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纳米氧化锌的现状与发展 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了国内外纳米氧化锌制备技术的研究进展,对主要技术的制备过程和工艺特点进行了介绍。简述了国内外纳米氧化锌的生产现状,通过对主要制备技术工业化生产前景的比较,提出了以尿素为沉淀剂,硝酸锌为含锌原料均匀沉淀法制备纳米氧化锌的工艺路线,研究了相关的工艺过程及反应条件、反应产物的洗涤和纳米氧化锌的煅烧,对存在的问题和今后的研究方向进行了讨论。 相似文献
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均匀沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌 总被引:1,自引:0,他引:1
由于纳米氧化锌的功能和用途不同,因而需要制备出不同平均粒径的纳米氧化锌。论文以六水硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,研究了均匀沉淀法制备不同平均粒径纳米氧化锌的工艺条件,讨论了工艺条件对其粒径和产率的影响规律。结果表明:通过均匀沉淀法制备的纳米氧化锌的前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2;制备的纳米氧化锌为六方晶系的球形颗粒,平均粒径为20~50nm;纳米氧化锌的产率随反应物浓度的增大、反应温度的升高、反应配比(n尿素/nZn2+)的增大而增大;纳米氧化锌颗粒的平均粒径随反应物浓度的减小、反应温度和煅烧温度的降低而减小。 相似文献
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以硫酸锌和草酸为原料,采用超声波沉淀法,研究了不同粒径的纳米氧化锌的制备,讨论了不同工艺条件对粒径的影响规律。实验结果表明,采用超声波沉淀法可以制备出平均粒径为21~47nm的纳米氧化锌;反应条件对纳米氧化锌的粒径有显著影响:纳米氧化锌的粒径随草酸与硫酸锌配比的增大而增大,而随反应温度的升高而减小;并且沉淀剂的加入方式对所制备的纳米氧化锌的粒度也有较大影响:一次性将草酸沉淀剂倾倒入锌盐溶液比缓慢滴加所得微粒的粒径较小。 相似文献
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均相成核—水热法制备纳米氧化锌 总被引:8,自引:0,他引:8
制备纳米氧化锌的关键是成核与生长控制。采用尿素为均相沉淀剂 ,结合水热处理 ,温度 130℃ ,反应时间为 3~ 5h制备了粒径小 ,分布窄的纳米氧化锌。Zn2 +的均相成核与其浓度、OH- 的浓度有关 ,体系中Zn(OH) 2 的过饱和度越大 ,则成核数量越多 ,所制备的氧化锌颗粒越小 ;与以氢氧化锌胶体为前驱体的共沉淀技术相比 ,均相沉淀技术有利于氧化锌纳米晶粒均匀生长 ;此外 ,添加有机物作分散剂可以减弱微小晶粒间的叠合生长 ,有利于制备均一性较好的纳米氧化锌。 相似文献
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以硝酸锌为锌源,分别以碳酸钠和碳酸氢铵为沉淀剂,采用热分解碱式碳酸锌工艺制备纳米氧化锌。通过热重分析、晶型测试、平均粒径测试、微观形貌观察等系列对比,分析了以两种碳酸盐为沉淀剂制备氧化锌的过程,建立了生长动力学方程,对比了微观形貌和分散状态。实验结果表明,以碳酸氢铵为沉淀剂制备的前驱体在煅烧温度为200 ℃后直接生成纳米氧化锌,而以碳酸钠为沉淀剂制备的前驱体在煅烧温度为200~250 ℃时先生成碳酸锌然后在300 ℃时完全转变为氧化锌;两种沉淀剂制备纳米氧化锌的生长过程符合不同指数方程生长关系,以碳酸钠为沉淀剂制备纳米氧化锌的生长满足方程y=2.775 04e0.004 76x,而以碳酸氢铵为沉淀剂制备纳米氧化锌的生长满足方程y=5.152 96e0.002 85x,对比来看以碳酸氢铵为沉淀剂制备纳米氧化锌在相同温度下得到的晶粒尺寸要小;从粒度分布和透射电镜观察分析,在相同温度下也是以碳酸氢铵为沉淀剂制备的纳米氧化锌的粒径较小。 相似文献
