硫酸镍溶液产品中11种微量元素ICP-OES同时测定

用ICP-OES法测定硫酸镍溶液产品中的钙、镉、钴、铬、铜、铁、镁、锰、钠、铅、锌11种元素含量,用钇作内标校正大量镍基体的干扰。方法检出限可满足日常分析的需要。加标回收率93.9%～105%;相对标准偏差0.34%～3.21%。方法简便、快速、准确。     

ICP-OES法同时测定普钙、重钙和水溶肥料中11种元素

普钙、重钙和水溶肥料微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法同时测定普钙、重钙和水溶肥料中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、铬（Cr）、镉（Cd）、铜（Cu）、锰（Mn）、钴（Co）、锌（Zn）、镍（Ni）和锑（Sb）11种元素。对样品基体干扰、仪器条件进行研究,选择最佳的称样质量和定容体积,进行了方法的检出限、精密度、准确性试验。称样量与定容体积比＜2%（g/mL）,检出限为0.003 ~0.015 mg/L,相对标准偏差均＜13.3%,回收率为78.0～114%。该方法具有简便、快速、准确、灵敏度高等特点,能满足普钙、重钙和水溶肥料中11种元素的分析要求。     

ICP-OES法同时测定过磷酸钙、重钙和水溶肥料中11种元素

过磷酸钙、重钙和水溶肥料微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定过磷酸钙、重钙和水溶肥料中Pb、As、Hg、Cr、Cd、Cu、Mn、Co、Zn、Ni和Sb11种元素。对样品基体干扰、仪器条件进行研究,选择最佳的称样质量和定容体积,进行了方法的检出限、精密度、准确性试验。称样量与定容体积比0.02 g/m L,检出限为0.003～0.015 mg/L,相对标准偏差均13.3%,回收率为78.0%～114%。该方法具有简便、快速、准确、灵敏度高等特点,能满足过磷酸钙、重钙和水溶肥料中11种元素的分析要求。     

ICP-OES法对蔬菜中6种微量元素含量的测定

采用电感耦合等离了体原子发射光谱(ICP-OES)法对锦州几种市售蔬菜及无公害蔬菜中Cu、Ni、Zn、Al、Fe、B的含量进行测定,建立了简便、快速、准确的蔬菜中6种微量元素的分析测试方法.各元素的回收率均在94.17％～107.28％,相对标准偏差在0.87％～2.27％,检出限低且满足各元素分析要求.测试结果表明,无公害蔬菜中Cu、Ni、Zn、AI、Fe、B含量总体上低于市售蔬菜.     

ICP-OES法同时测定钕铁硼合金中20种元素含量

ICP-OES法同时测定钕铁硼样品中的镨、钕、镝、铁、硼、钴、铜、铝、锰、锆、铌、镍、铬、钙、镁、硅、镓、钆、铽、钬共20种元素含量被证明是有效的。对元素分析谱线光谱情况进行考察和研究,选择了合适的分析谱线,优化选择了仪器工作参数和分析条件,进行了加标回收试验和精密度试验,结果表明方法简便、快速、准确,合成试样的回收率为95.80%~105.00%,主成分测定的相对标准偏差小于1%,用于样品分析,结果满意。     

ICP-OES测定钛铁矿中11种杂质元素

研究建立了用HNO3-HF-HClO4-HCl分解钛铁矿试样,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定钛铁矿中V、Cu、Mn、Pb等11种杂质元素的测定方法。确定了仪器测定最佳工作条件及分析谱线,采用Y内标元素消除钛、铁基体效应。方法的线性相关系数>0.999,相对标准偏差为0.60%～3.73%,加标回收率为94%～108%。结果表明:本法精密度和准确度较好,方法快速、简便。     

ICP-OES法同时测定有机肥料中7种有害元素方法探究

为方便对有机化肥中有毒有害元素含量的检测,研究了一种湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定有机肥中镉、汞、铅、镍、钴、钒、铬7种元素的检测方法,并排除了基体对测定结果的干扰。实验结果表明,7种元素的标准曲线相关系数均大于0.999,线性良好,相对标准偏差(RSD)均小于5%,回收率在85.32%～109.13%之间,试验结果显示该方法易于操作,精密度和准确度高,能够快速有效地测定肥料中7种有毒有害元素含量。     

