凌云白毫茶多糖的提取和含量测定

为了提取凌云白毫茶中的多糖和对多糖进行含量测定,我们采用水提醇沉法提取凌云白毫茶多糖,利用苯酚-硫酸法显色和葡萄糖标准液来绘制标准曲线,采用722 N紫外分光光度计测定凌云白毫茶多糖的含量,回归方程为y=7.3625x-0.0247,相关系数r2=0.9931,平均回收率98.78%,RSD为0.54%(n=5),提取凌云白毫茶的多糖含量为6.2%。本实验方法快速、简便、准确,具有良好的通用性,可以作为凌云白毫茶多糖含量的提取和检测的优选方法。     

光皮木瓜多糖的纯化及含量测定

采用三氯乙酸法去除光皮木瓜粗糖中的蛋白质。利用精制后的光皮木瓜多糖测得光皮木瓜多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚—硫酸法对光皮木瓜中多糖含量进行了测定,研究了显色温度、显色时间、苯酚及硫酸用量对多糖含量测定的影响。确定最佳测定条件为:显色温度100℃、显色时间15 min、苯酚用量1.0 mL、硫酸用量5.0 mL,在该条件下所测得的光皮木瓜多糖的平均含量为12.16%。且实验重现性和稳定性均较好。     

苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量的研究

以灵芝子实体为样品,对利用苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量时的多糖提取和测定条件进行了较为详细、系统的研究,最终找到了一个多糖提取和测定的最佳条件,即用5%苯酚溶液1.0mL,硫酸5.0mL,于室温下放置30min,在490nm波长处测定吸收度.以此作为灵芝多糖含量的测定方法,结果更加准确和稳定.利用本实验的提取工艺,多糖含量超过60%.     

苯酚-硫酸法测定黄精多糖含量研究

目的:建立用苯酚-硫酸法测定黄精总多糖含量的方法。方法:以葡萄糖为对照品,在490 nm处以浓硫酸的用量、反应温度和反应时间为考察因素,优选最佳显色条件。结果:苯酚-硫酸法测定多糖的最佳显色条件为加浓硫酸7.0 mL、反应温度50℃和反应时间20 min,葡萄糖浓度在12.16~60.80 g·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9994)。结论:用该法测定黄精总多糖含量,快速准确,稳定可靠,可作为黄精总多糖含量测定方法。     

拐枣中多糖的提取与含量测定

提取了拐枣中的活性多糖(非淀粉多糖)，并用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量。测得多糖含量为13．83％，检测波长为568nm。回收率为99．20％，RSD=1．13％，实验结果表明，此方法简便、重现性和稳定性好。     

云南省部分兰科植物中总多糖的含量测定

目的:建立苯酚-硫酸法测定云南部分兰科植物中的多糖含量。方法:用超声法提取石斛多糖,用苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为487 nm,用L_9(3~4)正交试验设计优化测定条件。结果:加5%苯酚液1.0 m L、硫酸5.5 m L,40℃水浴显色25 min,测得叠鞘石斛中多糖含量为11.896 mg/g。结论:优化后的苯酚-硫酸法测定兰科植物中多糖含量方法简单,重复性好,结果准确。     

白及多糖提取工艺优化

采用水提醇沉法,提取白及多糖,用乙醇沉淀,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取温度、提取次数及醇沉浓度对多糖提取率的影响。结果表明,6~16μg/m L(r2=0.999 0),平均加样回收率为100.79%(RSD=0.765%,n=9),精密度2.388%;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡90 min,90℃水浴提取2次,每次90 min,75%浓度乙醇醇沉,静置,过滤,即得。     

落葵多糖含量测定方法的研究

比较了糖含量两种测定方法,苯酚-硫酸法和葸酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,并测定落葵中多糖含量。结果显示,苯酚-硫酸法测定糖含量的精密度、稳定性均优于葸酮-硫酸法,并用此法测得落葵多糖的含量为5．35％,加样平均回收率=100．70％,RSD=1．15％。     

玛咖多糖提取工艺研究

以玛咖块根为原料,采用水提醇沉法提取玛咖多糖,通过单因素实验探究提取温度、提取时间、料液比对玛咖的多糖得率的影响。在此基础上通过正交试验和方差分析确定最佳提取工艺条件和主要影响因素。结果表明:提取温度和提取时间对玛咖多糖的得率均有显著影响,最佳提取工艺条件为温度60℃、时间1.5h、料液比1:25g/m L。在此工艺条件下,黄玛咖的多糖得率为8.72%,黑玛咖的多糖得率为8.26%,紫玛咖的多糖得率为9.02%。     

