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研究了用水热法制备的非晶Fe2O3-MO2(M=Sn,Ti)光学选择性吸收材料的光学性能发现具有红外透明组份(SnO2,TiO2)可显著改进Fe2O3的光学性质,并从固体中光吸收与反射的微观机制的角度对实验结果进行分析和讨论。 相似文献
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不同热化学还原LiNbO3∶Ti或Mn晶体杂质电荷态和点缺陷 总被引:1,自引:1,他引:0
采用光学吸收和电子顺磁共振(ESR)技术表征不同热化学还原LiNbO3∶Ti,Mn(LN∶Ti,Mn)和纯的Li/Nb=0.945一致熔化LiNbO3(LN)晶体的热力学还原习性。将LN∶Ti(厚度为1mm)样品放在Li2CO3中、600℃、保温7h,产生690nm(~1.8eV,T=67%)和峰值靠近785nm(T=71%)的770~810nm光学吸收带,它们分别对应于Ti^3+的^2T→^2E 相似文献
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SnO2气敏薄膜在SnO2/Fe2O3双层结构中成核及生长过程的模拟 总被引:4,自引:0,他引:4
用SEM对SnO2/Fe2O3样品的断面结构进行了观察研究,发现SnO2是在Fe2O3柱状结构的间隙中开始生长的,据此提出了双层膜结构生长热力学模型,由模型推出的结论与实验结果吻合。计算结果表明,SnO2在Fe2O3薄膜的间隙中生长速度很快,而后逐渐变慢,达到稳定沉积速率,在这种沉积速率下形成SnO2的柱状结构。SnO2膜的这种沉积方式使得Fe2O3与其接触面积很大,两者结合十分牢固。 相似文献
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用共沉淀法制备了SnO2/FeO3纳米复合粉体,用X射线衍射(XRD)、Moessbauer谱研究了它的物相,晶粒度及变化过程。结果表明,煅烧温度在700℃以下时,它可能是以四方SnO2纳米晶为主体(其平均粒径为3.0nm),α-Fe2O3纳米晶包裹在SnO2晶界的复合相,其中α-Fe2O3结晶很不充分,54.7%聚集于晶界。这种复合相的结构阻碍了SnO2晶粒的长大,有利于煅烧后保持纳米晶结构。 相似文献
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采用光学吸收和电子顺磁共振(ESR)技术表征不同热化学还原LINbO3:Ti,Mli(LN:Ti,Mn)和纯的Li/Nb=0.945一致熔化LiNbO3(LN)晶体的热力学还原习性.将LN:Ti(厚度为1mm)样品放在Li2CO3中、600℃、保温7h,产生690urn(~1.8eV,T=67%)和峰值靠近785nm(T=71%)的770 ̄810nm光学吸收带,它们分别对应于Ti(3+)的2T→2E跃迁以及室温稳定F+心滞有一个电子的氧空位).经真空1.2Pa,800℃2h还原后,存在峰值为675nm(T=52%)的480~780nm平滑吸收带,它们是Ti(3+)、F心和F+心重叠吸收,但是,在Ar气氛下、900℃、8h处理后,仅能看到峰值在675nm(T=52%)的600~780nmTi(3+)的弱吸收.来自未处理LN:Ti晶体的室温和X带的ESR$观察到g=4.348,共振磁场0.152TH(p-p)=0.0163T微波吸收峰,以及四组精细结构B线(每一fs线是由6条超精细结构hfs组成),g值从3.460~1.679吸收,它们分别归为于晶体杂质Fe(3+)和Mn(2+)离子.真空还原后,Fe(3+)的 相似文献
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用TEM、X-Ray、SEM等技术研究了Ni42Cr6Fe玻封合金在高温湿H2中形成的氧化膜及氧化物晶须的结构。结果表明:氧化膜主要由Cr2O3和(Fe,Mn)Cr2O4两组相成,氧化膜底层是以Cr2O3为主的组织,氧化膜表层是以(Fe,Mn)Cr2O4为主的组织;Si在氧化膜与合金界面分布,Al则在内氧化层中形成内氧化物质点;氧化膜表面生长的氧化物晶须的杆部为(Fe,Mn)Cr2O4单晶,头部为 相似文献
