废水循环法合成硫化异丁烯的工艺研究

采用两步脱硫脱氯法合成硫化异丁烯,第2步反应产生的废水回用于下一批的第1步反应,第1步控制异丙醇投加量为1.33 mol/mol[ S2Cl2],硫化钠投加量为0.70～0.72 mol/mol[S2Cl2];第2步控制硫化钠投加量为0.24～0.34 mol/mol[S2Cl2].试验结果表明,采用废水循环法合成硫化...     

硫化异丁烯的合成工艺研究

采用两步法合成了硫化异丁烯。第一步反应中1mol S2Cl2中硫化钠量为0.70～0.72mol;第二步硫化钠加入量控制为2.56～2.84mol。含硫废水回用于下一批的第一步硫化脱氯反应,产品质量达到国内外同类产品标准。     

以H_2S为硫化介质的加氢催化剂间歇釜器外预硫化工艺

利用间歇釜反应器,以H2S为硫化介质,研究了升温速率、H2S用量、H2S和H2体积比、反应温度、反应时间、惰性气体分压等工艺条件对裂解汽油二段加氢催化剂器外预硫化效果的影响。以硫化度和加氢产品溴价作为硫化效果评价指标,确定适宜的工艺条件为:升温速率2℃/min,230℃恒温时间3h,H2S和H2配比1:1,H2S用量为理论用量的1.3倍,反应终温340℃,终温恒温时间1h,惰性气体分压1.5MPa。实验结果表明,加氢催化剂间歇釜器外预硫化是可行的,效果优于器内预硫化。     

液体环氧树脂精制工艺改进研究

研究了液体环氧树脂精制工艺中加碱方式和用量,助催化剂种类及用量以及反应时间等对产品质量的影响,得到了最优精制工艺:第1次NaOH用量为粗树脂中有机氯物质的量,反应时间0.5 h;第2次NaOH用量为粗树脂中有机氯物质的量的2倍,滴加时间1 h,反应时间1 h,助催化剂异丙醇加入量5‰(基于粗树脂质量)。精制时加入助催化剂可增强NaOH与树脂可水解氯的反应程度,提高NaOH利用率,使其消耗量降低40%,废水总量降低40%,具有良好的应用价值。     

低含量砷羟基亚乙基二膦酸的制备

在酸性条件下,用硫化钠作还原剂和沉淀剂,还原-沉淀脱除普通工业品羟基亚乙基二膦酸(HEDPA)中的杂质砷。系统考察了硫化钠加入量、溶液pH、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素对脱砷效果的影响,其适宜反应工艺条件为:n(硫化钠)∶n(砷)=4∶1,pH=0.5,反应温度50℃,反应时间2h,搅拌速度90r/min。在该工艺条件下脱砷率达99.3%,可制得高品质低含量砷羟基亚乙基二膦酸(HEDPA),其砷的质量浓度为0.28mg/L,可广泛用作日用化学品添加剂和药物合成的原料。     

低砷羟基亚乙基二膦酸的制备研究

在酸性条件下,采用硫化钠做还原剂和沉淀剂,还原-沉淀脱除普通工业品羟基亚乙基二膦酸(HEDPA)中的杂质砷。系统考察了硫化钠加入量、溶液pH值、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素对脱砷效果的影响,其适宜反应工艺条件为：硫化钠与砷的物质的量之比为4:1,溶液的pH值为0.5,反应温度为50℃,反应时间为2h,搅拌速度为90rpm。在此工艺条件下脱砷率达99.3%,可制得高品质低砷羟基亚乙基二膦酸（HEDPA）,其砷含量为0.28mg/L,可广泛用做日用化学品添加剂和药物合成的原料。     

离子液体[Amim]Cl中3-溴-4-羟基苯甲醛的水解反应研究

研究了3-溴-4-羟基苯甲醛在离子液体氯化烯丙基-3-甲基咪唑([Amim]Cl)中的水解反应,考察了反应温度、反应时间以及氢氧化钠、[Amim]Cl和催化剂的用量等对水解反应的影响,确定了水解反应的优化条件为:反应温度100℃,反应时间2h,催化剂用量为6.4g/mol反应物,[Amim]Cl用量为1.2L/mol反应物,氢氧化钠用量为2mol/mol反应物,水解反应产率83.6%,产品纯度达99.4%。离子液体[Amim]Cl回收简单,可以重复使用10次。     

双-（γ-三乙氧基硅丙基）四硫化物

中南大学的陈雷等人以九水硫化钠、硫粉、γ-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,甲苯为溶剂,得到双-（γ-三乙氧基硅丙基）四硫化物。较佳工艺条件为：硫与九水硫化钠的量之比为3：1,甲苯与九水硫化纳的量之比为36：1,γ-氯丙基三乙氧基硅烷与多硫化钠的量之比为2．1：1,无水乙醇与多硫化钠的量之比为8：1,反应温度80℃,合成时间3．5h。制得的产品外观淡黄色,     

沉淀-吸附综合法去除废水汞的研究

以废弃的柚子皮为原料,研究Zn Cl2改性后的柚子皮对经过Na2S沉淀法处理后废水Hg2+去除率以及最佳实验条件。实验结果表明,在p H为9,硫化钠加入量为0.36 g/m L,同时加入絮凝剂Fe SO4条件下,硫化物-改性柚子皮综合法去除废水汞实验的去除率达到96%以上,终末废水汞的含量平均为0.0378 mg/L,达到国家0.05 mg/L的排放标准。     

