酸性大红G的脱色处理

探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能。试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响。结果表明：在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g／L时,对浓度为50mg／L的酸性大红G去除率为98％。     

酸性大红G的脱色处理

探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能.试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响.结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%.     

二氧化钛光催化降解酸性大红G

用固载的二氧化钛光催化降解偶氮染料酸性大红G溶液。研究了染料初始浓度、搅拌和溶解氧(D0)、H2O2浓度、pH值和乙醇对降解的影响。结果表明选择适当的实验条件可以缩短染料的脱色时间。     

活性炭纤维对水中酸性大红的吸附脱色研究

研究了活性炭纤维(ACF)对水中酸性大红的吸附脱色试验。温度为15℃~20℃,滤速为6mL/min时,浓度为12mg/L的酸性大红脱色率达98％以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭(GAC)相比,活性炭纤维吸附脱色酸性大红的吸附量大,可望作为对吸附脱色酸性大红废水的方法。     

酸性氧化电位水的制备

本文对酸性氧化电位水（EOW）的制备进行了考察。结果表明：分别用铂、钯做阴极涂层时性能相近：阳离子交换膜的性能要优于阴离子交换膜。在NaCl的浓度为0．060％,电解电流为400A／m^2,酸性水流量均为2L／min情况下,得到的酸性氧化电位水,其pH值为2．37,ORP值为1149mV,有效氯值为74．9mg／L。另外,本文还对NaCl浓度和电流密度对EOW性能的影响进行了考察,表明NaCl浓度、电流密度越大,得到EOW性能越好。     

CeO_2掺杂TiO_2催化超声降解酸性大红的研究

选取酸性大红染料为降解目标物,研究了用实验室合成的氧化铈掺杂二氧化钛为催化剂存在下的超声反应。研究结果表明,CeO2掺杂TiO2催化超声降解酸性大红的效果优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的情况。在溶液pH1.0～3.0、酸性大红质量浓度为20mg/L、溶液用量50mL、催化剂用量0.5～1.0g/L的条件下,用输出功率5.0W/cm2和频率25kHz的超声波照射80min,酸性大红降解率可达97.3%。     

二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水的研究

对经微电解预处理后的酸性大红染料配制废水进行二氧化氯催化氧化实验，结果表明：当废水COD＝3400mg/L左右，pH=4，氧化反应时间为45分钟，ClO2投加量为750mg/L，在催化剂作用下，COD平均去除率达到88％左右，而单一的ClO2氧化，其COD平均去除率仅为28％左右。     

KMnO4-PFSS协同处理酸性大红废水的研究

以25mg·L^-1的酸性大红溶液为模拟染料废水,采用高锰酸钾（KMnO4）和复合高分子絮凝剂聚硅硫酸铁（PFSS）对其协同处理。结果表明,当酸性大红废水初始pH值为2～8、KMnO4和PFSS的投加量均为10mg·L^-1（以Fe^3＋计）时,处理效果最佳,其色度去除率达到97%以上、CODCr。去除率达到55．2％。同时对KMnO4-PFSS协同处理的机理作了初步探讨。     

低温等离子体降解酸性橙7染料废水研究

采用低温等离子体技术降解酸性橙7染料废水,探讨了酸性橙7初始浓度、输入功率、初始pH值以及空气流量对酸性橙7降解的影响。结果表明:输入功率为18 W,初始酸性橙7浓度为5 mg/L,初始p H值为7. 0,空气流量为56 L/h时,酸性橙7的降解率可达100%;降低酸性橙7初始浓度,降低输入功率,碱性pH值和较高的空气流量均有利于提高酸性橙7的降解率;酸性橙7降解过程中溶液的电导率不断增大,但p H值逐渐降低。     

曝气循环Fe^3＋/UV光催化降解酸性橙Ⅱ

研究了曝气作用下Fe^3＋的UV光催化体系（Fe^3＋/UV/O2）对染料酸性橙Ⅱ的降解效果。试验结果表明,在该体系中染料的降解主要通过Fe^3＋光解反应产生.OH来完成。此外,曝气导致了Fe2＋的光氧化并实现了降解反应的持续进行。在紫外灯功率为15 W、Fe^3＋的投加量为10 mg/L的条件下,经过180 min的反应,初始质量浓度为100 mg/L的酸性橙Ⅱ溶液能够完全降解。进一步的动力学分析表明酸性橙Ⅱ的降解符合一级反应动力学模型。     

