Pluronic嵌段共聚物胶束化行为及其胶束增溶

两亲性质的Pluronic嵌段共聚物在合适条件下能自发形成内核很大的稳定胶束 ,其胶束化行为复杂 ,初步的研究深化了对两亲分子自组织机理的认识。实验发现这类胶束具有很强的增溶油溶性物质的能力 ,由于这些分子单体和胶束化行为的特点 ,可望利用这类嵌段共聚物实现在增溶应用场合中的突破。综述Pluronic嵌段共聚物的胶束化行为和胶束增溶规律的当前研究进展     

苯酚对Pluronic嵌段共聚物F127胶束化以及胶束增溶蒽的影响

通过紫外 -可见光谱、荧光光谱和黏度等技术测定在苯酚存在下 ,Pluronic嵌段共聚物F12 7水溶液的临界胶束浓度 (CMC)以及胶束结构的变化 ,考察苯酚浓度cph对胶束增溶蒽的影响。实验结果发现F12 7的CMC随cph的增高先增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后减小 ,胶束特性黏度[η]则先减小再增大 ,胶束内核中PO成分逐渐增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后胶束内核几乎完全由PO构成。蒽与胶束的K1/N值先急剧下降 ,同样在cph>3 0× 10 -6 后转而逐渐增大。结合苯酚对水结构的影响 ,以及与PEO嵌段上醚氧原子的氢键相互作用解释了上述实验现象。     

无机电解质对Pluronic嵌段共聚物胶束化以及增溶萘的影响(II)F108和P94胶束对萘的增溶

无机电解质 K Cl使萘分子和 Pluronic嵌段共聚物 F10 8或 P94空胶束的第一步缔合平衡常数K1值和萘在胶束和水相间的分配系数 KV 值增大 ,即促进了萘的增溶 ,这是由于 KCl使胶束的聚集数增大 ,内核趋向主要由 PO构成所致。KSCN的作用则相反 ,它使胶束的聚集数减小 ,同时降低了内核的 PO含量 ,因而使萘在 F10 8和 P94胶束中的 K1和 KV 值降低     

无机电解质对Pluronic嵌段共聚物胶束化以及增溶萘的影响(I)F108和P94胶束的结构

无机电解质 KCl的加入促使 Pluroinc嵌段共聚物 F10 8和 P94的临界胶束浓度 Ccm c减小 ,胶束内核的 PO百分含量增加 ,外壳整体水化程度增大 ,反映为胶束的特性粘度 [η]值增大。而 KSCN的影响则相反。     

Pluronic嵌段共聚物胶束作为靶向药物载体

聚氧乙烯 聚氧丙烯 聚氧乙烯 (PEO PPO PEO)三嵌段共聚物 (商品名为Pluronics)在水溶液中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的PPO嵌段为内核 ,PEO嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。Pluronic嵌段共聚物无毒、无刺激、无免疫原性 ,胶束外壳的PEO嵌段能阻止血小板的聚集。胶束尺寸和病毒相仿 ,其大小适合在体内传输。初步尝试表明 ,胶束表面嵌上合适的抗体可以将增溶了模型药物的Pluronic胶束定向输送到动物脑部 ,从而提高了药效 ,降低了副作用。实验表明 ,Pluronic嵌段共聚物胶束可能成为将多种药物导向特定部位的有效载体。     

卷烟烟气中稠环芳烃研究的新进展

综述了卷烟烟气中稠环芳烃(PAHs)的生成条件、途径、毒理性及分析方法研究的新进展。稠环芳烃是卷烟烟气中最重要和数量最多的一类有害物质,多数PAHs具有较强的毒性和致癌作用。     

稠环与非稠环芳烃对大鼠致癌性的定量构效关系研究

稠环与非稠环芳烃(FNFAHs)的致癌性与人类的健康密切相关。用传统实验测试方法进行毒理学研究成本昂贵、耗时,且涉及伦理问题。因此,用于致癌性预测的定量构效关系(QSAR)等计算机替代方法受到了监管机构的广泛关注。根据严格的OECD指南,基于2D分子描述符采用遗传算法(GA)结合多元线性回归(MLR)方法建立了FNFAHs对雌性大鼠、雄性大鼠和大鼠的致癌性QSAR模型,所有模型均通过国际广泛接受的内部和外部验证指标,并进行应用域(AD)分析。同时,机理解释确定了结构信息(描述符)和致癌性之间的详细关系。此外,还首次应用所建立的模型预测了没有实验值的真实外部集化合物的致癌效力。就监管目的而言,所构建的模型在其AD内可用于预测新的或未经测试的FNFAHs的致癌性。     

中压加氢凡士林残留稠环芳烃脱除研究

开发了一种能有效吸附稠环芳烃的新型吸附剂 ,成功地应用在金陵石化公司化工一厂万吨级中压 ( 6 0MPa)加氢装置上 ,使凡士林产品质量符合英国药典BP 93版标准。通过新型吸附剂与活性白土比较实验后认为 :新型吸附剂吸附稠环芳烃性能及在工业装置上使用性能均好于活性白土。凡士林经新型吸附剂精制后紫外谱图峰值≤ 0 6,而经活性白土精制后紫外谱图峰值 >1 6。     

稠环芳烃裂化研究进展

稠环芳烃物种含有大量的芳烃资源,由于苯环间的共轭效应,难以将其直接转化。随着原油芳烃含量的逐年增高,在工业规模如何有效地处理稠环芳烃备受关注。对稠环芳烃的加氢裂化和催化裂化反应机理进行总结对比,并通过介绍裂化催化剂的研究进展为稠环芳烃的催化裂化拓展新思路。     

植物添加剂降低卷烟烟气稠环芳烃的研究进展

卷烟烟气中的稠环芳烃是一种高致癌性有害物质,对人体有很大的毒害作用.文章简单地介绍了烟气中稠环芳烃的形成、性质及对人体的危害,并详细综述了植物添加剂降低卷烟烟气稠环芳烃的研究进展.降低清除卷烟中稠环芳烃含量及其机理的研究是一个长期且复杂的难题,至今国际上尚未彻底解决.研究开发无毒无副作用的高效针对性的新型植物添加剂,对缓解吸烟与健康的矛盾具有重要的意义,其发展前景广阔.     

