对氨基-N,N-二甲基苯胺的合成

阐述了对氨基—N,N—二甲基苯胺的几种合成方法。采用硫化钠做还原剂合成对氨基—N,N—二甲基苯胺,与其它的铁粉还原、锌粉还原、催化加氢还原法相比,具有投资少、成本低、产品收率高、污染小、产品质量稳定及有利于单元操作的优点。     

二氧化锰与二氧化氯同时生产

本专利介绍有关锰与二氧化氯同时生产的方法。将一种或几种二价锰的盐,(如硝酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐氢、氧化物、氧化物和碳酸盐等)与一种或几种Na、K、Li、Ca和Mg的氯酸盐,一种或几种0.5—1.3N硝酸,3—18N硫酸、0.2—3N盐酸     

铊(Ⅲ)和硫代米氏酮显反应的探讨

探讨了采用分光光度法、以硫代米氏酮作为显色剂、十六烷基溴化铵作增溶剂,测定水相中铊（Ⅲ）的最佳条件.从最大吸收波长的确定、最佳酸度的选择、显色剂、增溶剂加入量、配合物的稳定性、配位比和工作曲线等几个方面进行了探讨,证明该方法具有一定的应用价值.     

高纯二氧化钛中微量锡的萃取—光度法测定

一、本文就苯芴酮光度法测定微量Sn时的温度、分散剂、稳定剂、显色剂浓度等作了进一步的条件试验,提出了适合该类试样中Sn测定的用量。二、选择在7N H_2SO_4—0.5N KI介质中,以苯萃取SnI_4,从TiO_2中分离微量Sn,以10%H_3SO_4—3%H_2O_2(10:1)混合液反萃取,可使Sn与大量干扰元素很好分离。三、采用(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4高温下溶解TiO_2样品,溶解后的浓溶液经过冷冻处理,然后直接进行萃取。最后在1.2N左右H_2SO_4介质中,以聚乙烯醇为分散剂,苯芴酮光度法测定Sn,应用于实际分析,灵敏度、再现性均令人满意,相对标准偏差约为32.20%。     

光度法同时测定合金镀液中Co2+与Ni2+

提出采用双波长分光光度法同时测定镍钴合金镀液中Co2 与N i2 的含量。通过筛选确定PAR乙醇液作为显色剂。测得Co2 与N i2 的最大吸收波长分别为510 nm,490 nm,以此作为测定波长。该法的测量范围为30~1 200μg/LCo2 ,25~1 000μg/L N i2 。讨论了显色剂用量、酸度及显色时间对吸光度的影响,从而确定了显色条件。对4种镍-钴合金镀液进行加标回收实验的结果表明,该法精确度高,回收率达到99.7%,操作简单,实用性强。     

中小氮肥废水治理方法的研究与应用

本文对氮肥企业废水的来源、治理现状以及采用的治理方法作了阐述。特别是对NH_3－N废水的治理方法进行研究，并提出几种不同方法的处理工艺。     

采用植物酯酶测定农药残留的研究

介绍了采用植物酯酶测定几种有机磷农药的方法,改进了显色剂的配方,大大延长了显色剂的有效使用期限。植物酯酶法对部分常用的有机磷农药的检出浓度在10^-4-10^-7(V/V),并对植物酯酶法在测定农药残留应用中需要注意的问题进行了探讨。     

新型光电材料——乙烯咔唑共聚物

含有电子接受体基团的 N—乙烯基咔唑共聚物是一种新型的光致导电的高分子聚合物。本文说明几种新型光电聚合物的合成方法。它们包括:N—乙烯基咔唑—反丁烯二酸二(2—N—咔唑乙)酯的共聚物;N—乙烯基咔唑—2,4—二硝基苯磺酸乙烯酯的共聚物;N—乙烯基咔唑—2,4—二硝基苯次磺酸乙烯酯的共聚物以及丙烯酸正丁酯—过丙烯酸叔丁酯—接枝的 N—乙烯基咔唑共聚物。本文还用光化学理论来探讨了它的机理。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

二苯基碳酰二肼显色剂稳定性的改进

前言铬的测定普遍采用二苯基碳酰二肼比色法(以下简称DPC),因为它克分子吸光系数高,ε~(540)=3.46×10~4,显色酸度宽0.05-0.4N硫酸,定量范围广0.01-4μg·mL~(-1),所以颇受广大分析工作者的青睐。但是,二苯基碳酰二肼配成显色剂后不易保存的缺点又使分析人员感到不便,本文对DPC显色剂的配制方法加以改进,不仅简便实用,使DPC显色剂在室温下保存,而且稳定性、灵敏度和准确性都能与现配的DPC显色剂相媲美,最低栓出限0.004mg·L~(-1),测定     

