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相似文献
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1.
UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法处理苯胺类研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法是一种高级氧化工艺,这个工艺产生的羟自由基·OH是一种很强的氧化剂,能很快和水中有机物发生反应.以联苯胺、邻联甲苯胺、邻甲苯胺、3,3-二甲氧基联苯胺和对苯二胺为处理对象,对UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法的氧化能力和效果进行了全面系统试验研究,并确定了UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法降解苯胺类化合物的最佳工艺条件为:pH=3.0~4.0;Fe2+∶H2O2∶C2O42-=1∶4~5∶10~12(mmol/L).结果表明:UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法处理高浓度苯胺类化合物废水是非常有效的,16min内苯胺类化合物去除率均在95%以上.  相似文献   

2.
聚合硫酸铁——H2O2法处理印染废水试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了聚合硫酸铁(PFS)和H2O2复合法处理印染废水的一种新工艺。采用该工艺方法处理印染废水,可使印染废水的出水COD和色度均达到国家规定的排放标准。  相似文献   

3.
合成了一种钴(Ⅲ)配合物[Co(L) (AcOH) (H2O)]2·(ClO4)2·H2O[H2L=乙二胺缩-3-乙氧基水杨醛双席夫碱](1).利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构.结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数为a=1.123 5(2)nm,b=1.309 1(3)nm,c =2.197 2(4)nm,α =98.37(3)°,β=96.25(3)°,γ=112.05(3)°,V=2.9157(10) nm3,Z=2,Dc=1.366 g/cm3,GOOF=0.994,R1=0.071 0,wR2=0.2042.标题化合物分子1是由金属钴(Ⅲ)离子与AcOH配体中1个O原子,水分子中的1个O原子以及配体L2-中的2个O原子和2个N原子配位而成.化合物1通过O-H…O氢键作用形成二聚体,通过C-H…O弱氢键作用形成3-D网状结构.  相似文献   

4.
比较了TiO2与复合型光催化剂TiO2/a-Fe2O3/Fe分别对四环素的光催化降解效果。证明了TiO2/a-Fe2O3/Fe是优于TiO23的降解四环素的光催化剂,并寻找了TiO2与a-Fe2O3的最佳配比,初步考察了利用太阳光降解的可能性。  相似文献   

5.
本文确定了酒石酸铁(Ⅲ)催化分解H2O2反应在pH=2.00-4.60范围内及温度为291K时的速率方程,结果表明:反应速率与pH呈“∧”型相关性。酒石酸氢铁(Ⅲ)是该反应主要活性催化物,并具有过氧化氢酶模式。  相似文献   

6.
本文确定了酒石酸铁(Ⅲ)催化分解H_2O_2反应在pH=2.00-4.60范围内及温度为291K时的速率方程,结果表明:反应速率与pH呈"∧"型相关性。酒石酸氢铁(Ⅲ)是该反应主要活性催化物,并具有过氧化氢酶模式。  相似文献   

7.
利用Fe(Ⅲ)和2-(5‘-溴-2‘-吡啶偶氮)-5二乙基氨苯酚反应形成配位化合物为基础,研究一种灵敏的计时吸附电位法测定KH2PO4中超痕量Fe(Ⅲ)含量。讨论了KH2PO4对Fe(Ⅲ)与2-(5‘-溴-2‘-吡啶偶氮)-5-二乙基氨基苯酚反应的影响。在电化学检测前利用PbS生成Fe2S3共沉淀,将Fe(Ⅲ)从KH2PO4溶液中分离出来。该方法用于测定了KH2PO4晶体和饱和溶液中超痕量Fe(Ⅲ)含量,获得满意结果。  相似文献   

8.
用差示测温技术测定了Fe(CN)6^3-/Fe(CN)6^4-体系及Ag/AgNo3体系阳极过程的热效应,实验中采用热敏电阻测定电极表面的温度变化,利用电流、民极电位、温差和极化时间等数据,运用热电化学基本方程得出电极反应的焓变值,实验结果表明,由热电化学方法决定的焓变与由相对应的离子的热力学数据计算得来的焦的差值为一恒定值,进一步得出298.15K下标准氢电极瓜的绝对熵值为88.4J·K^-1∪  相似文献   