ICP-OES测定市售车用汽油中微量元素

应用ICP-OES测定车用汽油中微量元素,本文用ICP-OES法分别在251.611 nm,238.204 nm,257.610 nm波长下,测定市售车用92~#汽油中硅、铁、锰含量,结果表明目前贵阳市市售92~#车用汽油中微量元素硅、铁、锰含量均符合国家车用汽油国Ⅴ标准以及中国石化内控指标。电感耦合等离子体发射光谱法由于其检出限低,方法精密度、准确度高,检测线性范围宽,可以同时检测多种元素,且操作简单,测定速度快等优点广泛应用于汽油检测行列。     

等离子发射光谱法同时测定水中十二种微量元素

1　前言金属及非金属元素的测定是生活饮用水检测中的重要内容,传统上常采用比色法[1]、原子吸收分光光度法[2]等,但以电感藕合等离子发射光谱法对多种元素进行同时测定的文章鲜见报道。本文采用此法对生活饮用水中的铁、锌、锰、钠、钾、铜、铅、银、镉、铝、砷、硒等十二种微量元素进行了测定,结果表明:该法具有前处理过程简单、分析速度快、灵敏度高、背景干扰小、线性范围宽、一次进样可同时测定多种元素等优点,适合在水质分析工作中使用。2　实验部分21　仪器与试剂美国热电公司ＴＲＡＣＥ-ＳＣＡＮ型高频电感藕合等离子发射光谱仪、蠕…     

ICP-OES法同时测定化妆品中砷、铅和镉

建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定化妆品中砷(As)、铅(Pb)和镉(Cd)。方法采用硝酸-双氧水体系,优化了ICP-OES条件。结果表明,3种重金属元素在0.05~1.20 mg/L范围内呈良好线性关系;As,Pb和Cd的相关系数均为0.999 8,检出限分别为0.63,0.30和0.015 mg/kg,定量限分别为2.1,1.0和0.05 mg/kg,平均加标回收率为90.7%~108.6%,相对标准偏差为0.44%~4.59%(n=6)。     

ICP-OES法测定煤及粉煤灰中伴生锂元素

为准确测定煤及粉煤灰中伴生锂元素,采用高温灰化、硝酸-氢氟酸-高氯酸三元体系消解,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定煤及粉煤灰中伴生锂元素。结果表明,通过对灰样分解方法、射频功率、观测高度、分析谱线和观测方式的优选,无需基体匹配,即可实现煤和粉煤灰中伴生锂元素的测定。该方法的煤及粉煤灰中锂的检出限分别为0.01、0.03μg/g,锂含量差异较大的3个煤样的加标回收率为92.8%~96.0%。用与粉煤灰成分相似的土壤国家标准物质GB W07405、GB W07406验证方法,测定值在标准值不确定度范围内,精密度RSD(n=12)为0.99%、0.73%。ICP-OES法测定煤及粉煤灰中伴生锂元素具有快速、简便和准确等特点,可实现锂元素的批量快速测定。     

土壤中微量元素的电感耦合等离子体质谱分析

建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定土壤中微量元素的方法。利用该方法分析了标准物质(GBW 07401)中微量元素,其结果与标准值一致。该方法用于分析土壤样品中的微量元素,得到令人满意的结果。     

电感耦合等离子体发射光谱法检测一次性纸杯中微量元素

建立了同时测定一次性纸杯中Cu,Mn,Fe,Zn,K,Mg,Ca,Cr,Hg和Pb等10种微量元素的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法。实验结果表明:方法线性关系良好,相关系数在0.991~0.999之间,线性范围较宽,操作简便。采用该法对10种品牌一次性纸杯(无油墨部分)中微量元素进行检测表明:无油墨部分的纸杯中含有丰富的K,Mg和Ca等有用元素,同时也含有Zn和Fe等人体必需的微量元素;Cu,Mn,Fe,Zn和K质量浓度分别为1.02~24.15,0.003~2.77,9.16~52.56,0.39~1.62和2.17~15.91 mg/L;品牌3,5和7纸杯含有Pb;品牌3,4和5纸杯含有Hg;品牌7纸杯Cr和Cu含量最高。     

