用碱渣、泥灰岩及粉煤灰制取阿利尼特水泥

用CaCl_2作催化剂低温煅烧水泥熟料是水泥工业的一个新方向,部分CaCl_2最终参与到熟料矿物的组成中,生成两种性能上不同的矿物:阿利尼特,一种含氯硅酸钙21CaO·6SiO_2·Al_2O_3·CaCl_2(Cl~-取代少量O~(2-)生成);含氯铝酸钙11CaO·7Al_2O_3·CaCl_2(Cl~-占据C_(12)A_7中未满晶格结点)。借助CaCl_2的助熔作用,熟料在1200℃以下烧成,从而节约烧成能耗。苏联对该品种水泥作了较系统的研     

CaCl_2对HPAM溶液流变性能的影响机制研究

无机盐离子特别是二价无机盐离子能显著降低HPAM溶液的粘度,对HPAM溶液流变性能产生重要的影响。考察了CaCl_2对HPAM溶液粘度、HPAM流体力学半径、HPAM微观形貌的影响,并通过核磁共振技术分析了CaCl_2对HPAM溶液流变性能影响的作用机理。结果表明,高浓度CaCl_2会加剧HPAM溶液粘度的降低,而低浓度CaCl_2(0. 5 mmol/L)具有抑制HPAM溶液粘度降低的作用,流体力学半径增大是低浓度CaCl_2抑制HPAM溶液粘度降低的主要原因; CaCl_2具有提高HPAM流体力学半径的作用,该作用与CaCl_2、HPAM羧酸根离子的浓度密切相关,随着体系中羧酸根离子浓度的升高,Ca⁽²⁺⁾的最低交联浓度降低,对C(COO-)-C(CaCl_2) min的关系曲线进行拟合,得到关系式y=8. 82×10(2+)的最低交联浓度降低,对C(COO-)-C(CaCl_2) min的关系曲线进行拟合,得到关系式y=8. 82×10^(-8)x(-8)x^{(-0. 73)},线性相关系数R(-0. 73),线性相关系数R²> 0. 99。该研究阐明了CaCl_2对HPAM溶液流变性能的影响机制——Ca2> 0. 99。该研究阐明了CaCl_2对HPAM溶液流变性能的影响机制——Ca⁽²⁺⁾/COO(2+)/COO^-螯合作用,对我国西部高盐高钙油藏利用廉价HPAM研制耐抗性冻胶堵剂具有重大的参考意义。     

没食子酸微晶纤维素酯的合成工艺研究

用可再生资源微晶纤维素为原料,在催化剂的作用下,与含抗氧化基团的没食子酸作用,合成一种新型没食子酸酯。考察了对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、磷钨酸三种催化剂对产物的影响,以酯化度为考察目标,对合成时间、温度、催化剂用量、没食子酸和微晶纤维素用量比等因素进行考察,确定最佳合成条件为:没食子酸和微晶纤维素的反应物配比(GA∶MCC)为4∶1时,以磷钨酸为催化剂,催化剂用量为相对于没食子酸质量的10%,在温度120℃下,反应10 h,没食子酸微晶纤维素酯的酯化度最高。通过红外检测,合成产物红外谱图中1680 cm-1处有酯中C=O伸缩振动吸收峰,证明没食子酸与微晶纤维素不是机械混合而是化学合成。     

CaCl_2对HPAM溶液流变性能的影响机制研究

无机盐离子特别是二价无机盐离子能显著降低HPAM溶液的粘度,对HPAM溶液流变性能产生重要的影响。考察了CaCl_2对HPAM溶液粘度、HPAM流体力学半径、HPAM微观形貌的影响,并通过核磁共振技术分析了CaCl_2对HPAM溶液流变性能影响的作用机理。结果表明,高浓度CaCl_2会加剧HPAM溶液粘度的降低,而低浓度CaCl_2(0. 5 mmol/L)具有抑制HPAM溶液粘度降低的作用,流体力学半径增大是低浓度CaCl_2抑制HPAM溶液粘度降低的主要原因; CaCl_2具有提高HPAM流体力学半径的作用,该作用与CaCl_2、HPAM羧酸根离子的浓度密切相关,随着体系中羧酸根离子浓度的升高,Ca~(2+)的最低交联浓度降低,对C(COO-)-C(CaCl_2) min的关系曲线进行拟合,得到关系式y=8. 82×10~(-8)x~(-0. 73),线性相关系数R~2 0. 99。该研究阐明了CaCl_2对HPAM溶液流变性能的影响机制——Ca~(2+)/COO~-螯合作用,对我国西部高盐高钙油藏利用廉价HPAM研制耐抗性冻胶堵剂具有重大的参考意义。     

