Karstedt催化剂及其抑制剂的研究进展

综述几种硅氢加成反应Karstedt催化剂及抑制剂的研究进展,并概述其在LED封装材料合成方面的应用。硅氢加成作为一种重要的合成反应在工业生产上应用广泛,是多种有机硅化合物合成的关键步骤。传统Karstedt催化剂催化活性高,但活化时间短,给工业生产和实际应用带来诸多不便,寻找常温可控催化剂具有很大应用价值。     

固体催化剂SO^2—4／ZrO2催化合成醋酸丁酯

本文研究了以固体催化剂ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化合成醋酸正丁酯，考察了催化剂比表面，活化温度与催化活性关系，探讨了催化剂的选择性和催化工艺，确定了反应物配比、反应时间、催化剂用量等最佳工艺条件。     

铜系甲醇合成催化剂失活动力学模型

通过考察铜系催化剂在甲醇生产中的活性状况，研究了甲醇合成催化剂的失活因素，建立了相应的动力学模型。结果表明，该类催化剂的失活是硫中毒，形态结构变化与活化规程不良三因素的协同效应。     

杂多酸复相催化剂PW_（12）／SiO_2的研制

就ＰＷ_（１２）／ＳｉＯ_２杂多酸复相催化剂的合成方法，及用其催化合成三醋酸甘油酯进行研讨。在催化剂的配比、活化温度、活化时间、用量及重复使用次数等方面报告实验结果，并分析其优点及开发应用前景。     

山梨醇用Raney镍催化剂活化条件的研究

对葡萄糖加氢制山梨醇用Raney镍催化剂的活化条件进行了研究，用丙酮法测定催化剂的加氢活性，考察了活化时NaOH的用量、活化温度及活化时间对Raney镍催化剂加氢活性的影响。实验结果表明，制备Raney镍催化剂较好的活化条件为：NaOH/Al（物质的量比）为4．5，活化温度50℃，活化时间为1．5h。     

超活性节能环保合成氨催化剂

法国国家科学研究中心的科学家发明了一种超活性催化剂，简化了氮分子的活化过程，从而大大降低了合成氡的能耗和成本。     

二氧化碳的化学利用及催化体系的研究进展

综述了二氧化碳的化学反应--催化加氢反应、还原反应和羰基化反应,从而得到其合成的重要化工产品.总结了二氧化碳活化催化剂及其活化机理的研究,二氧化碳活化催化剂需要具有提供与二氧化碳第一电离能相匹配的空轨道或电子.满足条件的催化剂多为过渡金属复合氧化物、过渡金属络合物、杂多酸、有机锡化合物和碱性金属化合物.外加电场和碱性物质尤其是钾可有效促进二氧化碳的活性转化.     

生产己二胺用雷尼镍催化剂的研究进展

综述了己二腈催化加氢生产己二胺雷尼镍催化剂的制备方法，主要包括冶炼法、高能球磨法和激冷法制备铝镍合金。探讨了碱熔脱铝的活化条件，分析了活化后形成的催化剂微结构对其活性及选择性的影响，对比了与负载型非晶态合金催化剂制备方法的不同。     

费托合成沉淀铁催化剂性能的研究进展

费托合成（F-F合成）是实现煤间接液化技术的重要环节之一,其关键是开发高活性、选择性和稳定性的催化剂。目前应用的费托合成催化剂主要有铁基和钴基催化剂。铁基催化剂因价格低廉、催化活性和水煤气变换反应（WGS）活性高以及助剂效果明显,而在费托合成催化剂中占有重要的地位。本文对近几年铁基催化剂的特点和发展状况进行了评述,着重分析了催化剂制备过程、助剂和还原活化对其活性和选择性的影响。     

合成α-氯丙烯酸甲酯过程中的催化剂催化效应的研究

研究了催化剂V2O5-P2O5/SiO22的制备，并考察了制备工艺条件及反应条件对该催化剂的性能的影响，解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对合成α-氯丙烯酸甲酯的影响。实验结果给出常压下合成α-氯丙烯酸甲酯的最佳催化剂条件和反应条件：催化剂V2O5-P2O5/SiO2，V／P摩尔比为1：2．8，浸渍时间3h，活化温度为450℃；在空速1200h^-1，反应温度300℃，氯乙酸甲酯／甲缩醛摩尔比为2．4：1的条件下，所得甲缩醛转化率为76．2％，α-氯丙烯酸甲酯的选择性为58．5％，收率为44．58％。     

树脂催化合成没食子酸丙酯及工艺优化

阳离子交换树脂作为非均相催化剂的一种,大量应用于有机合成反应中.通过筛选树脂种类、活化酸类型、活化酸浓度等制备高活性树脂催化剂,用于非均相催化合成没食子酸丙酯.结果表明:当A-15树脂经盐酸活化后可高效催化合成没食子酸丙酯,其用量为反应原料总质量的4.06％,反应20h时,收率稳定在91.0％左右,通过高效液相色谱法测...     

