用氢电极法测定高纯氧化镁中微量的氯

微量氯的测定一般采用比浊法和容量法，比浊法因溶液均匀度差，误差大，容量法因使用有毒试剂Ｈｇ（ＮＯ３）２，不利于环境保护。本文采用氯离子选择性电极法测定高纯氧化镁中微量的氯，方法简单、快速，其标准偏差为３．４×１０＾－４，变异系数〈２．２％，回收率为９４－１０４％，用本法可测定含量为千分之一至十万分之几的氯。     

氯离子电极法测定稀土棒材中微量氯

称样2克置于200毫升烧杯中,加水少许以10毫升硝酸和少量过氧化氢溶解,转移入200毫升容量瓶中,加入26%氢氧化钠25毫升,边加边摇动,稀至刻度(pH11～12)摇匀,过滤,弃去初始滤液。吸取此滤液20毫升于50毫升容量瓶中,加1、2滴0.1%甲基     

离子选择电极法测定纯铟中微量氯

用离子选择电极测定水和其他材料中的微量氯,已得到广泛的应用并取得满意的结果。用此法测定纯铟中的微量氯国内至今未见报导。本文研究了用氯离子选择电极指示,在适量的丙酮介质中用电位滴定——格氏图解法测定纯铟中微量氯。本实验选择了适当的测试条件和简便的分离干扰元素的方法。对纯铟中氯的测定灵敏度为5ppM,回收率为102～112％。     

离子选择电极法测定氟化镝中微量氯的研究

氯离子选择电极多次标准添加作图法测定氟化镝中微量氯离子，试样用硼酸和硝酸溶解，或硼酸和无水碳酸钠熔解，大量镝和氯离子络合带来的干扰，可以由氟离子及柠檬酸根络合消除、方法简单快带，相对标准偏差小于８．０％（ｎ＝６），加料回收率为９０％～１０６％，最低可测定氯离子含量约为０．００１％。     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

测定饲料中微量氟的新方法

样品灰化后,在弱酸性介质中,用氟离子选择性电极、已知量添加法测定饲料中微量氟.该方法标准偏差为7 ×10-5%,变异系数＜9%,回收率在95.4%～103.0%.方法简便、数据准确.     

离子选择电极法测定尿中微量碘

尿中微量碘的测定,大都采用硫酸铈法。因实验条件严格,手续繁琐,在地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行的山区现场应用受到一定的限制。离子选择电极法虽有快速、简易,设备简单的特点,但这些地区尿碘含量常在100μg/L(7.88×10~(-7)M)以下,甚至低于10μg/L(7.88×10~(-8)M),处在碘电极响应曲线的弯曲部份,直接电位法很不理想。     

离子选择电极法测定工业废水中微量铅

本文提出了用铅离子选择电极和(CH_2)_6N_4—HCHO—Trien—KNO_3离子液,采用直接电位法测定Cu~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Ag~ 等存在下的微量铅。方法简便,快速,准确。文中对测定条件进行了考察,测定范围为1×10~(-3)～2×10~(-7)MPb~(2 )有线性关系。方法的精密度5.9％,回收率为99～109％。检测下限0.02ppm,测定结果与原子吸收法和极谱催化波结果颇为接近。此法适用于工业废水中微量铅的测定。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极法测定有机物中微量溴

利用离子选择性电极法测定有机化合物中微量溴,已有报道,测定有机物中卤素时,用水溶液作为Ag~+滴定介质,终点不明显,一般需加1,4—二氧环己烷,丙酮,或乙醇,作为滴定介质。本文应用固体溴电极作为指示电极,其它离子选择性电极作参比电极,组成无液接电     

氯离子选择电极微量测定有机化合物中磷

有机磷元素的微量分析通常先将有机磷氧化为正磷酸后再测定,氧化方法一般是硝化法及氧瓶法等。硝化法用操作繁琐,除对含金属有机磷具有特殊效用外,其它一般均采用氧瓶分解法。测定通常用分光光度法,重量分析法,容量分析法,酸碱电位滴     

铅离子电极测定金属锌中微量铅

铅离子选择电极法测定微量铅已用于酒类、废水、药物等方面,金属锌中微量铅的电极测定法未见报导。本文采用于振安等提出的(CH_2)6N_4—HCHO—Triene—KNO_3体系,以消除Cu~(2+)、Fe_3~+、Hg~(1+)、Ag~+等的干扰,该文中指出Zn大于Pb100倍将产生干扰,我们用标准加入法得到消除。实验证实电极法测定结果与光度法一致。     

某些矿石中氯、氟的电极法测定

磷灰石中之氯、氟易为冷或热的5%或10%稀硝酸定量分解外,若干硅酸盐岩石、稀土矿、硼镁矿、乃至铁矿中之氯、氟,在水浴加热的条件下,也能被25%以下酸度的硝酸完全溶出,对此类矿样,可代替碱熔法测定氯、氟。酸溶法有以下特点:1.由于免除了碱熔法必不可少的拌料、水浸、提取等项手续,因     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

库仑滴定法测定微量醛

在酿酒工业,特别是啤酒生产中,必然产生醛类化合物。其存在与酒的味道有关,若饮用了含醛过高的酒,则对健康不利。测定醛类化合物,近代常用色谱法,和一般方法。一般方法试剂用量大,所用标准物多,操作繁琐,对测定痕量醛类物质,容易引起测定误差。采用恒电流库仑滴定直接测定醛类化合物,至今报道较少。Mitev 等以过量重铬酸钾作氧化剂,通过电生 Fe(Ⅱ)返滴重铬酸钾间接测定了乙醛。但该法选择性小,干扰大,不适合于含醇等混合物中醛的测定。     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

在线微量水分测定系统的设计

氧化铝湿度传感器是一种新型的测量微量水分的传感器 ,在物料干燥和环境湿度监测中都具有重要的应用。介绍了这种传感器的工作原理 ,讨论了基于 80 31单片机的微量水分在线测定仪的结构 ,设计了传感器信号调理电路及 80 31单片机系统 ,给出了软件流程图。本仪器对干燥过程实现在线实时监测与控制具有重要意义 ,且已用于绝缘材料干燥实验中 ,达到了预期效果。     

用银离子选择电极测定污水中微量及痕量的氰化物

国家环保局颁布的《环境监测分析方法》中,污水中微量氰化物的分析是用异烟酸—吡啶啉酮比色法及吡啶—巴比妥酸比色法,但比色法操作手续较麻烦,吡啶具有恶臭,二甲基酰胺具有毒性,如果被测溶液中存在干扰离子时必需用蒸馏法分离。作者根据前人工作的经验提出用银离子选择电极直接电位法测定污水中微量或痕量的氰化物,以Ag(CN)_2~-作指示剂,用多次标准加入法和格氏作图法求出溶液中CN~-的含量。