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相似文献
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1.
采用X射线单次全射照射,观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量(D1剂量)范围,损伤性剂量(D2剂量)范围,及D1与D2最佳间隔时间。实验证实,当D2为1.5Gy时,0.025-0.1Gy(剂量率0.09125Gy/min)可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对LPS的适应性反应。当D1为0.075Gy时,D2在1.0-1.5Gy(剂量率0.33Gy/min)范围内,胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ConA、  相似文献   

2.
胸腺细胞成熟分化不同阶段的辐射敏感性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用免疫荧流工细胞术研究了胸腺细胞及其亚组的辐射效应。结果表明:胸细胞具有较高的辐射敏感性,并且在胸腺细胞成熟分化的不同阶段辐射敏感性不同。成熟的胸腺细胞具有相对的辐射抗性。各亚组辐射敏感性依次为:CD4+CD8+〉CD4-CD8-〉CD4-CD8^+〉CD4+CD8-,D37值分别为0.76、0.92、1.77Gy和3.67Gy。全胸腺细胞的D37为0.84Gy,CD3+细胞的D37值为2.0G  相似文献   

3.
采用X射线单次全身照射,观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量(D1剂量)范围,损伤性剂量(D2剂量)范围,及D1与D2最佳间隔时间。实验证实,当D2为1.5Gy时,0.025~0.1Gy(剂量率0.0125Gy/min)可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对LPS的适应性反应。当D1为0.075Gy时,D2在1.0~1.5Gy(剂量率0.33Gy/min)范围内,胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ConA、LPS反应的适应性反应存在。当D1为0.075Gy,D2为1.5Gy时,诱导适应性反应的D1与D2最佳时间为6~12h。  相似文献   

4.
人食道癌细胞系CaEs—17放射敏感性与H—ras的扩增   总被引:1,自引:0,他引:1  
从我国自行建株的人食道癌细胞系CaEs-17野生型中分离出两株放射抗拒的亚系克隆7和克隆10,其SF2值分别为0.41、0.58和0.61。存活曲线的分析表明,与野生型比较,克隆了7及克隆10的D0值差异不大,但DQ与N值有较大的差别。野生型细胞系DQ为1.07Gy,而克隆7的DQ为1.85Gy,克隆的10的DQ值为2.04Gy;野生型细胞的N值为1.96,克隆7亚系的N值为3.07,克隆10亚系  相似文献   

5.
低剂量辐射抑制辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的免疫学机制   总被引:7,自引:0,他引:7  
为探讨低剂量辐射对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤抑制作用的免疫学机制,采用4次1.75GyX射线全身照射C57BL/6J小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型,检测不同辐射剂量照后1个月小鼠脾脏NK细胞毒活性及其IL-2和γ-IFN分泌活性,腹腔巨噬细胞吞噬功能及其TNF-α分泌活性。结果显示每次1.75Gy照射前12h接受75mGy照射小鼠,上述免疫功能均比单纯1.75Gy照射组增强,且接近假照射组小鼠。提示低剂  相似文献   

6.
预先给予4.0cGyγ射线照射的人外周血淋巴细胞,经PHA刺激24h后提取细胞外液,观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明,CD+8、CD+4细胞损伤明显减轻,且损伤剂量分别为1.5、3.0Gy时,适应性反应最强。结果还显示,CD+8细胞较CD+4细胞对辐射更为敏感,且在1.5Gy剂量点附近,适应性反应亦更强。  相似文献   

7.
目的 研究不同剂量X射线照射对EL-4淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响。方法 离体培养EL-4细胞,计算细胞倍增时间。PI荧光探针标记,流式细胞术(FCM)检测细胞周期各时相细胞的变化。结果0.5Gy-4.0Gy X射玫照射使EL-4细胞倍增时间明显延长,G1及G2期细胞数明显增加。结论 0.5Gy ̄4.0GyX射线照射诱导EL-4细胞明显的G1及G2期细胞阻滞,此变化显示出明显的剂量效应和  相似文献   

