镁铝型水滑石复合热稳定剂的研究

采用加热瞬间沉淀法制备镁铝水滑石,对所得产物进行FT-IR、XRD分析,用刚果红法测试镁铝水滑石单一作用以及和硬脂酸钙复合作用时对PVC热稳定性的影响.结果发现:水滑石单独作用时,占PVC 3％的水滑石效果最佳,PVC热稳定时间为37 min,热稳定温度为203℃.水滑石与硬脂酸钙复合作用时,水滑石占复合热稳定剂总量的80％时效果最佳,热稳定时间为51 min,热稳定温度为213℃,水滑石与硬脂酸钙有较好的协同作用.     

十四烷酸插层稀土类水滑石的合成及其对PVC的热稳定作用

采用共沉淀法制备了6种十四烷酸插层稀土（镧/铈/镨/钕/铕/钐）类水滑石,采用X射线衍射、红外光谱及热重分析进行表征。利用刚果红法及转矩流变仪法研究了其对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用,通过紫外光谱分析了热稳定机理。结果表明,6种类水滑石对PVC均具有较好的热稳定作用,其中,掺杂镧的类水滑石的热稳定效果较好,与硬脂酸锌、季戊四醇复配后可延长PVC静态及动态热稳定时间分别为110、35 min,塑化扭矩及平衡扭矩分别为51、30 N·m;类水滑石复配前后都能较好地抑制PVC长链共轭多烯的形成,减缓样品着色,复配后效果尤为突出。     

水滑石类热稳定剂在PVC中应用研究进展

水滑石类热稳定剂是一类新型热稳定剂,具有无毒、廉价和高效的优点。介绍了水滑石的结构特征、对PVC的热稳定作用机理以及在PVC的应用研究进展。总结出提高热稳定剂在PVC中的分散性、与其它类型热稳定剂的复配以及规模生产工艺稳定化是未来水滑石类热稳定剂的研究方向。     

硬脂酸根插层水滑石的合成及应用

采用离子交换法制备了硬脂酸根插层水滑石,运用红外光谱对其进行了表征。通过Haake流变仪、颜色测定仪研究了硬脂酸根插层水滑石与钙/锌热稳定剂并用时的热稳定性,重点考察了水滑石的结构对PVC稳定性能的影响。结果表明,硬脂酸根插层水滑石与钙皂/锌皂复配显著改善了PVC热老化过程中的初期着色性。     

硬脂酸柱撑类水滑石的制备及应用

采用离子交换法制备了硬脂酸柱撑类水滑石,采用红外光谱分析对其结构进行了表征。通过HAAKE流变仪、颜色测定仪研究了硬脂酸柱撑类水滑石与钙锌热稳定剂并用时的热稳定性,重点考察了水滑石的结构对PVC稳定性能的影响。结果表明硬脂酸柱撑类水滑石与钙皂/锌皂复配显著改善了PVC热老化过程中的初期着色性。     

硬脂酸柱撑类水滑石的制备及应用

采用离子交换法制备了硬脂酸柱撑类水滑石,并用红外光谱分析对其进行了表征.通过HAAKE流变仪、颜色测定仪研究了硬脂酸柱撑类水滑石与钙锌热稳定剂并用时的热稳定性,重点考察了水滑石的结构对PVC稳定性能的影响.结果表明硬脂酸柱撑类水滑石与钙皂/锌皂复配显著改善了PVC热老化过程中的初期着色性.     

水滑石在钙锌复合体系中的热稳定性研究

以普通的碱性物质为参比，用刚果红、转矩流变仪等方法测试了水滑石在钙锌体系协同作用下对PVC树脂静态和动态热稳定时间的影响。试验结果表明。水滑石改善PVC树脂的热稳定性效果明显优于在Ca／Zn体系中用的辅助组分弱碱A，在PVC中的适宜用量为2份左右。并简单探讨了水滑石的热稳定机理。     

表面改性剂对Zn-Mg-Al水滑石热稳定剂的性能影响

对共沉淀法合成的Zn-Mg-Al水滑石进行表面改性,并采用转矩流变仪、静态热老化法评价其作为PVC热稳定剂的性能,重点考察了表面改性剂的种类对其热稳定性能的影响。结果表明,以聚乙二醇为表面改性剂,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色效果最佳,长期热稳定性能较优。此外,考察了Zn/Mg摩尔比对聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石热稳定性能的影响。当Zn/Mg摩尔比为1：3或1：7时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石对PVC的热稳定性能较好。与传统Mg-Al水滑石相比,聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色性能力更佳。     

