碘取代芳族化合物的制备方法及其应用

本发明提供一种制备单碘代芳香烃化合物的方法，该单碘代芳香烃化合物可以用作制备电荷传输和空穴传输氨基化合物的中间体，并具有高纯度、高收率和低成本的优点。—种用于制备芳基碘化合物的方法，包括使芳基卤化合物与金属碘化物、金属催化剂和催化剂配位配体在至少—种溶剂的存在下反应以形成一种芳基碘化物；然后纯化该芳基碘化物。本发明还提供了一种三芳基胺化合物和一种通过芳基碘化物与二芳基胺反应以制备三芳基胺化合物的方法。     

2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法

本发明涉及2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法,包括:(1)以2,3,4-三氟硝基苯为原料,如下制备二氟代硝基烷氧基苯:(i)使2,3,4-三氟硝基苯与碱金属或碱土金属的烷基醇盐进行取代反应,所述烷基醇盐中的烷基是C1～C7烷基;或(ii)在碱的存在下,使2,3,4-三氟硝基苯与烷基醇进行取代反应,所述烷基醇中的烷基是C1～C7烷基;     

氨合成钌基催化剂的研究进展

近年来,钌基氨合成催化剂因其高活性、高稳定性和反应条件温和成为研究热点。综述国内外氨合成钌基催化剂的研究进展,重点介绍钌基催化剂载体、助剂和前驱体对氨合成反应性能的影响。石墨化程度高、导电性能良好的碳载体或氧化物与碳的复合载体是氨合成反应的良好载体;碱金属和碱土金属类助剂通过改变活性金属表面静电场,起到电子助剂的作用,并且碱土金属对反应的促进作用优于碱金属,稀土金属Sm能够抑制碳载体的甲烷化反应;与Ru Cl3相比,Ru3(CO)12是氨合成反应的理想前驱体。简介以电子化合物为载体的钌基氨合成体系,负载钌的高比表面积电子化合物C12A7:e-是强大的电子供体,能够提高氮气在钌上的解离程度,并能可逆地储存氢,有效抑制氢吸附对钌表面的毒害,从而大大提高氨合成反应活性。进一步开发温和条件下非贵金属高效氨合成催化剂将具有重要的理论和现实意义。     

甲酸甲酯制备方法的改进

本发明属有机合成范畴,具体地说,是制取甲酸甲酯方法的改进。甲酸甲酯是制取甲酯、乙二一酰胺、甲酰胺与生产聚合材料的原料。制取甲酸甲酯传统的方法是,甲醇在80～130℃、300大气压及含碱金属或碱土金属(0.25%重量)催化剂存在的条件下,采用液相羟基化。传统方法的不足之处是:作为催化剂的碱金属或碱土金属的甲醇盐在甲醇中易溶     

甲烷制卤代甲烷研究进展

甲烷的化学性质很不活泼,需经中间体才能将其转变成高附加值的化工产品。以卤代甲烷为中间体具有能耗低的优势,是一种潜在的甲烷活化方式。综述国内外甲烷制卤代甲烷研究进展,主要介绍不同卤素源条件下的反应机理及催化剂性质、反应条件对单卤代甲烷选择性的影响。甲烷经氯代甲烷活化时,产物中一氯甲烷选择性与催化剂性质密切相关,亲电型催化剂能高选择性生成一氯甲烷;甲烷经溴代甲烷活化时,贵金属和非贵金属均可作为催化剂活性中心,且该反应可以根据后续产物的需要,调节产物组成和比例。甲烷溴代反应单卤代产物选择性高于甲烷氯代反应,但溴代反应需在较高温度进行。     

4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物的合成

4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物是一种重要的有机合成中间体,以二苯基甲烷为原料通过傅-克烷基化,以及在铁为催化剂,与溴素反应生成了4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物,重点研究了溴的量及滴加速度对4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物的影响。     

过氧化氢法制备AC发泡剂

介绍了国外用过氧化氢作氧化剂,碘化物或溴化物为催化剂,氧化联二脲水悬浊液,制备 AC 发泡剂的实验研究结果。在碘存在下,反应温度为50～95℃,pH 值在1.0～5.0。反应中只生成水副产物,无辅助物料或只需要少量辅助物料,不污染环境。     

