亚甲基蓝的超声化学降解

采用频率为24kHz、探头直径为14 mm的超声波反应器,对碱性染料亚甲基蓝进行降解,探讨反应温度、pH值和Fe^2＋对染料脱色的影响.研究表明,Fe^2＋的加入显著提高了超声反应的脱色率;在pH值2.8、温度20℃、Fe^2＋浓度1 mg/L条件下,超声反应60min,染料脱色率达94.51%;超声反应180 min,COD去除率为60%.该染料的超声降解符合一级反应.     

酸性大红G染色废水的超声波-Fenton降解

以酸性大红G模拟印染废水作为研究对象,对超声波耦合Fenton试剂降解酸性大红G的脱色反应过程进行研究,考察了硫酸亚铁和双氧水用量、废水初始pH值对反应过程及污染物降解的影响。结果表明,当染料质量浓度为100 mg/L时,在Fe2+质量浓度为8 mg/L,H2O2质量浓度为380 mg/L,废水初始pH值为3.0的优化条件下,超声反应120 min,色度和COD去除率分别可达到93.98%和60.9%。紫外-可见光图谱显示,酸性大红G降解过程中,其共轭偶氮双键、苯环、萘环均遭到破坏。酸性大红G的脱色反应过程服从二级反应动力学。     

超声-Fe-H2O2法处理活性艳红X-3B的研究

以活性艳红X-3B染料为研究对象,考察了在超声辐射条件下加入铁粉和H2O2时,pH值、铁粉量和双氧水用量等因素对染料脱色的影响.结果表明:在pH=2、染料质量浓度50mg/L、超声功率100 W、液相主体温度35℃、0.4 g/L Fe和0.2%H2O2下超声30 min,染料脱色率达98.13%.超声与Fe-H2O2存在协同作用,超声-Fe-H2O2:体系降解活性艳红X-3B不是单独超声波氧化作用和单独Fe-H2O2作用的简单相加.     

漆酶对普拉红B的脱色性能研究

从温度、pH值、酶质量浓度、盐、金属离子等因素探讨了漆酶对普拉红B的脱色条件,分析了漆酶的脱色动力学性能。结果表明:在温度60℃,pH值5.5及酶质量浓度0.2 g/L的条件下,漆酶对普拉红B的脱色率达95.5%以上。元明粉对漆酶脱色的影响不大;随醋酸钠和氯化钠浓度的增加,脱色效果下降;PO34-、CO23-、Fe2+、Fe3+对漆酶脱色有一定的抑制作用,漆酶催化染料脱色反应的米氏常数Km值为846.82 mg/L。     

草酸活化UV/Fenton体系均相催化氧化罗丹明B的研究

以草酸为活化剂,进行了Fenton反应催化氧化有机染料罗丹明B的研究。通过测定罗丹明B溶液吸光度的变化来测定其脱色率。考察了pH值、H 2O2浓度、Fe2＋浓度、草酸浓度等因素对罗丹明B脱色率的影响,确定了优化的反应条件,讨论了UV/Fenton/草酸体系的反应机理。结果表明：UV/Fenton/草酸体系可以提高催化降解罗丹明B的效率,在pH3-4,30%H 2O 2的加入量为0.5mL,5g/L Fe2＋的加入量2mL,150mg/L草酸的加入量为4mL的条件下,有利于染料罗丹明B的氧化,脱色率可达94%以上。     

Fe^3＋掺杂改性纳米TiO2溶胶的制备及光催化活性艳蓝K—GR脱色的研究

以TiCl4为原料用沉淀法制备了Fe3 参杂的TiO2溶胶,并利用XRD(X衍射谱)和IR(红外光谱)对掺杂溶胶进行了表征.将该溶胶用于紫外降解活性艳蓝K-GR,利用正交试验研究了染料初始质量浓度和溶胶用量、pH值以及H2O2用量对染料褪色降解的影响.得出最佳降解条件为:染料初始质量浓度100 mg/L,Fe3 /TiO2溶胶5 mL、φ(双氧水)1%(对染液体积)、pH值10,紫外光照5 h,对应染料脱色率约为70%.     