多环芳烃研究进展

针对多环芳烃的来源、分布、危害、物理化学性质、分析方法、处理方法等进行了回顾和综述,介绍了用微波技术降解多环芳烃的最新方法和进展。     

卷烟烟气中多环芳烃的同时测定

在优化卷烟烟气试样前处理技术的基础上,确定了6种多环芳烃分离的最佳条件和测定的最佳荧光激发、发射波长,并进行波长程序编程,采用高效液相色谱编程荧光法（HPLC-FLD）建立了一种同时测定卷烟烟气中6种多环芳烃的分析方法。各多环芳烃在所测定的含量范围内有良好的线性关系,方法的最低检出限可达到0.4 ng/mL,回收率均在87%以上。并利用该方法对国产卷烟样品进行了分析。     

二元Pluronic嵌段共聚物相互作用 I.PPO嵌段长度相近的P94/L92和F108/L92二元混合水溶液

以I2 作为探针 ,用可见光度方法测定不同浓度比例的P94/L92和F10 8/L92二元Pluronic嵌段共聚物水溶液的临界胶束浓度。实验结果表明 ,这些PPO嵌段长度相近的分子在全部浓度比例范围内都发生相互作用 ,生成了混合胶束。由于这些分子的PEO嵌段长度不等 ,随着具有较短PEO嵌段的L92分子加入 ,P94/L92和F10 8/L92混合胶束外壳的EO基团数减少 ,从而使混合胶束水化度降低     

煤化工废水中多环芳烃含量的测定研究

构建了多环芳烃的固相萃取预备处理方式和高效液相色谱检验方式,并构建了相应的预备处理方式和色谱条件。在该方式下,先行调节的15种多环芳烃均能获得理想的聚集和提炼效果,同时这15种多环芳烃均能获得理想的分开和检验实际效果。获得的15种多环芳烃的标准曲线相关系数均比较理想,相关系数R²值均超过0.99,线性范畴为0.01～2 mg/L。浓度较高的和浓度较低的再回收率均超过73.1%。由此可见,实验操作中高效液相色谱法是安全可靠的,能够很好地检测废水里多环芳烃的成分。实验操作中煤化工废水中可检验到15种多环芳烃单体。     

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Determination in Grilled Beef and Chicken

ABSTRACT

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are principally formed as a result of thermal treatment of food, especially grilling or barbecuing. In the present study, two types of Iranian popular grilled beef and chicken dishes (kebab) were analyzed for toxic PAHs, i.e., naphthalene, fluoranthene, phenanthtrene, anthracene, pyrene, and benzo(a)pyrene applying GC/MS. The differences in PAHs concentrations among grilled beef and chicken (kebab koobide and juje kebab) were found to be significant (p < 0.05), ranging from 0.29 to 21.95 ng·g^?1. Benzo(a)pyrene was found in nearly all samples; the maximum concentration of total PAHs was 21.95 ng·g^?1 found in grilled beef (koobide Khalij fars) and the lowest was 0.29 ng·g^?1 in grilled chicken (juje kebab) of Sahel restaurant.     

Reversible Solubilization of Typical Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) by a Gas Switchable Surfactant

Surfactant‐enhanced remediation (SER) is one of the most effective remediation methods for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) contaminated soils. However, mass deployment of SER has been restricted due to the shortage of the separation, recycle technology of the surfactant and its operation costs. This research mainly studied the reversibility of 2‐n‐lauryl‐1,1,3,3‐tetramethyl guanidine (DTMG) surfactant and its influence on reversible solubilization of typical PAH. Experimental results showed that the reversibility of the DTMG surfactant is excellent. The critical micellar concentration (CMC), surface tension and pH of DTMG in CO₂/N₂ conditions undergo reversible changes promptly. DTMG·CO₂ shows a strong solubilization capacity for PAH; the apparent solubilities of the selected PAH pyrene, phenanthrene and anthracene in 4 mmol/L of DTMG·CO₂ solution were about 32.4, 17.1 and 14.6 times higher than in water, respectively. The corresponding molar solubilization ratios were 5.4 × 10^?3, 2.80 × 10^?2 and 1.1 × 10^?3, much higher than those with DTMG. More than 50 % of the PAH in surfactant solutions could be released through gas control at each surfactant concentration, and improved release efficiency was achieved at low surfactant concentrations. In brief, such results in this work introduce a facile method to meliorate the SER technology.     

海水中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱仪同时测定海水中16种多环芳烃含量的测定方法。通过对样品提取、净化和仪器分析条件优化,实现了16种多环芳烃化合物较好的色谱分离,其中15种多环芳烃采用荧光检测器检测,另外1种多环芳烃采用紫外检测器检测。结果表明16种多环芳烃在1~500μg/L质量浓度范围内,均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99。当取样体积为500 mL时,定量限范围为0.002~0.040μg/L。空白海水在0.05~0.50μg/L的添加浓度下,16种多环芳烃的平均回收率为66.5%~110.7%,RSD值均在14%以内。该检测方法回收率较高,精密度好,能够满足日常检测工作要求。