饮用水中二氧化氯的示差光度分析方法

本文通过大量的实验确定了用甲酚械示差光度法定量测定二氧化氯的实验条件。该方法操作简便，选择性强，分析速度快，准确度与灵敏度都比较高。最低检出限为４．１ｐｐｂ，测定上限１．３５５ｐｐｍ，变异系数５．３５％，是测定饮用水中低含量二氧化氯的一种行之有效的方法。     

差示吸光光度法测定铅锡基合金中锑

研究了铅锡基、锡基合金中常量锑的测定方法，在１．５￣２．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，锑（Ⅲ）与碘化物形成黄绿色络合物，在４２５ｎｍ处有最大吸收，锑离子浓度增加时，适当加大显色剂浓度，使显色反应尽可能完全，使用差示吸光光度法使碘化物光度法测锑由低含量推广到常量。     

靛蓝二磺酸钠分光光度法测定水中总氮

采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定水中总氮含量.样品经高压消解后加入显色剂靛蓝二磺酸钠显色,在最大吸收波长610nm处测定其吸光度.在质量浓度0～80mg/L线性范围内,线性回归方程为y＝-0.0044x-0.3827,相关系数R=-0.9992.实际水样的加标回收率为96％～102％.该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可满足实验室对水中总氮测定的要求.     

百里香酚兰示差光度法测定水中低浓度二氧化氯影响因素的研究

近年来，二氧化氯作为饮用水的一种消毒剂越来越引起关注，因此迫切需要一种能够测定mg／L浓度级二氧化氯的方法．根据二氧化氯可氧化百里香酚兰使其褪色的特性，可用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量．百里香酚兰在碱性介质中，二氧化氯的浓度为0．00～2．50mg／L时，标准工作曲线线性度较好。利用本方法还研究了ClO2^-，ClO3^-和游离性有效氯等潜在干扰因素。实验表明，ClO2≤1.12mg/L,ClO3^-≤47.04mg／L，游离性有效氯≤0．48mg／L时，引起的干扰较小。     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下（２５℃）测定水中痕量亚硝酸根的方法。在６０８ｎｍ处,亚硝酸根含量在０．２￣１．６μｇ／１０ｍＬ范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△Ａ）呈线性关系,检测限为０．０２μｇ／ｍＬ。大多数常见离子无干扰。由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程求得表观活化能为３９．７ｋＪ／ｍｏｌ。本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下(25℃)测定水中痕量亚硝酸根的方法.在608nm处,亚硝酸根含量在0.2～1.6 μg/10mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值(△A)呈线性关系,检测限为0.02μg/mL.大多数常见离子无干扰.由Arrhenius方程求得表现活化能为39.7 kJ/mol.本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

吸光光度法测定润滑油添加剂中钼含量

介绍了在H_2SO_4溶液中,利用硫氰酸盐做显色剂,测定添加剂中钼的含量的吸光光度分析法。研究中发现在H_2SO_4介质中,pH在0.76～1.16范围内,Mo(V)与硫氰酸离子形成一种稳定、灵敏的橙红色配合物,最大吸收波长(λ_(max))为460nm,可用于有机钼化合物的分析,其标准曲线在1.9～8.5μg/mL范围内服从朗伯-比尔定律。线性回归后相关系数为0.996,并做了回收率和精密度试验。同时,用极限差示光度法检测较高浓度范围(43.92～73.20μg/mL)钼的含量也取得了理想的结果。     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce（Ⅳ）对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce（Ⅳ）量在一定范围内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为2．72×10^3 L／mol／cm,方法的线性范围为0．2～7．8μg／mL,检出限为7．2×10^-3μg／mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微量铈,结果满意。     

吖啶橙分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH=10.5的NH4Cl-NH3缓冲溶液中,吖啶橙在275与490 nm波长处有2个吸收峰.当加入ClO2后,2个吸收峰均降低,在490 nm波长处的吸光度降低值与ClO2浓度在0.080~5.0μg/mL范围成良好线性关系,ClO2检出限(3σ)为0.04μg/mL.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量ClO含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意.     