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通过自蔓延高温合成结合准热等静压法(SHS/PHIP)制备出了致密度为97.7%的TiC-Al2O3-20Fe3合金陶瓷(TAF20),分析了金属陶瓷的相组成、微观组织及性能。结果表明:金属陶瓷由TiC,Al2O3陶瓷颗粒和Fe粘结相组成;粘结相中Fe与Al2O3之间的界面光滑,与TiC之间有一薄的扩散层;TAF20金属陶瓷的抗强度和抗压强度分别为890MPa和18.4GPa。 相似文献
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掺锡对α—Fe2O3薄膜微结构和气敏特性的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用常压化学气相淀积法(APCVD)制备了α-Fe2O3薄膜,对所制备的薄膜进行了X射线衍射分析和表面形貌(SEM)分析。对薄膜的气敏特性进行了测量。结果表明,用APCVD工艺制备的α-Fe2O3薄膜对烟者极为敏感并且具有良好的选择性;本研究还对所制备的α-Fe2O3薄膜进行了有效的掺杂,对掺杂样品的气敏特性测试表明四价金属元素Sn的掺入对α-Fe2O3薄膜的气敏特性有显著的影响。实验表明用AP 相似文献
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氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的制备条件研究 总被引:1,自引:1,他引:0
使用XRD、Mossbauer谱结合化学分析考查了573K下还原时间对空气氧化碱性悬浮液合成的铁酸盐MFe2O4+δ(δ≥0)的物相、晶格常数及化学组成的影响,得出了制备氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ>0)的最佳条件。结果表明,在573K下制备MFe2O4-δ的最佳还原时间按Fe、Co、Mn、Ni顺序分别为10h、3h、40min和30min,氧缺位程度及晶格常数在最佳还原时间之前随还原时间增长而增大,在接近最佳还原时间时达到极大值。MFe2O4-δ的极大值δ按Fe、Co、Mn、Ni顺序减小,超过最佳还原时间MFe2O4-δ将分解为α-Fe(M=Fe)或MO-FeO(M=Co、Mn、Ni)。 相似文献
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采用SHS/PHIP工艺制备了致密的TiC-Al2O3-Fe系金属陶瓷,研究了延迟时间,高压特续时间,压力及Fe含量对合成TiC-Al2O3-Fe金属陶瓷实度的影响,结果表明,采用SHS/PHIP技术制备了TiC-Al2O3-Fe系金属陶瓷时,合成产物中气体的排放,液相的存在及组成相之间的润湿性是制备密实材料的关键。 相似文献
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本文利用水热合成方法对MSnO3和MSn(0.5)Zr(0.5)O3(M=Sr,Ba)的合成进行了研究,并采用XRD、SEM和ICP等方法对产物进行了表征,结果表明:在M(OH)2-SnO2(或SnO2+ZrO2)-KOH体系中,当KOH/Sn和KOH/(Sn+Zr)≥30时,260℃下晶化5~7天,可获得MSnO3和MSn(0.5)Zr(0.5)O3纯相,在M(OH)2-(SnO2+ZrO2)-KOH-H2O体系中,可通过控制介质碱度来获得MSnO3+MZrO3混合物和MSn(0.5)Zr(0.5)O3,并根据合成规律初步探讨了反应过程. 相似文献
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纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合作的制备与光致发光 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法和超临界干燥技术制备了(1-n)SiO2-nAl2O3(n=0、0.01、0.1)混合气凝胶体系,并以此作为载体,成功地将纳米ZrO2粒子组装到(1-n)SiO2-nAl2O3介孔体系中,而形成纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合材料。光致发光光谱研究表明,室温下以316nm(3.92eV)波长激发时,纳米ZrO2粒子540nm(2.30eV)荧光峰,在介孔复合体 相似文献