含金属氨络合离子的高浓度氨氮废水处理

对氨氮的质量浓度高达10 g/L以上的球镍废水采用空气吹脱技术进行处理,由于废水中氨氮浓度过高,且存在一定量的金属离子与氨形成金属氨络合离子,影响氨氮去除效果。采用延长吹脱时间和加入硫化钠破坏络合作用的方法,提高吹脱效率。试验证明,在反应进行至8～10 h后,加入适量硫化钠,可提高氨氮去除效果,并且对废水中的金属络合离子具有一定的去除作用。反应进行到34 h后,氨氮去除率达到99.1%;进行至46h后,氨氮去除率达到99.98%,氨氮的质量浓度由初始的12 870 mg/L降至3 mg/L。处理后的出水氨氮和铜离子分别达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级和二级排放标准。     

稳定性二氧化氯对工业废水处理的研究

利用稳定性二氧化氯分别对含硫化物、氰化物、酚类废水进行处理,考察了稳定性二氧化氯的加入量、二氧化氯的活化时间、废水pH值、处理温度和处理时间等因素对废水处理效果的影响.实验得到了各种废水的适宜处理条件.     

氯气浸出硫渣制备四氯化锡

四氯化锡的生产是用精锡与氯气反应得到的。为了降低工业四氯化锡的生产成本,采用硫渣（粗锡精炼产出的一种废渣）与氯气反应,制备四氯化锡。研究了氯气浸出反应温度,反应时间,液固比,搅拌速度等因素对硫渣中锡浸出率的影响。实验结果表明,氯气能够与硫渣中的锡反应,生成四氯化锡,硫渣中锡的浸出率可以达到90%以上。最佳浸出条件：四氯化锡与硫渣的初始液固质量比为2∶1,反应温度为80～90 ℃,反应时间为6 h,搅拌速度为100 r/min。浸出液经过精馏,脱除三氯化砷、三氯化锑等杂质,实验产出的四氯化锡产品的质量达到用精锡生产的四氯化锡产品的质量标准要求。     

Hydrogen sulphide emission control by combined adsorption and catalytic combustion

The removal of low concentrations of hydrogen sulfide by adsorption and catalytic combustion has been studied. Concentration of hydrogen sulfide by adsorption from waste-gas streams is best effected by molecular sieve 13X, if the stream is dry, and by activated carbon, if the gas stream is moist.

Low-temperature catalytic oxidation of hydrogen sulphide in moist gas streams can be effected over activated carbon. The reaction appears to involve ionized hydrogen sulfide, dissolved in water condensed in the pores of the carbon.

At high temperatures, both supported platinum and palladium catalysts are found to be oxidation catalysts. Palladium is the best catalyst for methane oxidation but is partially deactivated in the presence of sulfur-containing gases. In contrast, platinum was more active for the same reaction in the presence of sulfur-containing gases.

Both metals were found to promote the oxidation of hydrogen sulfide above ca. 150°C. The power rate laws describing the kinetics of reaction were determined.     

Removal of hydrogen sulfide using red mud at ambient conditions

Red mud (RM) is a caustic waste product of alumina industry. A laboratory study was conducted to investigate the removal of hydrogen sulfide (H₂S) gas using RM at ambient conditions. Red mud was characterized before reaction and after reaction by using XRD, BET, SEM/EDX, TG-DSC, FT-IR, and CHNS. The XRD and EDX data confirmed that the H₂S was removed in the form of FeS₂, FeS, CaSO₄·2H₂O, sulfur, sulfide, and bisulfide of Na. During the sulfidation reaction, the color of some RM changes from red to black, indicating that iron oxide was converted to iron sulfide. The black color in this case was an indicator of mineral sulfide compounds which indicated that some H₂S sorption and removal occurred. The removal capacity of sulfidic filtrate was higher as compared to the sulfidic red mud as revealed by thermogravimetric and EDX analysis.     

治理废气硫化氢的研究

针对总量较小的H2S废气,提出以水为介质,碳酸钠为吸收剂,对苯二酚为催化剂,空气为氧化剂,将硫化氢吸收并转变成硫磺,同时再生吸收液碳酸钠溶液。已在工业生产装置中取得了较好效果。     

羰基硫在氢氧化钠水溶液中的水解动力学

常压下、温度20～50℃,测定了鼓泡反应器中羰基硫(COS)在1.3130～4.4038mol/LNaOH水溶液中的水解速率,获得一级快速不可逆反应的水解速率表达式,其表观活化能为59.63kJ/mol.     

Wet scrubbing intensification applied to hydrogen sulphide removal in waste water treatment plant

Hydrogen sulphide removal in a waste water treatment plant at semi‐industrial scale in a compact wet scrubber has been investigated. The gas residence time in the scrubber was reduced to 30 ms using a NaOCl caustic scrubbing solution. The contactor is composed of a wire mesh packing structure where liquid and gas flow co‐currently at high velocity (>12 m s⁻¹). H₂S removal percentages higher than 95% could be achieved whereas a moderate pressure drop was measured (<4000 Pa). Both the hydrodynamic and chemical conditions can influence the efficiency of the process. Correlations were developed to predict both the pressure drop and the H₂S removal efficiency at given operating conditions.     

制革废水处理ABR+SBR工艺试验研究

皮革废水成分复杂,污染物质浓度高,毒性大,水质水量波动大,处理难度大,如何用尽量少的投入,使废水达到行业排放标准,对皮革企业至关重要.某皮革有限公司皮革废水处理采用物化处理+普通活性污泥法,但是经物化处理后的废水不能全部进入活性污泥池使化学需氧量CODcr达标,氨氮100%不达标.本研究采用ABR(Anaerobic ...