气相色谱法测定3，3-二甲基丁醇的含量

采用气相色谱法对3,3-二甲基丁醇产品进行分析,建立了毛细管色谱柱气相色谱内标法定量分析方法。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Hp-225（φ0．25mm×0．25μm×30m）毛细管色谱柱测定3,3-二甲基丁醇产品含量。结果表明,目标组分分离效果良好。通过内标法对标准试样进行定量测定,目标组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2％,回收率在98．96％-100．87％之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为3,3-二甲基丁醇生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

气相色谱法测定33,-二甲基丁醇的含量

采用气相色谱法对3,3-二甲基丁醇产品进行分析,建立了毛细管色谱柱气相色谱内标法定量分析方法。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Hp-225(φ0.25 mm×0.25μm×30 m)毛细管色谱柱测定3,3-二甲基丁醇产品含量。结果表明,目标组分分离效果良好。通过内标法对标准试样进行定量测定,目标组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2%,回收率在98.96%～100.87%之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为3,3-二甲基丁醇生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

气相色谱法分析正丁醛

采用HP 1毛细管色谱柱 (2 5m× 0 .32mmi.d .× 1.0 5 μm)对正丁醛及其各种组份进行了气相色谱分析方法的研究。结果表明 :该毛细管柱能够很好的分离正丁醛 ,其异丁醛、正丁醇、正丁酸的检出限分别是5 0ng ,15ng和 10 0ng ,线性范围为 5 0ng～ 5 0 0ng。     

气相色谱法测定1-溴-3，5-二甲基金刚烷的含量

建立气相色谱法测定1-溴-3,5-二甲基金刚烷含量的方法,适用于1-溴-3,5-二甲基金刚烷含量的测定。     

气相色谱法测定甲乙酸体系中乙酸乙酯含量

目的:利用气相色谱法测定乙酸生产过程中乙酸乙酯过程含量。方法:利用不同组分沸点在毛细管色谱柱上保留程度不同,从而达到组分的分离,使用内标法定量。结果:适用于含量在30%以下乙酸乙酯含量的测定。结论:该方法操作简单,结果准确,检测时间酸,可有效控制生产过程中乙酸乙酯含量。     

纽甜及其中间体3，3-二甲基丁醛的新合成方法

采用负载金属氧化物催化剂多相催化合成3,3-二甲基丁醛,在Pd／C催化下与阿斯巴甜加氢反应生产纽甜。该方法合成3,3-二甲基丁醛工艺简单、后处理简便、环境污染小,合成纽甜产物纯度高。     

气相色谱法测定三羟甲基乙烷的含量

建立了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用毛细管气相色谱法快速测定试样中三羟甲基乙烷的方法.样品经甲醇稀释,氢火焰离子化检测器检测,内标法计算含量.检测结果表明,工作曲线为y=1.3984x-0.2162,相关系数为0.9994.检出限为0.12 mg·L-1,样品加标回收率为91.4%～100.5%,相对标准偏差小于3.00%.本方法操作简便、快速,灵敏度高,适于实际生产应用.     

气相色谱-质谱法联用定性2,2-二羟甲基丁醛

应用气-质谱联用法。并结合质谱解析及化学合成，探讨了2，2-二羟甲基丁醛的裂解方式。确定了该物质的质谱谱图。     

气相色谱法测定三甲基乙酸合成液中三甲基乙酸的含量

采用内标法 ,利用填充柱测定了由异丁烯和一氧化碳经加压催化合成三甲基乙酸工艺的合成液中的三甲基乙酸。对三甲基乙酸合成液中的复杂组分进行了讨论 ,对几种定量分析方法进行了比较 ,解决了有机酸拖尾问题 ,选择了较适合的内标物。相对标准偏差为 0 .5% ,回收率为 1 0 8%。     

气相色谱内标法测定d-柠檬烯含量

建立了柠檬烯水剂农药中d-柠檬烯的气相色谱(GC)分析方法。以HP-innowax (30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱为色谱柱,乙酸丁酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量测定d-柠檬烯含量。结果表明,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,平均回收率为100.3%。所建立的分析方法简便快速,结果准确可靠,适用于农药水剂中d-柠檬烯的含量检测。     

毛细管气相色谱法测定正硅酸乙酯

以HP-5毛细管柱为色谱柱,醋酸戊酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),定量测定正硅酸乙酯含量。峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,回收率99.1%～101.2%。     

蔬果磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析蔬果磷。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．５６μｍ膜厚。柱温１５０℃，进样口和检测器温度２００℃，载气Ｈ２，１５ｍｌ／ｍｉｎ。以邻苯二甲酸二正丙酯为内标物。蔬果磷的定量分析给出了较好的准确度和精密度。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。文章通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GC Solution工作软件-采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...     

毛细管气相色谱法测定煤焦油萘含量

介绍了测定煤焦油萘含量的毛细管色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,正十二烷为内标物,对煤焦油萘的含量进行了测定,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率为99.12%～104.18%。整个试样分析时间不超过25min,可直接用于产品质量分析与控制,为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷理想的方法。     

气相色谱法测定阳极电泳涂料中溶剂含量

建立了阳极电泳涂料中有机溶剂含量的顶空毛细管气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,内标法进行定量,并讨论了顶空平衡温度、平衡时间对测定的影响。分析结果表明：该方法对有机溶剂达到了完全分离,溶剂和内标乙二醇乙醚的不同质量比与其相应特征峰的峰面积之比有较好的线性关系,相关系数为0．9993～0．9997,测定结果的RSD为1．12％～2．65％,样品的回收率为98．87％～100．35％。     

新戊二醇反应液色谱分析方法的研究

讨论了甲酸钠法合成新戊二醇工艺中新戊二醇反应液在浓缩过程中的分析方法,方法标准偏差0.5%,变异系数(相对标准偏差)2.0%,回收率99.4%～100.3%.     

聚氨酯涂料中游离TDI的毛细管气相色谱分析

建立了用毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中游离甲苯二异氰酸酯（TDI）含量的方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器,在分流比为40：1、气化温度、柱温和检测器温度都为150％的条件下,溶剂、内标物、游离TDI的峰形和分离效果好,分析时间短。采用内标法进行了定量分析,对方法的回收率和精密度进行了考察。分析结果表明,采用该法的平均回收率为97．2％～100．7％,相对标准偏差为1．6％-2．5％,且该方法快速、精确,用于实际样品的测定,结果令人满意。