稻草作为生物吸附剂去除水溶液中偶氮染料的研究

用低值易得的稻草作为生物吸附剂对活性红和中性黄两种偶氮染料进行吸附处理研究,考察了吸附剂粒径、初始染料浓度、吸附时间、溶液初始pH等因素对染料吸附的影响。结果显示,吸附剂粒径200目、活性红染料浓度40mg/L、中性黄染料浓度50mg/L、吸附时间20min、吸附物剂量5g/L、初始pH2时,碎稻草对两种偶氮染料的吸附效果显著,分别达到活性红84%、中性黄94%。     

固相萃取-超高效液相串联质谱同时测定食品中苏丹橙G、二甲基黄、苏丹黑B

建立了食品中苏丹橙G、二甲基黄、苏丹黑B非法色素的固相萃取超高效液相串联质谱测定方法。以10%乙醇的丙酮溶液作为提取溶剂,利用MAX强阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限苏丹橙G、二甲基黄为1.0μg/kg,苏丹黑B为10μg/kg。线性范围苏丹橙G、二甲基黄为2.5-2500μg/kg,苏丹黑B为25-25000μg/kg,加标回收为78%～105%。本方法灵敏、准确高效,可对非法油溶色素进行测定及确证。     

反相高效液相色谱法测定红糖中碱性橙的含量

建立了高效液相色谱法测定红糖中碱性橙含量的测定方法。采用C18分离柱,以乙腈和水[V(乙醇)∶V(水)=60∶40]为流动相,检测波长为443 nm。检出限为0.10 mg/kg,回收率为84.0%~107.0%,测定结果标准偏差2.0%~5.3%。     

Photocatalytic Discoloration of Dyes: Relation between Effect of Operating Parameters and Dye Structure

The process of TiO₂/UV photocatalytic discoloration of wastewaters containing organic dyes is influenced by a number of variables. In this paper, the effects of some of these parameters, i.e., mass of catalyst, initial dye concentration, and pH, were related to the structural nature of the dyes investigated, azo and anthraquinone dyes, two families that are representative of about 75 % of the dyes marketed nowadays. Both bibliographical and own experimental data were used to analyze and discuss the photocatalytic discoloration in terms of dye structure and degradation pathways. It is shown that azo dyes (Methyl Orange, Metanil Yellow, Acid Orange 7, and Reactive Red 120) are more easily discolored than Reactive Blue 19 (anthraquinone dye), due to the higher molecular stability of the latter. It is also shown that azo dye discoloration is more influenced by the initial dye concentration, whereas recalcitrant anthraquinone dyes (Reactive Blue 19) mainly demand for basic pH values to generate enough OH^• radicals. Concerning TiO₂ loading, both the bibliographical and current research data showed no effect of this variable in the experimental range analyzed.     

分光光度法测定药物制剂中抗坏血酸的含量

建立了一种简单、灵敏检测抗坏血酸的分光光度新方法.研究表明,酸性介质中,抗坏血酸可将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与铁氰化钾生成蓝色的复合物,其最大吸收波长为698 nm.抗坏血酸的浓度在0.21～ 18.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为A=0.293 8ρ - 0.010 8 (mg/...     

气质联用法测定纺织品中六溴环十二烷(HBCD)

建立了超声提取纺织品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法。该方法适用于纺织品中HBCD的检测,HBCD的线性范围为0.5~5.0 mg/L,方法检出限为0.0038 mg/kg,加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.22%~1.32%。该方法简便可靠,能够达到纺织品中HBCD的检测要求。     

水溶性染色剂诱惑红和丽春红-G作为农药沉积分布的示踪剂研究

光谱分析表明,食品染色剂诱惑红和生物染色剂丽春红-G的最大吸收波长分别为501nm和510nm;在连续2、4、6、8、10h阳光照射下,分解率分别在2．4％～5．8％和3．4％-10.8％之间,见光稳定性良好;两种染色剂在棉花叶片和玻璃片上的洗脱回收率都很高,说明易于从靶标上洗脱下来;进一步测定表明,两种染色剂在小麦、甘蓝、黄瓜、番茄叶片上的洗脱回收率各不相同,所以对准备进行测试的作物应先做一次洗脱回收率试验,用以校正测试结果;田间应用表明,用两种染色剂做示踪剂,可以方便地测定常量喷雾和低容量喷雾过程中农药在麦田的沉积分布情况。以卜实聆结果说明．两种染仁．剂作为测守农药沉积分布的示踪剂方便可行．     

