薄层—紫外法测定混合制剂中多菌灵和三唑酮含量

经试验研究，采用薄层－紫外法对可湿性混合粉剂中多菌灵和三唑酮含量进行了分离鉴定。结果表明：多菌灵和三唑酮含量测定的变异系数分别为０．７６％和１．２８％，平均回收率分别为９９．５３％和１００．２９％，线性浓度范围分别为１～１０ｐｐｍ和２０～２００ｐｐｍ。     

N-甲基苯胺催化加氢生产N-甲基环己胺

本文通过ＣＯ－Ｃａ、Ｎｉ系列触媒选择性实验，由Ｎ－甲基苯胺催化加氢生产Ｎ－甲基环己胺，其产品含量高于９９％，以此确定了最佳工艺条件。     

N－叔丁基－N＇－对溴苄基硫脲的制备及生物活性

合成了新化合物Ｎ－叔丁基－Ｎ＇－对溴苄基硫脲，以ＩＲ、￣ＨＮＭＲ、ＥＡ鉴定了结构，用高效液相色谱法测定了含量。该化合物对黄瓜根、芽的生长有强烈抑制作用，具有应用前景。     

N,N—二甲基苄胺含量的测定

本文研究了用甲酰化－碱量法测定Ｎ，Ｎ－二甲基苄胺的含量。此法操作简便，快速，精确度高，重现性好。     

端羟基聚丁二烯/聚醚型聚氨酯弹体的合成及性能

研究端羟基聚丁二烯／聚醚型聚氨酯弹性体的配方。探讨游离—ＮＣＯ含量、以Ｎ，Ｎ－二（２－羟两基）苯胺（ＩｓｏｎｏｌＣ－１００）为扩链剂时，扩链系数以及端羟基聚丁二烯／聚四氢呋喃并用比等对弹性体力学性能的影响。试验结果表明，游离—ＮＣＯ含量为８．５％，扩链系数为０．８９时，弹性体的综合性能优良；端羟基聚了二烯／聚四氢呋喃并用比减小时，能改善弹性体的拉伸强度和撕裂强度。电子显微镜观察证明弹性体中呈现明显的软段相区和硬段相区。     

HAN-TEAN-H_2O 三元体系的玻璃化转变温度的依数性和微观结构的推测

用ＤＳＣ研究了九种不同ＴＥＡＮ／ＨＡＮ比率下ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ三元体系的玻璃化转变温度Ｔｇ与Ｈ２Ｏ含量的关系;根据Ｔｇ的变化规律初步推测了该三元体系的分子结构;讨论了ＴＥＡＮ的含量对玻璃化转变温度的影响,并把该三元体系与二元体系ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ进行了对比。     

SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN熔体的流动性能

考察了组成、共混方法、温度、切变速平等因素对ＳＢＳ／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络（ＩＰＮ）熔体流动性能的影响。结果表明，该热塑性ＩＰＮ熔体随着ＳＢＳ含量的增加，流动活化能降低；在不同的切变速率下，其表现粘度高于母体聚合物，也高于组成相似的由机械共混制备的热塑性ＩＰＮ；当ＳＢＳ含量为４０％时，其表观粘度出现极大值。     

新试剂4－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－间苯二酚分光光度法测定人发中的微量锌

用新试剂４－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－间苯二酚（５－ＮＯ２－ＰＡＲ）分光光度法测定了人发中微量锌。络合物的表观摩尔吸光系数为１．１９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。络合比为Ｚｎ２＋：５－ＮＯ２－ＰＡＲ＝１：２。标准加入的回收率在９６％～１０５％之间。方法用于人发中锌含量的测定，结果令人满意。     

AP-CMDB 推进剂稳态燃烧性能计算研究

建立了一个ＡＰ－ＣＭＤＢ推进剂稳态燃烧模型。该模型可用于ＡＰ－ＣＭＤＢ推进剂和经典双基推进剂燃速特性的模拟计算，其计算结果与文献值相符合，说明该模型是合理、可行的。ＡＰ－ＣＭＤＢ推进剂计算结果表明，ＡＰ粒径减小，ＡＰ含量增加，推进剂燃速升高；而含能粘结剂——ＤＢ母体的含能程度越高，即ＮＧ含量增加，或ＮＣ的硝化度加大，都有利于提高推进剂的燃速。     

