改性沸石除磷性能的试验研究

以天然沸石为原料,经Mg、Al盐化学改性制得改性沸石,利用改性沸石处理含磷废水。探讨了沸石用量、废水酸度、吸附时间、废水含磷浓度等因素对除磷效果的影响。结果表明,改性时沸石、氯化镁、氯化铝三者质量比为2︰3︰1,处理100 mL含磷废水时沸石用量为1.5 g,废水pH为4～11,吸附时间为15 min,废水含磷(以P计)60 mg/L以下时,磷的去除率达99%以上。吸附符合Freundlich等温方程,吸附总速率常数ka=0.3736。     

沸石吸附废水中磷污染物的研究

含磷化学物质的普遍使用以及目前很低的污水处理率．导致含磷废水大量排放．水体富营养化和水污染日益严重,采用合成的13X沸石,作为一种新型磷吸附剂．研究其在不同吸附时间、水体pH值、沸石用量和振荡速度等条件下对水体中磷的吸附规律。研究表明．该沸石作为废水除磷吸附剂具有很好的发展前景。     

硫酸钙处理含磷废水特性研究

研究工业石膏的主要成分硫酸钙对含磷废水的处理特性.讨论了废水pH、磷的初始含量、处理时间、投加量等参数对处理的影响,并对吸附等温特性进行了探讨.结果表明,硫酸钙对含磷废水具有良好的吸附作用,等温吸附特征与Langmuir方程和Temkin方程比较吻合,其吸附性能在碱性条件下较佳,初始含量对吸附影响明显,吸附规律为随着含量的增加,磷去除率逐渐减小,在磷的初始质量浓度低于20mg·L-1时,去除效果较好,可达到95%以上;随着吸附剂投加量的增加,磷去除率逐渐增大,而吸附容量逐渐减小.     

改良型沸石分子筛去除废水中Cu~(2+)的试验研究

改良型沸石分子筛是沸石分子筛与硅藻土组成的复合材料。测试了不同吸附时间下复合材料对废水中Cu2+的去除效果,以及相同吸附时间,不同pH值、不同吸附温度、不同初始浓度下,复合材料对废水中Cu2+的去除效果。试验表明,改良型沸石分子筛在一定的条件下,能够成为一种稳定的吸附材料,并能有效地去除废水中的Cu2+,为其在实际中推广应用提供了理论参考。     

给水污泥对水中磷的去除性能研究

以给水污泥为吸附剂,采用单因素实验,考察了多种因素对含磷废水中磷去除效果的影响.在磷初始浓度为50mg·L-1、吸附剂投加量20 g·L-1、pH值为4.5、吸附时间10h的条件下,磷去除率达93.15％.采用Lagergren一级动力学模型、伪二级动力学模型、颗粒内扩散模型、双常数模型,对吸附效果进行拟合分析.动力学...     

磷酸铵镁法处理好氧颗粒污泥破胞释磷废水的研究

针对目前国内利用磷酸铵镁(MAP)法回收废水中磷的研究主要集中于高浓度含磷废水这一现状,对好氧颗粒污泥破胞释磷后上清液含磷质量浓度为30～80 mg/L的废水,采用MAP法回收低浓度含磷废水中的氮、磷。研究了初始pH和温度对氮、磷的去除效果及MAP结晶形成的影响。结果表明,不同温度条件下的最适宜pH范围均为9.5～10.0,考虑到回收MAP晶体的纯度,初始pH为9.5可作为MAP结晶回收磷的控制条件。     

赤泥去除高浓度含磷废水

采用铝工业废渣赤泥处理高浓度含磷废水,考察了初始pH值、赤泥投加量和反应时间的除磷效果。结果表明,在初始pH值为2左右、赤泥投加量为9g/L、接触时间15min的条件下,磷的去除率可以达到97%,其作用机理主要是发生了化学反应的结果。本研究为赤泥作为高浓度含磷废水的除磷处理剂提供了一定的理论和实践意义。     

改性膨润土处理含磷废水的研究

铝盐改性的膨润土吸附处理含磷废水,研究了铝盐含量、搅拌时间、pH值和磷的初始浓度对处理效果的影响。     

电絮凝技术除磷的实验研究

利用电絮凝技术处理模拟含磷废水,考察反应时间、极板间距、电流密度、废水初始pH值、电导率以及曝气速率对除磷效果的影响。结果表明:对于浓度为10mg/L的模拟含磷废水,当反应时间为30min、极板间距为1cm、电流密度为2.54mA/cm~2、废水初始pH值为7、电导率为150us/cm时,磷的去除效果达到最佳,磷的去除率可以达到90%。在此条件下对反应进行曝气,当曝气速率为0.125L/(L·min)时,磷的去除率可以达到94%,说明曝气有利于除磷效果的提升。     

硅藻土-沸石复合吸附剂去除水体中氮磷的试验研究

本文主要通过静态吸附试验研究了硅藻土-沸石作为复合吸附剂对氮磷废水的处理效率,试验结果表明:与硅藻土或沸石相比,复合吸附剂对氮磷具有较强的吸附能力.吸附试验的最佳条件为:对于该吸附剂去除氨氮,pH=8,初始浓度为40 mg/L,吸附时间为350 min,吸附剂用量20 g/L;对于该吸附剂去除磷,初始浓度为5 mg/L,吸附时间为120 min,吸附剂用量20 g/L.     