基于吸收式制冷循环的CaCl_2-LiCl/H_2O工质对研究

利用低品位的太阳能热、地热或者工业领域低温余热废热进行吸收式制冷是实现节能减排的一个有效途径。对具有良好制冷吸收特性的工质对CaCl_2-LiCl/H_2O进行了实验研究,通过测定不同质量比的CaCl_2-LiCl/H_2O溶液的饱和蒸气压,得出了CaCl_2与LiCl的质量比为2∶1的工质对即CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O的制冷吸收特性最佳。CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O与常规的工质对LiBr/H_2O相比,在大幅降低工质对成本的同时,在同一制冷工况下所需驱动热源温度即发生温度降低了5.8℃,而制冷COP提高0.041,?效率提高0.052。还系统测定了CaCl_2-LiCl(2∶1)/H_2O的结晶温度、密度、黏度、比热容、比焓以及腐蚀性。结果表明,相较于其他几种以CaCl_2为主要成分的工质对,CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O具有较低的黏性,且对碳钢和紫铜的腐蚀性也较小,可满足实际工程应用的要求。     

硅酸钙的制备

硅酸钙的制备方法是(a)碱金属硅酸盐(例如Na_2SiO_3或K_2SiO_3)与水溶性钙盐(例如CaCl_2,Ca(NO_3)_2或CaSO_4)和一种含水介质,在高强度剪切力的作用下反应,得到硅酸钙料浆;(b)过滤料浆,用清水洗涤固     

纤维素氨基甲酸酯的生产工艺研究

探讨了新型纤维素纤维原料纤维素氨基甲酸酯的生产工艺,指出当纤维素浆粕活化用氢氧化钠溶液质量分数为14％～16％,活化温度40～50℃,活化时间为30～40min,尿素与纤维素的质量比(2:1)～ (3:1),反应时间为2-3 h时,纤维素氨基甲酸酯可在氧氧化钠溶液中形成良好的稳定溶液,其过滤性好, 可直接用于纺丝。     

温敏型聚合物在稠油污水中的絮凝作用探讨

稠油污水絮凝剂大都是阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),但该絮凝剂在稠油污水中高分子长链的伸展受到高温和高矿化度的影响,絮凝效果大大降低。探讨了一种温敏型絮凝剂PA在不同浓度、温度、及不同浓度无机盐(NaCl和CaCl_2)条件下的絮凝作用并与CPAM进行对比。实验结果表明:温敏絮凝剂PA对稠油污水的乳化油和固相悬浮物的去除率较CPAM高,其主要原因是PA在较高温度下发生相分离使溶液亲水性降低、吸附能力增强;温度和无机盐(NaCl、CaCl_2)能促进温敏絮凝剂PA对稠油污水中乳化油和固相悬浮物的去除效果。     

酸枣核壳糠醛渣微晶纤维素的制备及其性能研究

以酸枣核壳糠醛渣为原料,利用硝酸―乙醇法提取纤维素,用稀盐酸水解纤维素制备微晶纤维素。在单因素实验的基础上采用正交试验法研究盐酸浓度(A)、料液比(B)、水解温度(C)、水解时间(D)对微晶纤维素得率的影响。结果显示,制备酸枣核壳糠醛渣微晶纤维素的最佳工艺条件为:盐酸浓度5%,料液比1∶10,水解温度100℃,水解时间2.5 h,在该条件下制备的微晶纤维素聚合度为266.07,结晶度为76.49%,得率为89.21%,产品性能优良,工艺条件稳定。本研究为酸枣资源的综合加工利用提供了一条新的途径。     