Ti—B—N薄膜沉积过程中离子轰击的效应

使用活化离子镀和Ｎ离子轰击Ｔｉ－Ｂ薄膜制备了Ｔｉ－Ｂ－Ｎ薄膜，研究了Ｔｉ－Ｂ－Ｎ薄膜沉积过程离子轰击的效应。结果表明离子轰击具有增强界面扩散、激发化学反应的作用。特别是离子轰击可使小区域内产生高温高压，使局部区域成为立方ＢＮ的稳态生长区，而获得亚稳相立方ＢＮ。     

Si－C－O－N系统相稳定性和相稳定性图

对Ｓｉ－Ｃ－Ｏ－Ｎ系统进行了平衡状态下的相稳定性计算，绘制了在１４７３Ｋ和１５７３Ｋ下的Ｓｉ３Ｎ４、ＳｉＣ、Ｓｉ２Ｎ２Ｏ和ＳｉＯ２相稳定性与Ｎ２分压和Ｏ２分压的关系图以及Ｎ２分压和ＳｉＯ分区的关系图，Ｓｉ３Ｎ４／Ｓｉ２Ｎ２Ｏ／ＳｉＣ、ＳｉＯ２／Ｓｉ２Ｎ２Ｏ／ＳｉＣ两个三固相平衡点与Ｎ２分压、Ｏ２分压和ＳｉＯ分压以及温度的函数关系日。并以此确定Ｃ纤维－ＳｉＣ纤维转变和Ｃ纤维上涂层ＳｉＣ过程中，为获得稳定ＳｉＣ相的气体分压。     

乙酰乙酸（N－苄基－N－甲基）氨基乙酯的合成

本文介绍了以Ｎ－甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料，以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙酯的方法。     

N－乙基－N－（β－羟乙基）间甲苯胺生产新工艺

介绍用高浓度氯乙醇，在温和的反应条件下生产Ｎ－乙基－Ｎ－（β－羟乙基）间甲苯胺的新工艺，会降低生产成本，提高经济效益。     

N－氯甲基－N－苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

间乙酰胺基－N－乙基－N－苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

从N-乙基邻甲苯胺合成过渡液中分离N,N-二乙基邻甲苯胺

从Ｎ－二乙基邻甲苯胺合成过渡液（含Ｎ，Ｎ－二乙基邻甲苯胺１２％）中用苯磺酰氯分离出Ｎ，Ｎ－二乙基邻甲苯胺，其提出率为８１．６７％。由此破坏了剩余过渡液中的共沸组成，为过渡液中其他组分的回收利用创造了条件。     

N－取代－α－氨基膦酸酯类农药的不对称合成

本文简述了Ｎ－取代－α－氨基膦酸酯类农药的研究和开发进程，侧重介绍了五种Ｎ－取代－α－氨基膦酸酯不对称合成的方法。     

N—乙烯基吡咯烷酮（NVP）合成工艺

从３条工艺路线出发，论述了Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的合成工艺，乙炔气相加成法和醇胺脱水法是较为理想的ＮＶＰ合成工艺路线。     

常压法制备间甲基－N，N－二乙基苯胺

用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。此法反应平稳，操作容易，药品价格低廉。     

多菌灵在原状土中的淋溶特性

[目的]研究多菌灵在原状土中的淋溶规律及不同因素的影响。[方法]采用自行设计的原状土淋溶柱,探讨了多菌灵在原状土中的淋溶特性。[结果]以土壤浸出液作为淋溶液时,多菌灵的淋溶量显著高于去离子水;淋溶液的pH值由9.0降至6.8,多菌灵总淋出量由12.63 mg升至14.15 mg,增幅较小,pH值继续降至4.0,多菌灵总淋出量显著增加至28.83 mg;土壤有机质含量由39.5 g/kg降至32.5 g/kg,多菌灵总淋出量由14.15 mg升至16.41 mg。[结论]淋溶液pH值越低、土壤有机质含量越高,多菌灵在土壤中的淋溶活性越强。