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介绍了近年来微波技术在制备特殊形态和性能的纳米氧化锌中的方法应用及纳米氧化锌的晶体生长机理,阐述了利用微波技术制备的纳米氧化锌在应用于催化合成有机物和光催化降解有机污染物过程中所表现出的优异性能,并对微波技术在制备纳米氧化锌领域的应用前景进行了展望。 相似文献
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纳米氧化锌的现状与发展 总被引:3,自引:0,他引:3
概述了国内外纳米氧化锌制备技术的研究进展,对主要技术的制备过程和工艺特点进行了介绍.介绍了国内外纳米氧化锌的生产现状,通过对主要制备技术工业化生产前景的比较,提出了以尿素为沉淀剂,硝酸锌为含锌原料均匀沉淀法制备纳米氧化锌的工艺路线,研究了相关的工艺过程及反应条件、反应产物的洗涤和纳米氧化锌的煅烧,对存在的问题和今后的研究方向进行了讨论. 相似文献
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用磁控溅射在玻璃上制备一层氧化锌作为衬底,采用化学浴沉积法在衬底上制备出排列整齐的氧化锌微/纳米棒阵列,并用扫描电子显微镜对样品形貌进行了表征。分析了不同前驱液浓度、pH值对样品形貌的影响。分析发现:前驱物浓度越大,长出的氧化锌微/纳米棒直径越大;溶液初始pH值对样品的形貌有很大影响;在合适的pH值环境下,氧化锌微/纳米棒生长速度明显快于其他样品,且对生长条件要求不高,非常适合用于氧化锌微/纳米棒大面积制备,笔者采用此方法制备出形貌均匀的,面积达15cm×15cm的氧化锌微/纳米棒。 相似文献
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采用液相沉淀法制备了纳米氧化锌,分别用X射线衍射分析(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱等物理手段对纳米氧化锌进行了表征,并运用抑菌圈法对所制备的纳米氧化锌进行了定性的抗菌性研究。结果表明,制备的纳米氧化锌颗粒大小均匀,分散性较好,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有良好的抑制效果。 相似文献
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用磁控溅射在玻璃上制备一层氧化锌作为衬底,采用化学浴沉积法在衬底上制备出排列整齐的氧化锌微/纳米棒阵列,并用扫描电子显微镜对样品形貌进行了表征。分析了不同前驱液浓度、pH值对样品形貌的影响。分析发现:前驱物浓度越大,长出的氧化锌微/纳米棒直径越大;溶液初始pH值对样品的形貌有很大影响;在合适的pH值环境下,氧化锌微/纳米棒生长速度明显快于其他样品,且对生长条件要求不高,非常适合用于氧化锌微/纳米棒大面积制备,笔者采用此方法制备出形貌均匀的,面积达15cm×15cm的氧化锌微/纳米棒。 相似文献
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对纳米氧化锌陶瓷材料的制备方法进行了介绍并客观地指出其优缺点,着重对各种特殊形态的纳米氧化锌陶瓷材料的制备和性质进行综述,并对纳米氧化锌陶瓷材料今后的发展前景进行了展望. 相似文献
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通过电化学阳极氧化-化学溶蚀技术制备了一种由无数纳米凸点和凹点所构成的新型铝基纳米点阵模板.采用直流反应磁控溅射法在这种新型模板上沉积得到氧化锌纳米结构薄膜.在室温下观察了氧化锌纳米结构薄膜的形貌,测定材料的晶体结构和光致发光(PL)性能,并讨论了不同溅射时间下制备的氧化锌纳米阵列结构以及其对氧化锌PL谱的性能影响.结果表明,采用直流反应磁控溅射-铝基纳米点阵模板可以制备ZnO纳米结构薄膜;PL谱表明溅射时间为10 min得到的氧化锌薄膜在396.5 nm和506.4 nm处分别出现紫外发射峰和蓝绿色荧光发射峰;随着溅射时间延长,氧化锌薄膜PL谱伴有红移现象且强度逐渐增强.这可能是由于改善了晶粒结构导致不能观测到ZnO薄膜的深能级发射峰所致. 相似文献