硒对啤酒酵母细胞生长的影响

目的研究不同硒浓度对啤酒酵母细胞生长的影响，确定适宜的硒添加量。方法用分光光度计测定不同硒浓度时酵母细胞培养液在不同时间的吸收度，绘制生长曲线，比较硒浓度不同时酵母细胞的生长情况。结果亚硒酸钠的添加浓度小于20μg／mL时，有促进酵母菌生长的作用；亚硒酸钠浓度高于30μg／mL时，对酵母菌生长有明显的抑制作用；亚硒酸钠浓度在20μg／mL时酵母菌可以正常生长。结论亚硒酸钠的添加浓度应在20μg／mL左右。     

富硒乳酸菌的筛选及其富硒能力的初步研究

从黄水中筛选到一株富硒乳酸菌，经鉴定为布氏乳杆菌（Lactobacillus buchneri）。通过亚硒酸钠抗性筛选和MRS液体培养基发酵培养，初步确定其富硒条件为：接种量10％（v／v），亚硒酸钠添加量46μg／mL，pH6．2，37℃，培养36h，富硒能力为56．52％。     

硒强化剂的急性和蓄积毒性试验研究

为安全生产补硒保健食品和保障食品安全提供科学参考依据.用保健食品常见的硒强化剂亚硒酸钠对小鼠进行不同剂量灌胃,通过急性和蓄积性毒性试验, 系统研究硒对小鼠生长性能,组织病理变化,血常规、血液生化指标等的影响,建立小鼠硒中毒的动物模型.急性毒性试验表明:小鼠经口LD50为3.86 mg/kg;蓄积性毒性试验表明亚硒酸钠对小鼠有弱蓄积性.     

亚硒酸钠的急性和蓄积毒性试验研究

目的:为安全生产补硒保健食品和保障食品安全提供科学参考依据。方法:本试验旨在用保健食品常见的硒强化剂亚硒酸钠对小鼠进行不同剂量灌胃,通过急性和蓄积性毒性试验,系统研究硒对小鼠生长性能,组织病理变化,血常规、血液生化指标等的影响,建立小鼠硒中毒的动物模型。结果:急性毒性试验表明:小鼠经口LD50为3.86mg/kg;蓄积性毒性试验表明:亚硒酸钠对小鼠有弱蓄积性。     

亚硒酸钠的急性、蓄积性、亚急性毒性研究

目的：对常见的硒强化剂亚硒酸钠的毒性进行研究。方法：以Wistar大鼠为实验动物,分别采用改良寇氏法进行急性毒性实验,剂量递增法进行蓄积毒性实验,以1/20 LD50、1/10 LD50、1/5 LD50剂量连续灌胃30d进行亚急性毒性实验。系统研究亚硒酸钠对大鼠生长状况、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果：大鼠经口灌胃亚硒酸钠的LD50为11.75mg/kg,蓄积系数为3.3,有中等蓄积毒性作用。0.588mg/kg剂量亚硒酸钠对大鼠生长有一定抑制作用,剖检及组织学变化以心、肝、脾、肺、肾等实质器官损伤为主,对主要器官脏器指数、血常规指标、血液生化指标均有不同程度影响。结论：亚硒酸钠属于高毒性物质,可以对大鼠造成急性、蓄积性、亚急性损伤。     

喷施亚硒酸钠对烟叶和烟叶可溶性蛋白质中硒的生物利用率的影响

在烟草鲜叶上喷施浓度不同但总量相同的亚硒酸钠，考察烟叶和烟叶可溶性蛋白质对硒的生物利用率。结果表明，所设定的20μg／ml（1次／天）、40μg／ml（1次／2天）和60μg／ml（1次／3天）的3种亚硒酸钠处理，随浓度提高，时间间隔加长，烟叶和烟叶可溶性蛋白质的硒的生物利用率有所提高。60μg／ml（1次／3次）为最佳处理，相应的烟叶硒含量为37.5μg／g，烟叶对硒的利用率为18．28％。其中组分1蛋白质（F-1-P）的硒含量为61．7μg／g，对硒的利用率为2.46％；组分⑥蛋白质的硒含量为93．8μg／g，对硒的利用率为3．47％。     

