小剂量单次全射照射诱导小鼠免疫适应性反应的剂量与…

采用Ｘ射线单次全射照射，观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量（Ｄ１剂量）范围，损伤性剂量（Ｄ２剂量）范围，及Ｄ１与Ｄ２最佳间隔时间。实验证实，当Ｄ２为１．５Ｇｙ时，０．０２５－０．１Ｇｙ（剂量率０．０９１２５Ｇｙ／ｍｉｎ）可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ＬＰＳ的适应性反应。当Ｄ１为０．０７５Ｇｙ时，Ｄ２在１．０－１．５Ｇｙ（剂量率０．３３Ｇｙ／ｍｉｎ）范围内，胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ＣｏｎＡ、     

胸腺细胞成熟分化不同阶段的辐射敏感性

采用免疫荧流工细胞术研究了胸腺细胞及其亚组的辐射效应。结果表明：胸细胞具有较高的辐射敏感性，并且在胸腺细胞成熟分化的不同阶段辐射敏感性不同。成熟的胸腺细胞具有相对的辐射抗性。各亚组辐射敏感性依次为：ＣＤ４＋ＣＤ８＋〉ＣＤ４－ＣＤ８－〉ＣＤ４－ＣＤ８＾＋〉ＣＤ４＋ＣＤ８－，Ｄ３７值分别为０．７６、０．９２、１．７７Ｇｙ和３．６７Ｇｙ。全胸腺细胞的Ｄ３７为０．８４Ｇｙ，ＣＤ３＋细胞的Ｄ３７值为２．０Ｇ     

小剂量单次全身照射诱导小鼠免疫适应性反应的剂量与时间研究

采用Ｘ射线单次全身照射，观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量（Ｄ１剂量）范围，损伤性剂量（Ｄ２剂量）范围，及Ｄ１与Ｄ２最佳间隔时间。实验证实，当Ｄ２为１．５Ｇｙ时，０．０２５～０．１Ｇｙ（剂量率０．０１２５Ｇｙ／ｍｉｎ）可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ＬＰＳ的适应性反应。当Ｄ１为０．０７５Ｇｙ时，Ｄ２在１．０～１．５Ｇｙ（剂量率０．３３Ｇｙ／ｍｉｎ）范围内，胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ＣｏｎＡ、ＬＰＳ反应的适应性反应存在。当Ｄ１为０．０７５Ｇｙ，Ｄ２为１．５Ｇｙ时，诱导适应性反应的Ｄ１与Ｄ２最佳时间为６～１２ｈ。     

人食道癌细胞系CaEs—17放射敏感性与H—ras的扩增

从我国自行建株的人食道癌细胞系ＣａＥｓ－１７野生型中分离出两株放射抗拒的亚系克隆７和克隆１０，其ＳＦ２值分别为０．４１、０．５８和０．６１。存活曲线的分析表明，与野生型比较，克隆了７及克隆１０的Ｄ０值差异不大，但ＤＱ与Ｎ值有较大的差别。野生型细胞系ＤＱ为１．０７Ｇｙ，而克隆７的ＤＱ为１．８５Ｇｙ，克隆的１０的ＤＱ值为２．０４Ｇｙ；野生型细胞的Ｎ值为１．９６，克隆７亚系的Ｎ值为３．０７，克隆１０亚系     

低剂量辐射抑制辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的免疫学机制

为探讨低剂量辐射对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤抑制作用的免疫学机制,采用４次１．７５ＧｙＸ射线全身照射Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型,检测不同辐射剂量照后１个月小鼠脾脏ＮＫ细胞毒活性及其ＩＬ－２和γ－ＩＦＮ分泌活性,腹腔巨噬细胞吞噬功能及其ＴＮＦ－α分泌活性。结果显示每次１．７５Ｇｙ照射前１２ｈ接受７５ｍＧｙ照射小鼠,上述免疫功能均比单纯１．７５Ｇｙ照射组增强,且接近假照射组小鼠。提示低剂     

小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞 DNA 合成的适应性反应

预先给予４．０ｃＧｙγ射线照射的人外周血淋巴细胞，经ＰＨＡ刺激２４ｈ后提取细胞外液，观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明，ＣＤ＋８、ＣＤ＋４细胞损伤明显减轻，且损伤剂量分别为１．５、３．０Ｇｙ时，适应性反应最强。结果还显示，ＣＤ＋８细胞较ＣＤ＋４细胞对辐射更为敏感，且在１．５Ｇｙ剂量点附近，适应性反应亦更强。     

X射线照射对EL—4淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时？…

目的 研究不同剂量Ｘ射线照射对ＥＬ－４淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响。方法 离体培养ＥＬ－４细胞，计算细胞倍增时间。ＰＩ荧光探针标记，流式细胞术（ＦＣＭ）检测细胞周期各时相细胞的变化。结果０．５Ｇｙ－４．０Ｇｙ Ｘ射玫照射使ＥＬ－４细胞倍增时间明显延长，Ｇ１及Ｇ２期细胞数明显增加。结论 ０．５Ｇｙ￣４．０ＧｙＸ射线照射诱导ＥＬ－４细胞明显的Ｇ１及Ｇ２期细胞阻滞，此变化显示出明显的剂量效应和     

