苯氧化固定床反应器的改进

使用Ｃｒａｎｋ－Ｎｉｎｃｏｌｓｏｎ预测－校正格式求解苯氧化固定床反应器的二维拟均相模型，根据反应器和苯氧化系统的特点，通过模拟分析，提出了增加催化剂装填高度、增加进口气温度和采用径向导热片等提高顺酐收率的方法及采用高空速高熔盐温度和尾气部分循环等提高产量的方法，为现有生产装置的操作优化和技术改造提供定量指导。     

杂多酸催化下苯甲醇氧化合成苯甲醛反应研究

以30％双氧水为氧化剂，以杂多酸为催化剂，对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，结果表明，杂多酸作为催化剂有较好的催化活性，使用不同的杂多酸催化剂时，随着酸性的增强（磷钨酸＞磷钼酸＞硅钨酸），反应物的转化率和目标产物的选择性都逐渐提高，在相同的条件下，磷钨酸的效果最好，0．6g磷钨酸就可催化100mmol苯甲醇，使其转化率达到92．3％，苯甲醛的选择性为90．3％。     

一种估算苯氧化过程中顺酐收率的方法

顺酐收率是顺酐生产中的重要技术指标，一般通过对生产中原料及产物的实际盘点而得到，但受设备与损耗等因素影响较大。因此通过理论计算得到顺酐收率对生产和实验都有较高的参考价值。     

柠檬酸共浸渍法制备贵金属催化剂及催化氧化苯性能的研究

采用柠檬酸共浸渍法制备了负载量为0.3%(wt)的Pt/TiO2和Pt/Al2O3催化剂,研究了其对苯的催化氧化活性。研究表明:采用柠檬酸共浸法制备的催化剂与常规浸渍法制备的催化剂相比活性有了很大提高。当浸渍液中柠檬酸浓度为0.4 mol/L时制备的0.3%Pt/TiO2催化活性最高,在反应温度200℃,催化剂床层空速25000 h-1的条件下,反应气中非甲烷总烃去除率可达90%以上。     

安息香氧化法合成苯偶酰的研究述评

苯偶酰类化合物具备特殊的化学反应活性,是一类重要的有机合成中间体,有着极其重要的应用价值。由安息香氧化合成苯偶酰的方法是最经典、研究最为成熟的合成路线。从非催化氧化和催化氧化的两个角度对安息香氧化合成苯偶酰的研究进展进行了综述,并对不同种类的安息香氧化方式进行了优缺点比较,探讨各个方法在实际工业化生产中推广的可能性,同时提出了几点未来对该合成反应的研究展望。     

过氧化氢催化氧化苯甲醇制苯甲酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢 (H2 O2 )为氧源 ,探讨了Na2 WO4·2H2 O催化氧化苯甲醇制苯甲酸反应中酸性添加物的影响 ,在大多数情况下 ,酸性越强 ,苯甲酸的收率越高。用NaHSO4·H2 O作酸性添加物 ,对反应条件的优化研究表明 ,氧化反应的最佳条件为n(苯甲醇 )∶n(Na2 WO4·2H2 O)∶n(NaHSO4·H2 O)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶30 0 ,回流 7h ,苯甲酸收率达 82 .7%。     

苯氧化固定床反应器的振荡操作研究

在苯催化氧化固定床反应器中，以进料浓度的规则和不规则方波形式，进行浓度振荡操作研究。结果表明，反应器的浓度振荡可以提高顺酐的收率，且不规则方波振荡可以达到比规则方波振荡更佳的效果。同时在工业反应器上得到了验证。     

微分反应器中多相催化反应动态过程的模拟分析

动态响应方法可以为多相催化反应过程提供较多的反应机理的信息。与实验研究顺序相反,本文通过模拟微分反应器中多相催化反应的动态过程,分析了不同基元反应速率常数对 Eley-Riddeal 型机理和 Langmuir-Hinshelwood 型机理的动态响应曲线的影响。以利于阐述动态响应方法的基本思想。     

STUDIES ON HOMOGENEOUS CATALYSIS IN OXIDATION

For studying the homogeneous catalysis in oxidation our approach starts with the determination of the reaction sequence network of the non-catalytic oxidation using the KIM. The next step is the study of the effect of the catalyst complex and the transformation of the catalyst in the subsystems. The rate parameters collected (referring to the reactions of the catalyst complex with stable and short lived intermediates) can be used to simulate the subsystems and the overall catalytic system.     