钙掺杂镁铝水滑石的制备及其对PVC热稳定性的影响

采用尿素法制备钙掺杂镁铝水滑石Ca_xMg_(4-x)Al-LDHs,研究了前驱体类型、钙的含量、有机溶剂对水滑石结构和形貌的影响;采用刚果红热稳定试验和静态热老化试验测试其对聚氯乙烯(PVC)热稳定性的影响。结果表明,氯盐为前驱体制备的钙掺杂镁铝水滑石对PVC的热稳定效果优于硝酸盐;最适宜的钙掺杂物质的量比为0.6,此时PVC刚果红时间为53 min,静态热老化时间为450 min。乙二醇-水溶剂制备的水滑石可以延长PVC静态热老化时间,丙三醇-水溶剂可以延长PVC刚果红时间。     

PVC新型热稳定剂的研究现状

随着环保意识的逐渐加强，传统的PVC热稳定剂如铅盐类稳定剂已受到了一定的限制，相应地开发出了一系列新型的PVC热稳定剂，包括稀土类、有机锑类(Ca／Zn)复合类和水滑石类热稳定剂。这些热稳定剂大多无毒，热稳定效果良好，价格适中，越来越受到人们的重视，将逐渐代替传统的热稳定剂，成为PVC热稳定剂中的重要组成部分。     

绿色环保PVC热稳定剂研究进展

介绍了聚氯乙烯(PVC)的结构特征、热老化和热稳定机理,综述了传统稀土类、有机锡类、金属皂类、复合水滑石类等热稳定剂的研究成果,同时对新出现的一些新型绿色环保PVC热稳定剂,特别是对脲衍生物类、金属醇盐类热稳定剂的研究进展进行了论述,这类新型绿色环保的PVC热稳定剂是未来发展的重要方向。     

水滑石类热稳定剂在聚氯乙烯中的应用研究进展

聚氯乙烯(PVC)全球三大通用树脂之一,广泛应用于国名经济诸多重要领域。但是,因结构的不稳定性,其热加工成型温度远高于其热老化脱氯化氢温度,严重制约其可加工性和应用性能,因此,在其加工过程中必须加入适量的高效热稳定剂以提高其热稳定性。水滑石类(LDHs)热稳定剂作为一种二维阴离子型层状化合物,作为一类新型高效环保型热稳定剂已引起国内外科研界和产业界的广泛关注,有望逐步替代传统有毒有害如铅盐等热稳定剂。本文简要从水滑石热稳定作用机理、主体和客体层板组成及其在PVC复合材料中分散性等方面综述了国内外研究进展,以期有助于对类水滑石热稳定剂结构的可调变性和性能提升的了解。     

环氧油酸钙(锌)的合成及在PVC中的应用

以油酸、甲酸和双氧水为原料合成了环氧油酸,经复分解反应制得了环氧油酸钙(锌)盐,将其作为热稳定剂应用于PVC中,通过电导率、热老化以及热失重测试来考察环氧油酸钙(锌)的热稳定特性。研究结果表明:环氧油酸钙具有长期热稳定性,环氧油酸锌具有初期热稳定性,当环氧油酸锌/环氧油酸钙的比例为1∶3时,PVC的热稳定效果最好。     

热稳定剂邻苯二甲酸单异辛酯稀土的合成及性能

以邻苯二甲酸酐、异辛醇、氢氧化钠、氯化稀土、混合溶剂、助剂为原料 ,通过酯化反应、皂化反应、复分解反应以及复配制备了以邻苯二甲酸单异辛酯稀土为主要成分的液态稀土复合热稳定剂 ,其工艺条件为 :酯化反应的温度控制在 130～ 14 0℃ ,反应时间为 1h ;皂化反应的温度为 6 0℃ ,反应时间为 5min ;复分解反应的温度在 6 0～ 70℃ ,反应时间为 1h ;水洗温度控制在 6 0～ 6 5℃ ;混合溶剂的用量为 5 0 % ,稀土含量为 6 0 3% ;在复配过程中 ,采用亚磷酸酯作为辅助热稳定剂 ,其用量为 5 %～ 7% ,PVC中加入 2 %的这种稀土复合热稳定剂 ,在185℃下 ,其热稳定时间为 4 5min。     

