高效液相色谱法测定多组分配方含维生素K2制剂中七烯甲萘醌的含量

目的建立高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)测定多组分配方含维生素K_2制剂中七烯甲萘醌含量的方法。方法试样在酸化、酶解后,经异丙醇提取,采用反相色谱柱分离,紫外检测,外标法定量测定七烯甲萘醌含量。结果在优化的实验条件下,七烯甲萘醌在0.20～7.90μg/mL范围内线性关系良好(r~20.9995),方法的定量限为1.6μg/g,回收率94.55%～101.05%,相对标准偏差为2.33%(n=3)。结论该方法灵敏快速准确,适用于多组分配方制剂中七烯甲萘醌的含量检测。     

表面活性剂在生物转化法合成普鲁兰中的作用及生理机制

考察斯潘类和吐温类表面活性剂在利用出芽短梗霉全细胞生物转化合成普鲁兰多糖中的作用,结果发现20 g/L斯潘80和5 g/L吐温80将细胞的普鲁兰合成能力分别提高了46.5%和32.9%,二者复配使用进一步提高了普鲁兰产量和合成效率。通过对相关生理生化参数进行测定,发现斯潘80和吐温80增加了细胞膜的通透性,提高了普鲁兰合成关键酶的活性,提升了胞内尿苷二磷酸葡萄糖和能量物质ATP的水平,加速了ATP的再生,在促进物质和能量代谢的基础上,实现了普鲁兰产量和合成效率的提高。研究结果部分解析了表面活性剂提高普鲁兰合成效率的生理机制,同时也为其他类似结构微生物多糖的高效合成提供技术参考。     

混合碳源发酵对纳豆芽孢杆菌生产甲萘醌-7的影响

为了提高纳豆芽孢杆菌发酵生产甲萘醌-7的能力,以葡萄糖和甘油作为碳源进行深入研究。结果表明,葡萄糖作为碳源时有利于维持营养体形态,甘油作为碳源时有利于甲萘醌-7合成。结合了2种碳源的优点,采用葡萄糖/甘油混合碳源发酵策略。当葡萄糖与甘油混合质量比例为75∶25时,芽孢形成率比以甘油为单一碳源时下降了61.71%,且发酵产甲萘醌-7水平比以葡萄糖和甘油为单一碳源分别提高了34.61%和23.87%。该方法弥补了菌体易形成休眠体芽孢和甲萘醌-7产量低等问题,在甲萘醌-7工业生产上具有重要价值。     

染苑精粹

正有机颜料的混合胶束系统表面改性2016041采用含有不同表面活性剂和聚合物的混合胶束系统对红色有机颜料3,6-双(4-氯苯基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮进行改性,提高其分散性。结果表明:采用非离子表面活性剂和混合胶束溶液进行颜料表面改性,能够使其获得很好的分散性。表面改性后的颜料颗粒再用SiO_2壳进行包裹,以提高染料耐UV/TiO_2的牢度。研究了合成工艺参数(如温度、pH值)对形成SiO_2保护层的影响,以及     

menA过表达菌株构建及两阶段pH控制促进VK2合成

为提高纳豆芽孢杆菌合成维生素K_2的能力,构建了纳豆芽孢杆菌体内维生素K_2合成途径中的关键酶—1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶(MenA)—过表达菌株,并在5 L发酵罐水平考察了不同pH对该过表达菌株生长和维生素K_2合成能力的影响。结果表明:menA基因的过量表达能使Bacillus subtilis natto维生素K_2合成量提高51%。单一恒定的pH不能满足既能使菌株生长充分,又能最大化产物合成的条件。通过分析不同pH下发酵过程曲线和动力学参数,提出了两阶段pH控制策略:即在发酵前期0～40 h控制pH 7.0,发酵后期40～80 h控制p H 4.0,菌体生物量和维生素K_2合成量分别达到了(11.46±0.67) g/L和(63.60±1.81) mg/L,是原始菌分批发酵pH自然状态下的1.5倍和2.6倍。     

