有机氯中间体系列报道之一氯化苄及其下游产品的生产和应用（续）

我国已经是一个氯碱大国,目前我国的烧碱生产能力仅次于美国处在世界第二位,但是我国氯碱企业存在着布点较多、生产能力分散、精细化工率低等诸多问题。我国已经加入WTO,进入新世纪,国内氯碱企业将面临来自国际市场的挑战,我国的氯碱企业何去何从,已成为关系到其生死存亡的大问题。编者认为,国内氯碱企业及其周边企业应该把加大有机氯产品开发作为提高企业竞争力的重要手段。本刊根据读者要求,自3/4期起连续报道主要有机氯中间体的生产和下游产品的开发情况。希望对读者有所裨益。     

一种改进的遗传算法在原油蒸馏过程优化中的应用

在群体遗传结构及规律的基础，提出了一种改进的的遗传算法－－基于域进化模型的遗传算法。该算法模拟自然界中生物多子群的进化结构，定义三种新的算子－迁徒、正聚类和反聚类来描述子群间个体的随机或非随机移动，以此来改善遗传算法的性能，同时，通过引入模糊环境因子来设置各子群环境状况，并确定遗传算法的控制参数，以区分不同子群的遗传规律。针对多峰函数优化问题的仿真实验表明该算法具有较强的寻求全局最优化优点及避免过     

分子蒸馏制备窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO3）的研究

采用刮膜式分子蒸馏装置制备了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3),考察了蒸馏温度、压力以及蒸馏次数对AEO3中EO分布情况的影响。气相色谱分析(归一化法)结果表明:一次蒸馏温度在110℃～130℃、蒸馏压力100 Pa～150 Pa时,所得产物AEO3-Ⅰ中主组分AEO3的质量分数由原料AEO3的15.3%提高至31.1%,游离醇的质量分数由20.9%降至2%左右;于150℃、40 Pa二次蒸馏后,目标产品AEO3-Ⅱ中主组分AEO3的质量分数提高至33.8%,游离醇质量分数为3.2%。     

实沸点蒸馏的影响因素及对策

实沸点蒸馏是原油评价的一项重要工作,对实沸点蒸馏数据准确性的影响因素进行探讨并提出对策。尽量减少蒸馏过程中产生的误差,确保实沸点蒸馏数据以及切割得到的各馏分的准确。     

分子蒸馏技术在医药行业的应用及研究进展

介绍了分子蒸馏基本原理与技术特点,是一种新型的液一液分离纯化技术。具有蒸馏温度低、受热时间短、分离程度高等优点。叙述了分子蒸馏在维生素、不饱和脂肪酸、挥发油等中药及合成药物粗产物有效成分的分离纯化方面的应用及进展。认为我国在这方面的研究应用起步相对晚。需要进一步探索分离与纯化的最佳工艺条件。     

不同蒸馏方式对茶树油主要成分含量及得油率的影响

采用水中蒸馏、复蒸、水上蒸馏、扩散蒸馏4种水蒸气蒸馏方式，对白千层小枝叶进行了得油率测定及主要成分含量的分析。实验结果显示，采用复蒸工艺的得油率最高达1．18％，其主要成分萜品-4-醇含量达42．11％。此研究结果为工业化生产提供了科学依据。     

操作条件对真空膜蒸馏过程影响的实验及模拟研究

真空膜蒸馏（VMD）技术具有膜通量大、操作压力低、能耗低等优点,在海水淡化领域中占有重要的地位。本文分别研究了真空度、流速和进料液温度等外界条件对膜通量的影响。结果表明,随着真空度、流速和进料液温度的提高,膜通量逐渐增大。同时,利用计算流体力学（CFD）软件对真空膜蒸馏过程进行了模拟,并通过编写用户自定义函数（UDF）进行了数值仿真。结果表明,仿真数据与实验数据吻合较好。因此,UDF可以进一步用于中空纤维膜组件的放大模拟,以减少工程应用中复杂情况下的实验误差。     

手性试剂——（＋）-冰片基氯甲醚的合成

以天然冰片为原料,与三聚甲醛、干燥氯化氢反应,制得标题化合物,产率约为70%.产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱等确证.     

不同蒸馏方式对茶树油主要成分含量及得油率的影响

采用水中蒸馏、复蒸、水上蒸馏、扩散蒸馏4种水蒸气蒸馏方式,对白千层小枝叶进行了得油率测定及主要成分含量的分析。实验结果显示,采用复蒸工艺的得油率最高达1.18%,其主要成分萜品 4 醇含量达42.11%。此研究结果为工业化生产提供了科学依据。     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的影响因素及消除

介绍了纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮时,样品自身存在的主要干扰物质和实验条件对氨氮测定的影响以及消除方法,并对其进行了分析总结。样品自身存在的主要干扰物质包括金属离子、有机物、硫化物、余氯等。对氨氮测定有影响的实验条件主要是絮凝沉淀过程中p H值的调节;以及预蒸馏水样中吸收液的选择。     

O（1,2,2,2,—四氯乙基）硫逐磷酰二氯及其对应的磷氯的合成研究

采用硫化氢作为硫化试剂以五氯化磷作为原料合成Ｏ－（１，２，２，２－四氯乙基）硫逐磷酰二氯（２）及其对应的磷酰一氯化物（３）。通过使用催化剂Ｈｃ，使得制备（２）的收率提高到７０％。初步的生测实验结果表明（２）和（３）具有较好的杀虫活性。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。     

一种合成3-（2-氯-a，a，a-氟对甲苯氧基）-苯甲酸的方法

本发明公开了生产农用除草剂三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚的中间体3-（2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基），苯甲酸的合成方法，其主要采用3-（2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基）-甲苯、乙酸酐、V2O5和MBr的组合物在反应容器中与空气接触并氧化，     

甲醛对氨氮测定的影响及消除

我公司为确保尿素严品的质量,工艺上采取加入甲醛以增加尿素颗粒强度,因此尿素水解净水中含有少量甲醛.当用纳氏试剂分光光度法测定水解净水中氨氮含量时,甲醛会干扰测定,甲醛含量较高则显色时溶液浑浊,使测定无法进行.氨氮是废水排放的重要指标,水解净水中氨氮含量的准确测定尤为重要.要准确测定水解净水中的氨氮含量必须消除甲醛的干扰.     

4—（2—噻唑偶氮）—1,3—二氨基苯的合成及性能的研究

新试剂4-(2-噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯的合成及其质子化行为的研究,用光度法测得试剂的三级酸离解常数为:pK■=5.6,pK■=0.2,pK■=4.4。考察了试剂的分析性能。     

高温多效蒸馏及在核能海水淡化方面的应用

作为安全和清洁的能源，核能大规模应用于海水淡化可以从能源和水安全两个方面有效缓解我国当前面临的严峻形势。清华大学目前正在研究与低温核供热堆耦合的多效蒸发海水淡化技术。作为选择方案之一，高温多效蒸馏海水淡化所需蒸汽参数恰好与核供热堆提供的蒸汽参数一致。因而清华大学在高温多效蒸馏海水淡化研究领域开展了实验和理论研究工作。