电离辐射诱导在金属硫蛋白在小鼠免疫器官中的表达

观察了电离辐射对金属硫蛋白（ＭＴ）在免疫器官中表达的影响。采用放射性＾１０９Ｃｄ血红蛋白亲和分析法检测组织中ＭＴ含量。观察０．５、２、４、６ＧｙＸ射线全身照射后１６ｈ,及４Ｇｙ全身照射后０．５、２、４、８、１６、２４、４８、７２ｈ,昆明小鼠胸腺及脾脏中ＭＴ含量的变化。结果发现,在０．５～６Ｇｙ剂量范围内胸腺中ＭＴ含量剂量依赖性增高,其中４Ｇｙ和６Ｇｙ组有统计学意义（ｐ〈０．０５）。４ＧｙＸ射线照射后８～４８ｈ胸腺中ＭＴ含量显著增高（ｐ〈０．０５～ｐ〈０．００１）。然而,量效及时研究均未见脾脏中ＭＴ含量的变化。以上结果表明,Ｘ射线能诱导ＭＴ在免疫器官中表达,但表现出明显的组织特异性。     

双嘧达莫和腺苷-磷酸对照射小鼠免疫功能的影响

研究了预先给予双嘧达莫（ＤＰ）和腺苷－磷酸（ＡＭＰ）对不同剂量Ｘ射线照射小鼠免疫功能的影响。采用ＢＡＬＢ／Ｃ纯系小鼠给予一次性不同剂量（０、１、２、４Ｇｙ）Ｘ射线照射。照射前给予ＤＰ２ｍｇ和ＡＭＰ５ｍｇ,检测胸腺细胞自发增殖反应能力和脾细胞对ＣｏｎＡ的增殖反应能力的变化。结果表明：单纯给予ＤＰ＋ＡＭＰ组胸腺自发增殖反应能力和脾细胞对ＣｏｎＡ的增殖反应能力较对照组明显下降,但１Ｇｙ和２ＧｙＸ射线照射前预先给予ＤＰ和ＡＭＰ能显著增强小鼠胸腺自发增殖反应能力和脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ诱导的增殖反应能力。     

小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞DNA合成…

预先给予４．０ｃＧｙγ射线照射的人外周血淋巴细胞，经ＰＨＡ刺激２４ｈ后提取细胞外液，观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明，ＣＤ＾＋８，ＣＤ＾＋４细胞损伤明显减轻，且损伤剂量分别为１．５，３．０Ｇｙ时，适应性反应最强。结果还显示，ＣＤ＾＋８细胞较ＣＤ＾＋４细胞对辐射更敏感，     

沉默乏氧诱导因子-1α和生存素基因联合X射线照射对乏氧细胞的体外抑瘤效应

为探讨RNA干扰（RNA interference,RNAi）沉默乏氧诱导因子-1α（Hypoxia induced factor -1α,HIF-1α）和生存素（Survivin）基因联合X射线照射对乏氧人肝癌细胞SMMC-7721的体外抑瘤效应,利用双靶向HIF-1α和Survivin基因载体,采用阳离子脂质体介导法转染SMMC-7721细胞,经乏氧培养36h后,分别以RT-PCR和Western blot法检测HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达,分别以四甲基偶氮唑盐（MTT）法和流式细胞术检测细胞存活分数及细胞凋亡。结果表明,转染质粒pGenesil-Survivin-HIF的SMMC-7721细胞中,HIF-1α和Survivin基因mRNA表达水平与对照和阴性干扰组相比明显降低（p〈0．05）,也未检测到HIF-1α和Survivin蛋白的表达。单、双干扰联合放疗组存活分数较照射组明显降低（p〈0．01）,双干扰联合放疗组存活分数较其它组也明显降低（p〈0．01）。单、双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较对照组明显升高（p〈0．01）,双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较其它组也明显升高（p〈0．01）。结果提示,质粒pGenesil—Survivin—HIF可有效地干扰乏氧SMMC-7721细胞HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达。双干扰联合放疗组对乏氧SMMC-7721细胞的体外抑瘤效应明显优于单干扰联合放疗组。     

小鼠胸腺基质细胞辐射损伤效应

体外研究胸腺基质细胞的特性及功能，发现不论是体外器官培养，还是液体单层培养，基细胞都是在实细胞退化死亡基础上，不断增殖。单层培养可形成多角形细胞、纺锤形细胞及集落，器官培养可形成“细胞槽”滋养细胞等特殊结构。     

