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相似文献
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1.
1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2。讨论了介质对合成反应的影响,介质不同,产品1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的收率不同。以蒸馏水为反应介质,产品收率为77%;以乙酸酐为介质时,产品收率为87.7%;以氯仿为介质,产品收率为82.4%。  相似文献   

2.
王晓兵 《精细化工》1997,14(2):46-48
用己二腈的副产品1 氨基 2 氰基环戊烯 1,2与乙酸酐反应合成N 乙酰化合物。溶剂介质不同产品收率不同:以蒸馏水为溶剂介质,产品收率为77%;以乙酸酐为溶剂介质,产品收率为877%;以氯仿为溶剂介质,产品收率为824%。原料ACCP用前先用乙醇提纯,效果较好。  相似文献   

3.
吕耀宏 《染料工业》1997,34(6):28-30
以2,3-酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺,研究了二种合成方法对产品纯度的影响,实验证明了钠盐优酸式法,产品含量〉98%,反应收率81.8%。  相似文献   

4.
3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
吕耀宏 《染料工业》1997,34(5):34-35
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,经硫代化反应生成2-氨基-5-硝基硫代苯甲酰胺,用过氧化氢环得3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,二步反应收率分别为91%和97%,产品含量〉98.5%。  相似文献   

5.
本文以G盐为原料,经加氨化反应合成了氨基G酸,并以氨基G酸为原料,经发烟硫酸磺化反应合成了2-萘胺-3,6,8-三磺酸,并对影响反应的因素做了探讨。研究表明,随反应温度、反应时间、氨水浓度、氨比、催化剂用量的提高,氨基G酸收率增大。用40% ̄60%发烟硫酸,反应温度为130℃,氨基G酸/SO3=1:7.5 ̄1:8.5时,2-萘胺-3,6,8-三磺酸产品收率约为90%。  相似文献   

6.
4—氨基—2—氯吡啶的合成研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
在对4-氨基-2-氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上,以2-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过硝化和还原两步反应,者了以工业化为目的的合成研究,产品总收率达到56%。  相似文献   

7.
刘东志  钱颖 《染料工业》1998,35(5):35-37,12
以乙酰苯胺为原料,经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯,然后对硝基苯胺酰胺化,并经水解、还原反应制备4,4′-二氨基苯磺酰苯胺。结果表明,酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时,回流反应7小时,可得中间产品4-氨基-4′-硝基基磺酰苯胺收率84.3%,该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率71%,含量98.5%。此外,还初步探讨了氢气还原方法。  相似文献   

8.
本文介绍了在溴所到为原料合成4,4‘-二氨基-1,1’-二蒽醌缩拿以应条件对 催经的影响,对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理,可使缩合反应收纺达92%。对缩合产物4,4’-二氨基-11‘-二蒽酯-3,3’-二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应,其收率达92%。  相似文献   

9.
反式对氨基环己醇合成新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨健 《精细化工》2000,17(2):100-102
反式对氨基环己醇是合成祛痰药氨溴素的中间体,已报道的合成路线是以对乙酰氨基苯酚为原料,经加氢后,采用结晶法或柱分离法分离顺反对乙酰氨基环己醇,所得到的反式对乙酰氨基环己醇水解后可得到反式对氨基环己醇,总反应收率为27% (相对于对乙酰胺基苯酚的物质的量收率) 。利用反式对氨基环己醇可以和丙酮反应生成席夫碱的原理分离顺反异构体,50 g对乙酰氨基苯酚在170 ℃,9-0 MPa,5 g 骨架镍的条件下加氢,产品用40 g 的氢氧化钾水解,得到34-8 g 顺反混合的对氨基环己醇,该混合物与200 mL丙酮反应,然后经水解,萃取,得到18-7 g反式对氨基环己醇,熔点112~114 ℃,反式对氨基环己醇的总收率45% ( 相对于对乙酰氨基苯酚的物质的量收率)。  相似文献   

10.
2—二甲氨基—5,6—二甲基—4—羟基嘧啶的合成研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
吴军  林学圃 《农药》1997,36(1):14-15
本文报道了抗蚜威中间体2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的合成,探讨了各种因素对反应收率的影响,产物的收率和纯度分别为93.43%和96.69%。  相似文献   

11.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,经硫代化反应生成2-氨基-5-硝基硫代苯甲酰胺,用过氧化氢闭环得3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,二步反应收率分别为91%和97%,产品含量>985%。  相似文献   

12.
以2,3-酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺,研究了二种合成方法对产品纯度的影响,实验证明了钠盐法优于酸式法,产品含量>98%,反应收率818%。  相似文献   

13.
2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以低碳叔胺为催化剂合成了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑,反应收率高达99.0%,产品纯度达99.78%。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。  相似文献   

14.
4-硝基-1,8-萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应,反应产物是4-(2’-氨基苯巯基)-1,8-萘酐。该反应不仅容易控制,而且收率很高(〉89%)。这种合成工艺不仅降低了生产成本,而且减少了对环境的污染。  相似文献   

15.
汤福隆  王莉红 《化学试剂》1993,15(6):324-326
研究了新水溶性meso-四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉的合成,提出以冰乙酸乙酸酐代替常用的丙酸作介质,所得meso-四(2-硝基苯基)卟啉为紫蓝色片状晶体,再将其还原和横化得标题试剂,还研究了度剂干氨性介质中,在Pb(Ⅱ)存在下与钴(Ⅱ)的显角反应,钴的二元配合物的最大吸收波长为429nm,表观摩尔吸光系数为1.50*10^5。可用于维生素B12注射液中痕量钴的测定。  相似文献   

16.
董兆恒  郭静等 《精细化工》2002,19(7):398-399,402
对5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成进行了研究,以5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成为例,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料,采用相转移催化烃基化反应合成了2-戊基丙二酸二乙酯,收率91.7%;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0-20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2-戊基丙二醇,收率≥80%;再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷,收率≥90%,并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。  相似文献   

17.
高效杀虫剂吡蚜酮的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了乙酸乙酯法合成了中间体2,3,4,5-四氢-3-氧-4-氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪(以下简称氨基三嗪酮),3-氰基吡啶法合成吡蚜酮。中间体合成收率60.4%,产品合成收率93.1%,产品纯度96.7%。  相似文献   

18.
2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈灿  黄明智 《湖南化工》2000,30(3):20-21
研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成2-氨基-4-甲胺基-6-氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高93%。  相似文献   

19.
本文以对氨基苯甲醚为原料,经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应,制取了2-甲氧基-5-氨基苯-β-羟乙基砜,总收率67.4%。  相似文献   

20.
刘慧珍 《沈阳化工》1998,27(1):13-14
以苯乙酮(对硝基苯乙酮)、硫脲和碘为原料合成了2-氨基-4-苯基噻唑和2-氨基-4-对硝基苯基噻唑。以α-卤代2,4-二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了2-氨基-4(2,4-二氯苯基)噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。  相似文献   

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