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相似文献
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1.
本文对4-正戊基苯甲酸-4'-氰基苯酚酯(简称 PBACPE)液晶的拉曼光谱在100 cm~(-1)~1700 cm~(-1)范围内的谱线作了归属;确认了1,4取代苯苯环平面相对于酯桥键平面扭曲的存在,同时,讨论了苯环 C-H 面内弯曲振动模拉曼谱线位移与扭转角的关系;认为在液晶相变中正戊基链发生了构态的变化和链段的卷曲。  相似文献   

2.
本文报导了一类新型含全氟苯炔类液晶化合物4’-溴苯基4”-[4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成方法及相交性质,并讨论了结构与性能的关系。  相似文献   

3.
本文报道了4—甲氧基苯酚4′—正烷氧基—2′,3′,5′,6′—四氟联苯甲酸酯的合成方法及相变性质,并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。  相似文献   

4.
本文报导了4′—甲氧苯基4″—[(4—正烷氧基—2,3,5,6—四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成方法及相变性质,并计论了结构与性能的关系。  相似文献   

5.
本文合成了结构式为的液晶化合物,提供了1-[对-(反式-4-正烷基环已基)苯基]-2-(对-硫代异氰酸苯基)乙烷类液晶化合物的合成路线。合成的化合物经光谱测试及元素分析确证,同时测定了它的相变温度和介电各向异性参数。  相似文献   

6.
设计、合成了4’-[(4-烷基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-烷氧基苯酯系列的液晶化合物,进行了结构分析,确证其结构,测定了它们的相变温度,确定了它们的液晶相变类型,它们具有向列相和近晶C相。  相似文献   

7.
以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60~0.70 MPa条件下,由4-(反式-4′-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处理,少量原料酚可直接氧化去除,醇则氧化为目标酮,总收率85.2%。该反应体系催化剂用量较少,且安全与环保。  相似文献   

8.
液晶分子结构及几何构象对液晶性质具有很大的影响。本文介绍了4’-正烷氧基-2,3,5,6四氟联苯基-4-羧酸和4’-正烷氧基-2’,3’5’,6’-四氟联苯-4-羧酸的合成及其对位取代的苯酚酯等几类新型合物,通过正交偏光显微镜观察研究了它们的相变行为。初步的结果表明,在分子中引人全氟苯不利于液晶相的形成,而且全氟苯环在分子中所处的位置对液置液晶行为有很大影响,尤其是在联苯基中引入全氟苯环。  相似文献   

9.
设计并合成了一个系列4-(17-氯-12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17-十二氟十七烷氧基)苯甲酸4-多氟烷氧基酰基苯酚酯液晶,并通过偏光显微镜和DSC对其相变性质进行了观察和测量。发现当另一侧氟碳链短时,呈现互变近晶A相,随着氟碳链的增长,呈现变近晶A相和近晶C相,最后只呈现单变近晶C相。  相似文献   

10.
以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60~O.70 MPa条件下,由4-(反式-4'-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4'-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处理,少量原料酚可直接氧化去除,醇则氧化为目标酮,总收率85.2%.该反应体系催化剂用量较少,且安全与环保.  相似文献   

11.
设计并合成了4’-[(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-溴苯酚酯系列的液晶化合物。经IR、MNR、MS及元素分析,确证其结构,测定了它们的相变温度,结果表明它们具有向列相和近品A相。  相似文献   

12.
本文报道了4-甲氧基苯酚4’-正烷氧基-2‘,3’,5‘,6’-四联苯甲酸的合成方法及相变性质,并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。  相似文献   

13.
骨架结构中含有多氟原子的液晶,由于在改善熔点、粘度、双折射率及介电子向异性等物理性能方面具有明显的优点,而越来越受到人们的重视。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4-正戊氧羰基苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察的研究结果表明,所得到的化合物是呈现近晶A相和向列相的新型液晶。端基对液晶行为的影响也在本文中得到讨论。  相似文献   

14.
丁烯类液晶具有黏度小、熔点低、清亮点高、低温稳定性良好的优点,对改进混晶的性能有着显著作用,是一类具有广阔前景的液晶单体。本文经过对接、酰化、酯化反应得到2-氟-4-溴-1-乙酸乙酯基联苯,与丙基苯硼酸偶联、还原、氯代得到4-氯甲基-2′-氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,再与3-氯丙烯的格氏试剂偶联,共7步反应得到目标产物4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,总收率为21.7%。最后对化合物进行了IR、H1 NMR、GC-MS表征。  相似文献   

15.
程晓红  董星  叶辉  黄一 《液晶与显示》2007,22(6):645-651
从吡喃嗡盐出发仅经三步反应高效地合成了带4-烷氧基苯甲酸酯端基的三芳基吡啶香蕉型衍生物,并用1H NMR,13CNMR和HR-Mass对它们的结构进行了表征,用POM及DSC的方法研究了它们的相变行为,对其UV-vis、PL光谱性质也进行了分析。  相似文献   

16.
合成了(+)—4—[2—甲基丁基]—4′—[4—正辛基苯氧(基)甲基]—联苯(简称MBBP-MOPE),经红外光谱、质谱和元素分析等证实了分子结构,测试了相变温度、相态、介电各向异性和电阻率等物理性能。  相似文献   

17.
设计和合成新型含氟液晶化合物并对其性能进行考察,将有助于扩大人们对液晶及其器件应用等方面的科学理解。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-(4’-正烷氧基-2,3,5,6-四氟联苯基-4-乙炔基)苯甲酸4-氯苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究,发现所得到的化合物是呈现高度稳定的近晶A相和向列相的新型互变液晶。分子结构对液晶行为的影响也在本文中得到考察。  相似文献   

18.
研究液晶性能与分子结构之间的关系具有十分重要的意义。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸苯酚醇一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究,发现所得到的化合物是新型的单变向列型液晶。本文亦考察了端基对液晶行为的影响。  相似文献   

19.
报道了2-(4′-正烷基苯)-4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类衍生物的电子轰击源(EI)的质谱行为,通过对10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱研究,推测了该类化合物的质谱裂解机理。该类化合物离子的主要特征是均有较强的分子离子;其基峰离子是由于嘧啶环烷基的β位处断裂,形成基峰离子[R2C6H4C4N2(OH)2CH2] ;碎裂离子主要是由于嘧啶环断裂所致,从而形成[R2C6H4C2N2OH] 、[R2C6H4CN] ·、[R2C6H4C] 等一系列特征离子。  相似文献   

20.
设计并合成了一类新的3-硝基-4-多氟烷氧基苯甲酸4-[4-n-庚氧基-2,3-氟亚苯基乙炔基]苯酚酯液晶,并通过差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜对其相变行为进行了观察和测试。发现当氟碳链较短时,化合物呈现向列相和近晶A相,氟碳链增长后,化合物只呈现近晶A相。  相似文献   

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