巯基化纳米TiO_2的制备及对痕量镉的吸附性能研究

采用溶胶-凝胶法和巯基化表面修饰制备Ti O2纳米吸附材料,用于环境中痕量镉检测的富集和分离前处理。所制备的巯基化Ti O2纳米颗粒的粒径小于100 nm,巯基含量3. 13 mg/g。当巯基化Ti O2用量0. 3 mg/m L、吸附溶液p H值为7. 0～8. 0、吸附时间40 min时,吸附剂对镉的富集率可达95%以上。在优化的吸附条件下,借原子吸收分光光度计(连续光源)可测定样品中镉离子的含量,检出限为4. 2 ng/L,该方法利用巯基化Ti O2纳米材料具有高效富集的特点,可应用于样品中痕量镉的快速富集与分离,以实现对样品中痕量镉的准确测量。     

巯基化纳米TiO_2的制备及对痕量镉的吸附性能研究

采用溶胶-凝胶法和巯基化表面修饰制备Ti O2纳米吸附材料,用于环境中痕量镉检测的富集和分离前处理。所制备的巯基化Ti O2纳米颗粒的粒径小于100 nm,巯基含量3. 13 mg/g。当巯基化Ti O2用量0. 3 mg/m L、吸附溶液p H值为7. 0～8. 0、吸附时间40 min时,吸附剂对镉的富集率可达95%以上。在优化的吸附条件下,借原子吸收分光光度计(连续光源)可测定样品中镉离子的含量,检出限为4. 2 ng/L,该方法利用巯基化Ti O2纳米材料具有高效富集的特点,可应用于样品中痕量镉的快速富集与分离,以实现对样品中痕量镉的准确测量。     

用阳极溶出伏安法测定水、面粉、土壤中的镉和铅

<正> 镉、铅是对人体有害的金属,通常采用比色、原子吸收光谱等方法测定。但在环境分析中,这些方法的灵敏度欠佳,而阳极溶出伏安法具有很高的灵敏度,特别适合于环境样品中痕量镉、铅的测定。我们采用了SVA-1型示波伏安仪,以阳极溶出伏安法测定了饮用水、黄浦江水、面粉、土壤中的镉、铅含量。水样经浓缩处理后镉的测定下限可达0.04ppb,水中铅的直接     

双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉

在盐酸介质中,痕量镉离子对双氧水氧化茜素红S和硫堇具有较强烈的催化作用,因此建立了一种测定痕量镉离子的双波长双指示剂褪色光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长分别出现在420 nm和610 nm.6次空白实验的标准偏差S=6.31×10-4,相对标准偏差为0.01％,检出限为4.878×10-2μg/mL.该方法用于大米样品中痕量镉的测定,结果令人满意.     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

原子吸收法测定多聚磷酸中微量金属元素含量

研究了多聚磷酸中微量金属元素含量的原子吸收法测定方法.进行了样品的前处理方法及条件、仪器条件的优化和准确度、精密度试验;建立了用铜试剂-MIBK系统对样品进行萃取,再用火焰原子吸收法测定多聚磷酸中痕量铅、镉、镍、铁和铜的方法.结果表明,铅、镉、镍、铁和铜的相对标准偏差均小于10%,回收率在95.0%～104.0%之间.分析方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

用原子吸收法分析污泥、土壤时几种分析方法的比较

本文对测定污泥和土壤中各种痕量重金属浓度的4种样品制备方法进行了研究:(1)干灰化消解法;(2)湿灰化消解法(硝酸-高氯酸);(3)氢氟酸消解法;(4)微波消解法.通过用火焰原子吸收光谱法对污泥、土壤中镉、铅、镍、铜、锌5种痕量重金属含量的测定,对以上4种样品前处理方法进行比较,得出结论:微波消解法分析精确度高,操作简...     

石墨炉原子吸收法测定空气中铅和镉

本文建立了采用微孔滤膜采集空气中铅和镉,自动石墨消解仪对滤膜样品进行前处理,石墨炉原子吸收法进行测定的方法。本实验优化了消解液的组合,使滤膜样品消解更完全,当采样体积为300L,铅、镉的最低检出质量浓度分别为0.0001、0.00001mg·m~(-3),加标回收率在92.1%～103.4%之间,6次测定的相对标准偏差均小于4%。该方法具有前处理简单、污染小、检出限低、精密度和准确度较好等优点,适用于大批量环境空气中痕量铅和镉的分析。     

水中痕量有机物分析方法的研究进展

痕量有机污染物因其在水环境中存在的浓度值极低,造成了监测上的困难,目前对于痕量有机污染物的检测分析主要分包括两个部分:(1)样品前处理;(2)仪器检测。本文主要针对目前监测环境水体中痕量有机污染物浓度常使用的一些样品前处理方法和检测方法进行综述。     

氢化物发生-原子荧光光谱法在化探样品测试中的应用进展

综述了近10年(2010～2019年)氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在化探样品中痕量元素测定方面的最新进展,涉及砷、锑、铋、汞、碲、硒、锡、镉等多种痕量元素的测定;同时也对该项分析技术的未来发展作了展望。     

微波消解—冷原子吸收光谱法测定化妆品中痕量镉

建立了微波消解冷蒸气发生—原子吸收光谱法测定化妆品中痕量镉的分析方法。化妆品样品经微波消解处理,对微波消解的温度和时间进行了优化,并对测试条件中载气流速、溶液酸度、增敏剂加入量和干扰离子的消除进行了实验。在选定的最优测试条件下,镉在0~40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,方法的检出限为0.050μg/L,样品加标回收率为95.4%~103.3%,相对标准偏差小于4.6%。     