硒麦芽颗粒的研制

以硒麦芽粉为原料,研究制备具有补充有机硒和增强免疫力功能的保健食品硒麦芽颗粒。亚硒酸钠浸种小麦,进行无土生物转化成有机硒麦芽,经干燥、粉碎作为原料,L9（34）正交实验选择最佳工艺配方;以混合均匀度指标确定混合时间;以颗粒水分和溶化性指标确定干燥温度和时间;并试验选择颗粒粒度及颗粒辐照灭菌剂量,按照试验确定的工艺参数,进行3批生产验证。最佳工艺配方糊精20%、乳糖28%,乙醇浓度60%;混合时间25 min,硒含量M、RSD符合要求;生产批量干燥的温度65℃,时间4 h~5 h,粒度在10目~50目,辐照剂量6 kGy~8 kGy ,3批验证成品检测结果均合格。以硒麦芽粉为原料,按照试验确定的工艺参数,可以制备得到质量稳定的硒麦芽颗粒。     

硒对啤酒酵母细胞生长的影响

目的研究不同硒浓度对啤酒酵母细胞生长的影响,确定适宜的硒添加量。方法用分光光度计测定不同硒浓度时酵母细胞培养液在不同时间的吸收度,绘制生长曲线,比较硒浓度不同时酵母细胞的生长情况。结果亚硒酸钠的添加浓度小于20μg/mL时,有促进酵母菌生长的作用;亚硒酸钠浓度高于30μg/mL时,对酵母菌生长有明显的抑制作用;亚硒酸钠浓度在20μg/mL时酵母菌可以正常生长。结论亚硒酸钠的添加浓度应在20μg/mL左右。     

大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白生物利用的比较研究

目的:在营养剂量范围内比较低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白的生物利用效果以及剂量-反应关系。方法:雄性SD大鼠72只,按体重随机分为9组,自由进食克山病区低硒饲料。6周后开始对低硒大鼠补硒,对照组每天灌胃纯水;亚硒酸纳、硒蛋白各4组,每天灌胃相应的硒强化剂(各分四个硒剂量2、4、8、16μg/kg bw)。连续灌胃4周后处死采样,通过血肝肾中的硒含量以及肝肾组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性来比较生物利用效果。结果:与对照组相比,血肝肾中的硒含量以及肝肾组织中GSH-Px活性和TrxR活性均随补硒剂量的增加而增加(P0.05),呈量效关系。在同一补硒水平上,亚硒酸钠组大鼠肝肾组织中的硒含量高于硒蛋白组(P0.05)。在4g/kg bw剂量时,硒蛋白组大鼠肾GSH-Px活性高于亚硒酸钠(P0.05)。在16g/kg bw剂量时,硒蛋白组大鼠肾TrxR活性高于亚硒酸钠(P0.05)。结论:硒蛋白增加大鼠肝肾组织中的硒含量低于亚硒酸钠,但对含硒酶的影响却优于亚硒酸钠,因此硒蛋白能更好的被大鼠吸收利用。     

不同红曲菌菌株耐硒能力和富硒能力的初步研究

为比较不同红曲菌菌株的耐硒能力和富硒能力，以5株红曲菌菌株为研究对象，通过接种于亚硒酸钠浓度为0、10、20、50、100、200μg/mL的PDA培养基中培养，测量其生长曲线和菌丝体中硒含量和总硒产量。结果显示：不同亚硒酸钠浓度对红曲菌菌株生长的影响与硒的富集均存在差异，其中耐硒能力最强的菌株为紫色红曲菌CICC 5046，其在亚硒酸钠浓度为50μg/mL的PDA培养基平板上培养15 d后菌落直径可达(53.8±1.5)mm；富硒能力最强的菌株为红色红曲菌M7，其在亚硒酸钠浓度为50μg/mL的PDA培养基平板(25 mL培养基)上培养15 d后总硒产量达到最高，为(124.43±2.01)μg；而当PDA培养基中亚硒酸钠浓度为200μg/mL时，红色红曲菌M7菌丝体中的硒含量达到最高，为(3120.59±193.63)μg/g。因此，不同红曲菌对亚硒酸钠的耐受能力和富集能力均不同，这种差异性可能与菌株的基因型或其抗氧化能力有关。     

平菇深层培养富集硒初步研究

对平菇深层培养富集硒的能力作了初步研究。平菇PL185具有良好的富硒能力,在3号液体培养基中添加5～10mg／L亚硒酸钠,平菇可以正常生长,可获得含硒量为85.2～131.2μg／g的菌丝体。有希望成为一种工业化生产毒性低、食用安全的保健品和食品强化剂的方法。     

