ICP-MS法检测中药材中7种重金属元素含量

目的:应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪,建立辽五味子、人参、关龙胆、辽细辛、柴胡中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、硒(Se)、镍(Ni)、铜(Cu)7种重金属元素的测定方法。方法:样品经微波消解,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标,采用ICP-MS法同时测定上述7种元素的含量。结果:对于各测定元素,标准曲线的相关系数r≥0.9995,回收率为85.7%-96.2%,相对标准偏差为1.9%~6.5%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于中药材中这7种重金属元素的含量测定。     

ICP-MS测定5种中药注射液中重金属及有害元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方蒲公英注射液、野菊花注射液、肿节风注射液、白花蛇舌草注射液和夏天无注射液中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)5种重金属及有害元素含量的方法。样品用2%硝酸(V/V)直接稀释,以72Ge、115In、185Re为内标,采用ICP-MS测定溶液中元素含量。方法学验证表明:Cu、As、Cd、Pb在0.5～50μg/L和Hg在0.5～10μg/L的质量浓度范围内线性关系良好(r2>0.999);低、中、高3种浓度水平,复方蒲公英注射液、夏天无注射液、肿节风注射液、野菊花注射液、白花蛇舌草注射液中5种元素的平均回收率(n=3)分别为90.7%～121.2%、83.4%～119.9%、90.8%～116.3%、86.4%～109.0%、85.0%～118.0%,重复性RSD(n=3)分别为1.4%～9.8%、0.2%～6.7%、0.4%～7.4%、0.6%～10.0%、0.1%～11.1%;5种注射液中Cu、As、Cd、Pb、Hg的LOQ分别为0.002 1 mg/L、0.001 6 mg/L、0.000 56 mg/L、0.001 8 mg/L、0.001 7 mg/L,满足方法学验证的要求。各3批次实际中药注射液样品的测试结果表明,5种元素含量均小于限量值,说明其安全风险较小。方法操作简便、快速、灵敏度高、准确度好,适合5种注射液中的Cu、As、Cd、Pb、Hg等有害元素含量的测定,为其他中药注射液中元素杂质分析方法的建立提供参考。     

应用ICP-MS测定蔬菜中重金属的分布

目的:利用ICP-MS系统对市场中几种蔬菜进行检测,例如茄子、胡萝卜等重金属在菜肉以及菜皮中所含有的含量,为人们科学的搭配蔬菜的食用方式带来重要的依据。方法:本文主要采取6种人们经常食用的蔬菜当作实验的基本材料,利用微波消解的手段对样品提前做好相应的处理,并依靠ICP-MS对这些蔬菜中不管是在菜皮还是在菜肉上重金属含量的分布情况进行研究。结果:在同一类蔬菜里面,重金属在菜皮的地方较多,同时也是菜肉含量的几倍左右。结论:不管是哪种蔬菜,菜皮里面所具有的重金属含量都要比菜肉里面所具有的重金属要多些,依据我国相关卫生要求,Pb和Cu这两种重金属有着较大的污染,会在一定程度上对人民的健康带来安全隐患。     

微波消解-ICP-MS法测定金银花和白芷中5种有害重金属元素

选取了不同产地及不同等级的10批次金银花和白芷进行测定,并建立了微波消解-ICP-MS法测定中药材中5种有害元素含量的分析方法,各元素的线性关系良好,灵敏度(cps/ng/mL)959～18116,相关系数0.999992～1.000000,定量限0.03～0.3ng/mL,线性范围0～100ng/mL.因其低检出限及高灵敏度,该方法能满足中药材样品质量控制中5种有害元素的测定要求.为中药材中该5种有害元素的准确测定提供参考.     

ICP-OES法测定15种燃香类产品中重金属元素含量

采用稀盐酸萃取处理样品,通过ICP-OES测定燃香类产品中重金属As、Cd、Cr、Pb、Hg元素含量。5种元素检出限在0.034-0.54mg/kg之间。除Hg元素之外,相对标准偏差(RSD)<5.38%,回收率为85.8-102%。80%燃香类产品的Cr元素含量最高,Pb元素含量次之。ICP-OES能够高效准确地检测燃香类产品中的多种重金属元素,为燃香类产品的质量评价和安全使用提供参考意义。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定北京地区常见野菜重金属含量

为科学评价北京地区常见几种野菜的重金属含量,选取苜蓿、苦菜、蒲公英、车前草、荠菜五种野菜为研究对象。采集北京多个区县高速公路两旁、山林、居民区、公园等区域内的野菜样品,采用微波消解+电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定铅、镉、铜、铬、砷5种重金属在野菜中的含量。根据测定数据发现北京地区野外野菜重金属含量普遍超过GB 2762-2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》的要求,公园和山林的铅、镉等重金属含量不低于甚至超过道路两侧野菜。食用非人工种植的北京地区野菜,会导致人体出现健康风险。应广泛宣传教育,提倡减少食用重金属含量超标的野菜产品,未雨绸缪预防长期累积性食品安全问题的发生。     

GFAAS法测定彩棉中几种重金属含量的研究

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定彩棉中锌、铜、镍、镉、铬、铅重金属游离含量及总含量的测定方法.分别采用酸性汗液、碱性汗液和唾液三种模拟萃取液对彩棉进行了模拟人体环境萃取实验,测定了彩棉中的重金属离子游离含量,同时测定彩棉中重金属的总含量,并与普通白棉中重金属含量进行比较.结果表明,彩棉中铜、铅、铬、镍、锌重金属含量高于白棉,镉含量相近.唾液模拟萃取液萃取重金属含量高于酸性汗液、碱性汗液.     

