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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
本文用三相催化法由氯化苄和乙酸钠水溶液一步合成乙酸苄酯。考察了反应时间、反庆物酯比、催化剂用量、催化剂种类,加水量等因素对反应产率的影响。在最佳反应条件下乙酸苄酯的产率可达96%以上。  相似文献   

2.
本文报导了用相转移催化法合成乙酸苄酯。价格较便宜的十六烷基三甲基溴化铵用作相转移催化剂。乙酸苄酯的产率十分满意。对反应条件进行了探索,并得出较优化的反应条件。  相似文献   

3.
研究了微波辐射无催化荆条件下以冰醋酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯的反应条件。结果表明,以环已烷为带水剂,在酸醇物质的量比为1.1:1,反应时间为20min时,乙酸苄酯的产率达78.6%。与常规加热反应条件相比,该方法具有无酸污染、反应速率快、酯产率高且产物易于分离的特点,是一种环境友好并具有实际应用价值的合成方法。  相似文献   

4.
丙酸苄酯合成工艺的改进   总被引:6,自引:0,他引:6  
报导了以对甲苯磺酸为催化剂催化合成丙酸苄酯的反应条件,研究了用几种不同催化剂进行酯化的结果。实验证明,对甲苯磺酸是催化合成丙酸苄酯理想的催化剂。  相似文献   

5.
固体超强酸TiO2/SO^2—4催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
固体超强酸催化酯实验结果表明:催化剂用0.5g,在104℃下乙酸和苄醇反应2.5h,酯产率可达82%以上。  相似文献   

6.
本文报导了以肉桂酸或肉桂酸钠与苄醇或氯苄为原料,采用直接酯化法,氯苄与肉桂酸盐的取代,相转移催化法合成肉桂酸肉酯的研究结果.讨论了三种实验方法中,不同反应条件对产率的影响,并找到了提高肉桂酸苄酯产率的最佳途径。  相似文献   

7.
采用固体超强酸S2O82-/Fe2O3-TiO2-Nd2O3为催化剂,薄荷醇和乙酸为原料合成乙酸薄荷酯。考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、催化剂的重复使用次数对酯化率的影响。结果表明:采用此催化剂催化合成乙酸薄荷酯是可行的,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比1∶1.8、催化剂用量0.6 g(占薄荷醇质量的3.85%)、反应时间6 h、反应温度为130℃左右,酯的产率在97%以上。该催化剂对设备没有腐蚀性、与产品分离简单、可回收重复使用;由此催化剂催化合成的乙酸薄荷酯色泽好、气味纯正。  相似文献   

8.
采用固体超强酸S2O2-8/Fe2O3-TiO2-Nd2O3为催化剂,薄荷醇和乙酸为原料合成乙酸薄荷酯.考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、催化剂的重复使用次数对酯化率的影响.结果表明:采用此催化剂催化合成乙酸薄荷酯是可行的,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比1∶ 1.8、催化剂用量0.6g(占薄荷醇质量的3.85%)、反应时间6h、反应温度为130℃左右,酯的产率在97%以上.该催化剂对设备没有腐蚀性、与产品分离简单、可回收重复使用;由此催化剂催化合成的乙酸薄荷酯色泽好、气味纯正.  相似文献   

9.
研究了结晶三氯化铝代替硫酸作为酯化反应催化剂合成乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯及乙酸正丁酯。考察了催化剂存在下影响酯化反应的各种因素。实验表明,使用该催化剂,酯的产率可达94%以上,而且分离容易,催化剂用量减少20倍,反应时间缩短2/3。  相似文献   

10.
针对传统方法合成α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs)毒性大、对环境不友好的问题,以氨基酸为原料,以乙酸锌为催化剂,以碳酸二甲酯(DMC)为环化剂,通过“一锅法”高效环保地合成了L-苯丙氨酸-N-羧基环内酸酐(Phe-NCA)、L-天冬氨酸-4-苄酯-羧基环内酸酐(H-Asp-Obzl-NCA)和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐(Cbz-Lys-NCA)等3种新型NCAs。通过GC-MS、NMR、FT-IR等对其进行定性表征;讨论了反应温度、反应物比例等因素对氨基酸转化率与NCAs产率的影响;并通过对比催化剂乙酸锌在反应前后的XPS和XRD等表征,分析乙酸锌的催化机理。结果表明:反应中氨基酸∶去质子碱∶催化剂的摩尔比为1:1.5:0.2,反应分别在160、120、140℃进行8 h后,去质子氨基酸与DMC在乙酸锌的作用下发生甲氧羰基化反应,进一步关环,Phe-NCA、H-Asp-Obzl-NCA和Cbz-Lys-NCA最佳产率可分别达到55.22%、56.30%和46.46%;乙酸锌的催化机理为Zn2+与DMC中的羰基氧进行配位络合后实现氨基酸靶向甲氧羰基化,促进...  相似文献   