亚硒酸钠在SGC-7901细胞生长中的抑制作用

目的：研究亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长的影响。方法：应用细胞培养和SRB实验探讨了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长曲线的影响：应用集落形成试验、分裂指数试验研究了亚硒酸钠对SGC-7901细胞集落形成和分裂指数的影响；应用流式细胞仪检测了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长周期的影响；应用电镜、TUNEL染色及流式细胞仪观察了亚硒酸钠诱导SGC-7901细胞凋亡的作用。结果：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成、分裂指数有明显的抑制作用，其抑制作用与其作用浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测显示亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24h后，细胞周期发生改变，G1期细胞百分率减少，S期细胞百分率增加，与对照组相比有显著性差异（p〈0．05）：电镜下，细胞核固缩，染色质凝集呈新月形紧贴于核膜周边，核膜扭曲；DNA直方图上出现典型的亚二倍体的“凋亡峰”；TUNEL染色法检测细胞凋亡指数在10．4％～33．4％。结论：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长具有抑制作用，其抑制作用程度与其作用浓度和时间呈正相关：亚硒酸钠通过阻滞细胞S期抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡可能是其抑制SGC-7901细胞生长的机理之一。     

液体培养杏鲍菇富集硒的条件与机理研究

用发酵液中添加亚硒酸钠的方法，对杏鲍菇富硒条件与机理进行研究。添加硒对菌丝生长有抑制作用，菌丝体中硒含量随着发酵培养基中硒浓度的上升而上升，当浓度达40μg／ml时达到最大，为1253．55μg／g；在低硒浓度硒条件下，SOD、POD酶活力随着硒浓度增加而增加，当培养基硒浓度分别达到30μg／ml和40μg／ml时达最高。有机硒占富集总硒98％，菌丝体可溶性蛋白中硒含量为1360．66μg／g。硒在菌丝内积累后，氨基酸总量增加19．68％。但胱氨酸仅仅占对照的86％，是唯一总量减少的氨基酸。这和硒代替硫形成含硒蛋白的机理一致。比较甘油、纤维素、淀粉、蛋氨酸、蛋白胨、柠檬酸六种添加剂对硒的影响表明，添加甘油有利于富集硒。培养基的初始pH为6．0，20℃，接种量为18％更有利于富集硒和菌丝生长。250ml三角瓶装80ml液体最有利于富集硒。     

亚硒酸钠与白藜芦醇联合应用对肺癌细胞的协同效应分析

目的:观察亚硒酸钠与白藜芦醇单独及联合应用对肺癌细胞的影响,并通过细胞周期探讨其作用机理。方法:用四甲基偶氮唑盐法检测亚硒酸钠和白藜芦醇单独及联合应用对细胞增殖和存活的影响;用流式细胞术测定细胞的凋亡率及细胞周期。结果:亚硒酸钠和白藜芦醇对肺癌细胞A549均有拮抗作用,且随浓度的增加,拮抗效果越显著,当亚硒酸钠浓度大于等于5μmol/L时,拮抗效果极显著(P0.01);当白藜芦醇浓度大于等于65μmol/L时,拮抗效果极显著(P0.01)。亚硒酸钠对A549细胞的半致死率(lethal dose of 50%,LD_(50))为4.759μmol/L,白藜芦醇对A549细胞的LD_(50)为45.24μmol/L。然而亚硒酸钠和白藜芦醇联合用药作用于A549细胞的拮抗效果优于单独用药,且低剂量的亚硒酸钠和白藜芦醇联合就能发挥出高剂量亚硒酸钠对A549细胞的拮抗作用效果,有效地降低了亚硒酸钠对细胞的毒副作用。另外,亚硒酸钠联合白藜芦醇作用可以阻滞A549细胞G0/G1期,最终导致细胞凋亡。     

烟草施用亚硒酸钠的研究

土壤和叶面施用亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）能显著提高烟叶的含硒量，叶面施用的利用率是土壤施用的几十倍。此外，叶面施用Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３的时期不同，硒在各部位叶片的分布规律也不一样。苗期施用，下部叶片的含硒量高于上部叶片；旺长期施用，上部叶片的含硒量高于下部叶片；成熟期施用，各部位叶片的含硒量相似。在成熟期叶面喷施浓度为５～１５μｇ。Ｓｅ／ｍｌ的Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３溶液，上、中、下部位叶片的含硒量为０．２０～０．５０μｇ．Ｓｅ／ｇ．ＤＷ（干重），平均０．４３μｇ．Ｓｅ／ｇ．ＤＷ，故可以生产出合乎需要的含硒烟叶。     