用催化剂表面修饰以进行苯选择加氢制环己烯的研究

1 前言常规的气相苯催化加氢反应,苯环大π键一经打开就全部加氢到底,产物中只能获得环己烷而极难得到选择加氢产物环己烯。生成环己烷的反应从热力学上看远比生成环己烯的反应容易进行很多,并且环己烯也非常容易进一步加氢生成环己烷。但催化剂的表面经修饰剂作用后可根本改变其性能,从而改进催化活性及选择性,或实现常规方法不可能实现的反应,获得不易得到的产物。在经表面修饰的催化剂上进行苯加氢反应可获得选择加氢产物环     

乙酸液相催化氧化动力学的研究

以乙酸钴、乙酸锰为催化剂，四溴乙烷为促进剂，在半间歇搅拌釜式钛材反应器中对乙酸的液相催化氧化动力学进行了研究，弄清了乙酸氧化损失的规律，提出了降低乙酸氧化速率的可行措施，得到了二氧化碳及乙酸甲酯的生成速率方程。     

TRANSIENT RESPONSE STUDIES IN n-BUTANE SELECTIVE OXIDATION TO MALEIC ANHYDRIDE ON A VPO CATALYST

Ｉｔｉｓｃｏｍｍｏｎｌｙｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｖｅｏｘｉ ｄａｔｉｏｎｏｆｎ -ｂｕｔａｎｅｔｏｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ (ＭＡ)ｏｖｅｒｖａｎａｄｉｕｍｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｏｘｉｄｅ (ＶＰＯ)ｃａｔａｌｙｓｔｓｐｒｏｃｅｅｄｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｄｏｘｍｅｃｈａｎｉｓｍｗｉｔｈｌａｔｔｉｃｅｏｘｙｇｅｎｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｏｎｉｎ[1].Ｈｏｗｅｖｅｒ,ｉｔ’ｓｎｏｔｖｅｒｙｃｌｅａｒｙｅｔｗｈａｔｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｒｏｌｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｘｙｇｅｎｓｐ…     

TRANSIENT ADSORPTION BY USE OF THE DYNAMIC BALANCE METHOD

A jet-stirred chamber is combined with the dynamic-balance technique to provide direct adsorption data. In this approach, adsorbate species are maintained at constant gas-phase levels, and adsorption rates are determined by monitoring the rate of addition of adsorbate species required to maintain preset gas-phase concentrations.     

A REACTION-EXTRACTION-REGENERATION SYSTEM FOR HIGHLY SELECTIVE OXIDATION OF BENZENE TO PHENOL

The reaction-extraction-regeneration system for the liquid-phase oxidation of benzene to phenol in the benzene-water-oxygen system was investigated. Phenol was extracted in the extractor to reduce the concentration of phenol in the benzene phase. As vanadium catalyst was oxidized to inactive species after the oxidation reaction, the regenerator was installed in the system to reduce the oxidation state of vanadium catalyst from V⁴⁺ or VO²⁺ to the active V³⁺ under H₂ flow. The effects of various operating parameters including concentration of VCl₃ catalyst, O₂ and H₂ flow rates, benzene bubble size, pH, surface area of Pt regeneration catalyst, the metal species, and amount of ascorbic acid were investigated. Ascorbic acid was employed as a reducing agent for helping reduce the V⁴⁺ form to the active form and therefore improving the activity of vanadium catalyst. VCl₃ catalyst concentration of 10 mol/m³ with pH of 3–4 in the reactor and Pt surface area of 0.05 m² in the regenerator showed optimal conditions for the system.     

催化湿式氧化法处理氨氮废水的研究

以过渡金属氧化物 Cu O为主活性组分通过对 Mn O2 的复合和掺入电子助剂 Ce O2 的考察 ,研制出适用于催化湿式氧化法处理氨氮废水的复合催化剂 .实验结果表明 ,新制备的复合催化剂氧化活性显著提高 ,并有效地抑制铜的溶出 .通过对氧气分压、反应温度和废水 p H等工艺条件的进行考察 ,由实验结果得出催化湿式氧化法处理氨氮废水的适宜工艺条件为 2 5 5℃ ,4.2 MPa和 p H=1 0 .8,在此条件下用自制催化剂处理初始浓度为 1 0 2 3mg/L氨氮废水 ,在 1 5 0 min内 ,NH3 - N的去除率达到 98% ,经处理后的废水达到国家二级 ( 5 0 mg/L)的排放标准 .