非均相Fenton狗毛固体催化剂在活性染料模拟废染液脱色中的应用研究

以狗毛作为催化剂载体,采用浸渍法负载Fe3+,制备了非均相Fenton反应催化剂,并将其用于催化活性蓝M-B模拟废染液的脱色.结果表明:在初始染料质量浓度为100 mg/L的50 mL模拟废染液中,添加Fe3+吸附量为33.0 mg/g的狗毛非均相Fenton反应催化剂0.4 g以及30%的H2O20.4 mL/L,脱色液pH控制在6左右,室温(25℃)下,脱色反应120 min,活性蓝M-B脱色率可达85%.     

Fe~(3+)掺杂TiO_2/硅藻土复合光催化降解罗丹明B

采用多孔材料硅藻土为载体,通过溶胶-凝胶法制备负载型Fe掺杂TiO_2。利用SEM和EDX技术对合成的Fe掺杂TiO_2/硅藻土复合材料进行表征。研究表明,复合材料对染料的吸附和光降解能力高于TiO_2/硅藻土和硅藻土。约85%的初始质量浓度为50 mg/L的染料可在240 min内被有效地吸附和降解。脱色率取决于pH值、光催化剂质量浓度和染料质量浓度等条件。此外,罗丹明B染料在日光下可能的降解途径主要包括四个过程:脱乙基、发色共轭结构的破坏、开环和矿化。     

Ts-1分子筛光催化氧化降解偶氮染料直接湖蓝5B

以Ts-1分子筛为光催化剂,H_2O_2为氧化剂,20 W紫外灯为光源,对直接湖蓝-5B进行光催化氧化降解。考察了pH值、H_2O_2质量浓度、染料质量浓度、催化剂质量分数和催化降解时间对催化氧化降解效果的影响。结果表明:光催化氧化反应60 min,催化剂1%,H_2O_25 g/L,pH值2.7,室温17℃条件下,100 m L质量浓度为0.05 g/L的直接湖蓝5B的脱色率达78.98%。Ts-1分子筛催化剂使用10次后脱色率仍达72.54%;经FT-IR、XRD、TG热稳定分析,Ts-1分子筛在光催化氧化降解体系中具有良好的物理化学稳定性。     

Fe(Ⅱ)/H_2O_2体系降解水中罗丹明B的效果研究

采用Fe(Ⅱ)/H2O2体系,即芬顿试剂,降解水中的罗丹明B。结果表明,增加H2O2浓度可提高罗丹明B脱色率;在Fe(Ⅱ)的浓度为0.05mmol/L、H2O2的浓度为1.0mmol/L、pH值为3的试验条件下,甲基橙的脱色率为95.2%。通过正交试验获得,影响芬顿体系中罗丹明B处理效果各因素的重要性大小顺序为:溶液pH值>Fe(Ⅱ)浓度>H2O2浓度。     

阳离子淀粉絮凝剂制备及脱色性能研究

以马铃薯淀粉为原料,3～氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,干法工艺制备了季铵型阳离子淀粉絮凝剂(DS=0.099),以荧光黄E-8G染料溶液模拟印染废水,研究了染料浓度、絮凝剂用量、脱色时间和废水pH对脱色率和吸附量的影响.结果表明:阳离子淀粉絮凝剂对碱性印染废水有较好的脱色能力;在废水pH为12.5,染料浓度113.5 mg/L,絮凝剂用量120 mg/L,脱色时间2 h条件下,脱色率达63.2%,吸附量为0.612 mg/mg;絮凝剂对酸性染料分子的吸附符合Langmuir单分子层吸附理论.     

悬浮纳米TiO2自然光助催化降解偶氮染料酸性大红GR

以自然光为光源,悬浮纳米TiO2为光降解催化剂,研究了溶液pH值、酸性大红GR初始质量浓度、TiO2质量浓度、H2O2的质量浓度及光照时间对偶氮染料酸性大红GR降解的影响.结果表明悬浮纳米TiO2自然光光助催化降解酸性大红GR的适宜条件为:溶液pH值6.5,酸性大红GR初始质量浓度40 mg/L,TiO2质量浓度1.2 g/L,H2O2质量浓度5 g/L,光照时间为120 min.在此条件下,酸性大红GR降解率达75%以上,且降解反应符合一级反应动力学,其动力学常数为0.011 min-1.     

