用热表面电离质谱法测量高电离电位元素锑同位素丰度

本文叙述用热电离质谱计对高电离电位元素锑进行测量时,选用硅胶和磷酸作为增强剂,实现了锑的热电离。通过严格控制样品蒸发和电离温度,克服~(137)Ba的干扰,取得了满意的测量结果。     

负热电离质谱法对硒同位素测量的研究

The selenium plays an important role in human health. The importance of trace selenium element analysis has been recognized by more and more people. This paper refers to the measurement of natural selenium isotope by negative thermal ionization mass spectrometry. The silica gel and Ba(NO₃)₂ were respectively deposited on evaporation filament and ionization filament. We have achieved a little advance in this experiment.     

热表面电离源同位素丰度测量的理论模型

根据对热表面电离源同位素丰度测量过程中样品蒸发的微观研究 ,提出如下三条假设 :(1 )未被外层原子覆盖的原子才能蒸发 ;(2 )被外层原子覆盖的原子只能扩散不能蒸发 ;(3 )同位素原子的扩散几率与蒸发几率成正比。根据这三条假设建立了样品原子数的微分方程及边界条件 ,推导出了不同扩散系数的样品原子数的理论公式 ,从理论上讨论了熔融态、固态样品以及蒸发分解同时发生的样品同位素丰度比与样品消耗量间的关系。研究表明 :扩散系数 >1 0 -15m2 / s的样品同位素丰度比与样品消耗量的关系与 H.Kanno得出的结论相同 ,扩散系数 <5× 1 0 -2 1m2 / s的样品同位素丰度比与样品消耗量无关 ,等于实际值 ;蒸发分解同时发生的样品同位素丰度比与分解率蒸发率之比有关     

热表面电离同位素稀释质谱法测定红酒中痕量铅

采用热表面电离同位素稀释质谱法 ( TI-IDMS)对国际计量委员会 ( CIPM)物质量咨询委员会 ( CCQM)组织的“CCQM-P1 2国际比对 -红酒中痕量铅”进行了准确测量。研究了铅含量低、样品前处理和空白污染等方面的问题 ,建立了适用于热表面电离同位素质谱分析的红酒中痕量铅化学前处理方法 ,同时对测量结果的不确定度进行了分析和评定     

热电离质谱全蒸发技术在钚同位素丰度测量中的应用

对影响热电离质谱全蒸发测量的主要因素进行研究,包括点样量、同质异位素的干扰等,并将全蒸发技术与传统测量技术测量IRMM-086的结果进行对比.结果 表明,全蒸发技术可在更少的点样量下获得比传统测量法更佳的测量精度,当同位素比值大于10-4时,结果与标准值偏差小于2σ.在50 ngIRMM-086点样量下,全蒸发测量的2...     

负热电离质谱法测量Os同位素组成的质量分馏校正

根据质量分馏校正和氧同位素干扰校正的原则 ,通过实践总结出一套处理数据的方法 ,包括不加稀释剂条件下采用美国 Finnigan MAT公司的推荐值 2 40 M/2 3 6M=3 .0 92 2 0 3 ,与本工作提出的归一化值 2 40 M/2 3 8M=1 .5 5 3 62 4进行质量分馏校正。理论上本实验室提出的归一化基准值适用于各种类型岩矿样品 ,该值与样品的 187Os/188Os比值无关。加稀释剂条件下采用循环迭代的方法 ,在每次迭代过程中得到新的归一化基准值 ,并进行氧同位素校正和质量分馏校正 ,最后得到样品的 Os含量和 187Os/188Os的值 ,实践表明通常情况下在 5～ 6次迭代后即可收敛 ,得到校正后的结果     

激光共振电离质谱法选择性电离铀钚混合物中的痕量钚

利用实验室开发的激光共振电离质谱仪,初步建立了激光共振电离质谱测定钚同位素比值的方法。通过扫描测量钚原子的自电离态能级,获得了一种具有较大电离截面的三色三光子共振电离方案。对铀钚混合物模拟样品,钚元素相对于铀元素的选择性在5×10⁶以上,²⁴⁰Pu/²³⁹Pu比值测量结果的相对标准偏差为1.1%。结果表明,激光共振电离质谱技术能有效避免同量异位素干扰以及其他元素带来的强峰拖尾干扰。     

表面热电离同位素稀释质谱法的计算及质量分馏效应校正

表面热电离同位素稀释质谱法(ID-TIMS)是国际公认的基准方法之一。本文以稀释分析锶同位素为例,详细介绍了其计算和推导过程,提出基于指数近似模式的稀释分析同位素分馏校正的方法。该方法适用于校正含有两对参考比值的元素静态多接收稀释分析同位素比值的质量分馏,与指数校正方法和对数校正方法相比,计算过程更简单。还讨论了稀释剂同位素比值准确度对稀释分析同位素比值的影响及其质量分馏的校正方法,通过数学迭代计算质量分馏系数,得到稀释剂测量的质量分馏系数和准确的同位素比值。采用建立的质量分馏校正方法稀释分析NBS987,结果表明,在误差范围内与其参考值（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr=0.710237±8（1σ））一致。     

皮克量级钚同位素丰度比的TIMS分析

The isotopic abundance ratios for Pu at 6.7 pg level were measured by thermal surface ionization mass spectrometry (TIMS). During the preparation of Pu samples carbon power was used as an emitting and stabilizing reagent, which increase the collection efficiency, the ion current intense and the ion emission stability for Pu. The measurment results indicate that the relative standard deviation of 2.7% for the isotopic abundance ratios of 240Pu to 239Pu is achieved when the 240Pu ion current is 8-20 cps.     

