不同精制工艺对竹醋液理化性质的影响

采用常压蒸馏、减压蒸馏、精馏、活性炭吸附 4种精制工艺对竹醋液原液进行精制试验,结果表明: 4种精制工艺都使竹醋液的吸光度、总酸、溶解焦油、折光率有不同程度的降低,常压蒸馏、减压蒸馏、精馏使竹醋液pH值变小,活性炭吸附使竹醋液pH值增大,不同的精制工艺对竹醋液理化性质的影响有一定的差异。     

竹醋在洗发液中的应用研究

竹醋液是近几年兴起的一种天然功能性原料,其抗菌抑菌效果明显,对皮肤有深层的清洁护理作用。研究表明,竹醋液应用于洗发液中,可去除皮肤油脂和毛发异味、促进毛发生长。采用微乳化工艺配制,使洗发液中的料功能性成分更易吸收。竹醋液与茶皂素复配使用,洗发液的有效抑菌率达到99.98%。     

不同精制工艺对竹醋液理化性质的影响

采用常压蒸馏、减压蒸馏、精馏、活性炭吸附4种精制工艺对竹醋液原液进行精制试验，结果表明：4种精制工艺都使竹醋液的吸光度、总酸、溶解焦油、折光率有不同程度的降低，常压蒸馏、减压蒸馏、精馏使竹醋液pH值变小，活性炭吸附使竹醋液pH值增大，不同的精制工艺对竹醋液理化性质的影响有一定的差异。     

茶叶渣对孔雀石绿吸附性能研究

研究了茶叶渣对孔雀石绿(MG)的吸附性能、等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、pH值、茶叶渣投加量、孔雀石绿初始浓度、温度等因素变化对孔雀石绿吸附效果的影响。结果表明,吸附时间4 h,茶叶投加量2 g/L,中性条件下就能达到较好的孔雀石绿去除效果。茶叶渣对孔雀石绿吸附符合Langmuir、Freundlich、Temkin模型,最大吸附量为79.37 mg/g。吸附动力学符合准一级、准二级动力学模型。茶叶渣对孔雀石绿的吸附是吸热过程。     

茶叶渣对孔雀石绿吸附性能研究

研究了茶叶渣对孔雀石绿(MG)的吸附性能、等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、pH值、茶叶渣投加量、孔雀石绿初始浓度、温度等因素变化对孔雀石绿吸附效果的影响。结果表明,吸附时间4 h,茶叶投加量2 g/L,中性条件下就能达到较好的孔雀石绿去除效果。茶叶渣对孔雀石绿吸附符合Langmuir、Freundlich、Temkin模型,最大吸附量为79.37 mg/g。吸附动力学符合准一级、准二级动力学模型。茶叶渣对孔雀石绿的吸附是吸热过程。     

废弃茶叶渣吸附甲醛的研究

茶叶是一种具有高度发达的孔隙构造。利用茶叶的这种特殊性能,可以用来吸附甲醛。利用甲醛与乙酰丙酮生成稳定的黄色化合物,在414nm波长下测定其吸光度,测定茶叶渣中所吸附的甲醛的含量。本文探讨乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的条件,测定了不同的条件下茶叶渣在对甲醛的吸收情况,得到茶叶渣吸附甲醛的较好条件。     

以茶叶渣为例探讨厨余垃圾中色素的提取工艺

为了探讨适合茶叶渣的色素提取工艺,首先,通过光波扫描寻找适宜的可见光检测波长;随后,设计单因素实验找出最佳的温度、料液比、时间和浓度;最后,利用L₉(3⁴)正交试验优化提取工艺。结果发现,茶叶渣色素最大吸收波长为665 nm;单因素试验发现提取茶叶渣色素最佳效果为：温度80℃、料液比1:10、提取时间120 min和乙醇浓度80%;通过正交实验优化后,提取茶叶渣最优工艺为85℃的提取温度、1:5(g/mL)的料液比、135 min的提取时间和100%的提取液浓度,并检验试验也证实该条件下茶叶渣色素提取效果最佳。     

碳酸钙渣理化性质与流动性分析

采用SEM、XRD等测试手段对碳酸钙渣理化性质进行了分析和表征,并对其流动特性进行了检测。结果表明,碳酸钙渣是由粒径小于120μm的颗粒组成,平均粒径为16.43μm。其主要化学成分是CaO和SiO2,主要晶相为石灰石和石英。流动性试验表明碳酸钙渣流动性不大好,喷流性较强。     

天然高分子亲水性凝胶材料在竹醋液中 溶胀度的初步研究

测定了壳聚糖、黄原胶、海藻酸钠3种天然高分子亲水性凝胶材料在竹醋液中的溶胀度。探讨了温度、pH值对其溶胀度和溶胀速率的影响。结果表明在20~40℃ 范围内,3种凝胶的溶胀度和溶胀速率随着温度的升高而增加;在不同pH值的竹醋液中,壳聚糖和黄原胶的溶胀速率十分相近,而且黄原胶比壳聚糖更稳定。     