用新的分光光度法测定水中硝酸盐的含量

利用ＮＯ＾－３在氨介质中和二氯化锰的催化作用下,用Ｚｎ粉还原成ＮＯ＾－２发生重氮化反应,然后加入Ｎ－（１－萘基）乙二胺使溶液发生偶联反应显色,在波长５５０ｎｍ处测定吸光度,其ε＝３．４９×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ在４８－４８０μｇ／Ｌ范围符合比耳定律,相对标准偏差为０．２８％,回收率为９９．４％,对实际样品分析结果满意。     

改性超细炭黑诱发氧化应激的毒性效应与机理

为研究改性超细炭黑(modified ultrafine carbon black, MCB)诱发氧化应激的毒性效应与机理,将小鼠肝细胞和过氧化氢酶(catalase, CAT)暴露于不同质量浓度的MCB溶液中。采用CCK-8、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量和CAT活力检测等方法评价MCB的细胞毒性;利用荧光光谱,紫外-可见吸收光谱,圆二色谱等方法探究MCB对CAT构象的影响。结果表明:细胞活力随MCB质量浓度的升高而降低,低质量浓度的MCB(< 30 mg/L)刺激细胞提高CAT的活力来保护自身免受氧化损伤,高质量浓度的MCB(>30 mg/L)使MDA在细胞内累积并造成氧化还原失衡,造成肝脏的氧化损伤;光谱学研究发现, MCB会改变CAT的二、三级结构和氨基酸微环境,使肽链紧缩极性增强,骨架结构的变化降低了CAT的活性。阐明MCB造成氧化应激效应的毒性机理,同时为纳米材料的毒理研究提供了参考。     

靛蓝胭脂红-铜(Ⅱ)体系催化光度法测定雨水中微量过氧化氢

基于在pH4.0 H3PO4介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种在常温条件下测定H2O2的催化光度分析新方法.H2O2质量浓度在0.03～0.5 mg/mL范围内与吸光度降低值DA呈线性关系,检测限为0.02 mg/mL.大多数常见离子无干扰,灵敏度和选择性较高.本方法用于雨水中微量H2O2的测定,结果满意.     

靛蓝胭脂红-铜(II)体系催化光度法测定雨水中微量过氧化氢

基于在pH4.0 H3PO4介质中,铜(II)对H2O2氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种在常温条件下测定H2O2的催化光度分析新方法。H2O2质量浓度在0.03～0.5 mg/mL范围内与吸光度降低值DA呈线性关系,检测限为0.02 mg/mL。大多数常见离子无干扰,灵敏度和选择性较高。本方法用于雨水中微量H2O2的测定,结果满意。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯（ClO2）含量时,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时,测定结果会偏高,如采用将待测样酸化后加入略过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应,从而消除其影响,再用碘量法测定,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2的真实含量。     

饮用水消毒剂ClO_2的研究进展

饮用水应用传统Cl2消毒产生的CHCl3等“三致”有机卤代物引起了人们的广泛关注,利用替代消毒剂减少有机卤代物的研究日益广泛;本文综合评述了ClO2这种新型消毒剂的物理化学性质、用于杀菌消毒上的优越性、消毒副产物毒性问题及解决方法、分析检测技术、发生制备技术和应用于饮用水消毒中的技术经济指标等方面的研究进展,说明二氧化氯代替Cl2广泛应用于饮用水消毒,技术上成熟,经济上可行。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定食品中微量草酸根

基于在5 mmol/L磷酸介质中,草酸根对钒(V)催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的抑制作用,建立了一种阻抑动力学光度法测定微量草酸根的新方法.在28 ℃时,固定反应12 min,线性范围和检出限分别为0～8.8 μg/mL和0.16 μg/mL.大多数常见离子及有机酸无干扰.本法灵敏度和选择性较高,用于菠菜和草莓中微量草酸根的测定,结果满意.