热电离质谱法测定铀同位素过程中铼灯丝氧化对目标铀离子形成的影响

采用热电离质谱法(thermal ionization mass spectrometry, TIMS)测定铀同位素过程中,质量分馏效应会引起同位素比值测量值偏离真值,一般采用外标校正法对质量分馏效应进行校正,这要求测量过程中标准物质和样品产生一致的质量分馏行为。因此,除考虑点样的一致性外,测量过程中产生单一的目标离子也非常重要。本研究采用热电离质谱技术考察了铼灯丝氧化对铀同位素测定的影响。将1 μg铀以硝酸盐溶液的形式点于铼样品带上,通过监测铀及其氧化物的离子流强度,发现铀主要存在U⁺和UOx⁺(x=1或2)的电离形态,并且灯丝表面氧化程度越高,UOx⁺的产率越高（UOx⁺/U⁺可达到1）。实验结果表明,灯丝去气过程过早使灯丝暴露于大气或点样过程中,以及使用较高的样品蒸干电流都会加剧灯丝的氧化。控制灯丝表面氧化或点样过程中加入石墨,可有效降低UOx⁺的产率,提高目标离子的电离效率。全蒸发测量结果表明,UOx⁺离子流强度大小对测量结果无明显影响,但通过降低UOx⁺的离子流强度,可提高测量结果的重现性,进而提高测量过程中分馏行为的一致性。该研究可为提高铀同位素测定过程中样品的利用率提供理论依据。     

大量镱同质异位素干扰下镥同位素丰度比的测量

The method of lutetium isotopic ratio determined by thermal ionization mass spectrometry (TIMS) with a mass of interference isobars Yb was developed. In this method, isotopic ratio of Lu R176/175 was analysed by linear least square method. The uncertainty of values mainly came from the type A uncertainty of the regression.     

̼���׹����˵��ȵ������ײ����е�Ӧ���о�

????о??????????????U⁺?????????????????CNTs??????????????????????????????????????????????????²³⁵U/²³⁸U????????????????о?????????????λ??????????????????????ī??????????????????????????????????????????????????????????????????U⁺?????????????????????????????????CNTs-3??Ч?????????????U⁺???????3?????????CNTs-3?????????????????25 ng???²³⁵U/²³⁸U????????С??0.2%??n=18?????????5 ng???²³⁵U/²³⁸U?????????0.5%??n=18????     

热电离质谱测定钙同位素过程中双稀释剂的选择

本研究从理论和实践两方面详细阐述了热电离质谱法（TIMS）测定钙同位素过程中双稀释剂种类的选择,以及样品与双稀释剂最佳稀释比的确定。结果表明：在TIMS测定中,⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂比目前常用的⁴²Ca-⁴⁸Ca和⁴³Ca-⁴⁸Ca双稀释剂更具优势。首先,尽管使用⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂可能产生较大的误差,但其与样品存在较大的稀释比区间,即⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂的最小误差变化更为稳定,可以允许更为宽泛的样品和稀释剂的混合比例;其次,⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂的平均质量数与目标比值⁴⁴Ca/⁴⁰Ca的平均质量数仅相差0.5,在样品量较少或者测量过程中分馏效应较大时,使用⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂做仪器分馏校正产生的偏差最小;最后,⁴²Ca和⁴³Ca易被同时接收且离子光学聚焦效应较小,可降低或消除仪器本身微小改变对信号不稳定性的影响,有利于保证数据精确度。综上,⁴²Ca-⁴³Ca双稀释剂可作为TIMS测量钙同位素的首选。     

同质异位素干扰下同位素比的ETV-ICP-MS测定

A self-made electrothermal vaporization (ETV) device was used to solve the isobaric interference in the isotope ratio analysis by ICP-MS. As a sampling method used in ICP-MS, ETV was used about twenty years and performed many merits. One of these merits is that it can separate the matrix of sample online according to the different evaporation rate of different element or compound on the filament of ETV. By this character, the isotope ratio of ¹⁷⁶Lu/¹⁷⁵Lu , as a example, was determined under the isobaric interference of ¹⁷⁶Yb by ETV-ICP-MS .     

影响磁式TIMS测量准确度的主要因素

测量准确度是热电离质谱 ( TIMS)的重要指标 ,对于使用年限较长的 TIMS,造成准确度下降的因素很多 ,分析判断更复杂。为了准确、系统地了解其中的主要原因 ,本文从 TIMS的基本工作原理出发 ,对影响测量准确度的主要因素 ,如离子束的角分散、能量分散、电磁场稳定性、多接收器的形变和位移、电子倍增器的衰老和放大器增益的差异等及相应的解决办法作了较深入的探讨     

锂分子的TIMS探测

After the determination for lithium isotope abundant was accomplished, the electrical current on the ionization and vaporization strip is increased and the big current of lithium ion is kept. The ionic current of Li2 is inspected by magnetic field scanning and the ionic current of Li₂ is reality, but ¹²Li₂^＋、¹³Li₂^＋、14Li₂^＋ are not separated and they compose the widest peak form.     

多接收电感耦合等离子体质谱法精确测量

经过核燃料后处理得到的铀产品中含有极微量钚杂质, 对其同位素组成进行分析有利于对应铀材料的溯源。本工作在铀钚化学分离的基础上,对影响MC-ICP-MS法精确测量痕量钚同位素丰度比值的仪器条件进行了优化,研究了仪器分辨率、离子提取模式的选择、“背景和干扰”等参数的影响,探索研究了MC-ICP-MS上质量偏倚的校正方法。对选择的两个后处理铀产品中痕量钚同位素比进行了测量,当铀钚比例达10¹⁰时,测得的²³⁹Pu/²⁴⁰Pu相对不确定度优于5％。并且建立了在MC-ICP-MS上测量ng•L^-1量级钚同位素丰度比值的方法。