微波消解法测定食品中微量元素的研究

研究了不同食品的微波消解条件 ,用微波消解法对食品中铅、砷、汞元素含量进行了测定 ,其回收率在 90 0 3%～ 1 0 0 2 0 %之间 ,变异系数小于 7% ;微波消解法与传统的干法消化、湿法消化以及酸回流法进行比较 ,二者的测定结果无显著性差异 (P >0 0 5 ) .微波消解法具有重现性好、准确度高、省时、节能、安全等优点 ,能满足食品中微量元素测定的需要     

微波消解法在硅酸盐分析中应用探讨

用微波消解法来分解硅酸盐试样具有快速、简单、经济的特点,在生产控制上具有一定的推广作用.采用微波消解法来分解水泥成品、半成品,通过在不同的微波火力、微波时间等条件下来测定氧化钙含量.结果发现:在敞开容器中,采用微波小火来消解水泥熟料只需用2 min就完全;消解水泥生料时也只需用4 min就消解完全,并且对消解时所需酸用量也作了分析,获得了满意的结果.同时,对微波消解法应用于硅酸盐分析的发展前景作了扼要评述.     

微波消解法测定高氯废水的COD探讨

高氯废水中氯离子的存在会严重干扰COD的测定。本文采用微波消解法测定高氯废水的COD,结果表明,采用此方法时氯离子对COD测定结果的影响小于传统重铬酸盐法。当氯离子质量浓度在0~30 000 mg/L、COD≤500 mg/L时,可添加一定量的硫酸汞进行COD的测定,相对误差≤±5%,满足国标允许范围。对实际水样页岩气压裂返排液进行测定时,微波消解法能够消除Cl-对COD测定干扰,测定结果准确可靠。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定苣荬菜根中的微量元素

研究了用微波消触的方法消解苣荬菜的根。采用美国利曼公司生产的PS—I型中阶梯光栅光谱仪测定苣荬菜根中的微量元素。相对标准偏差为0．39％—1．95％，回收率为95％—107％。     

微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅和汞

研究了用微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅、汞含量的方法。考察了分析谱线、微波前向功率、载气流量、工作气流量和氧屏蔽气压力对铅、汞发射强度的影响,得出最佳实验条件。分析介质酸及共存离子对铅、汞测定的影响。实验结果表明,铅、汞的检出限分别为25.2,420.5 ng/mL,RSD(n=11)分别为1.8%和4.9%,并且测得它们的线性范围分别为0.1~100,5~100μg/mL。采用正交实验设计考察最佳土壤微波消解条件,采用工作曲线法测定其中铅、汞的含量,加标回收率分别为99.57%~100.03%和97.32%~98.24%。微波消解-MPT-AES法可成为测定电池污染土壤中铅、汞含量的行之有效的分析方法。     

微波消解—原子吸收法测定植物中的微量金属元素

探讨了一种快捷有效的样品预处理方法,即采用聚四氟乙烯高压罐微波消化法处理样品。通过正交试验,得到较优的消化条件,在此条件下进行锌,铁,锰的添加回收试验,回收率分别为９７．０％,９４．３％,９０．６％,相对标准偏差分别为１．２％,４．１％,３．４％。     

氢化物原子荧光法测定食品中微量铅

研究了氢化物原子荧光法对微量铅的测定，该方法灵敏度高，准确度好，在最佳条件下，荧光强度与铅浓度在0～150μg／L范围内呈线性关系，检出限达0.19μg／L，用此方法测定食品中微量铅，回收率为98％～108％，结果满意。     

ICP-AES法测定海狗中微量元素及其药理功能

用ICP－AES法测定了海狗中的15种微量元素。对微波消解，干法、湿法消解做了对比实验，讨论了与实验有关的相关因素及海狗中所含营养元素的药理功能。该方法回收率为96．5％－103％，相对标准偏差小于4％。     

微波消解ICP-AES法测定苣荬菜叶中常量及微量元素

用微波消解的方法消解苣荬菜叶(sonchus brachyothus DC)，采用美国利曼公司生产的PS—Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪测定苣荬菜叶中的微量元素，为苣荬菜的科学利用提供了理论依据。该方法简便、快速、可靠，适用于植物中多种元素的测定，其相对标准偏差为0．07％～3．49％，回收率为94．2％～105％，结果令人满意。     