四种铅盐类热稳定剂在聚氯乙烯中的应用比较

以4种型材用复合铅盐热稳定剂a、b、c、d为比较对象,分别加入PVC中,热捏合后测试其性能。结果表明:以铅含量、热稳定性能、加工流变性、挤出性能、老化性能等为指标综合考核,4种稳定剂的选择次序依次为:a、d、c、b。     

PVC用稀土热稳定剂研究进展

简要论述了聚氯乙烯（PVC）热降解机理及稀土热稳定剂的作用机理,着重介绍了国内外稀土类热稳定剂的研究进展,包括无机稀土热稳定剂和有机单一稀土热稳定剂及有机复合稀土热稳定剂,并对稀土热稳定剂的发展前景进行了展望。     

无毒钙-锌稳定剂的合成与性能研究进展

钙锌类稳定剂具有高效、廉价、无毒的特点,有很好的发展前景.综述了近十年来钙锌类热稳定剂的合成与性能研究的进展情况.目前,钙锌热稳定剂的研究方向包括研究开发新型钙锌热稳定荆,如设计引入多(二)元羧酸钙锌盐或一些基团(环氧基等),以提高热稳定性、增加相容性;研究新型吸收HCl气体的无机和有机化合物与钙锌体系协同并用,以开发钙锌复合体系产品.     

α-酮戊二酸镧的制备、复配及对PVC热稳定性能

以α-酮戊二酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料，水为溶剂，经两步法制备了α-酮戊二酸镧。采用元素分析、ICP-OES和FTIR对产物结构进行了表征。通过刚果红试纸法测试产品对PVC的静态热稳定性，转矩流变仪法测试产品对PVC的动态热稳定性，TGA研究产品对PVC热降解动力学的影响，并将产品与β-二酮、PDOP、PER、ESO等辅助热稳定剂复配，考察其协同性能，采用SEM观察热降解不同时间的PVC的微观表面形貌。结果表明，α-酮戊二酸镧对PVC具有较好的热稳定作用，添加3 wt%时，静态热稳定时间可达13min，动态热稳定时间可达1820s，可将PVC热降解过程的平均活化能提高15.78 KJ/mol，其与PER之间协同作用最佳，复合热稳定剂对PVC的静态热稳定时间达37min，动态热稳定时间达3480s。SEM观察发现复合热稳定剂能较好的抑制PVC团聚。     

PVC用三元复合羧酸镧热稳定剂的制备及性能研究

以月桂酸、十四烷二酸、柠檬酸和硝酸镧为原料,制备了一种复合羧酸镧热稳定剂,采用刚果红法及转矩流变仪法对PVC进行了静态和动态热稳定性测试,并通过红外光谱和紫外光谱分析了复合羧酸镧及组成成分对PVC的热稳定机理。结果表明,复合羧酸镧对PVC具有较好的热稳定性,且与辅助热稳定剂有较好的协同效应。红外光谱分析表明,复合热稳定剂在与PVC共同受热的过程中,镧离子的配位作用是减缓PVC热降解的主要因素,同时还伴有羧酸盐吸收HCl的作用。紫外光谱分析表明,月桂酸镧的前期热稳定性较好,而十四烷二酸镧和柠檬酸镧的长期热稳定性较好。     

含受阻胺结构的苯并三唑光稳定性和热稳定性研究

测试了4种2-[2’-羟基-3’-叔丁基-5’-（3-丙酸-4-哌啶酯基）苯基]-2H-苯并三唑结构类光稳定剂紫外吸收光谱、光稳定性及热稳定性。4种化合物在270～400nm均有较强的吸收峰,与引入受阻胺结构前苯并三唑光稳定剂相比．紫外吸收波长和摩尔消光系数不变。4种化合物的光稳定性和热稳定性明显高于引入受阻胺结构前的苯并三唑光稳定剂。光老化12h后,4种化合物仅分解3．2％～6．9％,引入受阻胺结构前苯并三唑则分解35．0％～36．3％。热稳定性测试表明。4种化合物失重1％时的温度为264～272℃．而引入受阻胺结构前苯并三唑失重1％时的温度分别为227℃和235℃。该类化合物分子内同时具有紫外吸收剂和自由基捕获剂两种功能,为高效光稳定剂。