药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分的比较分析

比较分析药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分。用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测药对枳实-厚朴及其单味药的挥发油成分,通过交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对其共有组分进行比较,结合质谱库、保留指数及总体积积分法进行定性定量分析。分别定性了枳实、厚朴、药对枳实-厚朴挥发油成分29,19和45种,分别占总含量的95.78%、81.01%、82.91%。药对与枳实、厚朴的共有组分分别为25和12种,三者的共有组分为5种。实验表明药对挥发油组分主要来自于单味药枳实。     

枳实-白术及其单味药中挥发油成分的对比分析

采用水蒸气蒸馏法从枳实、白术及其药对中提取挥发油成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测它们,并通过交互移动窗口因子法(AMWFA)对其共有组分进行比较分析,最后通过质谱库结合保留指数、面积积分法进行定性定量分析。枳实、白术及其药对中挥发油分别定性46、45和82个成分,占各自总量的92.51%、91.56%和82.09%。药对与枳实、白术的共有组分分别为38个和37个。药对中挥发油主要成分是:D-苧烯(34.88%)(主要来自枳实);1,2,3,4-四氢-1-丁基异喹啉(22.31%)、大根香叶烯D(4.74%)(主要来自白术);里哪醇(6.17%)(新增)等。实验表明药对种类与含量变化并不是单味药的简单相加。     

药对金银花-干草与其单味药挥发油组分的分析

分析药对金银花-干草与其单味药金银花和干草的挥发油成分。用气相色谱-质谱法分离检测药对金银花-干草及其单味药的挥发油成分,并采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对其共有组分进行比较分析。分别定性了金银花、干草、药对金银花-干草挥发油成分89、52和78种,分别占总含量的90.55%,75.23%和80.57%。药对与金银花、甘草的共有组分分别为53和39种,三者的共有组分为27种。     

GC-MS结合化学计量学分析厚朴汤化学成分

利用气质联用技术(GC-MS)结合交互移动窗口因子分析法(AMWFA)比较分析了厚朴汤(药对厚朴-白术)及其单味药的共有成分,对药对与单味药的挥发油进行了定性和定量分析。鉴定出药对的挥发性组分62种,占总含量的91.60%;厚朴的挥发性组分54种,占总含量的90.43%;白术的挥发性成分53种,占总含量的91.83%。结果表明,厚朴与药对挥发油有35种共有组分,白术与药对挥发油有20种共有组分。药对挥发油成分并不等于两个单味药挥发油成分之和。     

药对款冬花、紫菀及其单味药中挥发油的GC-MS分析

为比较款冬花与紫菀配伍前后挥发油成分的变化,采用水蒸气蒸馏分别对药对款冬花-紫菀及单味药挥发油进行了提取,并结合GC-MS-计算机检索技术对所得样品化学成分进行了分离和结构鉴定,用峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果表明,从药对款冬花-紫菀、款冬花和紫菀挥发油分别鉴定了37、31和32个色谱峰,各占挥发油总峰面积的96.48%、88.47%和91.61%。药对产生4种新的化合物,而且它们共有成分配伍前后含量也有所改变。     

药对白术-防风及其单味药中挥发油的比较分析

采用气质联用技术(GC-MS)结合交互移动窗口因子分析法(AMWFA)解析药对白术-防风及其单味药的挥发油成分,并比较单味药与药对的共有组分数。利用质谱库结合保留时间进行定性分析,总体积积分法进行定量分析。白术、防风和药对白术-防风中分别定性了58、115、87种挥发油成分,各占其总含量的87.83%、91.96%、88.51%。白术、防风与药对白术-防风的共有组分分别为26、22种。结果表明,单味药与药对在挥发油的种类和含量上均存在较明显的差异。     