新型相转移催化剂的合成

为寻找更好的相转移催化剂，合成了含有乙氧基的季铵盐，并对其催化剂性能进行了初步测试。结果证明，该催化剂的合成反应属二级反应，其速度常数k值随EO数的不同和有无溶剂存在，均在0.045～0.095之间。通过二氯卡宾对己烯加成反应中的应用，证明该催化剂的性能优于普通季铵化合物催化剂。     

甲基丙烯酸甲酯合成中VPO 催化剂活性的研究

研究了催化剂V2O5-P2O5／SiO2的制备,并对其结构、性能进行了表征。通过甲基丙烯酸甲酯的催化合成过程,对该催化剂的活性进行了考察。解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对其活性及甲基丙烯酸甲酯合成的影响。实验结果给出常压下气固相催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较好的催化剂V2O5-P2O5／SiO2的制备条件：V／P摩尔比为1：2．8,活化温度为450℃,浸渍时间3h。实验结果还给出常压下催化剂V2O5-P2O5／SiO2催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较优的反应条件：在空速1500h^-1,反应温度300℃,丙酸甲酯／甲缩醛摩尔比为1．6：1的条件下进行常压反应,所得甲缩醛转化率为86．7％,甲基丙烯酸甲酯的选择性为66．2％,收率为57．40％。     

催化合成邻苯二甲酸二辛酯的固体酸制备条件优化

采用自制的固体酸SO42-/SnO2为催化剂合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP),通过试验分别考察浸泡硫酸浓度、颗粒度、活化温度和活化时间等因素对催化剂活性的影响。试验表明:在固体酸SO42-/SnO2催化DOP的合成中,催化剂适宜制备工艺条件是:浸泡硫酸浓度3.2 mol/L、颗粒度130目、活化温度500℃和活化时间5.0 h,DOP产率可达95%以上。固体酸SO42-/SnO2催化剂具有催化活性高、可多次重复使用、产物易纯化分离和产品色泽浅等优点,有望代替传统浓硫酸作催化剂用于DOP的合成。     

碳纳米管制备工艺条件的研究

用柠檬酸络合法制备Ni—La—Mg型催化剂，催化裂解甲烷合成碳纳米管，研究了催化剂制备过程中柠檬酸浓度和活化温度对催化剂性能及碳纳米管制备的影响，同时也考察了反应时间、反应气流速和反应温度对碳纳米管制备的影响，从而得到最佳的制备碳纳米管的工艺条件。     

Fe5C2-MnO x 尺度调控及催化合成气制烯烃性能研究

催化剂结构调控及反应过程普遍面对多层次多尺度结构的复杂系统,从宏观合成条件到催化剂结构尺度调控,从催化性能到催化剂表面活性位尺度调控,均离不开对催化体系介尺度结构的认识。采用四种方式（低温共沉淀、沉积沉淀、前体混合煅烧及机械混合）制备不同结构Fe-Mn催化剂（Fe与Mn摩尔比为1∶4）,探究催化剂结构对其活化历程、铁碳化合物分布以及催化合成气制烯烃性能的影响。结果表明,合成方法对催化剂结构有显著影响,体现在三个方面：活化过程、铁碳化合物尺寸及催化反应性能。发现共沉淀制备的Fe-Mn催化剂显示出较高的CO转化率（20.07%）、烯烷比（2.32）及铁时空收率（4.37×10^-5 mol CO?(g Fe)^-1?s^-1）,这主要得益于该催化剂活化后形成的较小的铁碳化合物颗粒尺寸及更多的Fe₅C₂活性相。     

甲醇合成催化剂失活原因分析及延长使用寿命的方法

分析了甲醇合成催化剂在使用中失活的原因:热老化、金属晶相变化、离子的积聚、中毒等,总结出在工艺操作和还原操作等方面延长其使用寿命的方法:控制热点温度、控制气体成分、避免频繁开停车、注意催化剂的装填和催化剂的活化等问题。     

晶态多孔材料CPF-5-Mn的后合成修饰及其催化应用研究

通过溶剂热方法合成的晶态多孔材料催化剂CPF-5-Mn具有稳定性高、活性高、可回收再利用等优势。利用多孔材料后合成修饰的方法将其活性位金属Mn进行离子交换,成功获得CPF-5-Mn的结构类似物CPF-5-Fe、CPF-5-Cu、CPF-5-Co。此方法弥补了采用相应的金属前驱体直接溶剂热合成法无法合成的不足。将CPF-5-Mn的系列催化剂应用于催化含杂原子底物碳氢键活化中,直接活化杂原子邻位C-H键,以中等产率得到了目标杂原子邻位胺化产物,具有较高的化学选择性,这拓展了CPF-5系列催化剂在碳氢键活化尤其是碳氢键胺化中的应用,对生物活性分子后修饰、医药中间体合成中非均相催化剂的选用提供了新思路。     

费托合成催化剂表面碳-氧键活化的研究

本研究针对费托合成反应中催化剂的活性相,即金属碳化物的生成进行了表面碳-氧键活化的研究。在催化剂的预处理阶段,采用CO对铁基催化剂和钴基催化剂进行渗碳处理,形成碳化铁和碳化钴。XRD图和TEM图的分析结果证实了产物的形成。进一步的实验结果表明,钴基催化剂的目标产物选择性高于铁基催化剂。通过密度泛函理论模拟计算,发现铁基催化剂表面碳-氧键的活化能力低于钴基催化剂,差异为1.26eV。因此,钴基催化剂在费托合成反应中具有更高的活性和选择性。     

HA310Q型氨合成球形催化剂的开发,应用及性能

论述了ＨＡ３１０Ａ型氨合成球形催化剂的开发目的和经验，重点报道其性能特点，简要说明情况及前景。