掺钼催化剂用于制备多壁纳米碳管束的方法

本发明涉及一种掺钼催化剂及利用该催化剂裂解甲烷大量制备多壁纳米碳管束的方法。用至少一种过渡金属可溶性盐、一种碱土金属可溶性盐、柠檬酸、金属钼与水为原料制备催化剂。过渡金属、碱土金属与钼的摩尔比依次为(0．01～1)：1：(0．5～10)。先将(过渡金属可溶性盐／碱土金属可溶性盐／柠檬酸)混合溶解、烘干得一泡沫状物，然后在空气中焙烧并进行掺钼处理，制得催化剂。     

专利介绍

专利名称 :一种金属氧化物催化剂及用于制备成束多壁纳米碳管的方法专利申请号 :0 31 1 65 1 4 .1　　公开号 :1 4 4370 8申请人 :浙江大学本发明涉及金属氧化物催化剂及用该金属氧化物催化剂催化裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。金属氧化物催化剂是以镁与钼形成的氧化物为主催化剂 ,以铁或镍为助催化剂形成的 Fe/ Mo/Mg O和 Ni/ Mo/ Mg O催化剂。将催化剂放入固定床气体连续流动反应炉中 ,通入流速为 5 0～ 1 5 0 0sccm的甲烷与流速为 5 0～ 30 0 sccm氢气或氮气或惰性气体 ,在 75 0℃～ 1 2 0 0℃下反应 1 0～ 1 0 0分钟生成束多…     

碱金属对CO加氢制备低碳醇Cu-Fe-Co基催化剂的影响

考察了碱金属(Li、Na、K、Cs)对CO加氢制备低碳醇Cu-Fe-Co基催化剂反应性能的影响.研究发现:碱金属的添加能明显降低甲烷化反应,提高催化剂活性,使醇分布向碳链增长方向转移;碱金属Na的添加对催化剂活性的提高影响最大,与未添加碱金属的催化剂相比,液体产物中总醇质量分数提高45.98%,其中C2+醇和C5+醇在总醇中的摩尔分数分别提高了21.88%和22.89%,尾气中CH4摩尔分数下降42.83%.XRD结果表明,碱金属的加入使Cu、Fe、Co三种组分在载体上分散性加强,增加了CO与活性组分的接触位点从而使碳链增长;FE-SEM结果表明,碱金属Na的添加提高了催化剂孔隙结构和活性组分的均匀性和稳定性,同时减轻了催化剂积炭现象,提高了醇收率.     

甲烷低温活化制甲醇研究进展

简要评述了当前国内外在甲烷直接部分氧化合成甲醇和甲烷经卤代后合成甲醇领域的研究进展。众多研究表明,甲烷多相催化氧化制甲醇是最具有工业化应用前景的技术,其中钼系催化剂的效果较好;以Pt、Pd配合物为催化剂的甲烷液相催化氧化法制甲醇方法具有较高的甲烷转化率和甲醇选择性,但是催化剂价格昂贵、反应条件苛刻、环境污染严重;甲烷气相均相氧化属于非催化反应,在高温高压下进行,且反应器须具备特殊的形式,结构复杂;虽然酶催化氧化法的选择性较高,但是生物酶的制备有一定难度,不适用于大范围应用,该路线目前仅限于实验室研究阶段;光催化氧化是一种环境友好的技术,反应条件温和、避免氧化剂应用,但是该类催化剂局限于半导体和盐类,还有待于进一步开发新型高效的催化剂。同时,甲烷经卤代后合成甲醇的方法对解决甲烷活化的难题具有独特优势,是一种比较有开发前景的路线,正在受到研究者们的密切关注。     

乙酸(酯)-甲醛缩合制丙烯酸(酯)研究进展

近年来,通过乙酸（酯）和甲醛缩合制备丙烯酸的新路线吸引了学术界和工业界的广泛关注。此新路线的优点是过程简单,原料可从天然气、煤化工产品中获得,成本低廉,对可持续生产丙烯酸具有十分重要的意义。国内外研究者针对这一反应开发了多种类型的催化剂,包括钒磷氧（VPO）类催化剂、负载型碱金属/碱土金属以及离子液体等。本文综述了不同种类催化剂近期的研究成果,总结了三类催化剂的优缺点。指出均相的离子液体催化剂具有反应温度低、能耗少、选择性高的特点,但反应为间歇操作,产物分离困难、催化剂较难重复利用,催化效率偏低。VPO类催化剂和碱金属/碱土金属类催化剂,反应温度较高（320～400℃）,但可实现连续反应,产物分离方便,催化效率较高。相比于VPO类催化剂,碱金属/碱土金属类催化剂涉及的反应较少,对目标产物的选择性较高,但整体催化效能低于VPO类催化剂,且失活催化剂再生困难。最新的研究结果表明,经典的有机相法制备VPO前体可以被更加简便、经济与环境友好的一锅水相法取代。空气氛中简单焙烧即可完成催化剂前体的活化。不仅大大简化了催化剂制备,而且所得催化剂的小试性能优异,从而为后续应用奠定了重要基础。     