混合炸药的氧平衡与能量关系的初步探索

本文介绍了用正氧平衡炸药N,N-重(三硝基乙基)硝胺(6炸药),分别与负氧平衡作药奥托金、1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯以不同比例配成氧平衡为零的610—0、6T—0和氧平衡为-10%的610—10、6T—10 四种混合炸药。测定了它们的爆轰参数,并与几种现有炸药进行了比较,测得爆热值如下:610—0为1699,6T—0为1617±6.1,610—10     

高效除草剂烟嘧黄隆的合成综述

总结磺酰脲类高效除草剂烟嘧黄隆及其重要中间体2—氨磺酰—N，N—二甲基烟酰胺的各种全成中线，并对各条路线作了评述，从而选出了一条适合工业化的路线：以2—氯—N，N—二甲基烟酰胺作原料，依次与硫化钠和硫、过氧化氢、羟胺—0—磺酸反应生成2—氨磺酰—N，N—二甲基烟酰胺。该中间体先后与二烷基碳酸酯、2—氨基—4，6—二甲氧基嘧啶反应制得烟嘧黄隆。     

分光光度法测定环氧树脂中的微量氯

本文介绍采用硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法间接测定环氧树脂中的微量氯。由于引入国产非离子型表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,直接在水介质中比色,测定微量氯,取得较为可行而满意的结果。     

三氮唑偶氮类显色剂研究进展与展望

三氮唑偶氮类显色剂由于其特殊的光学选择性能而成为一种很有发展前途的有机显色剂,已广泛应用于各种痕量金属离子的测定,文章就国内近年来三氮唑偶氮类显色剂在重金属离子分析中的研究及应用情况作了系统的总结,并展望了三氮唑偶氮类显色剂的发展方向。     

N,N-二甲基苯胺类衍生物的合成方法

本文介绍了N，N－二甲基苯胺类衍生的的主要制备方法，对其合成途径作了分析和比较，并研究改进了其中几种化合物的制备工艺。     

间苯三酚-硫酸试剂比色法测定芳香醛

目前,测定芳醛较为常用的比色方法是基于其与芳胺在酸性介质中缩合而生成Schiff碱的反应而制定的: R—CHO Ar—NH_2→R—CH=N—ArR—CH=~⊕NH—ArCl~但因芳胺通常在空气中或遇光时不够稳定,因而给分析工作带来不便。本文作者曾研究了间苯三酚和原儿茶醛(3,4-二羟苯甲醛)在硫酸溶液中的显色反应。结果表明,以2％间苯三酚乙醇溶液和浓硫酸的1∶1(V/V)冷混合液为显色剂测定原儿茶醛可获     

防治抗性叶蝉新药

<正> 为了解决抗性问题,日本农药界经过精心研究,发现N—丙基,N—丙烯基或N—乙基氨基甲酸脂可以有效地防治抗性乃至高抗性黑尾叶蝉,而与抗性发达的程度无关,且对敏感性叶蝉的效果也很好。现将日本筛选出来的几种较好的品种列表     

抑制水系统金属表面结垢的方法——Charkhutian Kostan B，et al．US 6797177，2004

本专利介绍了一种抑制水系统(特别是循环水系统)结垢的方法。该方法中采用谷氨酸—N，N—二乙酸或它的盐作为阻垢剂．这种药剂是一种螯合剂，可生物降解。实践表明，     

分光光度法测定叔碳酸乙烯酯中阻聚剂的含量

采用冰乙酸作溶剂,亚硝酸钠作显色剂,用分光光度法对叔碳酸乙烯酯中阻聚剂对甲氧基苯酚的含量进行测定,确定了最佳分析条件。实验结果显示,该方法线性好,简便快速,回收率和精密度符合微量分析的要求。     

肼水推进剂的低温起动技术分析

对一种经济而安全的单组元推进剂—H-70肼水推进剂性能和特点作了介绍。着重就其低温起动问题作了分析并进行了试验研究;提出了可解决的几种方法,认为采用莲蓬式喷注器缓冲装置的办法优点突出。