纤维素在磷酸-磷酸化合物中的溶解性能

使用超声波、18%NaOH溶液及饱和CaCl_2水溶液对纤维素进行预处理,预处理前后纤维素的结构利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、红外光谱及X-射线衍射进行表征。将不同条件预处理后的纤维素溶解在磷酸与磷酸脲的复合溶剂中,可以发现,超声波对加快纤维素溶解的效果最为明显。又分别将预处理后的纤维素溶于磷酸(H_3PO_4)-磷酸脲(H_3O_4P·CH_4N_2O)、磷酸-六偏磷酸钠(Na_6P_6O_(18))、磷酸-磷酸二氢钾(KH_2PO_4)、磷酸-磷酸氢二钾(K_2HPO_4)中,通过对比发现,纤维素在35℃下磷酸-磷酸脲中的溶解效果最好,并且聚合度降解最小。     

Studies on a new water-soluble sulfur-containing cellulose derivative

A new sulfur-containing cellulose derivative, carboxymethyl cellulose (CMC) xanthate (CMCX), has been prepared by the reaction of CMC with CS₂ in 10–15% NaOH solution for 1 h. Degree of esterification (DE) of the product, determined by UV, may reach 3.3% by mole (or about 1.1% by weight). The product was water soluble. The stability of CMCX has been studied by UV, DSC, and TGA, and it was found that CMCX was more stable in the solid state than in solution. The precipitation of gold ion in dilute solution (10 μg Au · mL^?1) by CMCX was very rapid, and the recovery efficiency of gold could reach 96% or higher. The optimum dosage was about 0.1 g CMCX for 10 mL 10 μg Au · mL^?1 solution. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

纳米TiO2光催化降解乐果影响因素的研究

以悬浮态TiO2为光催化剂,在紫外光的照射下催化降解乐果,研究了乐果初始浓度、纳米TiO2添加量、反应体系温度、初始pH及通入空气等因素对乐果降解率的影响。结果表明,与反应体系温度和体系初始pH相比,纳米TiO2添加量和乐果初始浓度对乐果降解效果影响较大;不同流速空气通入均能使乐果降解率在0～20 min反应阶段有较大幅度的提高;当纳米TiO2添加量为0.1 g/L,乐果初始浓度为20 mg/L,反应体系温度为30℃,初始pH为6.5的条件下,再辅以空气(2.5 L/min)通入,反应60 min后,乐果降解率可达97.15%。     

NiCoFe三元金属基LDHs对水中三价砷的吸附性能研究

采用共沉淀法制备了硝酸根型层状复合金属氢氧化物NiCoFe-LDHs,研究其对水中的三价砷的吸附性能,系统研究溶液初始浓度、吸附时间以及溶液pH值等因素对吸附性能的影响。结果表明,当As(Ⅲ)溶液浓度为2 mg/L时,吸附率达到了81.1%,吸附量在As(Ⅲ)溶液浓度为4 mg/L时,达到了15.72 mg/g,而溶液pH值为8时,吸附性能最好,且吸附过程在30 min内可以达到平衡。热力学和等温吸附式的研究表明NiCoFe-LDHs对As(Ⅲ)的吸附过程,符合Langmuir模型和伪二级动力学模型,因此吸附过程发生在吸附剂表面,且吸附过程为化学吸附。     

纳米TiO_2光催化降解乐果影响因素的研究

以悬浮态TiO2为光催化剂,在紫外光的照射下催化降解乐果,研究了乐果初始浓度、纳米TiO2添加量、反应体系温度、初始pH及通入空气等因素对乐果降解率的影响。结果表明,与反应体系温度和体系初始pH相比,纳米TiO2添加量和乐果初始浓度对乐果降解效果影响较大;不同流速空气通入均能使乐果降解率在0～20 min反应阶段有较大幅度的提高;当纳米TiO2添加量为0.1 g/L,乐果初始浓度为20 mg/L,反应体系温度为30℃,初始pH为6.5的条件下,再辅以空气（2.5 L/min）通入,反应60 min后,乐果降解率可达97.15%。     

纳米锐钛型TiO2催化超声降解SDBS溶液

十二烷基笨磺酸钠（SDBS）是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初始pH值、反应温度、超声波的频率和功率以及TiO2催化剂的使用次数等因素对降解率的影响。在SDBS水溶液初始浓度50．00mg／L,纳米锐钛型TiO：催化剂用量为750mg／L,超声波频率40kHz,输出功率50w,温度40℃,pH为3．00的条件下,通过导数分光光度法测定,120min内几乎全部降解。反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应。可见纳米锐钛型TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