凉粉草精油微乳液抗氧化和抗A375细胞增殖活性

本实验以凉粉草为原料,通过水蒸气蒸馏法提取得到凉粉草精油,并运用气相色谱-质谱联用仪进行组成分析,依据峰面积计算得到相对含量较高的组分为香树烯（25.53%）、β-石竹烯（19.31%）、异石竹烯（11.30%）、甲位葎草烯（8.30%）、佛术烯（7.62%）。通过伪三元相图筛选得到以吐温60为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,表面活性剂与助表面活性剂质量比（Km）为2∶1,混合表面活性剂与油相的质量比（Smix）为8∶2的凉粉草精油微乳液,且该微乳液经100、200 倍稀释后仍保持稳定。凉粉草精油经微乳液包埋后的抗氧化活性得到不同程度的提高,其1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基清除能力略有提升,氧自由基吸收能力（oxygen radical absorbance capacity,ORAC）和过氧自由基清除能力（peroxyl radical scavenging capacity,PSC）分别提升为原来的2.6 倍和8.4 倍。此外,微乳液包埋同样提高了凉粉草精油对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,凉粉草精油微乳化后的半数效应质量浓度约为原来的1/5。综上,微乳液包埋较好地提升了凉粉草精油在水环境的抗氧化和抗A375细胞增殖活性,为凉粉草资源的高值化开发与利用提供了理论依据。     

双子表面活性剂在皮革工业中的应用

双子表面活性剂作为一种新型表面活性剂,具有独特的结构和优良的功能性能。本文简述了四种双子表面活性剂的合成进展,综述了双子表面活性剂在皮革工业准备工序、鞣制、染色加脂、涂饰、皮革废水处理等工序中的应用进展,并展望了其在皮革工业中的应用前景。     

AOS-AA表面活性剂的制备及在浮选法脱墨中的应用

采用水溶液聚合法,以α-烯烃磺酸钠(AOS)和丙烯酸(AA)为原料通过聚合反应制得阴离子共聚物AOS-AA表面活性剂,并将其作为脱墨剂用于废纸脱墨。考察其最佳合成工艺,并研究了该产品与非离子表面活性剂复配的脱墨效果。用红外光谱对所制备的表面活性剂进行分子结构表征,用凝胶色谱分析仪测得其相对分子质量及其分布,并通过扫描电镜对比其与复配脱墨剂及市售脱墨剂的脱墨效果。结果表明,当n(AOS)∶n(AA)=1∶2,引发剂用量为3.0%,聚合温度为85℃,聚合时间为5 h,合成的AOS-AA在pH值为8~9时,脱墨效果最佳;合成的AOS-AA与月桂醇聚氧乙烯醚（AEO-9）进行复配,当m(AOS-AA)∶m(AEO-9)=1∶2,其总用量为0.2%(其他助剂一定)时,旧杂志纸脱墨后白度达72.1%,残余油墨量仅为41.4 mm²/m²。     

高分子表面活性剂及其在纺织印染加工中的应用

介绍了高分子表面活性剂种类(按来源可分为天然高分子表面活性剂和合成高分子表面活性剂,按离子可分为阴离子、阳离子、两性和非离子型)、制备方法[天然高分子表面活性剂(天然高分子化学改性),合成高分子表面活性剂(两亲性表面活性单体聚合、亲水-疏水性单体共聚、高分子化学反应)]以及在纺织印染助剂中的应用,重点分析了高分子表面活性剂作为超分散剂以及无泡洗涤剂的应用.     

