醋酸仲丁酯—N,N二甲基甲酰胺、醋酸仲丁酯—乙腈二元体系的等压汽液平衡

采用Ellis汽液平衡釜测得了在101.3 k Pa下醋酸仲丁酯—N,N二甲基甲酰胺、醋酸仲丁酯—乙腈二元体系的等压汽液平衡数据,实验数据经Herington方法检验,均通过了热力学一致性检验。实验数据分别用NRTL,UNIQUAC和Wilson活度系数模型进行关联,实验结果显示这三种模型均适用于醋酸仲丁酯—N,N二甲基甲酰胺、醋酸仲丁酯—乙腈二元体系。这三种活度系数模型都比较适合此两个二元体系并且显示了较好的收敛性,因此,该实验数据可为这两个二元体系的精馏分离提供了可靠的依据。     

含离子液体乙腈-正丙醇体系的等压汽液平衡

常压(101.3 kPa)下, 测定了如下体系的汽液平衡数据:乙腈-正丙醇-氯化1-苄基-3-甲基咪唑([BzMIM][Cl])、乙腈-正丙醇-溴化1-苄基-3-甲基咪唑([BzMIM][Br])、乙腈-正丙醇-溴化1-己基-3-甲基咪唑([HMIM][Br]), 考察了3种离子液体对乙腈-正丙醇体系相平衡行为的影响。实验结果表明, 3种离子液体都能够提高乙腈对正丙醇的相对挥发度, 3种离子液体提高相对挥发度的顺序为 [BzMIM][Cl] > [BzMIM][Br] > [HMIM][Br]。用NRTL模型对测得的汽液平衡数据进行了关联, 关联结果与实验结果具有良好的一致性。     

丙酮-正丙醇体系汽液平衡的研究

本文用改进的Dvorak—Boublik汽液平衡釜,测定了丙酮-正丙醇二元体系在30℃、35℃和40℃的三组怛温数据,还测定了在760mmHg压力下的一组恒压数据。上述数据用三参数RK方程、二参数Wilson方程和UNIQUAC方程进行关联,关联结果与所测定的平衡数据进行对比,获得了满意的结果。     

正丙醇-水-复合溶剂体系等压汽液平衡研究

采用新型双循环沸点仪,测定了100 kPa下正丙醇-水-复合溶剂体系的等压汽液平衡数据。实验结果表明:乙二醇与醋酸钾组成的复合溶剂可消除正丙醇-水的共沸点,并显著提高正丙醇-水的相对挥发度;随着复合溶剂质量分数的增加,正丙醇对水的相对挥发度增大;此复合溶剂可作为萃取精馏正丙醇-水体系的溶剂,适宜的质量分数约为60%。用有序双液(NRTL)方程对实验数据进行了关联,关联结果良好,温度标准偏差为0.45 K,气相组成标准偏差为0.008 7。     

环己烷-正庚烷-N,N-二甲基甲酰胺体系液液相平衡测定与关联

采用平衡釜法测定了三元体系(环己烷+正庚烷+N,N-二甲基甲酰胺)在常压不同温度(30,40,50℃)下的液液相平衡数据。实验数据用Bachaman及Othmer-Tobias进行可靠性关联,关联结果表明数据的可靠性较好,根据实验结果绘制了三元相图。对不同温度下的液液平衡实验数据,分别用NRTL和UNIQUAC活度系数方程进行了关联,求得方程的二元交互作用系数,关联结果表明NRTL和UNIQUAC方程对该体系适用较好。由实验数据计算得到衡量N,N-二甲基甲酰胺抽提性能的参数(分配系数、分离因子、选择性系数)。     

苯—正丙醇—氯化锂体系汽液平衡

本文报导了在760×1.333×10~2Pa压力下溶有不同浓度氯化锂的苯-正丙醇体系汽液平衡的实验数据。以拟二元体系处理溶盐三元体系,并用Herington方法对无盐及溶盐体系的实验数据作了热力学校验。用Van Laar方程关联溶盐体系,得到了较满意的结果。     

N,N-二甲基甲酰胺-三氯甲烷-水物系液液相平衡研究

为了获得制革DMF废水萃取回收工艺所需的基础数据,在常压20℃温度下,测定了三氯甲烷-N,N-二甲基甲酰胺-水拟三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系平衡相图。实验数据点用NRTL模型进行了关联,得出了三氯甲烷-N,N-二甲基甲酰胺-水拟三元体系的模型参数。将实验数据与关联结果比较,表明NRTL模型能对该物系进行较准确关联。     