8.
电离辐射诱导在金属硫蛋白在小鼠免疫器官中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了电离辐射对金属硫蛋白(MT)在免疫器官中表达的影响。采用放射性^109Cd血红蛋白亲和分析法检测组织中MT含量。观察0.5、2、4、6GyX射线全身照射后16h,及4Gy全身照射后0.5、2、4、8、16、24、48、72h,昆明小鼠胸腺及脾脏中MT含量的变化。结果发现,在0.5~6Gy剂量范围内胸腺中MT含量剂量依赖性增高,其中4Gy和6Gy组有统计学意义(p〈0.05)。4GyX射线照射后8~48h胸腺中MT含量显著增高(p〈0.05~p〈0.001)。然而,量效及时研究均未见脾脏中MT含量的变化。以上结果表明,X射线能诱导MT在免疫器官中表达,但表现出明显的组织特异性。  相似文献   

9.
研究了预先给予双嘧达莫(DP)和腺苷-磷酸(AMP)对不同剂量X射线照射小鼠免疫功能的影响。采用BALB/C纯系小鼠给予一次性不同剂量(0、1、2、4Gy)X射线照射。照射前给予DP2mg和AMP5mg,检测胸腺细胞自发增殖反应能力和脾细胞对ConA的增殖反应能力的变化。结果表明:单纯给予DP+AMP组胸腺自发增殖反应能力和脾细胞对ConA的增殖反应能力较对照组明显下降,但1Gy和2GyX射线照射前预先给予DP和AMP能显著增强小鼠胸腺自发增殖反应能力和脾淋巴细胞对ConA诱导的增殖反应能力。  相似文献   

10.
小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞DNA合成…   总被引:3,自引:0,他引:3  
预先给予4.0cGyγ射线照射的人外周血淋巴细胞,经PHA刺激24h后提取细胞外液,观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明,CD^+8,CD^+4细胞损伤明显减轻,且损伤剂量分别为1.5,3.0Gy时,适应性反应最强。结果还显示,CD^+8细胞较CD^+4细胞对辐射更敏感,  相似文献   

11.
为探讨RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默乏氧诱导因子-1α(Hypoxia induced factor -1α,HIF-1α)和生存素(Survivin)基因联合X射线照射对乏氧人肝癌细胞SMMC-7721的体外抑瘤效应,利用双靶向HIF-1α和Survivin基因载体,采用阳离子脂质体介导法转染SMMC-7721细胞,经乏氧培养36h后,分别以RT-PCR和Western blot法检测HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达,分别以四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞术检测细胞存活分数及细胞凋亡。结果表明,转染质粒pGenesil-Survivin-HIF的SMMC-7721细胞中,HIF-1α和Survivin基因mRNA表达水平与对照和阴性干扰组相比明显降低(p〈0.05),也未检测到HIF-1α和Survivin蛋白的表达。单、双干扰联合放疗组存活分数较照射组明显降低(p〈0.01),双干扰联合放疗组存活分数较其它组也明显降低(p〈0.01)。单、双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较对照组明显升高(p〈0.01),双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较其它组也明显升高(p〈0.01)。结果提示,质粒pGenesil—Survivin—HIF可有效地干扰乏氧SMMC-7721细胞HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达。双干扰联合放疗组对乏氧SMMC-7721细胞的体外抑瘤效应明显优于单干扰联合放疗组。  相似文献   

12.
小鼠胸腺基质细胞辐射损伤效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
体外研究胸腺基质细胞的特性及功能,发现不论是体外器官培养,还是液体单层培养,基细胞都是在实细胞退化死亡基础上,不断增殖。单层培养可形成多角形细胞、纺锤形细胞及集落,器官培养可形成“细胞槽”滋养细胞等特殊结构。  相似文献   

13.
对离体培养的人血淋巴细胞和昆明种小白鼠预先给予小剂量X射线照射(50mGy),然后给予不同剂量及不同剂量率的大剂量照射(0.75-3.75Gy),观察适应性反应的程度。结果表明,在0.75-3.0Gy剂量范围内,可出现适应性反应;剂量大于3.0Gy时适应性反应消失;当剂量一定(1.5Gy)时,适应性反应的程度和剂量率呈负相关。  相似文献   