GC-MS联用技术分析厚朴挥发油化学成分

采用GC-MS联用技术,结合程序升温保留指数,对湖南和四川两个产地的厚朴(分别简称湘朴和川朴)挥发油成分进行分析。共定性出111种挥发油化学成分,湘朴为89种,川朴为88种,分别占二者挥发油总含量的87.74%和92.72%,共有组分66种。厚朴的挥发油主要成分为桉叶醇及其同分异构体。湘朴与川朴挥发油中,α-桉叶醇的含量分别为7.91%和13.34%,β-桉叶醇的含量分别为23.88%和15.75%,γ-桉叶醇的含量分别为10.60%和9.68%。湘朴和川朴挥发油成分中含各自的特有组分,分别为23种和22种。二者挥发油成分在化合物含量和种类上存在较大差别。     

药对厚朴-麻黄及其单味药中挥发油成分GC-MS的比较分析

采用水蒸气蒸馏法分别对药对厚朴-麻黄及单味药麻黄和厚朴的挥发油成分进行了提取,并结合GC-MS对所得样品化学成分进行了分离和结构鉴定,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果显示,从麻黄-厚朴、麻黄和厚朴挥发油分别鉴定出44、38和39个色谱峰,分别占挥发油总峰面积的98.42%、99.07%和99.21%。药对麻黄-厚朴中挥发油化学成分有28种来自厚朴,25种来自麻黄,新产生了6种化合物。     

4种不同产地青、红花椒挥发油成分及香气特征研究

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对4种不同产地花椒样品挥发油组分及各组分相对质量分数进行分析,并对这些组分进行香气特征描述。从4种花椒挥发油中共鉴定出58种成分,其中共有成分19种,共有成分峰面积之和分别占金阳青花椒、云南青花椒、茂汶椒和武都椒挥发油总峰面积的92.21%、93.66%、66.31%和72.50%,且各个成分的相对质量分数差异很大。两种红花椒特有成分为12种,这些成分的相对质量分数和香气特征在很大程度上影响花椒的整体香气走向。     

鲜、干品红丝线叶挥发油化学成分的GC - MS分析

采用水蒸气蒸馏法分别得到新鲜和干燥红丝线叶挥发油,并结合GC-MS对所得样品的化学成分进行了分析和鉴定,用气相色谱峰面积归一化法测定各组分的相对质量分数。结果显示,从鲜叶挥发油中鉴定出32种成分,占挥发油总峰面积的98.81%,主要成分是反式植醇(43.29%)、橙花叔醇(7.07%)、石竹烯(4.91%)、亚麻酸甲酯(3.81%)和植酮(3.74%)等;从干叶挥发油中鉴定出42种成分,占挥发油总峰面积的96.23%,反式植醇(33.50%)、橙花叔醇(7.75%)、石竹烯(5.14%)、1-辛烯-3-醇(7.20%)、植酮(4.45%)和樟脑(4.07%)等为主要成分。两者的共有成分有23种,其他化学成分及其相对质量分数存在一定差异。     

GC-MS法分析柴胡、辛夷及配伍药对挥发油成分

目的:研究柴胡、辛夷及柴胡-辛夷药对的主要挥发油成分,并考察单味药材和不同比例配伍药对中挥发油成分的差异性。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取柴胡、辛夷及不同比例药对的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),通过NIST 08谱库检索,对挥发油的主要化学成分进行分析。结果:柴胡、辛夷及3种比例(1∶1、4∶5、5∶4)配伍的药对挥发油中共鉴定出18、41、43、55、52种化合物,其中药对共有成分43种。结论:从挥发油的组成及相对含量分析,不同比例配伍的药对挥发油虽然含量存在差异,但组成基本类似,药对中的主要成分中未发现新的化合物。由此可知,药对挥发油成分来源于单味药材的物理配伍变化,且以辛夷挥发油为主要成分。     

三种理气类中药挥发性成分的GC-MS分析

研究了三种(厚朴、檀香、木香)理气类中药挥发油的化学成分。用水蒸气蒸馏提取三种药材的挥发油,用GC-MS分离检测其化学成分,并结合气相色谱程序升温指数辅助定性确定出挥发油中的化学组分。鉴定出木香挥发油中29个成分(占挥发油总量的92.00%);厚朴挥发油中26个成分(占挥发油总量的91.88%);檀香挥发油中10个成分(占挥发油总量的94.51%),三中药物挥发油的主要成分大不相同。计算了各种化合物的保留指数,使用保留指数辅助定性鉴定出的化合物所占挥发油百分含量明显多于文献中所报道的数据。     