密闭微波酸水解法测定食品中淀粉含量

介绍一种利用微波技术在密闭容器内对食品中淀粉加酸微波水解的新方法，微波是一种频率介于300～300000MHz之间的电磁波，利用微波水解淀粉时，在高频电磁场作用下，分子之间热运动加剧，从而产生能量，在酸性条件下，达到充分水解的目的，这种方法与常规法对比，具有省时快捷、测定效率高等优点，值得推广。     

微波消解分光光度法测定水泥中的氧化镁

采用家用微波炉来消解普通硅酸盐水泥试样,在表面活性剂CTMAB存在下,研究了茜素红与镁离子的显色反应,在pH=9的氨-氯化铵缓冲介质中,茜素红与Mg(Ⅱ)生成了紫红色的配合物,其最大吸收波长为590 nm,Mg(Ⅱ)浓度在0.02～0.8(g·mL-1范国内呈线性关系,其线性方程为A=0.056 7 0.112 6C(C:μg·mL-1),相关系数为0.999 4;同时,还探讨了微波消解的最佳条件,并在最佳条件下,对水泥、熟料、生料中氧化镁的测定,获得比较满意的结果.     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ）对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中的铅

采用微波消解对土壤样品进行消化，以火焰原子吸收法取代国标法的石墨炉法对铅进行测定，该工艺具有速度快、效率高、结果准确等特点。     

微波消解-连续流动进样氢化物原子吸收光谱法测定土壤、蔬菜中痕量汞

试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响，确定了微波消解样品的最佳条件．方法的检出限为0．019μg／L，对土壤标样和植物进行了9次重复测定，相对标准偏差分别为5．8％和4．1％．方法简便快速，具有高灵敏度和良好的准确度，应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定，结果明显优于常见的湿法消解，采用标准试样对照，实验值与推荐值基本相符．     

面粉中砷和硒的微波消解-氢化物发生原子荧光测定法研究

用微波消解-氢化物发生原子荧光法对面粉中砷、硒的测定方法进行了研究.选定了最佳微波消解条件和测定条件,检出限As:0.23 ng/mL,Se:0.15 ng/mL,线性范围As:0～50 ng/mL,Se:0～20 ng/mL,线性系数大于0.999 3,回收率分别为砷94.3%～104.5%,硒89.6%～107.2%,RSD小于6%.该方法简便快速、灵敏准确.对市售小麦粉精粉和玉米面进行测定,结果满意.     

微波膨化谷物食品的工艺研究

以实验方法研究微波膨化谷物食品的主原料，添加物及制做工艺，以膨化率为指标考察膨化效果，最终确定糯米粉为微波膨化谷物食品的主原料，玉米蛋白、盐，、水分为添加物，棕榈不同 为涂在坯料外表面的添加物。     

环境监测中4种COD测定方法的对比实验

采用目前常用的4种COD测定方法,分别对COD浓度为50,100和800mg/L的标准溶液进行测定,经统计检验其准确度和精密度均较好.选择12种有代表性的工业废水进行对比实验,结果表明:微波消解法是一种适用、快捷、简便、节能、二次污染程度小的方法;在测定ρ(COD)<50mg/L的废水时,微波消解法与重铬酸盐法的结果相差稍大;在测定ρ(COD)>50mg/L的废水时,二者的结果相近,其相对误差为±5%。因此,在测定工业废水中的COD时,完全可以用微波消解法取代经典的重铬酸盐法.     

微波消解-MPT-AES法测定海带中钙和锌

分别使用常规消解方法与微波消解方法处理海带样品,采用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定海带中钙和锌的含量。详细考察了分析谱线、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对元素测定的影响。在最佳实验条件下测得钙和锌的检出限分别为3.5×10-3,4.62×10-2μg/mL;线性范围分别为0.04~4.00μg/mL和0.04~10.00μg/mL;精密度分别为0.76%和0.91%;加标回收率分别在98.5%~106.2%和97.8%~104.8%。结果表明,微波消解方法与常规消解方法相比精密度与准确度均较高,微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法是一种简便、快速、准确、无污染的绿色环保方法。     

面粉中砷和硒的微波消解-氢化物发生原子荧光测定法研究

用微波消解-氢化物发生原子荧光法对面粉中砷、硒的测定方法进行了研究．选定了最佳微波消解条件和测定条件，检出限As：0．23 ng／mL，Se：0．15 ng／mL，线性范围As：0～50 ng／mL，Se：0～20 ng／mL，线性系数大于0．999 3，回收率分别为砷94．3％～104．5％，硒89．6％～107．2％。RSD小于6％．该方法简便快速、灵敏准确．对市售小麦粉精粉和玉米面进行测定，结果满意．