电絮凝技术在废弃涤纶醇解液脱色中的应用

针对涤纶醇解液造成的环境污染问题,采用电絮凝技术对其进行脱色。将铝电极和铜电极分别作为电絮凝反应系统的阳极和阴极,研究了电絮凝过程中电解电压、电解质质量浓度、初始pH值以及染料初始质量浓度等因素对脱色率的影响。通过对电极和絮凝体进行相关测试,探讨电絮凝技术的脱色机制,并建立了涤纶醇解液脱色过程的动力学方程。结果表明:在电压为20 V,初始pH值为8,电解质质量浓度为0.80 g/L,染料初始质量浓度为 60 mg/L 的条件下,醇解液的脱色效果较好,电解80 min后脱色率可超过95% 以上;铝电极处理涤纶醇解液的电絮凝过程较吻合动力学二级反应过程。     

聚硅酸铝镁絮凝剂制备及其对印染废水脱色处理研究

以硅酸钠、硫酸镁和硫酸铝为原料,制备出聚硅酸硫酸铝镁(PAMSS)絮凝剂,将其用于对染料废水的脱色研究.结果表明,SiO2浓度为0.3mol/L,硅酸活化pH=3,活化时间30min,n(Mg)∶n(Si)=1.25,n(Al)∶n(Si)=0.5时,其对活性染料脱色率可达到90%以上.实际废水处理结果表明,PAMSS处理印染废水具有良好的脱色效果,是一种高效的无机高分子絮凝剂.     

复合絮凝剂的制备及印染废水脱色试验研究

以双氰胺、甲醛、氯化铵和氯化铝为主要原料,制得甲醛-双氰胺-聚合氯化铝复合絮凝剂,探讨了催化剂、反应时间和反应温度对复合絮凝剂性能的影响.利用单因素和正交试验法,研究了复合絮凝剂对印染废水脱色的影响因素及工艺条件.结果表明:复合絮凝剂对印染废水的较佳工艺条件为30℃、pH=7、絮凝剂80 mg/L.该条件下印染废水的脱色率达90.36%.     

天然茶色素对棉纤维的铁离子媒染染色

 以硫酸亚铁为媒染剂,用绿茶萃取液对棉纤维进行染色,研究了不同媒染方式以及后媒染的染浴pH值、媒染剂用量、染料质量浓度和染色时间对棉纤维染色性能影响。利用傅里叶红外光谱仪分析染色前后纤维的微观结构,并测试了媒染前后纤维的力学性能。结果表明,后媒染对纤维染色效果最好,K/S值最大。天然茶色素对棉纤维的铁离子后媒染染色最佳工艺条件为：染料质量浓度10 g/L,染色温度100 ºC,pH值4,媒染剂用量5 %(o.w.f)。纤维素的羟基与金属离子发生配位反应形成金属络合物。媒染后棉纤维的断裂强力略有下降,断裂伸长率呈现一定幅度的上升趋势。     

Pd-catalytic in situ generation of H2O2 from H2 and O2 produced by water electrolysis for the efficient electro-fenton degradation of rhodamine B

A novel electro-Fenton process was developed for wastewater treatment using a modified divided electrolytic system in which H2O2 was generated in situ from electro-generated H2 and O2 in the presence of Pd/C catalyst. Appropriate pH conditions were obtained by the excessive H+ produced at the anode. The performance of the novel process was assessed by Rhodamine B (RhB) degradation in an aqueous solution. Experimental results showed that the accumulation of H2O2 occurred when the pH decreased and time elapsed. The maximum concentration of H2O2 reached 53.1 mg/L within 120 min at pH 2 and a current of 100 mA. Upon the formation of the Fenton reagent by the addition of Fe2+, RhB degraded completely within 30 min at pH 2 with a pseudo first order rate constant of 0.109 ± 0.009 min(-1). An insignificant decline in H2O2 generation and RhB degradation was found after six repetitions. RhB degradation was achieved by the chemisorption of H2O2 on the Pd/C surface, which subsequently decomposed into ?OH upon catalysis by Pd0 and Fe2+. The catalytic decomposition of H2O2 to ?OH by Fe2+ was more powerful than that by Pd0, which was responsible for the high efficiency of this novel electro-Fenton process.     

负载银纳米TiO2光催化活性染色废水的脱色

采用负载银纳米TiO2光催化对活性艳红K-2BP染料废水脱色，分析了不同光照时间、不同染料浓度、不同pH值下的光催化脱色效果。试验结果表明，负载银纳米TiO2对活性艳红K-2BP染料废水的光催化是可行的；低浓度染色废水的脱色率较高；pH值对光催化脱色影响很大。