11.
以乙酸酐与环己醇为原料,Y-β复合分子筛负载磷钨酸(H3PW12O40/Y-β)为催化剂,使其发生酰化反应合成乙酸环己酯,考察了催化剂质量、反应时间、醇酐物质的量比对乙酸环己酯产率的影响。实验结果表明:Y-β复合分子筛负载磷钨酸催化活性良好,当乙酸酐的加入量为0.1mol、醇酐物质的量比为1.1:1、催化剂质量为0.60g,反应45min时,乙酸环己酯产率可达到93.4%,且催化剂重复使用5次仍保持活性良好。对产品进行了折光率和红外光谱的表征。  相似文献   

12.
以不同的碱性钠盐为催化剂对八乙酸蔗糖酯进行了合成,并研究了不同物料比、反应温度、反应时间、催化剂用量对产品收率的影响,得到最佳反应条件:糖酐比1:10.5,反应温度134℃,反应时间1h,催化剂用量2%,产率可达93.8%。  相似文献   

13.
本文采用叔胺为催化剂合成邻苯二甲酸辛苄酯.重点探讨了邻苯二甲酸单辛酯与氯化苄的缩合反应过程.通过正交试验,考察了缩合温度、反应时间和催化剂用量等因素对产品产率和酸值的影响.确定了最佳缩合条件.产品产率为80%.  相似文献   

14.
稀土固体超强酸催化合成乙酸苄酯的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用稀土元素La^3 对固体超强酸SO4^2-/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸催化剂SO4^2-/TiO2/La^3 催化荆,应用于合成乙酸苄酯的反应中,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),催化剂用量为1.2g,反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达98.8%。  相似文献   

15.
K2CO3/γ-Al2O3催化合成八乙酸蔗糖酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
用K2CO3/γ-Al2O3,为催化剂对八乙酸蔗糖酯进行了合成,并研究了原料不同糖酐摩尔投料比、反应温度、反应时间、催化剂用量对产品收率的影响.催化剂用量为6.5%,反应时间4h,反应温度125℃,n糖:n酸酐为1:11.八乙酸蔗糖酯产率最高可达92.6%.产品经熔点和IR测试,证实了自制产品与美国产品的纯度基本一致.  相似文献   

16.
固体超强酸催化酯化实验结果表明:催化剂用0.5g(以摩尔羧酸计),在104℃下乙酸和苄醇反应2.5h,酯产率可达82%以上.  相似文献   

17.
发展了一种合成多氟亚乙基丙二酸酯化合物的简便通用方法,该方法是基于多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯的Knoevenagel反应。发现多氟乙醛半缩醛底物可较为容易地通过多氟乙酸乙酯还原获得,同时考察了碱、酸催化剂、溶剂、催化剂用量等对反应产率的影响。研究结果表明:较优反应条件是摩尔分数均为30%的哌啶和乙酸为催化剂,甲苯为反应溶剂,加热回流24小时。在该条件下,一系列多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯可顺利发生Knoevenagel反应,并以中等收率获得多种多氟亚乙基丙二酸酯化合物。  相似文献   

18.
以二苄醚和醋酸酐为原料合成了乙酸苄酯,分别对催化剂种类与用量、原料配比、反应温度、反应时间、精制工艺和抗氧剂等对产物的影响进行了研究,得到了合适的工艺条件:以对甲基苯磺酸为催化剂,在130~140 ℃下反应25~35 min,原料二苄醚与醋酐摩尔比为1∶(1.1~1.2);得到的粗品先进行减压简单蒸馏脱去催化剂,然后在抗氧剂和氮气的保护下精馏得到成品.产品纯度可达99.5%左右,总收率可达80%以上.同时进行了工艺放大实验.本法工艺生产条件温和,后处理简明,适宜工业化.  相似文献   

19.
以冰乙酸和正丁醇为原料,对有机合成实验中乙酸正丁酯的制备方法进行了改进。分别以浓硫酸作酯化催化剂和以硫酸镍为催化剂来合成了乙酸丁酯。通过比较发现,以硫酸镍为催化剂合成乙酸丁酯具有催化活性高、廉价易得、重复使用性好、无有害带水剂残留等优势,而且所得产品产率高。为此,主要以硫酸镍为催化剂合成了乙酸丁酯,并考察了醇酸物质的量比、反应时间、催化剂用量及催化剂重复使用次数等因素对产品产率的影响。结果表明:当反应的醇酸体积比为1.0∶0.9,催化剂用量为0.5 g,反应时间为1.5 h时,所得产品产率为92.2%。  相似文献   

20.
大位阻叔醇酯化合成的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文采用酰化法和DCC法合成了一系列叔醇酯。分别以不同的叔醇和不同的羧酸为原料有效的得到了乙酸叔丁酯,乙酸柏木酯,丙烯酸柏木酯,甲基丙烯酸柏木酯,肉桂酸柏木酯等。研究了反应条件,位阻大小对产率的影响,并着重探索了三环大位阻高级叔醇——柏木醇的酯化方法及影响其合成的的因素。  相似文献   

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