杀鼠新玉米毒饵的有效成分分析

本文研究了以ＦｅＣｌ３为显色剂，用可见分光光度法测定了杀菌新玉米毒饵中杀鼠新的含量，选定丙酮为毒饵的萃取溶剂，萃取时间３．５小时，５分钟显以时间，最大吸收波长４９２纳米。杀菌新在０．０２－０．２０毫克／毫升范围内呈良好的线性关系，检出下限为０．００５７毫克／毫升；考查了不同毒饵添加剂对本分析方法的干扰。实验证明，本方法经济简便，准确性及重现性均良好；利于普及和应用。     

单组份室温硫化硅橡胶的技术发展及前景

采用气相色谱法测定角鲨烯胶丸的含量。角鲨烯浓度在０．６－３．４ｍｇ／ｍｌ范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系。平均回收率９９．８％，ＲＳＤ０．４％。     

顶空气相色谱法测定伊索拉啶中的乙醇残留量

本文用顶空气相色谱法测定了伊索拉啶中的乙醇含量，用ＧＤＸ－１０２色谱柱分离，ＦＩＤ检测。在０．１－２．０ｍｇ／ｍｌ范围内线性良好，样品和标准品的相对标准偏关分别为３．６％和４．５％。     

化妆品中甲醇的测定

在有氧化剂的存在下，化妆品中的甲醇与亚硫酸品红作用，此法的测定范围为０．０５－０．６ｍｇ／５ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，标准偏差小于１５。     

ADA脱硫液中微量铁的测定－2，2’－联吡啶分光光度法

本文研究了ＡＤＡ脱硫液中铁与２、２’－联吡啶形成红色络合物的条件及其测定方法。在ｐＨ４．５～６．０的Ｈａｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ２＋与２、２’－联吡啶成稳定的红色络合物。铁在０～３×ｌ０－２ｍｇ／ｍｌ含量范围内符合郎白－比尔定律，摩尔吸光系数为１．０５×１０５１／ｍｏｌ·ｏｍ，ＡＤＡ脱硫液的空白吸光度为０．０２４，铁的最低检测浓度为６．５×１０－７ｍｇ／ｍｌ。铁的回收率在９６～９９％之间。     

采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水中微量镁

本文采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水微量镁，在ｐＮ＝１０的氨性缓冲溶液中，Ｍｇ￣２＋与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，反应液由兰色变紫红色，可定量测定镁，效果良好，并且采用β修正双峰双波长分光光度法可消除空白色度的影响，方法的线性范围为０～１５ｍｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，回收率为９４．５２％。     

土壤中丙硫克百威及其代谢产物残留的测定

丙硫克百威是一种新氨基甲酯杀类虫剂，在土壤两种代谢产物：砍威和３－羟在克百威。本方法采用超声波和大口么毛细管柱技术。最低检出量０．０１－０．００１ｍｇ／ｋｇ。具有简单，快速，节省试剂的特点。     

20%康福多浓可溶剂在棉叶,土壤上降解动态及棉花上残留量研究

康福多田间动态试验按棉花棉蚜发生期，以６０ｍｌ／６６７ｍ２ 喷施。在棉叶上原始沉积量为１－９０４ ～２－５８０ｍｇ／ｋｇ，半衰期为２－２ ～２－５ 天；在土壤中原沉积量为０－１０１ ～２－０３７ｍｇ／ｋｇ，半衰期为７－６～１７－７ 天，防治二、三、四代棉铃虫，喷药２～３ 次，３０ｍｌ／６６７ｍ２ 、６０ｍｌ／６６７ｍ２ ，最后一次施药距收获期为１４ 天，在棉籽中残留量低于０－０５ｍｇ／ｋｇ。土壤中残留量低于０－１６５ｍｇ／ｋｇ。结果表明，康福多在棉叶中降解迅速，在常剂量下，对棉籽及土壤污染较轻     

磁性琼脂糖复合微球的制备和性质

采用乳化复合技术制备出粒径为２０～３００ｎｍ、分散系数为０．０９０～０．６０１、Ｆｅ３Ｏ４含量（ｗ）为７．５％～６１．３％的具有磁核的琼脂糖复合微球。该微球呈珠形,在４～９０℃的水介质中形成均匀稳定的分散液,在０．０５Ｗｂ／ｍ２的弱磁场中具强磁响应性。制备微球的最佳条件是：琼脂糖用量１２．５～８７．５ｍｇ／ｍｌ,氯化亚铁用量１５～１２０ｍｇ／ｍｌ,ｐＨ＞１０。     