亚硒酸钠对大鼠的亚慢性毒性研究

目的：对常见的硒强化剂亚硒酸钠的亚慢性毒性进行研究。方法：以Wistar大鼠为实验动物,采用固定剂量染毒法以0.470、0.235、0.118mg/kg(1/25～1/100 LD50)剂量连续灌胃12周,停药后恢复观察2周,分别在实验的12、14周末取血及主要脏器,系统研究硒对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果：0.235mg/kg剂量对大鼠生长有一定抑制作用,对主要器官脏器系数、血常规指标、血液生化指标均有不同程度影响,剖检及组织学变化以心、肝、脾、肺、肾、肠道等器官损伤为主。结论：亚硒酸钠对大鼠有亚慢性毒性作用,经口灌胃的最低观察到损害作用剂量(LOAEL)为0.235mg/kg,最大无作用剂量(NOAEL)为0.118mg/kg,对大鼠造成的损伤在短期内部分可逆,无迟发性毒作用。     

富硒益生菌的筛选及其富硒条件的优化

为了获得能耐受较高亚硒酸钠质量浓度和具有富硒能力的益生菌菌株,对7株酵母菌和12株乳酸菌进行了筛选。结果表明,所有菌株均能在亚硒酸钠质量浓度为20~80μg/m L的平板上生长,乳酸菌YQRS菌株和酵母菌FJYJM3菌株具有较高的耐受性和富硒能力。对它们进行发酵条件的优化,表明YQRS菌株在亚硒酸钠添加量为15μg/m L、添加硒的时间为对数期前期时,富硒效果最好,菌体生物量为2.66 g/L,总硒含量能达到2 300.26μg/L。而FJYJM3菌株在亚硒酸钠添加量为20μg/m L,添加硒的时间为对数期前期时,富硒效果最显著,生物量能达到4.86 g/L,总硒含量能达到5 790.99μg/L。     

沪酿3.042米曲霉富硒条件的探索

目的：探索沪酿3．042米曲霉的富硒能力并找到最佳的富硒条件。方法：于豆芽汁液体培养基中添加一系列浓度的亚硒酸钠，培养一段时间，研究亚硒酸钠浓度对米曲霉生物量、富硒能力，蛋白酶活力的影响，找到适合的亚硒酸钠浓度，测定此浓度下米曲霉的生长曲线、富硒量曲线，找到最佳的富硒条件，分析此条件下富硒米曲霉胞内硒的存在状态。结果：亚硒酸钠浓度为100mg／L时米曲霉的生物量最大，富硒能力最高，50mL液体培养基可以收获0．454g湿茵体，含有胞内硒2mg，其中有机硒含量达到95％以上，最适合的茵体收获时间是48h。但是此时蛋白酶活力降低明显，亚硒酸钠浓度为50mg／L时蛋白酶活力比不加亚硒酸钠时活力更高，36h达到活力峰，此时富硒能力也较强。结论：米曲霉是个很好的富硒载体，亚硒酸钠浓度为100mg／L时富硒能力最高，应用前景很好。     

富硒鸭蛋的研究与开发

选用康贝尔蛋鸭１０２６只，随机分成三组，试验组每组１３只，对照组１０００只。在试验组的饲料中添加硒和碘，对照组的饲料中不加药品，按正常饲养。试验期３０天，试验Ⅰ组添加亚硒酸钠，试验Ⅱ组添加亚硒酸钠和碘酸钾。结果是Ⅰ组饲料中亚硒酸钠添加到７ＰＰｍ时，７天后鸭的产蛋明显下降，出现轻微中毒现象，当亚硒酸钠降至３５ＰＰｍ时，７天后蛋又逐渐上升。Ⅱ组亚硒酸钠添加至７ＰＰｍ、碘酸钾添加到１００ＰＰｍ时，出现Ⅰ组同样的现象，后将亚硒酸钠降到３５ＰＰｍ、碘酸钾降到５０ＰＰｍ，鸭的症状消失，产蛋又恢复正常     

不同硒源对灵芝生物富硒的比较研究

利用亚硒酸钠和活化硒矿为硒源对灵芝的生物富硒进行了研究,结果表明,两种硒源对灵芝生物富硒的效果有较大差异,灵芝对亚硒酸钠溶液和活化硒矿水溶液的耐受浓度分别是1000μg/g和30μg/g。利用亚硒酸钠和活化硒矿为硒源的灵芝菌丝体最高总硒含量分别为2639.1μg/g和302.2μg/g,最高富硒率分别是25.4%和60.0%。由此可知,与活化硒矿相比,以亚硒酸钠为硒源的灵芝总硒含量较高,但是以活化的硒矿水溶液为硒源成本低,且可以充分利用我国硒都恩施州的硒矿资源,有重要的实际意义。