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一种将硫泡沫中单质硫及脱硫液进行分离回收的工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
本发明涉及一种提取单质硫的方法,具体地说是一种将硫泡沫中的单质硫及脱硫液进行分离回收的工艺。本发明使用二硫化碳做萃取剂对硫泡沫进行萃取并分离萃取相及萃余相,随后将萃取相中的萃取剂蒸发后得单质硫,萃余相为脱硫液。本发明是在室温下采用萃取分离的方法将硫泡沫中单质硫及脱硫液进行分离回收,不仅节省了蒸汽消耗,还不会出现因单质硫或S^2-的过度氧化而形成的S2O3^2-富集,碱液脱硫剂可以循环使用,从而避免了因脱硫液失去脱硫功效而不能回收利用所造成的巨大浪费。 相似文献
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薄层层析法分析有机化合物的局限性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用薄层层析法对不同沸点的有机化合物进行了测定。结果表明,对于低沸点的化合物,由于样品在点样和展开过程中挥发损失的原因而不能进行显色处理,从而无法进行测定。只有当有机化合物的沸点较高时才有可能用薄层层析法进行测定。 相似文献
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选用合适的色谱柱,重新建立气相色谱分析方法,准确测定工业纯苯中微量正庚烷含量,满足公司原料分析计划的检测要求。通过选择色谱柱型号,改变柱温、载气流速等参数,优化气相色谱条件,使杂质组分达到最佳分离。采用色谱柱为CP7773毛细管柱,氮气为载气,分流比为20∶1,运用程序升温模式,外标法测定正庚烷含量。得到线性回归方程为y=1.011x+0.666,相关系数r=0.999,标准偏差小于0.4(n=8),平均回收率为99.80%~101.20%。 相似文献
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介绍了一种分析甲醇中微量三甲胺的方法,通过试验,确定出色谱操作条件:柱温120℃,检测器温度250℃,进样口温度150℃,载气(氦气)流量4.0 m L/min,尾吹气(氮气)流量10 m L/min,氢气流量2.0m L/min,空气流量140 m L/min,热离子源加热电流1 p A,进样量2μL,分流比1:20。在选定的色谱操作条件下,最低检出限为10×10-9,线性范围为0~375×10-9,相对标准偏差在5.3%~9.2%,回收率在95.2%~104.0%。生产运行表明,采用该法对生产的甲醇中三甲胺进行监控分析,MTP催化剂未发生失活,所生产的丙烯产品质量稳定。 相似文献
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室温离子液体在色谱分析中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
作为新型溶剂,室温离子液体在分析中不同领域的应用研究如火如荼。本文将对室温离子液体在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱分析中的应用研究进行综述。 相似文献
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以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱 ,乙醇为溶剂 ,氢火焰离子检测器检测 ,分别对工业三乙醇胺中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离 ,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择 ,以及试样与溶剂的体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性 ,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验 ,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下 ,三乙醇胺样品回收率的测定结果在 98.72 %~ 1 0 3.2 %之间。精密度为 CV=0 .40 3%。对实际样品测试结果 ,色谱法相对标准偏差 CV=0 .1 35% ,化学法相对标准偏差 CV=1 .81 % ,而色谱法不用对分析样品处理 ,操作简单、快速 ,便于工业实际生产监测。 相似文献
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采用气相色谱内标法,以正十三烷作内标物,测定工业邻氯氯苄的含量。结果表明:该方法的标准偏差为0.058~0.071,变异系数为0.059%~0.074%,回收率为99.0%~101.0%,线性相关系数为1.0000。 相似文献
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