大剂量辐射水平对适应性反应的影响

对离体培养的人血淋巴细胞和昆明种小白鼠预先给予小剂量Ｘ射线照射（５０ｍＧｙ），然后给予不同剂量及不同剂量率的大剂量照射（０．７５－３．７５Ｇｙ），观察适应性反应的程度。结果表明，在０．７５－３．０Ｇｙ剂量范围内，可出现适应性反应；剂量大于３．０Ｇｙ时适应性反应消失；当剂量一定（１．５Ｇｙ）时，适应性反应的程度和剂量率呈负相关。     

不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达CD80和CD86的影响

采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A．1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明;全身照射和体外照射时2GyX射线诱导CD80表达增高均较0．075Gy为早,而CD86对两种剂量的反应无明显区别,剂量效应关系的研究表明,CD80和CD86的表达无论全身照射或体外照射时均在0．075Gy 剂量点出现峰值,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示,B7分子的表达上调可能是参与低剂量电离辐射免疫增强效应的重要因素。     

干扰ATM基因表达增强胃癌细胞AGS的放射敏感性

为探讨RNA干扰共济失调毛细血管扩张性突变(Ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因表达后对胃癌细胞AGS放射敏感性的影响,通过构建ATM基因RNA干扰质粒转染AGS细胞,获得干扰效率高的克隆细胞AGS-Ri-ATM,并采用RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白表达水平,平板克隆形成实验观察细胞经放射后对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。检测结果显示其ATM基因表达被干扰下调。经X射线照射至不同吸收剂量,AGS-Ri-ATM平板克隆形成数量/率远低于AGS-Vector的平板克隆形成数量/率,差异显著(p0.05),具有统计学意义。流式细胞术检测显示当吸收剂量为4 Gy时,AGS-Ri-ATM被阻滞在G1期,同时在12 h后出现明显的凋亡想象。结果表明,ATM基因被干扰后可以诱导细胞周期的阻滞,以及凋亡的增加而增强AGS细胞的放射敏感性。     

出生前氚水照射对仔鼠海马神经元电生理及神经行为的影响

妊娠１３ｄ的大鼠接受累积吸收剂量分别为０．０００、０．０４４、０．０８８和０．２６４Ｇｙ的氚水照射，观察对新生大鼠体外培养海马神经元形态、细胞计数、最大Ｃａ２＋电流的影响，并通过Ｙ迷宫刺激回避反射与条件反射试验的学习记忆行为进行综合评价。结果表明，出生前接受０．０８８Ｇｙ的氚水照射即可减少体外培养海马神经元的数目；随剂量的增加，Ｃａ２＋电流有下降趋势，剂量达０．２６４Ｇｙ时导致Ｃａ２＋电流显著降低；Ｙ迷宫刺激回避反射与条件反射试验结果表明，剂量达０．０８８Ｇｙ时即可导致仔鼠学习记忆行为受损。     

离体与整体照射对大鼠红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力与红细胞膜脂质过氧化值的影响

本文报道离体和整体照射对大鼠红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力及红细胞膜脂质过氧化值的影响。其结果为:将大鼠抗凝血离体照射0,10,50和100 Gy以及全身照射8.5 Gy后第1、3、5d,该酶活力下降而膜脂过氧化值却增加。作者推测,照射后酶活力的变化和脂质过氧化作用有关。     

~(60)Coγ射线照射对人血小板的影响

以不同剂量的~(60)Coγ射线照射富含血小板的血浆后,检测其代谢及释放产物的变化。~(60)Coγ射线照射剂量达5Gy时,血小板表面活化标记蛋白GMP-140分子的表达显著增多,且随剂量的增加而增高;但血小板膜糖蛋白Ⅰ_b和Ⅲ_a未见明显改变;当剂量为2.5Gy时血浆内血小板TXB_2的产生及释放就呈显著升高;γ射线剂量大于5Gy时,血浆内vWF的浓度显著升高。结果提示:~(60)Coγ射线照射剂量达5Gy后,可激活体外的血小板,导致后者代谢旺盛,内容物释放增多。     

Ring chromosome aberrations in human lymphocytes induced by 5-20 Gy carbon ion irradiation

<正>In this paper,we study the biological response induced by heavy ions irradiation of high dose,human peripheral blood lymphocytes are irradiated in vitro by the carbon ions of LET=35 keV/μm,and the chromosome aberrations at absorbed doses of 0-20 Gy are analyzed by the calyculin A-induced premature chromosome condensation(PCC).The frequencies of PCC-rings at the stage of G2/M-phase increase steeply with radiation doses up to 20 Gy at a rate of 0.017 Gy~(-1).The G2-PCC index remains more than 5%up to 15 Gy,and 3%after 20 Gy,this is high enough to score a substantial number of chromosome spreads without dose-rate effect.The results show that the calyculin A-induced PCC technique is suitable for analyzing the chromosome damage induced by carbon ions irradiation of high dose.