竹醋液在低气味除甲醛内墙乳胶漆中的应用

介绍了一种新型的竹炭低气味除甲醛内墙乳胶漆,精选纯天然竹醋液,采用中空聚合物包埋技术,延缓了天然竹醋液的挥发,保证了长期除甲醛作用。     

GC-MS-SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量

试样用丙酮．正己烷（体积比1：1）提取,石墨化碳黑固相萃取小柱净化。提取液浓缩后用GC—MS—SIM测定,外标法定量。当添加水平为0．005-1．0mg／kg时,方法回收率为90％-107％,RSD为1．4％～11．1％,检出限为0．005mg／kg。采用保留时间和选择监视离子丰度比对阳性样品进行确证。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足残留检测的要求。     

竹醋液在净味抗菌内墙乳胶漆中的应用

介绍了一种新型的净味抗菌内墙乳胶漆,精选纯天然竹醋液,采用中空聚合物包埋,延缓了天然竹醋液的挥发。保证了长期的抗菌作用。     

竹炭粒径对竹活性炭的吸附性能与孔结构的影响

研究了竹炭粒径对KOH活化法制备的竹活性炭吸附性能和孔结构的影响。结果表明,竹炭粒径0.18~0.27 mm和0.55~0.88 mm时活化得率较高。竹活性炭碘吸附值和亚甲基蓝吸附值都随竹炭粒径的减小而先减小后增大,与活性炭的比表面积BET和总孔容积变化趋势相一致;苯酚吸附值随竹炭粒径的减小而先增大后减小。竹炭粒径对竹活性炭碘吸附值和苯酚吸附值的影响较小,0.11~0.15 mm粒径竹炭制备的活性炭的亚甲基蓝吸附值最大。0.18~0.27 mm和0.55~0.88 mm粒径竹炭制备的活性炭的平均孔径较小,说明0.18~0.88 mm粒径竹炭制备的活性炭的微孔率相对较高,有利于在低分子质量气体吸附方面的应用。因此,竹炭制备高性能活性炭的较佳粒径为0.18~0.88 mm。     

高效液相色谱测定茶叶中多菌灵的残留

运用高效液相色谱对混配质量比分别为2∶1和1∶1的多菌灵-多抗霉素(400mg/L)及对照药剂多菌灵(500mg/L)和空白对照处理的多菌灵残留进行了检测。结果表明:2种复配制剂在成品茶叶中残留的多菌灵含量分别为21.4355、0μg/kg,而对照药剂和空白对照的残留含量为分别28.9060、0μg/kg,样品的添加回收率达到了72.85%～90.51%,标准误差在0.05～0.12之间。     

茶叶中农药残留联苯菊酯的GC-ECD及GC-MS测定

建立了气相色谱(GC-ECD)及气相色谱-质谱(GC-MS)法对茶叶中的农药残留联苯菊酯的检测方法。经4∶1正己烷-丙酮混合溶液提取,活性碳、氟罗里硅双柱或氨基复合柱净化,氮吹浓缩同时用GC-ECD及GC-MS检测,联苯菊酯在0.02⁰.2mg/L范围内线性良好,r为0.999,回收率达到85.0%0.2mg/L范围内线性良好,r为0.999,回收率达到85.0%¹19.0%,相对标准偏差为2.1%119.0%,相对标准偏差为2.1%⁹.6%,定量检出限为0.01 mg/kg。该方法操作简单、快速、净化效果好、灵敏度高、检出限低、准确、对设备要求低、检测效果良好。     

QuEChERS提取与气相色谱-电子捕获检测器串联测定茶叶中12种农药残留

建立了Qu ECh ERS提取与气相色谱-电子捕获检测器串联测定茶叶中12种农药残留的方法。试样经一种Qu EChERS方法进行前处理,经GC-ECD检测,基质外标法定量。当农药的添加级别范围在0.05~0.5 mg/kg时,平均回收率为71.6%~109.0%,相对标准偏差(RSDs)为0.29%~11.21%;线性范围为0.05~1μg/m L,最低检出量(LODs)为0.5×10~(-12)~26.1×10~(-12)g,最低检出浓度(LOQs)为0.006~0.05 mg/kg。该方法的准确度、精密度和灵敏度均达到了农药残留检测的要求,可以检测随机在市场上买来的茶叶中多种农药残留情况。     

醋糟酶解液的制备及其发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02

采用水热处理技术对醋糟进行预处理,优化了醋糟的纤维素酶酶解条件,制得葡萄糖浓度27.00 g/L的醋糟酶解液. 以醋糟酶解液为基础培养基替代培养基中的葡萄糖,发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02活菌制剂. 结果表明,在醋糟酶解液培养基中摇瓶发酵44 h时活菌数活菌数最高达4.64×1010个/mL, 7 L发酵罐中发酵周期为22 h,活菌数达6.16×1010个/mL,芽孢率达80%以上.