气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析当归挥发油中化学成分

当归是名贵中药,挥发油是当归的主要活性成分。本文采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性定量分析了当归根的挥发油。通过质谱库检索得到其中41个组分的定性定量结果,占挥发油总含量的93.65%。     

三指雪莲挥发油成分GC-MS研究

本文采用气相色谱 -质谱联用技术 ,首次对三指雪莲挥发油成分进行了分析研究。从三指雪莲挥发油中分离得 53个组分 ,鉴定了其中的 30个成分 ,占所得挥发油总量的 93.57%。     

顶空固相微萃取法分析刺楸树杆和树皮中挥发油的化学成分

应用顶空固相微萃取法(HS-SPME)对刺楸树杆和树皮中的挥发油成分进行提取,通过气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果表明从刺楸树杆和树皮中分别鉴定出53种和67种化合物,分别占挥发油总峰面积的95.91%和96.60%,其中树杆和树皮中主要成分均为γ-榄香烯(18.59%,14.60%),大根香叶烯d(19.09%,15.79%),(E,E)-β-金合欢烯(13.94%,16.88%)。     

香薷中挥发性成分的酶提取及GC-MS分析

采用纤维素酶提取法(CE)和水蒸气蒸馏提取法(DSE)对香薷草挥发油成分进行比较研究。利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,从中分别鉴定出23种和13种化学成分,用峰面积归一法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,分别占挥发油总成分的97.17%和97.72%,共同组分中含量最多的是百里香酚和香荆芥酚。     

不同方法提取白术花挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法、微波辅助水蒸气蒸馏法和顶空固相微萃取法提取白术花挥发油,用气相色谱-质谱法(GCMS)对其成分进行鉴定,并用峰面积归一化法测定各组分相对含量。结果表明,从白术花挥发油中共鉴定出67个成分,共有成分28种。水蒸气蒸馏法和顶空固相微萃取法共有成分43种,各占其相对含量的89.89%和86.36%。3种方法提取的白术挥油存在一定差异,顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取的白术花挥发油较为接近。     

奇楠沉香挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取奇楠沉香挥发油,通过气相色谱-质谱联用分析手段对奇楠沉香挥发油的主要成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果,本实验从奇楠沉香挥发油分离鉴定出36个组分,占挥发油总量的94.57%,其中倍半萜类化合物含量最高,占挥发油总量的76.31%。奇楠沉香挥发油中含有的沉香特征性倍半萜类成分白木香醛、α-沉香呋喃和沉香螺旋醇的含量分别为36.31%、3.18%和1.73%。     

白花丹参与紫花丹参挥发油成分的比较

用水蒸气蒸馏法提取白花丹参与紫花丹参干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法进行了分析测定,分别鉴定出43种和18种成分,占挥发油色谱总峰面积的84.55%和79.69%,其中共有组分为11种。白花丹参相对质量分数较高的组分为蛇麻烷(27.78%)、合铁锈醇(26.13%)和1R-[1.α(R*),4a,8aα]-α-乙烯基十氢-α,5,5,8a-四甲基-2-亚甲基,1-萘丙醇(17.37%),而紫花丹参相对质量分数较高的组分为合铁锈醇(44.39%)和7-异丙基-1,1,4a-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲内酯(23.41%)。实验表明,白花丹参与紫花丹参挥发油中化学成分差别很大。     

不同方法提取胡椒叶挥发油GC-MS分析

分别采用水蒸气蒸馏、石油醚提取法提取胡椒叶挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对2种挥发油中化学成分及其相对含量进行对比分析。结果发现,两种提取方法所得挥发油经GC-MS分析共鉴定出28种化学成分,共有成分14种,含量最高的均为环己烷。结论:该研究为胡椒叶挥发油的提取及其进一步开发利用提供依据。