铝交联改性膨润土处理低浓度含磷废水的研究

针对低浓度含磷废水,用铝交联剂对膨润土进行改性,并用改性膨润土处理低浓度含磷废水。结果表明铝交联改性膨润土对低浓度含磷废水有较高的去除率;利用方差分析得到改性膨润土处理低浓度含磷废水的最优条件为改性膨润土投加量为1g／100ml。废水,搅拌时间为30min,pH值为7。     

Removal of Phosphate from Aqueous Solution Using Zeolite Synthesized from Fly Ash by Alkaline Fusion Followed by Hydrothermal Treatment

The removal of phosphate from aqueous solution by the adsorption process using zeolite synthesized from fly ash was investigated in this study. The XRD patterns revealed that the major crystalline phase of the synthesized zeolite was gismondine. The phosphate immobilization capacity (PIC) increased significantly from 52.7 mg/g of fly ash to 102.9 mg/g of synthesized zeolite after conversion. The batch experiments were conducted to investigate the effect of pH, initial phosphate concentration, and adsorbent amount. The maximum adsorption capacity was obtained at the pH value of 7.0. The adsorption process followed Ho' pseudo-second-order model, and both liquid film and intra-particle diffusion were the rate-controlling step for the process. The adsorption equilibrium data had been analyzed by Langmuir, Freundlich, Radlich-Peterson, Koble-Corrigan, Tempkin, Dubinin-Radushkevich, and Generalized models. The results showed that the Langmuir model gave the best fit. The process was also found to be endothermic. The maximum phosphate adsorption capacity obtained was 132.02 mg/g (30°C), 156.36 mg/g (40°C) and 184.17 mg/g (50°C), respectively, suggesting that the synthesized zeolite is a promising material and can be used to remove phosphate from wastewater.     

粉煤灰合成沸石除磷机理研究

利用粉煤灰合成沸石，考察了其对模拟废水中磷酸盐的去除效果，并着重研究了其除磷机理。结果表明，粉煤灰合成沸石有优良的除磷效果，其磷酸吸收系数几乎是原料粉煤灰的4倍，比原料粉煤灰有更高的吸附磷的潜力。粉煤灰合成沸石对磷酸盐的去除机理包括化学沉淀作用和吸附作用，且吸附作用随着平衡溶液的pH值的增大而减弱。粉煤灰合成沸石中沸石成分的骨架结构没有磷吸附作用，粉煤灰只能通过化学沉淀作用去除磷酸盐，粉煤灰合成沸石对磷的吸附作用主要来源于粉煤灰合成沸石过程中产生的无定型非晶体的中间体物质。     

改性粉煤灰处理模拟含酚废水的实验研究

通过对粉煤灰进行改性,研究其对模拟含酚废水中苯酚去除效果.探讨了pH、吸附时间、投加量、吸附温度及水样中苯酚初始浓度对粉煤灰去除苯酚效果的影响.实验表明,选用碱改性的粉煤灰,投加15g/L处理苯酚质量浓度30.0 mg/L的模拟含酚废水,当吸附时间为30 min,pH为6～7时,对苯酚去除率达98％,吸附等温线拟合结果...     

改性Zr-Na/Zeolite双功能沸石脱除水溶液中氨氮和磷性能研究

采用氯化钠离子交换和氯氧化锆沉积沉淀两步法改性天然沸石,得到具有脱除水中氨氮和磷的双功能锆钠改性天然沸石（Zr-Na/Zeolite）,考察了不同pH、溶液初始质量浓度和温度下Zr-Na/Zeolite对氨氮溶液、含磷溶液及氮磷共存溶液的吸附情况。结果表明,Zr-Na/Zeolite能够在保持Na改性沸石（Na/Zeolite）优良的吸附氨氮性能的基础上,极大地提高吸附磷的能力。在不同pH下,Zr-Na/Zeolite 吸附氨氮和磷的效果呈现不同的规律。对于氨氮,水溶液pH在4~8时具有最佳吸附性能,最高吸附量达到4.5 mg/g。对于含磷阴离子,脱磷能力随pH的升高而降低,吸附容量从pH=2时的4.71 mg/g降到pH=10时的2.20 mg/g。溶液初始质量浓度从10 mg/L提高到200 mg/L时,氨氮和磷的单位吸附容量分别从1.42和2.46 mg/g提高到11.6和11.8 mg/g,去除率分别从57.0%和98.2%降低到23.2%和23.6%。溶液温度从25 ℃升高到45 ℃,氨氮的吸附容量提高了10%,磷的吸附容量提高了11%。磷和氨氮的吸附过程符合准二级动力学模型。0.1 mol/L NaOH和1.0 mol/L NaCl混合溶液可以再生Zr-Na/Zeolite,循环吸附14次,吸附效率几乎保持不变。     