通过离子液体催化制备乙二醇过程

正本发明公开了一种由离子液体催化,制备乙二醇的方法,它包括以下步骤:(1)羰基化步骤:环氧乙烷和二氧化碳通过离子液体复合催化剂催化,生成碳酸亚乙酯和乙二醇,其中催化剂是由水溶液下羟基官能离子液体和碱金属盐共同组成的;(2)水解步骤:含碳酸亚乙酯的反应液在离子液体复合催化剂作用下与水反应生成乙二醇;(3)纯化步骤:含有     

国内专利精选

<正>一种制备乙烯和氯乙烯单体的方法:CN106278777A∥罗云(宜宾天原集团股份有限公司),公开日期:2017-01-04公开了一种制备乙烯和氯乙烯单体的方法:在具有甲烷氧化偶联反应活性的催化剂存在的条件下,甲烷、氯甲烷与氧气反应制得乙烯和氯乙烯单体。甲烷、氯甲烷之和与氧气的摩尔比为1∶(0.1~2),甲烷与氯甲烷摩尔比为1∶(0.01~     

苄氯羰基化反应合成苯乙酸

在装有羰基钴催化剂的反应器里,加入溶剂甲醇,温度升到55～60℃,连续加入苄氯和中和剂(碱金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物),不断导入Co_2,保温,3～5小时内加完苄氯和中和剂,反应1小时,反应物经     

合成气完全甲烷化催化剂的研究现状

以天然气供应多元化和煤炭清洁高效利用为目标,煤制合成天然气受到重视,合成气完全甲烷化是煤经合成气制天然气的关键技术,而甲烷化催化剂是其核心要素。合成气甲烷化催化剂的主流催化剂为镍基催化剂,常用助剂为稀土氧化物、过渡金属和碱土金属,载体为Al2O3、Si O2、Zr O2、Ti O2或复合氧化物,制备方法为干混法、浸渍法、沉淀法及溶胶-凝胶法。国内外主要研究热点是提高甲烷化催化剂在固定床反应器中的高温、高压及高空速条件下的稳定性和机械强度。建议深入研究催化剂的烧结机理及助剂作用机理,探索新的制备方法,开发新型高温甲烷化催化剂;对于强放热的煤制合成天然气工艺,也应加大流化床甲烷化技术及催化剂的开发。     

过氧化法制备AC发泡剂

介绍了国外用过氧化氢作氧化剂,碘化物或溴化物为催化剂,氧化联二脲水悬浊液,制备AC发泡剂的实验研究结果,在磺存在下,反应温度为50－95℃,pH值在1．0－5．0。反应中只生成水副产物,无辅助物料或只需要少量辅助物料,不污染环境。     

氰氨化钾、钠及钙的合成

关于碱金属及碱土金属的氰氨化物的制备方法,有人曾做了相当数量的工作。但是,他们大多数是获得含量不高的氰氨化钾、钠及钙的产品。实验部份氰氨化钾及钠的制备按下述反应,当碳化钠与氨作用时,可得氰氨化钠: Na_2C_2+2NH_3=Na_2CN_2+3H_2+C (1) 在金属钠的存在下,以氰化钠与氮作用,亦可得同样的化合物。此反应在温度为450—700℃、     

改性BEA沸石催化香茅醛Meerwein-Ponndor-Verley(MPV)还原合成香茅醇

采用盐酸脱铝-碱金属或碱土金属离子交换制备了改性BEA沸石催化剂,并进行催化剂XRD、SEM表征.以上述改性BEA沸石为催化剂、以异丙醇为氢源,通过MPV反应考察了催化剂还原香茅醛合成香茅醇的性能.结果表明,在环化合成异胡薄荷醇和MPV还原合成香茅醇的两种竞争反应中,脱铝-离子交换改性沸石Cs-BEA对于MPV反应合成...     

中国专利

调整烯烃聚合催化剂球形载体大小的方法本发明涉及调整制备烯烃聚合催化剂时所用的二烷氧基镁载体大小的方法。在卤化镁或者卤代氮化合物为引发剂时,使金属镁与醇反应来制备二烷氧基镁载体,分1～3次投入所述金属镁与醇使其反应,从而调整烯烃聚合催化剂二烷氧基镁载