苯酚-硫酸显色法测定多糖

芦荟多糖是芦荟的主要生物活性组分,其含量是芦荟制品的重要理化检验指标之一。文章研究了测定芦荟中多糖含量的测定方法。用紫外可见分光计,经苯酚-硫酸显色,对多糖进行测定。该法测定芦荟多糖含量,简单、快速、灵敏,而且结果满意。     

滴眼液中玻璃酸钠含量测定方法研究

选用75%的乙醇对样品滴眼液进行预处理,以咔唑试液为显色剂,采用比色法测定滴眼液玻璃酸钠(SH)的含量,测定波长为(530±2)nm。结果发现SH在10~50μg/mL范围内线性关系良好,测得样品中SH平均回收质量浓度为0.048 2μg/mL,RSD为0.51%(n=5)。本方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于控制含SH滴眼液的质量。     

硫酸工业含砷污泥中的重金属测定

以某硫酸企业含砷污泥为研究对象,采用现行的浸取方法处理该含砷污泥,并用原子荧光光谱法和火焰原子吸收分光光度法测定其浸出液中的砷和铅、镉、铜、锌等5种重金属含量.结果表明,含砷污泥中砷、铅、镉、铜4种重金属含量均存在超标现象,相对标准偏差在81.1%～103.5%之间,加标回收率在0.05%～0.64%之间.此分析方法简...     

离子色谱法检测三聚甲醛反应中硫酸含量

用离子色谱法测定三聚甲醛合成反应中硫酸含量,节约时间,提高了分析的准确度和灵敏度,操作更简便。离子色谱法重复性好,操作简便,快速,可批量测定样品。     

生物表面活性剂产生菌发酵液中糖含量的测定

采用苯酚-硫酸法测定鼠李糖脂生物表面活性剂产生菌发酵液中的总糖含量,研究了显色温度、显色时间、苯酚及硫酸用量对测定的影响。通过试验确定了较佳测定条件：100℃显色15min,苯酚用量1．0mL,硫酸用量5．0mL,于482肿处测定。结果表明,用此方法测定鼠李糖脂生物表面活性剂产生菌发酵液中的总糖含量时,其吸收值与鼠李糖质量浓度（在0～0．04g／L）呈良好的线性关系,相关系数为0．9969,加样回收率为100．5％（n=5）。     

鱼腥草中槲皮素的提取及含量测定

采用超声波法提取鱼腥草中的槲皮素,通过单因素实验和正交实验确定最佳提取条件为：提取温度80℃、提取时间45 min、乙醇体积分数80％.在最佳提取条件下,提取不同产地鱼腥草中不同部位槲皮素并进行含量测定及对比.结果表明：不同产地鱼腥草中槲皮素的含量差异较大,且鱼腥草叶中槲皮素的含量明显较高,是根茎中的6～17倍.高效液相色谱法精密度高、重现性好,适用于中草药中槲皮素含量的测定.     

对三聚甲醛合成反应器中硫酸和甲酸含量测定的研究

在聚甲醛的生产过程中,三聚甲醛合成反应器RT11中硫酸和甲酸含量的测定十分重要。改用电位滴定法并更换溶剂后,测定效果非常好。     

从霍林郭勒褐煤中提取富里酸及性能研究

以霍林郭勒褐煤为原料,采用硫酸丙酮法和碱溶酸析法提取了霍林郭勒褐煤中的富里酸(FA),通过正交试验对硫酸丙酮法进行了研究,结果表明:提取液含水10%的丙酮,酸煤比为0.15 m L/g,液固比为10,反应时间3 h为最佳条件,富里酸(FA)提取率可达到8%左右,并将提取的富里酸用红外光谱进行了表征。     

刺芫荽中多糖的提取工艺优化及含量测定

对刺芫荽中多糖的提取工艺进行优化并测定其含量。采用水提法提取了刺芫荽多糖,以葡萄糖作为对照品,用苯酚硫酸法测定多糖含量;对刺芫荽多糖的提取进行料液比、提取时间、提取温度、提取次数单因素考察,并根据其结果以正交设计法优化提取工艺。优选出最佳提取工艺:料液比1∶20,提取时间150 min,提取温度80℃,提取次数2次。优化后的提取工艺方法可行,操作简单,为刺芫荽多糖的进一步开发奠定了基础。     

破布叶中绿原酸的提取及其含量测定

采用乙醇回流提取法,用不同浓度的乙醇和蒸馏水提取破布叶中的有效成分绿原酸,再用乙酸乙酯萃取提纯。利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同浓度提取液中的绿原酸含量。结果显示：乙醇溶液更适合破布叶中绿原酸的提取,提取率随乙醇浓度的增加而上升。当乙醇浓度为70%时,提取效果最好,提出的绿原酸的纯度达80.92%。