酯基季铵盐表面活性剂的合成与表征

本文通过油酸和硬脂酸分别与环氧丙基三甲基氯化铵合成两种酯基季铵盐表面活性剂,通过红外对其结构进行表征;同时通过测定产物中氯离子和季铵根离子的含量,表明酯化反应合成季铵盐的过程中,硬脂酸的反应活性比油酸高。通过表面张力测定仪对两种表面活性剂的性能进行测定,油酸酯季铵盐表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)为1.19×10~(-2) g/L,在该浓度下的表面张力γ_(cmc)为46.4 m N/m;硬脂酸酯季铵盐表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)为6.98×10~(-3)g/L,在该浓度下的表面张力γ_(cmc)为51.3 m N/m;说明酯基季铵盐表面活性剂中双键的存在更有利于降低表面张力。根据国标GB/T 7381-2010的方法检测,硬脂酸酯季铵盐表面活性剂和油酸酯季铵盐表面活性剂在硬水中的稳定性较差,说明酯基季铵盐表面活性剂不适合应用于硬水体系。     

PFOS的禁用及相关产品的替代(二)

5 氟碳表面活性剂的合成与应用 氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂一样,分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型. 5.1 氟碳表面活性剂的合成[9] 氟碳表面活性剂采用全氟烷基羧酰氟与全氟烷基磺酰氟合成.若以PFOA或PF0s为起始原料,由于PFOS在最终化学品、制剂和半制品中的含量有限,必须提高转化率控制其含量,否则,应采用非PFOS的其它全氟烷基磺酰氟作为起始原料.PFOA和PFOS系列的氟碳表面活性剂的合成过程如下:     

新型氮铈共掺杂介孔TiO2半导体光催化剂

介孔TiO2具有极大的比表面积、规则有序的孔道结构、狭窄的孔径分布、孔径大小连续可调等特点,有利于反应物的扩散、吸附,且化学稳定性高、耐光腐蚀,有良好的光催化活性,其在水处理、空气净化、太阳能电池等方面表现出广阔的应用前景。Antonelli等首次以烷基磷酸盐阴离子表面活性剂作为模板，采用改进的溶胶凝胶法合成纯TiO2介孔材料。表面活性剂复配的目的是产生加和增效作用，也可以称为协同效应，即把不同类型的表向活性剂混合后，     

阳离子Bola型表面活性剂的合成及在腈纶染色中的应用

以1,10-癸二醇、环氧氯丙烷和三甲胺盐酸盐为原料,合成了一种新型阳离子Bola型表面活性剂DCPS2-10,通过FT-IR、1H-NMR表征产物的结构.研究了Bola型表面活性剂对阳离子染料染腈纶的缓染作用.结果表明:阳离子Bola型表面活性剂对阳离子染料具有显著的缓染作用,且不影响染料的最终上染百分率.     

AAA型聚合物表面活性剂的合成及在浮选脱墨中的应用

以α-烯烃磺酸钠(AOS)、丙烯酸(AA)和烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-700)为原料进行自由基水溶液聚合反应,合成了一系列AAA型聚合物表面活性剂并将其用于废纸脱墨。考察其最佳合成工艺,并研究了该产品与非离子表面活性剂复配的脱墨效果。用红外光谱(FT-IR)对所制备的表面活性剂进行分子结构表征,用凝胶渗透色谱分析仪(GPC)测得其分子质量及其分布,通过扫描电镜(SEM)对比其与复配脱墨剂及市售脱墨剂的脱墨效果。结果表明,当n(AOS)∶n(AA)∶n(APEG-700)=1∶3∶1,引发剂用量为2.5%(对单体总质量),聚合温度为80℃,聚合时间为5 h,聚合物pH值为8时,AAA型表面活性剂可达到较好的脱墨效果。将合成产物与月桂醇聚氧乙烯醚(AEO-9)和壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)按一定比例复配,当m(AAA)∶m(AEO-9)=2∶1,复配脱墨剂用量为0.2%(其他助剂一定)时,脱墨后纸张白度可达72.4%,残余油墨量为51.2 mm~2/m~2。     