电感耦合等离子体质谱法测定地表水中9种微量元素

用电感耦合等离子体质谱法测定地表水中的9种微量元素,该方法具有良好的检出限和准确度,十分简便、快速。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工厂废酸液中重金属元素含量

工厂废酸液经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌等7种重金属元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对2个工厂废酸液样品进行分析,7种重金属元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.10%～6.8%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定氢氧化钾中微量碳酸根含量

通过酸化氢氧化钾水溶液,使样品中的碳酸根生成二氧化碳,生成的二氧化碳在水中溶解度比较大而溶解在原水溶液中,然后使用ICP-AES蠕动泵单管抽取溶液,并使溶液在雾化器中进行气液分离,使溶液中的二氧化碳以气态进样方式别测定,显著的改善了测定灵敏度和检出限。测定了真实样品氢氧化钠与氢氧化钾中碳酸根含量,并用滴定法对分析结果进行了验证。结果表明,用本法测定的样品结果有很好的回收率,与滴定方法结果吻合。本方法与传统的在线蒸气发生法比较,无需变动仪器任何进样设置,操作简单迅速,在电感耦合等离子体原子发射光谱极为普及的今天,为快速分析各种烧碱中的无机碳提供了一个很好的分析方法。     

Separation and determination of cadmium in water by foam column prior to inductively coupled plasma optical emission spectrometry

The sorption profile of cadmium (II) ions from aqueous iodide media onto procaine hydrochloride (PQ⁺·Cl⁻) treated polyurethane foams (PUFs) solid sorbent was studied. PQ⁺·Cl⁻ treated PUFs solid sorbent was found suitable and fast for Cd²⁺ uptake as [CdI4]_aq²⁻. Thus, removal of Cd²⁺ at trace levels by the sorbent packed columns was achieved. The sorbed Cd²⁺ species onto packed column were recovered with HNO₃ (10.0 mL, 1.0 mol L⁻¹) prior determination by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES). Plot of Cd²⁺ ions concentration was linear in the range 0.05–15 μg L⁻¹. The limits of detection and quantification of Cd²⁺ were found 0.01 μg L⁻¹ and 0.033 μg L⁻¹, respectively. Such limits could be improved to lower values by retention of Cd²⁺ species from large sample volumes of the aqueous phase at the optimized conditions. The relative standard deviation of the packed column for the extraction and recovery of standard aqueous solutions (0.1 L) containing 1.0 and 5.0 μg L⁻¹ (n = 3) of Cd²⁺ ions at flow rate of 5.0 mL min⁻¹ were 1.98 and 2.9%, respectively. The method was validated by analysis of Cd in certified reference materials (CRMs) IAEA-Soil-7 and TMDW water and wastewater samples.     

电感耦合等离子体质谱法分析小麦中的稀土元素

为了研究稀土元素在小麦中的分布,建立了一种压力密闭消解电感耦合等离子体质谱分析Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu等15种稀土元素的方法。该方法被用于分析国际柑橘叶标准物质(NIST 1572)中的稀土元素,结果与标准值一致。该方法被用于研究稀土元素在小麦中的分布,稀土元素在小麦中的含量整体上遵循如下的顺序:麦粒<麦茎<麦壳<麦叶<麦根。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定工业盐中痕量碘

为了建立准确、快速测定工业盐中碘含量的方法,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定工业盐中碘,以115 In为内标,优化各项参数.方法检出限为0.023 μg/g,线性范围碘质量分数为0～600μg/g时,线性相关系数r=0.999 9,相对标准偏差(RSD％)为1.3％,不同浓度的样品加标回收率在97.0％～101.4％之间.所建测定方法灵敏度高,线性范围宽,准确、可靠,操作简便、快速,适用于工业盐中碘元素测定.