氯仿－正丙醇及其含盐体系的汽液平衡

实验测定了在１０１．３ｋＰａ压力下氯仿－正丙醇、氯仿－正丙醇－氯化锂及氯仿－正丙醇－氯化钙体系的汽液平衡数据。用Ｈｅｒｉｎｇｔｏｎ方法对无盐体系的实验数据作了热力学校验，并以ＶａｎＬａａｒ方程及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联了无盐体系，结果较为满意。用汽液平衡盐效应方程计算了含盐体系在不同液相组成下的盐效应参数。提出了关联盐效应参数与液相组成的经验方程，并以经验方程及汽液平衡盐效应方程计算了平衡汽相组成，实验值与计算值吻合较好。     

正丙醇—水—乙酸钾体系汽液平衡数据的测定及关联

正丙醇－水－乙酸钾体系汽液平衡数据的测定及关联武文良张雅明王延儒时钧（南京化工大学化学工程系，南京２１０００９）关键词正丙醇乙酸钾汽液平衡１引言正丙醇是重要的化工原料和有机溶剂，在常压下与水形成恒沸物（含水５６．８３ｍｏｌ％），用普通方法难以分离。...     

水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的等压汽液平衡研究

用改进的Rose釜测定了101.33 kPa下醋酸-N-甲基乙酰胺、水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据,得到了N-甲基乙酰胺作为萃取剂时水与醋酸的平均相对挥发度.用NRTL、Wilson和UNIQUAC方程对醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据进行了关联,得到了相应的模型参数.用关联得到的醋酸-N-甲基乙酰胺体系的NRTL模型参数、三组水-醋酸体系的NRTL模型参数及二组水-N-甲基乙酰胺体系的NRTL模型参数推算了所测得水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据,水、醋酸及N-甲基乙酰胺汽相组成的平均偏差分别小于0.0176、0.0149、0.0064,温度的平均偏差小于1.91℃.     

N-甲酰吗啉-烷烃-芳烃间汽液平衡的研究

近年,采用N-甲酰吗啉溶剂回收芳烃在焦化行业中受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏。今用改进的Junghan's流动式鼓泡平衡釜测定了常压、三个温度（65.2,72.5,79.5℃）下苯-NFM二元体系的苯-环已烷-NFM、苯-正庚烷-NFM及苯-甲基环已烷-NFM三个三元体系共12组汽液平衡数据;对所有三元体系,分别以实测数据及苯-NFM的固定能量参数对,用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,结果均较为满意。研究结果填补了该项数据空白,完全能满足芳烃回收工程设计的需要。     

甲乙酮-水-醋酸体系等压汽液平衡研究

用改进Rose釜测定了甲乙酮-醋酸、甲乙酮-水-醋酸体系在101.33kPa下的汽液平衡数据,其中二元体系汽液平衡数据均通过了热力学一致性检验.考虑醋酸的缔合效应,利用化学理论模型和Hayden-O'Connell(HOC)模型计算各组分的汽相逸度系数,校正汽相的非理想性,液相的非理想性全部归结到液相活度系数中予以校正.用NRTL、UNIQUAC模型对甲乙酮-醋酸的汽液平衡数据进行关联,并得到相应的模型参数、温度偏差和汽相组成偏差.用2组甲乙酮-水体系模型参数、5组水-醋酸体系模型参数结合本研究关联得到的甲乙酮-醋酸体系模型参数对甲乙酮-水-醋酸体系的汽液平衡数据进行了预测,通过比较预测偏差的大小筛选出了最优模型参数组合,用最优模型参数组合进行预测的结果为:温度的平均绝对偏差为0.51℃,甲乙酮、水、醋酸的汽相组成平均绝对偏差分别为0.0047、0.0065、0.0067.预测精度较好,说明采用的模型参数是可靠的,能够为精馏的设计和模拟计算提供基础热力学数据.     

