a-SiW11Mn／四丁基溴化铵电荷转移配合物的合成及热分解动力学研究

文章合成了Keggin结构锰取代杂多钨硅酸盐四丁基溴化胺电荷转移配合物,用元素分析、UV、TG-DTG等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。用TG-DTG的方法研究了R-（TBA）4H2[SiWIiMn（H20）O39]·14H2O的热解机理和动力学,采用了Doyle方程和Coats-Redfem方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了热分解反应的机理函数,动力学参数以及分解反应的活化能E和InA。     

α-SiW11Al/四丁基铵盐电荷转移配合物的合成及热分解动力学研究

用室温固相法合成了铝取代杂多酸盐四丁基铵盐电荷转移配合物a-TBA5[SiW11O39Al(H2O)]·xH2O,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征.结果显示,该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征.同时,采用TG-DTA技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,...     

钛取代杂多酸盐甘氨酸超分子化合物的合成及热分解动力学研究

用室温固相法合成了Keggin结构单取代杂多硅钨酸盐甘氨酸超分子化合物α-K4(HGly)3[SiW11Ti(H2O)O39].4H2O,用IR、UV、TG-DTA、X-射线粉末衍射等方法对其进行了表征。结果表明:甘氨酸阳离子与杂多阴离子主要靠静电作用结合,超分子化合物中杂多阴离子仍保持Keggin结构。同时,采用TG-DTA技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,用Coats-Redfern的积分法和Achar的微商法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及分解反应的活化能E和lnA。     

α-SiW_(11)Ni掺杂聚苯胺的合成及热分解动力学研究

以乙二醇(EG)的水溶液为反应媒介,制备了Keggin结构杂多酸盐α-K5H[Si W11Ni(H2O)O39].15H2O掺杂的导电聚苯胺材料,用元素分析、IR、TG-DTA、XRD等方法对其进行了表征。结果显示,该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTA技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,用MKN法、Coats-Redfern法和唐万军法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。     

β_2-SiW_(11)Co/三乙醇胺电荷转移配合物的合成和非等温反应动力学

合成了未见文献报道的Keggin结构钴取代杂多钨硅酸盐三乙醇胺电荷转移配合物β2-[(C2H4OH)3NH]4H2[Si W11-Co(H2O)O39].27H2O,用元素分析、IR、UV、TG-DTA、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTA技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用atava-est偄k法,Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了第4步热分解反应的机理函数、动力学参数以及反应的活化能E和lnA。     

12-钼磷酸-N,N-二甲基苯胺电荷转移配合物的制备及热分解动力学研究

合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用Coats-Redfern积分法、胡荣祖-高红旭-张海法、Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。     

α-SiW_（11）Fe/甘氨酸超分子化合物的热分解动力学

采用TG-DTG技术研究了超分子化合物α-K2（HGly）3[SiW11Fe（H2O）O39].24H2O的非等温动力学。运用Coats-Redfern积分法和Achar微商法对非等温动力学数据进行了分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。     

十一钨镍硅酸盐甘氨酸超分子化合物的合成及性质研究

合成了未见文献报道的Keggin结构镍单取代杂多钨硅酸盐甘氨酸超分子化合物α-K4(HGly)2[SiW11Ni(H2O)O39]·8H2O,用元素分析、IR、UV、TG-DTA、XRD、极谱和循环伏安等方法对其进行了表征。结果表明:甘氨酸阳离子(HGly )与杂多阴离子以静电作用形式相结合,超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甘氨酸的基本结构。     

环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学

报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物,用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征,结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,它的热分解过程经历了3个阶段,其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD 技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程,其热分解反应过程受F3（化学反应）机理控制, 表观活化能为351 kJ·mol-1,指前因子为2.57×10 30s-1。     

Keggin型多元杂多化合物催化氧化苯甲醇制苯甲醛

合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多化合物(Cpyr)3+xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O[其中,Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2和3],采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多化合物的结构;以磷钒钼钨杂多化合物为相转移催化剂,用m(H2O2)=30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛。考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量)对苯甲醇氧化反应的影响。在优化条件下,即苯甲醇0.1mol、催化剂(Cpyr)5PV2Mo5W5O400.04mmol、m(H2O2)=30%H2O20.1mol、在100℃反应8h、溶剂水10mL,苯甲醇的转化率达88.51%、苯甲醛的选择性达96.06%。     

二氧化钒及其掺W粉末的制备及表征

二氧化钒(VO2)是一种热敏材料,在341 K可以发生从半导体单斜晶相VO2(M)到金属导体相VO2(R)的可逆转变,这种相变伴随着VO2的电、磁和光学性质发生突变,由于其相变的特性,使VO2被广泛应用。文章采用水淬-水热法,制备了VO2(B)粉体及其W掺杂粉体,经过热处理VO2(B)可以转变为具有相变特性的VO2(M),利用SEM、XRD、DSC等手段对VO2(B)和VO2(M)及其W掺杂粉体进行了表征。     