KINETICS AND MECHANISM OF THE REACTION BETWEEN OZONE AND O-CRESOL IN AQUEOUS SOLUTIONS

The stopped-flow spectrophotomctric method was applied to study the kinetics of the ozonation of o-cresol in aqueous solutions of pH values varying from 2 to 9 at 10 to 40°C. The fast reaction between o-cresol and ozone is second order overall with first order in each reactant. The ozonation rale increases with the temperature and pH value of the solution. In neutral solutions, the overall rate constant increases from 422,000 M^-1S^-1 at 10°C to 1,549,000 M^-1 S^-1 at 40°C. The activation energy is about 30 KJ/mol in the neutral solutions; it increases slightly with the acidity of the solution.

A mechanism based on the initial attack of ozone moleculesat the ortho and para positions of o-cresol is proposed for the ozonation reaction. According to this mechanism, three moles of ozone are required to react with each mole of o-cresol resulting in the rupture of the aromatic ring and production of various acids. The oxidation products were identified by these and other investigators. The proposed mechanism yields a second order kinetics for the overall reaction, as confirmed by the kinetic experiments.     

一些光敏剂水溶液体系光生电势与光催化产氢的关系

在太阳能分解水制氢研究中存在的一个问题,是产氢要消耗化学试剂(电子给体),以人们研究得很多的Ru(bpy)_3~(2+)-MV~(2+)-EDTA-铂催化剂体系为例,光照下产氢时,其净的化学反应为:     

一种新型缓蚀阻垢剂的制备及性能初探

本文以异丙烯膦酸（ＩＰＰＡ）为原料，以过硫酸铵为引发剂，通过水溶液聚合反应，制备了一种新型缓蚀阻垢剂聚合异丙烯膦酸（ＰＩＰＰＡ），探讨了反应温度，反应时间，引发剂用量及ＰＨ至聚合反应的影响，研究了ＰＩＰＰＡ在不同ＰＨ值条件下的缓蚀垢性能。     

改性Zr-Na/Zeolite双功能沸石脱除水溶液中氨氮和磷性能研究

采用氯化钠离子交换和氯氧化锆沉积沉淀两步法改性天然沸石,得到具有脱除水中氨氮和磷的双功能锆钠改性天然沸石（Zr-Na/Zeolite）,考察了不同pH、溶液初始质量浓度和温度下Zr-Na/Zeolite对氨氮溶液、含磷溶液及氮磷共存溶液的吸附情况。结果表明,Zr-Na/Zeolite能够在保持Na改性沸石（Na/Zeolite）优良的吸附氨氮性能的基础上,极大地提高吸附磷的能力。在不同pH下,Zr-Na/Zeolite 吸附氨氮和磷的效果呈现不同的规律。对于氨氮,水溶液pH在4~8时具有最佳吸附性能,最高吸附量达到4.5 mg/g。对于含磷阴离子,脱磷能力随pH的升高而降低,吸附容量从pH=2时的4.71 mg/g降到pH=10时的2.20 mg/g。溶液初始质量浓度从10 mg/L提高到200 mg/L时,氨氮和磷的单位吸附容量分别从1.42和2.46 mg/g提高到11.6和11.8 mg/g,去除率分别从57.0%和98.2%降低到23.2%和23.6%。溶液温度从25 ℃升高到45 ℃,氨氮的吸附容量提高了10%,磷的吸附容量提高了11%。磷和氨氮的吸附过程符合准二级动力学模型。0.1 mol/L NaOH和1.0 mol/L NaCl混合溶液可以再生Zr-Na/Zeolite,循环吸附14次,吸附效率几乎保持不变。     

加压溶气恒定溶解氧生化反应器处理复杂工业废水

设计了1套可自动控制溶解氧浓度和反应器内部压力的生化反应器,在加压状态下,氧传递速率加快,微生物活性更高,加快了处理效率。试验进水来自深圳市危险废物处理站有限公司,水质复杂,进水指标变化系数大,平均COD为1 349.1 mg/L,平均氨氮质量浓度为237.7 mg/L。当水力停留时间(HRT)为14 h,反应罐内DO质量浓度为3.5 mg/L时,COD去除率稳定在64%左右,氨氮去除率56%左右,相比于其现有工艺,HRT减少了16 h左右。