14.
不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达CD80和CD86的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A.1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明;全身照射和体外照射时2GyX射线诱导CD80表达增高均较0.075Gy为早,而CD86对两种剂量的反应无明显区别,剂量效应关系的研究表明,CD80和CD86的表达无论全身照射或体外照射时均在0.075Gy 剂量点出现峰值,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示,B7分子的表达上调可能是参与低剂量电离辐射免疫增强效应的重要因素。  相似文献   

15.
为探讨RNA干扰共济失调毛细血管扩张性突变(Ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因表达后对胃癌细胞AGS放射敏感性的影响,通过构建ATM基因RNA干扰质粒转染AGS细胞,获得干扰效率高的克隆细胞AGS-Ri-ATM,并采用RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白表达水平,平板克隆形成实验观察细胞经放射后对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。检测结果显示其ATM基因表达被干扰下调。经X射线照射至不同吸收剂量,AGS-Ri-ATM平板克隆形成数量/率远低于AGS-Vector的平板克隆形成数量/率,差异显著(p0.05),具有统计学意义。流式细胞术检测显示当吸收剂量为4 Gy时,AGS-Ri-ATM被阻滞在G1期,同时在12 h后出现明显的凋亡想象。结果表明,ATM基因被干扰后可以诱导细胞周期的阻滞,以及凋亡的增加而增强AGS细胞的放射敏感性。  相似文献   

16.
高卫民  何湘平 《辐射防护》1997,17(5):363-372
妊娠13d的大鼠接受累积吸收剂量分别为0.000、0.044、0.088和0.264Gy的氚水照射,观察对新生大鼠体外培养海马神经元形态、细胞计数、最大Ca2+电流的影响,并通过Y迷宫刺激回避反射与条件反射试验的学习记忆行为进行综合评价。结果表明,出生前接受0.088Gy的氚水照射即可减少体外培养海马神经元的数目;随剂量的增加,Ca2+电流有下降趋势,剂量达0.264Gy时导致Ca2+电流显著降低;Y迷宫刺激回避反射与条件反射试验结果表明,剂量达0.088Gy时即可导致仔鼠学习记忆行为受损。  相似文献   

17.
本文报道离体和整体照射对大鼠红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力及红细胞膜脂质过氧化值的影响。其结果为:将大鼠抗凝血离体照射0,10,50和100 Gy以及全身照射8.5 Gy后第1、3、5d,该酶活力下降而膜脂过氧化值却增加。作者推测,照射后酶活力的变化和脂质过氧化作用有关。  相似文献   

18.
以不同剂量的~(60)Coγ射线照射富含血小板的血浆后,检测其代谢及释放产物的变化。~(60)Coγ射线照射剂量达5Gy时,血小板表面活化标记蛋白GMP-140分子的表达显著增多,且随剂量的增加而增高;但血小板膜糖蛋白Ⅰ_b和Ⅲ_a未见明显改变;当剂量为2.5Gy时血浆内血小板TXB_2的产生及释放就呈显著升高;γ射线剂量大于5Gy时,血浆内vWF的浓度显著升高。结果提示:~(60)Coγ射线照射剂量达5Gy后,可激活体外的血小板,导致后者代谢旺盛,内容物释放增多。  相似文献   

19.
<正>In this paper,we study the biological response induced by heavy ions irradiation of high dose,human peripheral blood lymphocytes are irradiated in vitro by the carbon ions of LET=35 keV/μm,and the chromosome aberrations at absorbed doses of 0-20 Gy are analyzed by the calyculin A-induced premature chromosome condensation(PCC).The frequencies of PCC-rings at the stage of G2/M-phase increase steeply with radiation doses up to 20 Gy at a rate of 0.017 Gy~(-1).The G2-PCC index remains more than 5%up to 15 Gy,and 3%after 20 Gy,this is high enough to score a substantial number of chromosome spreads without dose-rate effect.The results show that the calyculin A-induced PCC technique is suitable for analyzing the chromosome damage induced by carbon ions irradiation of high dose.  相似文献   

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