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硫酸镓改性离子交换树脂催化合成丁酸异戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类及催化剂重复使用次数等因素对酯收率的影响。结果表明该催化剂与反应体系形成非均相物系,具有易分离回收,催化活性高,反应时间短,出水速率快,合成工艺流程简单,操作方便,不易腐蚀设备,废液排放量少,不需加带水剂即可获得较为理想的收率等优势。适宜反应条件为:正丁酸0.1mol,醇酸物质的量比1.4,催化剂1.0g,反应时间40min,酯收率达91.0%。 相似文献
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制备了以陶土为载体的TiO2/SO4^2-固体超强酸催化剂,并考察了它对丁酸异戊酯合成反应的催化性能。通过正交试验优化了丁酸异戊酯合成条件:催化剂活化温度600℃,催化剂用量12%(以0.15mol正丁酸为基准),反应物醇酸摩尔比1.2:1,反应时间1h,酯化率达95.2%。 相似文献
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报道了单质碘掺杂聚苯胺催化剂I2/PAn的制备,采用正交试验探讨了合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的影响因素。实验结果表明,对丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率影响最大的是催化剂用量,其次是反应时间和原料摩尔比。碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的适宜的反应条件是n(丁酮):n(1,2-丙二醇)=1:1、5,w(催化剂)=0.4%,环己烷为带水剂,反应时间75min。在上述条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达80.8%。 相似文献
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以丁酸、正己醇为原料,直接酯化合成丁酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成丁酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度120℃、反应时间3.5h、n(正己醇):n(丁酸)为1.2、催化剂用量为2.32%、带水剂环己烷为15mL(丁酸为0.2mol的情况下)。丁酸己酯的收率达到95.86%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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硫酸氢钾催化合成肉桂酸甲酯 总被引:9,自引:0,他引:9
采用微波辐射技术,以自制硫酸氢钾为催化剂,由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响,确定其最佳反应条件为:酸醇摩尔比为1:5,催化剂用量为1.0g,微波功率为729W,辐射时间为5min,产品收率为97.3%,催化剂可重复使用。 相似文献
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制备了复合过渡金属负载于阳离子交换树脂的酯化催化剂,用于合成丙烯酸正丁酯。通过正交试验,考察了醇酸摩尔比,催化剂用量,带水剂用量等因素对产物收率的影响。确定酯化最佳条件为:醇酸摩尔比为1.2,催化剂用量和带水剂用量分别为丙烯酸重量的10.5%和35%。在此反应条件下,丙烯酸正丁酯收率可高达98%-99%。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成丁酸戊酯的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了丁酸戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量0.2g/0.1mol丁酸,醇酸摩尔比2:1,带水剂10mL,反应时间1.0h,丁酸的酯化率可达99.19%。该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染小,价廉易得,极有应用价值。 相似文献
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Ni/PHAC催化甲醇羰基化合成乙酸工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以自制的酚醛树脂基活性炭(PHAC)负载镍为催化剂、碘甲烷为助催化剂,研究了在连续固定床反应器中催化甲醇碳基化合成乙酸的反应。探讨了反应温度、液体进料空时、甲醇与一氧化碳配比及加水量等反应工艺条件对甲醇羰基化反应及乙酸收率的影响,优化了反应的工艺条件。结果表明:反应工艺条件对甲醇羰基化反应及乙酸的收率影响较大,在系统压力为1.0MPa,反应温度558K,液体进料空时为10gcat.(mo1.h^-1)^-1,V(H20):V(CH30H)=3:100,n(CO):n(CH30H):n(CH3I)=80:40:1的条件下乙酸收率最高达到了67.1%,而羰基化产物总收率可以达到79.1%,甲醇转化率可以达到93.8%,羰基化产物总收率和乙酸收率明显高于文献报道的同类催化剂。 相似文献
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铌酸催化合成苹果酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以铌酸为催化剂,由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成了苹果酯,考察了影响收率的因素,其最佳条件为:乙酰乙酸乙酯与乙二醇的物质的量比为1:1.5、催化剂用量为反应物质量的1.4%、带水剂用量为反应物只的42.2%,反应在回流温度下进行,反应时间2.5h,收率达84.8%。 相似文献
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将反应-萃取技术应用于甲醇和碳酸丙烯酯(PC)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应过程。对于以KOH为催化剂的均相反应.当以正辛烷为主萃取剂、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为助萃取剂,萃取相与反应相体积比为2.8:1.正辛烷与DOP体积比为1:1.5.催化剂占体系的重量百分率为3.0%.反应温度为50℃.反应时间为3h时,DMC的分配系数为1.07,DMC与甲醇的分离系数为7.75,DMC的收率为64.8%.选择性为76.0%。与未加萃取剂时相比,DMC收率提高了47.6%,选择性提高了26.7%。 相似文献
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以固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO4^2-/TiO2-WO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇物质量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(异丁醛):n(乙二醇)=1.0:1.6,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间为75min。上述条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达63.8%。 相似文献