SPE萃取-离子对高效液相色谱法测定可乐中4-甲基咪唑

建立了可乐中4-甲基咪唑(4-MI)的SPE萃取-离子对试剂高效液相色谱(HPLC)测定法:采用SPE固相萃取小柱分离并富集样品中4-MI,用高效液相色谱-紫外检测器分析,以甲醇/磷酸二氢钾缓冲液为流动相,在反相C18色谱柱上进行等度淋洗,进样量为25.00μL,检测波长215 nm。该方法的检出限为0.4 mg/kg(5 S),相对标准偏(RSD)均小于2%,具有良好的准确性和精密度,可满足可乐中4-MI含量测定分析。应用该方法测定多种品牌可乐中4-MI含量,范围为0.18~2.01 mg/L。     

Removal of direct Red‐31 and direct Orange‐26 by low cost rice husk: Influence of immobilisation and pretreatments

The aim of the present study is to investigate the influence of free, carboxymethyl cellulose (CMC) immobilised, PVA–alginate immobilised, and HCl treated rice husk on the removal of Direct Red‐31 and Direct Orange‐26 dyes. The biosorption capacity of the rice husk increased with HCl treatment (67.39 and 45.34 mg/g) and decreased with PVA–alginate immobilisation (9.73 and 10.03 mg/g) as compared to the free biomass (65.56 and 45.58 mg/g) at 200 mg/L dye concentration for Direct Red‐31 and Direct Orange‐26, respectively. Equilibrium data were best described by Langmuir Type 1 for Direct Red‐31 and Direct Orange‐26 (free, CMC immobilised, PVA–alginate immobilised, and HCl treated). Best correlation coefficients for Direct Red‐31 and Direct Orange‐26 using free, CMC immobilised, PVA–alginate immobilised, and HCl treated rice husk were obtained for pseudo‐second order and Elovich kinetic models. Values of Gibbs free energy (ΔG°) and enthalpy change (ΔH°) indicated that reaction was spontaneous and endothermic in nature at the studied temperatures. FT‐IR studies showed the involvement of carbonyl, carboxyl, and amide groups in the biosorption process. SEM exhibited the morphological changes on the biosorbent surface and BET analysis to determine the surface area is also carried out.     

重庆地区5岁以内儿童腹泻病毒病原及流行病学特点

目的了解重庆地区5岁以内儿童腹泻病毒病原及流行病学特点。方法收集重庆医科大学附属儿童医院2010年8～11月就诊的5岁以内腹泻患儿的粪便标本共500份,采用胶体金法检测A组轮状病毒(Rotavirus,RV),RT-PCR法检测B、C组RV、诺如病毒(Norovirus,NV)GⅠ和GⅡ、肠道腺病毒(Adenovirus,ADV)、札如病毒(Sapovirus,SLV)和星状病毒(Astrovirus,ASV),取NV和SLV阳性PCR产物测序,并对病毒基因进行分型。采用MEGA 5.05软件构建进化树,Kimura’s two-parameter法计算遗传距离,邻接法(Neighbor-joining)boot-strap重复检验1 000次。结果 500份标本中,检测到A组RV阳性标本134份,阳性率为26.8%;NV GⅡ型阳性标本132份,阳性率为26.4%;ADV阳性标本31份,阳性率为6.2%;SLV阳性标本9份,阳性率为1.8%;ASV阳性标本1份,阳性率为0.2%;未检测到B、C组RV和NV GⅠ型。随机选择22份NV阳性标本进行测序及基因分型,其中GⅡ/4占绝对优势,其次为GⅡ/6、GⅡ/2、GⅡ/3和GⅡ/7。SLV可分为4个基因亚型,其中GⅠ/1为优势株,其次为GⅠ/2、GⅡ/1和GⅠV 1。结论重庆地区5岁以下儿童腹泻以病毒感染为主,RV是主要的病原体,其次为NV、ADV、SLV和ASV。