9.
研究了不同温度下水溶液中Fe2(SO4)3与KI(Na2S2O3,淀粉)的反应速率。在15-29℃范围内,Fe2(SO4)3与KI(Na2S2O3,淀粉)的反应速率比相同条件下的Fe(NO3)3反应体系慢3-4倍。使用721-分光光度计了水溶液中Fe与SO^24-离子配合物的配位比。结果表明,在PH=1.5及21℃时,存在Fe2(SO4)3的二聚体Fe4(SO4)6。  相似文献   

10.
以6-甲基-吡嗪-2-羧酸为配体,在水热条件下,设计合成具有二维超分子结构的配合物[Co(C6H5N2O2)2(H2O)2].通过X射线单晶衍射仪对配合物的晶体结构进行测定.配合物属于单斜晶系,P21/c空间群.Co(Ⅱ)与2个N原子和4个O原子形成一个六配位的轻微扭曲的八面体构型.Co2+与来自两个配体上的2个N原子和2个O原子螯合配位,形成赤道平面,Co2+的轴向位置被2个水分子占据.配合物分子之间通过分子间氢键作用形成二维超分子网状结构.  相似文献   

11.
Fe—V(Nb)—C系热力学性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
《华东冶金学院学报》1998,15(4):303-307,313
  相似文献   

12.
以三氯氧磷和环氧氯丙烷为原料,在自制催化剂固体超强酸SO4^2-/TiO2-Al2O3/La^3+作用下合成了磷酸三(1,3-二氯丙基)酯,研究了SO4^2-/TiO2-Al2O3/La^3+对合成反应的影响.结果表明:在n(环氧氯丙烷):n(三氯氧磷)=3.3:1、催化剂用量为三氯氧磷的2%、反应时间为3h时,酯化率达98.5%.该催化剂易于回收且可重复使用.  相似文献   

13.
采用分光光度法研究了不同pHHepes缓冲液中Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化牛血清白蛋白(BSA)发生蛋白质硝化的情况。实验结果表明:在Hepes缓冲液中,EDTA—Fe(Ⅲ)及柠檬酸铁均能够催化过氧化氢-亚硝酸盐引起BSA的硝化。在EDTA—Fe(Ⅲ)-过氧化氢一亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次增强,亚硝酸盐含量随pH值的升高而降低,说明碱性环境有利于EDTA—Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化;而在柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次降低,亚硝酸盐含量随pH值的升高而升高,说明酸性环境有利于柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化。进一步研究表明:EDTA—Fe(Ⅲ)催化过氧化氢-亚硝酸盐发生蛋白质硝化作用强于柠檬酸铁。  相似文献   

14.
15.
在水热条件下,合成配合物[Ho2(bpdc)3·(H2O)4].5H2O单晶(bpdc为2,2'-联吡啶-6,6'二羧酸).配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群.在晶体结构中含有2种独立配位模式Ho3+,其配位构型都是八配位的扭曲四方反棱柱体.一种为一个配体H2bipy上的2个氮原子和2个羧基氧原子采用螯合配位占据四方反棱柱体的4个顶点位置,同时余下4个顶点位置被4个配位水分子占据;另一种是2个配体H2bpdc上的4个氮原子与4个羧基上的氧原子配位形成八配位的扭曲四方反棱柱体构型.配合物分子之间通过分子内和分子间的氢键作用与π-π堆积作用进一步形成三维框架结构.  相似文献   

16.
铁(Ⅲ)的缔合型三元配合物显色反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

17.
应用荧光光谱法得Eu(Ⅲ)(EB)3配合物与DNA可形成摩尔比为41的复合物,通过磷酸盐实验与阴离子猝灭剂实验可知其相互作用为混合模式,包括嵌插作用、沟渠作用和静电作用。由双倒数法求得ΔrHmΘ=1.11×105 J/mol,ΔrGmΘ28℃=-3.24×104 J/mol,ΔrSmΘ28℃=475.08 J/(mol.K),可知该反应为熵驱动反应。  相似文献   

18.
19.
20.
The single-phrase Ba(Mgl/3Nb2/3)O3(BMN) powder was saccessfully prepared by the KCImolten salt synthesis(MSS) method. The temperature for single-phase BMN powders by MSS was about 400℃ lower than that by the solid-phase method. The average particle size (APS) was about 0.91,u.m at 900℃ and increased with increasing synhesis temperature. Based on the APS, the activation energy for particle growth in theMSS, whose value was 64. 1kJmol^-1.was attained. The sinterability of the powder prepared by MSS method wasbetter than that pretared by solid-phase method.  相似文献   

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