ICP-MS法测定四种中药材中重金属含量

目的:建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定辽宁地区芦荟、人参、五味子、龙胆草中铜、镉、铅、砷、汞5种重金属含量的方法。方法:微波消解法处理样品,采用ICP-MS法测定,射频功率1 500 W,采用碰撞模式,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流速0.7 L·min~(-1),等离子体气体流速15.0 L·min~(-1),泵速0.3r·s~(-1)。结果:5种重金属线性关系良好(r0.999 0);加样回收率为89.8%～96.9%(n=6);检测限为0.0002～0.006mg·kg~(-1)。结论:本方法准确可靠、灵敏简便,可用于芦荟、人参、五味子、龙胆草中多种重金属的质量研究,同时为测定同类中药材中此5种重金属提供参考。     

ICP-MS法测定化探样中Au的不确定度评定

对ICP-MS测定化探样中的Au的方法进行不确定度评定,分析了测量不确定度的主要来源,对7种不确定度的来源影响因素进行分析,并计算出扩展不确定度以及不确定度分量对结果不确定度的贡献,数据表明与实际检测过程比较相符。     

微波消解-ICP-MS法测定木质包装材料中重金属元素

目的采用微波消解法处理木质包装材料,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法测定木质包装材料中铬、钴、镍、铜、砷、硒、镉、锑、钡、汞、铊、铅等12种重金属元素的方法。方法样品用HNO3-H2O2混合酸进行微波消解,选择45Sc,72Ge,115In,209Bi等元素,作为内标校正基体干扰和信号漂移,采用八级杆碰撞/反应池技术消除质谱干扰,优化了仪器的工作条件。结果待测元素的标准曲线相关系数为0.9997~1.0000,方法检出限为0.01~0.28μg/L,加标回收率为89.4%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为0.75%~3.81%。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于测定木质包装材料中的重金属元素。     

包装卡纸中重金属离子含量研究

采用火焰原子吸收光谱法,测定了9 家相同定量的包装卡纸中重金属离子的含量,通过能谱分析和显微镜观察,分析了重金属离子含量较高的原因。结果表明,只有2 家卡纸未检测出重金属离子,7 家卡纸都不同程度地含有重金属离子,其中有2 家重金属离子含量超出了欧盟标准的最高限。分析可知造纸原料本身和造纸助剂是造成重金属离子含量较高的主要原因,并提出了控制卡纸中重金属离子含量的造纸工艺要求。     

ICP-MS法测定添加剂预混合饲料中砷含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定添加剂预混合饲料中砷含量,依据《测量不确定度评定与表示》对实验过程建立数学模型,并对样品称量、样品消解、样品定容、标准溶液配制、校准曲线拟合、样品测定重复性进行不确定度分析与计算。结果表明,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定添加剂预混合饲料中砷含量主要受样品消解过程的影响,扩展不确定度为0.12 mg/kg,测量结果表示方式为(1.69±0.12)mg/kg。     

ICP-MS法同时测定一次性可降解餐饮具中10种重金属含量

探究了一次性可降解餐饮具中Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Cd、Pb等10种重金属含量的电感耦合等离子体质谱法。样品经剪碎后取样,以硝酸+过氧化氢（5∶3）为消解液,微波消解后用水定容,用ICP-MS测定,通过标准曲线对一次性可降解餐饮具中重金属进行定量分析。结果表明：通过优化检测条件,10种重金属元素在线性范围内有着良好的线性关系,相关系数在0.99902～0.99999之间,方法检出限在0.0065～0.1002mg/kg之间,各重金属元素的加标回收率在87.1%～106.3%之间,精密度RSD在1.07%～5.29%之间。该方法准确度高、操作简单、测量快速,可以满足一次性可降解餐饮具中10种重金属同时测定的要求。     

涂料中重金属的快速测定方法的研究

采用原子吸收光谱法并结合微波制样技术。测定涂料中有毒重金属元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了试验的最佳测定条件。该法准确、快速、简便。应用于内墙和木器涂料中有毒重金属元素的测定,结果满意。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤样品中八种重金属元素

本文以Ge、In、Re内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）对土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素ICP—MS分析方法,各元素检出限均小于1．0ng／mL,测定8种元素的相对标准偏差均小于10％,各元素的加标回收率在86．3％～101．0％。实验表明：该法操作简单、快速,灵敏度高,重现性好,而且能够对八种重金属元素进行同时测定,大大提高了检测效率。     

微波消解ICP-MS测定稻谷中镉含量

本文讲述了用微波消解ICP-MS测定稻谷中镉含量时,镉的同位素111Cd与114Cd测定结果出现差异的原因:是微波消解时使用了2m L优级纯的过氧化氢,过氧化氢中锡元素的本底含量高,含(300~700)ng/m L,对稻谷中镉的贡献不一;解决111Cd与114Cd测定结果的差异的方法:微波消解时可不使用过氧化氢,只用硝酸进行微波消解处理。     

ICP-MS法测定粉类化妆品中的镉和锑

采用浸提法进行样品前处理,用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS法）测定粉类化妆品中的镉和锑,内标法定量。当镉和锑的浓度处于0～20ug／L时,其浓度与质谱信号强度呈良好的线性关系,相关系数r均大于0．999。     

微波消解ICP-MS法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）法测定化妆品中砷,通过创建数学模型并选择评估的方法,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]的规定进行合成,最终计算出砷的扩展不确定度,为系统分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考,使实验结果更具客观性和准确性。     

石墨炉原子吸收法与ICPMS法测定皮革中镉的比较

石墨炉原子吸收法和电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）是测定皮革中镉元素的主要方法。本文针对这两种测定方法进行了分析,并将两种方法所测结果进行了比较,探讨了用电感耦合等离子体质谱法测定时如何选择内标元素的,阐述了在内标元素选择正确的情况下,电感耦合等离子体质谱法与石墨炉原子吸收法测定结果保持一致。