分子筛对重金属废水吸附性能的实验研究

为验证分子筛对重金属废水的处理效果,以实际含锰废水为研究对象,采用13X分子筛,通过实验研究了吸附材料用量、吸附时间、搅拌转速和溶液pH对Ca²⁺、Mn²⁺、Mg²⁺吸附效果的影响。结果表明：吸附材料用量增加对Mn²⁺、Mg²⁺的吸附影响较大;随着吸附时间增长,各金属离子去除率增加;适当的转速有利于金属离子的吸附,但各金属离子对应的最佳转速各不相同;pH提高,能够促进分子筛对金属离子的吸附。13X分子筛对金属离子的吸附机理为离子交换吸附和表面吸附。研究表明,13X分子筛在处理低浓度含锰重金属废水方面表现出良好的应用前景。     

沸石吸附去除废水中的砷和氟的实验研究

通过采用静态吸附微污染废水实验,研究了沸石对砷和氟的吸附性能,考察了接触时间、吸附剂量、初始浓度和pH值对沸石吸附能力的影响,实验表明,沸石对污染物砷和氟的最佳吸附时间为60 min;沸石较佳的用量为2 g;沸石对于砷和氟的吸附在低浓度条件下比高浓度下效果要好,沸石较适合于处理低浓度的微污染原水。酸度是吸附的重要影响因素,随着pH值增大去除率升高,但是考虑到成本、腐蚀设备等因素,在实验中不调pH值。     

电解锰渣基沸石对锰离子的吸附性能研究

电解锰渣是电解锰行业露天堆存的大宗固体废弃物,在堆存过程中将产生毒性污染物锰离子。为有效利用电解锰渣的同时消除锰离子对环境的危害,以电解锰渣为原料采用微波碱熔活化法制备沸石,并用于吸附锰离子。考察了溶液初始锰离子质量浓度、溶液pH、吸附温度和吸附时间等因素对锰离子吸附效果的影响。结果表明:在溶液初始锰离子质量浓度为500 mg/L、溶液pH为6、吸附时间为2 h、吸附温度为50 ℃条件下,电解锰渣基沸石对锰离子具有较好的吸附能力,最大吸附量高达79.18 mg/g。探究了电解锰渣基沸石对锰离子的吸附行为。结果表明,锰离子在沸石表面的吸附符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型比Freundlich模型更适合于描述电解锰渣基沸石去除锰离子的等温吸附过程。电解锰渣基沸石循环使用性能良好,在重金属废水处理方面具有潜在的应用前景。     

改性粉煤灰处理含磷废水的研究

采用浓硫酸固相反应法对粉煤灰进行改性用于含磷废水的净化,考察了pH值,吸附剂用量,磷初始浓度,反应时间对净化过程的影响。通过实验发现溶液pH值在4-10范围内对磷的吸附过程影响不显著,改性粉煤灰可以在较宽的pH值范围内进行脱磷处理;随着粉煤灰加入量的增加和初始溶液中磷酸根浓度的降低,磷的净化率逐渐增加。对于含磷50 mg/L的溶液,当粉煤灰的投加量为1.5%时,磷的吸附效率可达99.66%,净化后水中含磷量为0.17 mg/L。改性粉煤灰对水中磷的净化过程速度较快,5 min可达到最大净化率。改性粉煤灰对磷的吸附等温线符合Freudlich方程。     

Low cost adsorbents obtained from ash for copper removal

We investigated the utilization of ash and modified ash as a low-cost adsorbent to remove copper ions from aqueous solutions such as wastewater. Batch experiments were conducted to determine the factors affecting adsorption of copper. The influence of pH, adsorbent dose, initial Cu²⁺ concentration, type of adsorbent and contact time on the adsorption capacity of Cu²⁺ from aqueous solution by the batch adsorption technique using ash and modified ash as a low-cost adsorbent were investigated. The optimum pH required for maximum adsorption was found to be 5. The results from the sorption process showed that the maximum adsorption rate was obtained at 300 mg/L when a different dosage of fly ash was added into the solution, and it can be concluded that decreasing the initial concentration of copper ion is beneficial to the adsorption capacity of the adsorbent. With the increase of pH value, the removal rate increased. When the pH was 5, the removal rate reached the maximum of over 99%. When initial copper content was 300 mg/L and the pH value was 5, the adsorption capacity of the zeolite Z 4 sample reached 27.904 mg/g. The main removal mechanisms were assumed to be the adsorption at the surface of the fly ash together with the precipitation from the solution. The adsorption equilibrium was achieved at pH 5 between 1 and 4 hours in function of type of adsorbent. A dose of 1: 25 g/mL of adsorbent was sufficient for the optimum removal of copper ions. For all synthesized adsorbents the predominant mechanism can be described by pseudo-second order kinetics.