毛皮中游离甲醛的清除研究

为了考察表面活性剂对水貂皮和貉子皮中游离甲醛的清除效果,将毛皮于1.0 g/L表面活性剂溶液中60℃浸泡2 h后,检测毛皮处理样的甲醛质量分数。结果表明,阴离子表面活性剂对甲醛的去除效率较高,采用α-烯基磺酸钠进行4次处理,可将毛皮中的游离甲醛去除90%以上,而且不会对毛皮产生伤害。该方法可用于裘皮加工行业毛皮产品去除甲醛的工艺。     

织物在非离子表面活性剂反胶束体系中同浴染色及酶处理

主要研究了羊毛织物在非离子表面活性剂反胶束体系中的同浴染色及酶处理。所用表面活性剂为聚氧乙烯山梨醇油酸酯（吐温-85）。酶在吐温-85反胶束体系中的溶解性通过小角X-射线散射分析法测定。测定结果表明，吐温-85反胶束体系可以将染料和酶同时置于该反胶束体系内部而不会改变染料和酶的结构。在该反胶束体系中，羊毛织物对酸性染料和活性染料可有效吸附。不同的酶在该体系中的反应活性不同，染料对酶有负面作用。     

松香类表面活性剂的合成研究进展

松香类表面活性剂包括阳离子型、阴离子型、非离子型及两性离子型表面活性剂，本文主要综述了这四类表面活性剂的合成。合成的松香类表面活性剂广泛应用于农业生产、科研和人们的日常生活中，可作为乳化剂、洗涤剂、杀菌剂、缓蚀剂、破乳剂、润湿剂、降黏剂、泡沫剂、助染剂、抗静电剂等使用。结合环保和社会发展的需要，本文对松香合成的各类表面活性剂的研究提出了新的建议和展望。     

水包油微乳法合成氧化铜纳米棒

为了探索绿色、无污染的微乳法合成途径,通过水包油型微乳法成功制备了氧化铜纳米棒。用超纯水来代替反相微乳液中大量的有机相,既经济又环保,Tween-80/CTAB和醇作为表面活性剂和助表面活性剂,研究反应温度、反应物浓度、表面活性剂浓度、反应时间以及微乳法-水热法相结合对反应产物粒子的形貌和尺寸大小的影响。实验结果表明,微乳液制备的氧化铜纳米棒的尺寸大小分布均匀、分布窄且分散性好。     

耐低温菌株的鉴定、低温生长特征及耐低温机理初步研究

该研究以分离自长白山常年积雪覆盖的苔原带土样的耐低温菌株7a-3为研究对象，采用形态观察、生理生化试验及分子生物学技术对其进行菌种鉴定，并对其生长特性及耐低温机制进行初步研究。结果表明，菌株7a-3被鉴定为莓实假单胞菌（Pseudomonas fragi），其生长温度范围为4～33 ℃，最适生长温度为30 ℃，表面活性剂不能促进该菌株在37 ℃条件下生长，但其自身低温发酵代谢物可促进该菌在37 ℃条件下生长。相对于30 ℃，4 ℃条件下，菌株7a-3细胞膜的脂肪酸种类由长链脂肪酸向短链脂肪酸转化，不饱和脂肪酸的相对含量增加，且单不饱和脂肪酸相对含量的变化较大，细胞膜较为粗糙，初步推测其耐低温能力与细胞膜不饱和脂肪酸含量增加导致细胞膜流动性增强相关。     

表面活性剂及在饲料矿物元素分析中的应用概述

表面活性剂是一类能够显著降低水的表面张力的活性物质，在分析、分离过程中有增溶、增敏、增稳等特殊效应，被广泛应用于分析领域，尤其在光度分析中已成为热点研究对象。然而从饲料分析的研究现状看，对表面活性剂的应用还少有报导，这与国内分析领域的其它行业相比差距较大。本文拟就表面活性剂的结构、性质以及与饲料中矿物质分析相关的应用情况作一简要概述，以期使表面活性剂得到更广泛的应用，为改进现有分析方法而提供更多的途径。1表面活性剂的结构与分类表面活性剂通常按结构类型分类，即溶于水井离解成离子的叫离子型表面活性剂…