乳胶漆废水治理

乳胶漆废水的化学组成包括苯乙烯、醋酸乙烯、丙烯酸及其酯类、颜填料和乳化剂等，其化学需氧量（ＣＯＤ）７０００～１５０００ｍｇ／Ｌ，ｐＨ６～７，色度５１２～２０４８，δ＿ｓ８００～１２００ｍｇ／Ｌ。采用絮凝－加压气浮－煤渣黄砂吸附过滤方法处理乳液、乳胶漆废水。筛选了十余种絮凝剂，选用硫酸铝和聚丙烯酰胺。控制处理过程的ｐＨ８～９，絮凝剂用量为１０％硫酸铝１０～２０ｍｌ，０．２％聚丙烯酰胺６０～８０ｍｌ／１０００ｍｌ废水。处理后废水ＣＯＤ降至１００ｍｇ／Ｌ以下，符合排放标准。     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

流动注射光度法测定水中痕量镉

用苯重氮氢基苯对偶氮苯作显色剂建立了测定痕量镉的流动注射分光光度分析法。在四硼酸钠－氢氧化钠溶液作载流的缓冲介质中，当乳化剂ＯＰ存在时，笨重氮氨基苯对偶氮苯与镉形成的红色配合物的吸光度在０．０４～０．４０μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。考察了各种实验条件，方法简单、选择性好，进样体积为１００μｌ，测样频率每小时为７６次。在室温条件下，检出限达到０．００６μｇ／ｍｌ。对０．１２８μｇ／ｍｌ镉的１１次检测，变异系数为１．５％。平均回收率为１００．３％。方法用于水中镉的测定，结果良好。     

乙醛酸缩氨基硫脲光度法测合金中铜

在酸性介质中，乙醛酸缩氨基硫脲与铜生成１：１绿色配合物，ε＝１．６７×１０￣２，铜含量在０～８ｍｇ／２５ｍｌ符合比耳定律，用于测定合金中０．３～５％的铜得到了满意的结果。     

变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能的研究

本文研究了变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能，实验表明，变性羊毛对微量铋（Ⅲ）具有良好的吸附性能，饱和吸附量为２．３ｍｇ／ｇ，吸附酸度为０．１０～０．３０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３，洗脱酸度为１．０～２．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３。     

试纸法快速测定溶液中的银离子

用重金属离子含量低的定量滤纸，依次在硝酸镉、硫化钠溶液中浸渍，晾干后，用于测定溶液中Ａｇ＋。Ａｇ＋浓度在０～１０ｇ／Ｌ时，直接用色阶比较法，检出限０．２９／Ｌ；Ａｇ＋含量低于０．１ｇ／Ｌ时，可使用简单微型装置，２０ｍｌ样品的检出限可达０．２５ｍｇ／Ｌ。几种测定方法比较，结果一致。     

阜新化工厂地下水净化设备设计及运行

阜新化工厂净水站以浅层地下水为水源，原水含铁量为１０ｍｇ／Ｌ，含锰量为１．２ｍｇ／Ｌ，采用双曝气双过滤除铁除锰工艺，使出水含铁量≤０．３ｍｇ／Ｌ，含锰量≤０．１ｍｇ／Ｌ。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

阜新化工厂地下水净化设备设计及运行

阜新化工厂净水站以浅层地下水为水源，原水含铁量为１０ｍｇ／Ｌ，含锰量为１．２ｍｇ／Ｌ，采用双曝气双过滤除铁锰工艺，使出水含铁量≤０．３ｍｇ／Ｌ，含锰量≤０．１ｍｇ／Ｌ。     

用先锋优质褐煤制取活性炭的研究

利用云南先锋优质褐煤，采用优化工艺制备出碘值大于８００ｍｇ／ｇ，比表面积１３３５．５ｍ＾２／ｇ和孔容积０．７８５ｍｌ／ｇ的活性炭。进行了ＣＯ２气体的饱和吸附，快速吸附和脱附试验；在不同ｐＨ值下对水中Ｃｒ＾６＾＋的吸附能力和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温线评价试验：Ｋ＝３６．３，１／ｎ＝０．６９１，最佳ｐＨ＝５。