苯-噻吩-二甲基亚砜体系等压汽液相平衡研究

采用汽液双循环相平衡仪测定了101.33 k Pa下苯-噻吩、苯-二甲基亚砜及苯-噻吩-二甲基亚砜的等压汽液相平衡数据。两组二元体系实验数据均通过了Herington面积法的热力学一致性检验,分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对二元体系实验数据进行热力学关联,得到了相应的模型参数,温度偏差和汽相组成偏差,关联结果表明两种模型均能较好的关联实验数据,其中UNIQUAC模型的关联结果稍优于NRTL。利用二元体系UNIQUAC模型参数预测三元体系汽液平衡数据,预测值与实验值相比,平均温度偏差1.37 K,汽相各组分平均绝对偏差均在3%以内,获得了较优的预测结果,从而为工业上苯-噻吩萃取精馏分离过程提供可靠的热力学基础数据。     

丁酮-DMF体系与甲苯-DMF体系的常减压气液平衡数据的测定

1 INTRODUCTION N, N-dimethylformamide (DMF) is an important organic compound and is an intermediate in the chemical industry and is also widely used in the pe- troleum, fiber synthesis, acrylic spinning, polyester synthesis leather, and dyestuff industries. In a typical synthesis leather factory, traditionally, DMF, buta- none, and toluene are used as solvents and are finally emitted to the atmosphere with hot air. In order to protect the environment, it is neces- sary to recover DMF, …     

A GE/Equation of State Mixing Rule for Vapor-Liquid Equilibria

A new excess Gibbs free energy/equation of state type mixing 0rule was derived byremoving the infinite pressure boundary condition imposed by Wong and Sandler.The mixing rulewas extensively tested in terms of a comprehensive data base,consisting of 52 simple nonpolar-nonpolar,carbon dioxide containing,hydrocarbon-hydrocarbon,CFC,polar-polar,nonpolar-polarbinary and multicomponent systems.Focused on the complete predictive capability,a comparisonbetween the Wong-Sandler and the mixing rule proposed was conducted.The results indicate that thenew mixing rule is in general superior to the Wong-Sandler's,and the binary interaction parameteras required by the latter is removed,which reduces computing effort and is reliable in predictions ofvapor-liquid equilibria from low pressures to high pressures.     

Isobaric Vapor-Liquid Equilibria for 2-Methylphenol-2,6-Dimethylphenol-2,4,6-Trimethylphenol Ternary System

1 INTRODUCTION2,6-Dimethylphenol is an important chemical substance used in many industrial processessuch as printing dyeing and plastics manufacturing.To avoid the occurrence of side reac-tions,impurities such as 2-methylphenol,trimethylphenol mixed in product should be re-moved.In this work,vapor-liquid equilibrium(VLE)data of 2-methylphenol-2,6-dimethylphenol-2,4,6-trimethylphenol ternary system and constituent binary systems are     

A GE/Equation of State Mixing Rule for Vapor-Liquid Equilibria

A new excess Gibbs free energy/equation of state type mixing 0rule was derived by removing the infinite pressure boundary condition imposed by Wong and Sandler. The mixing rule was extensively tested in terms of a comprehensive data base, consisting of 52 simple nonpolar-nonpolar, carbon dioxide containing, hydrocarbon-hydrocarbon, CFC, polar-polar, nonpolar- polar binary and multicomponent systems. Focused on the complete predictive capability, a comparison between the Wong-Sandler and the mixing rule proposed was conducted. The results indicate that the new mixing rule is in general superior to the Wong -Sandler’s, and the binary interaction parameter as required by the latter is removed, which reduces computing effort and is reliable in predictions of vapor-liquid equilibria from low pressures to high pressures.     

碳酸二甲酯-苯甲醇体系汽液平衡的研究

试验测定了碳酸二甲酯-苯甲醇体系在常压下的汽液平衡数据,采用Herrington法对数据进行了热力学一致性检验,结果表明所测数据符合热力学一致性。同时依据测定的汽液平衡数据计算出碳酸二甲酯及苯甲醇的无限稀释活度系数,求出Wilson活度系数模型参数,并计算了该体系于413.15 K的汽液平衡数据。     

二甲基甲酰胺的生产

二甲基甲酰胺是性能优良的溶剂和化工原料，尤其是高纯二甲基甲酰胺在聚氨酯合成革、聚丙烯腈纤维生产中有独特的用途。本文介绍二甲基甲酰胺的生产方法和国内外生产情况。