色化学要求的。但对该反应的催化机理还不清楚，该反应在不同催化作用下，可以得到两种产物，即2,5-双(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(F₂Cp)和2-(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(FCp)。以F₂Cp作为目的产物，对用于该反应的酸催化剂、碱催化剂以及酸碱双功能催化剂的催化性能进行分析。结果表明，酸性Al₂O₃催化剂与酸碱双功能Na-HAP催化剂均具有较优的催化性能，并且采用无溶剂、微波辐射法，可提高反应速率。在此基础上，对催化机理进行了阐述与分析。机理分析表明，酸碱协同作用有利于羟醛缩合反应的进行。因此，设计制备具有适宜酸碱比例的固体酸碱双功能催化剂是后续该反应研究的重点，同时也为其他醛类或酮类的缩合反应提供一定的参考。     

三甲基戊基环戊酮的定性分析

本文利用元素分析、ＮＭＲ、ＧＣＭＳ、ＩＲ对合成三甲基戊基环戊酮进行了定性分析，确认合成、分离出的生产物是三甲基戊基环戊酮香料单体。