纳米二氧化钛对隔离子的吸附研究

研究了纳米二氧化钛吸附溶液中镉离子的有效方法和途径.采用双硫腙直接比色法测定镉离子浓度,详细研究了纳米二氧化钛吸附镉离子过程中的影响因素.通过实验,确定了吸附的最佳条件,进一步研究了吸附镉离子后二氧化钛的洗脱以及设想模拟实体水样中痕量镉离子的检测.样品体系在pH=10,震荡时间9 min以上的条件下,纳米二氧化钛对镉离子的吸附率可达99 %.吸附在纳米二氧化钛上的镉离子可以用0.1 mol/L的硝酸进行洗脱,洗脱率在95 %以上.     

显色剂meso-四(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)卟啉的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

合成并表征了显色剂meso 四 (3 甲氧基 4 乙酰氧基苯基 )卟啉 ,并对其与镉 (Ⅱ )显色反应的条件及应用进行了研究。在SDS和 β CD存在下的pH 12 0的介质中 ,试剂与Cd(Ⅱ )形成 1∶1的配合物 ,其摩尔吸光系数ε43 9 0 =4 0 6× 10 5。镉含量在 0～ 0 112 μg/mL范围内符合比尔定律。提出了用巯基棉和KI EtOH (NH4) 2 SO4分离、富集样品中Cd(Ⅱ )的方法 ,并成功地应用于水样品中痕量镉的测定     

电感耦合等离子-质谱法分析米椒果实及叶片中的镉含量

探究了宜宾区域内种植米椒的镉含量，为米椒食品安全提供技术支撑。采用电感耦合等离子-质谱法（ICP-MS）分析技术，对3种不同生长环境的25个米椒样品进行镉元素含量分析。结果表明：按米椒生长环境：远离生活区、生活区附近、企业附近这3种不同生长环境采摘的米椒果实样品的检出率分别为12.5%、33.3%、50%；米椒叶片样品检出率分别为12.5%、55.6%、62.5%；按镉元素检出部位：米椒果实样品的镉元素检出率为32%，米椒叶片样品的镉元素检出率为44%；米椒果实的镉元素最高样品含量为0.006 1 mg/kg，米椒叶片的镉元素最高样品含量为0.012 9 mg/kg。企业附近的样品检出率高于普通生活区附近的样品检出率，普通生活区附近的样品检出率高于远离生活区的样品检出率，说明人类生活、生产活动会促进镉元素进入土壤或水源，从而影响在其上生长的米椒样品对镉元素的富集。虽然米椒果实与叶片均检测出镉元素，但其含量均低于“食品安全国家标准食品中污染物限量”（GB 2762-2017）中镉元素的限量值0.05 mg/kg，说明米椒样品未被镉污染。     

现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用

对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定环境中痕量镉的研究进展作综述。     

离子液体分散液液微萃取和石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉

建立了特殊功能离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑-乙基黄原酸盐分散液液微萃取富集痕量镉和石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。考察了影响分散液液微萃取的各种因素和仪器最佳测定条件;在最佳实验条件下,测定痕量镉的线性范围为10~150 ng/L-1,检出限为3.8 ng/L-1,相对标准偏差为2.6%(n=11 100 ng/L-1)。用国家标准物质GBW08608和GBW10016验证了方法准确性并对实际水样中痕量镉进行测定。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法同时测定交通环境下大气颗粒物中的铅、镉、锰、锌

探索并建立微波消解滤膜样品,电感耦合等离子体质谱法同时测定交通环境下大气颗粒物中的铅、镉、锰、锌的方法。实验表明:标准滤膜样品中各元素多次测定结果与标准值一致,相对标准偏差RSD均小于5%,滤膜实际样品加标回收率为95.2%~104%。该方法检出限低,准确性和精密度良好,简便、快速、灵敏,是一种可靠的分析交通环境下大气颗粒物中铅、镉、锰、锌的新方法。     

分离富集方法在环境监测领域中的应用及研究进展

准确测定环境样品中的痕量元素是环境监测领域的一项十分重要的研究内容。虽然现代分析仪器有了很大的发展,但在进行环境样品中的痕量组分分析时,由于方法的灵敏度不够及大量共存元素的干扰,直接测定很困难。所以在环境监测中,复杂样品需要经过一定的预处理——分离富集以后才能进入分析仪器进行准确的测定。而样品的富集分离通常需要借助合适的分离方法。介绍了各种分离富集方法,并着重介绍了各种分离富集方法在环境监测和环境保护中的应用。     

微波消解石墨炉原子吸收法测水处理剂中痕量镉

采用微波制样技术，用石墨炉原子吸收法测定水处理剂中痕量镉。结果表明，方法的线性范围为0～20μg／L．检出限为0．13μg／L，相对标准偏差为2．6％，回收率为98．0%。该法准确、快速、简便，已用于水处理剂中痕量镉的测定。     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定土壤中痕量镉

提出流动注射在线液 -液萃取火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量镉的分析方法 ,对螯合萃取系统的介质酸度、流路运行参数等进行了试验。结果表明 ,在浓度为 1 .5× 1 0 - 2 μg·ml- 1 的镉溶液中 ,其RSD(n =1 0 )为3 3 % ;检出限 (k=3)为 3 .1× 1 0 - 4μg·ml- 1 ,对土壤标准样品测定结果与推荐值相吻合。