应用型本科《微生物学》课程目标定位及任务驱动式教学

应用型本科是高等教育转型发展的产物,对普通本科教育是一种必要的补充。本文分析了《微生物学》教学工作者在应用型本科的前提下如何进行准确的课程目标定位,并探索了与之适应的任务驱动式教学模式。结果表明:任务驱动式教学能有效执行应用型本科《微生物学》课程目标定位,极大提高学生学习的积极性和主动性,取得良好的教学效果力。     

浅谈医疗废物处理存在问题及对策

为了提高医疗废物处理能力和效率,文章介绍了医疗废物的定义、危害,结合苏州市目前医疗废物处理存在的问题,提出相应的建议和对策。     

天然气及其伴生凝析油的脱汞技术

天然气作为一种清洁能源和霞要的化工基础原料,其应用在我国越来越广泛,除了每年120亿m^3的话气东输项目,我嘲还从澳犬利亚等圜家进口每年3000万t的LNG（液化天然气）以满足国内日益增长的消费需求。世界各地的气田采出的天然气都不同程度的含铂元索汞,汞的存在会严熏损坏天然气处理装置的低温铝制换热器,造成巨额的设备更换和停工损失,含汞的天然气产品也带来人员健康和环境问题。同时,天然气田伴生的凝析油由于其低廉的价格也被引进闲内,2006年闲内已经有乙烯厂家率先使用凝析油替代国内常见的石脑油作为裂解原料来火幅度降低原料成本,但凝析油也同样存在含汞的问题。因此,阔内外的天然气和伴生凝析油处理装置和研究机构在不断的追寻高效益低成本的脱汞科技,一系列先进的汞脱除技术已经被开发出来并在实际生产中得以应用。     

循环水温差的影响因素及对策

针对目前清江石化装置循环水的应用,分析影响循环水温差的原因.通过采取增加循环水调节阀、串联循环水冷却器、深化利用低温热、强化操作等手段降低循环水使用量,提高循环水温差,改善夏季生产装置循环水冷却器冷却效果问题.     

氨氮废水处理工艺评价及应用

概述了氨氮废水基于不同浓度、不同类型的处理工艺研究现状,并对当前典型的氨氮废水处理工艺的优点及其应用瓶颈进行评价,展望了氨氮废水今后的技术发展方向及应用前景。     

河南省医疗废物管理工作中存在的问题及对策

医疗废物管理工作是医疗废物安全处置的重要保障。目前,河南省医疗废物管理工作仍存在生活垃圾与医疗废物混装、处置技术与源头分类不能有效衔接、农村及医疗废物运输处置不及时、化学性医疗废物处置存在困难、输液瓶等废物的再生利用监管存在漏洞等诸多问题。文章结合河南省医疗废物处置实际情况,从加强监督管理和培训、建立协同处置机制、探索农村及偏远地区处置新方式、加强部门沟通协作、完善法律规章等方面提出一些建议对策。     

催化裂化油浆系统结焦原因及预防措施

介绍1.8 Mt/h催化裂化装置油浆系统结焦形成的机理并分析油浆系统结焦的原因,结合装置运行的实际操作以及经验,提出预防油浆系统结焦的措施。催化裂化油浆结焦的原因主要由一些稠环化合物具有热缩和反应活性,这些稠环化合物吸附、粘附在催化剂上并发生缔合或缩合反应并生成由有机物与无机物组成的混合结垢催化剂、焦炭及少量金属化合物。通过降低油浆密度、降低分馏塔底温度、加大油浆阻垢剂注入量等措施可以有效地预防油浆系统结焦。     

有机含氮缓蚀剂的制备及其性能研究

文章采用苯胺及其衍生物进行共聚制备水溶性聚苯胺,利用腐蚀浸泡失重法研究l『苯胺衍生物比例、单体浓度、氧化剂浓度、反应温度和引发剂对其缓蚀性能的影响,并获得水溶性聚苯胺的最佳聚台条件。通过红外谱图测试对其结构进行分析。     

菱铁矿对砷的吸附解析特性试验研究

砷污染是地下水污染中的严重威胁之一。菱铁矿是砷吸附材料的一种,碳酸亚铁是菱铁矿中的主要成分之一。文章将菱铁矿与Fe2O3作对照,分别进行了静态试验和动态试验,初步探究了时间、温度、pH对砷在菱铁矿中的吸附解析行为的影响。结果表明,Fe2O3的吸附明显比菱铁矿好;pH在2到11范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附曲线成M形;温度在20℃到40℃范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附没有明显的变化;随着时间的变化,在前8个小时内,菱铁矿对砷的吸附速度较快,8小时之后,吸附曲线趋于平缓,说明最佳吸附时间是8小时。在解析实验中,在0.01 mol/L到0.5 mol/L范围内,随着NaOH浓度的增大,砷的解析率逐渐增大,其中在0.5 mol/L的时候达到最大,为50%。