对三氟甲基苯乙酸的合成研究

研究了含氟中间体对三氟甲基苯乙酸的合成,以对氯三氟甲苯和丙二酸二乙酯为原料,选用叔丁醇钠作催化剂,经缩合、水解和脱羧制得,总收率达75.4％.     

2,4,5-三氟苯乙酸的合成

以1,2,4,5-四氟苯和氰乙酸乙酯为原料,经过取代反应、水解脱羧反应制备得到2,4,5-三氟苯乙酸。该法操作简单、反应路线短、不使用剧毒氰化物,为合成2,4,5-三氟苯乙酸提供了新的途径。     

三氟甲基水杨酸及其中间体的合成方法

4-三氟甲基水杨酸、间三氟甲基苯酚是农药、医药等的关键原料和中间体。文章综述了4-三氟甲基水杨酸的合成方法;重点介绍了其合成原料-间三氟甲基苯酚的合成方法,包括重氮化水解法、羟基化法、三氟甲基化法、催化氢化法、过氧化氢氧化法等。     

三氟苯嘧啶的合成与杀虫活性研究

三氟苯嘧啶为杜邦公司开发的新型介离子类杀虫剂。以2-氨基吡啶、间三氟甲基苯乙酸等为起始原料,经过6步反应合成三氟苯嘧啶。目标化合物结构经1H NMR确证。杀虫活性测试结果表明:三氟苯嘧啶对小菜蛾、黏虫、桃蚜均具有一定的活性。在100 mg/L质量浓度下,三氟苯嘧啶对桃蚜的致死率达到89.1%。     

三氟苯嘧啶的合成、晶体表征与杀虫活性

三氟苯嘧啶(1)是美国杜邦公司开发的新型介离子型嘧啶酮类杀虫剂,探索了其合成方法,并表征了晶体结构,测试了其对豇豆蚜虫的杀虫活性.以间三氟甲基苯乙酸、2-氨基吡啶为起始原料,经4步反应成功合成目标化合物三氟苯嘧啶,并经核磁和X-射线单晶衍射确证其结构,总收率为12.7％.室内杀虫测试结果表明:三氟苯嘧啶对豇豆蚜虫的LC50为9.76 mg/L.     

微通道连续化法合成间三氟甲基苯酚

[目的]微通道连续化法合成间三氟甲基苯酚,减少副反应,提高间三氟甲基苯酚的收率。[方法]将重氮盐合成、水解的间歇式反应工艺改为连续的反应工艺,用间三氟甲基苯胺、硫酸、亚硝酸钠在微通道中经重氮化水解得到间三氟甲基苯酚,然后对间三氟甲基苯酚的合成工艺进行优化。[结果]用微通道连续化法合成间三氟甲基苯酚,收率达到93.6%,明显高于间接法的81.9%。[结论]与间歇式反应相比,微通道连续化法具有操作简单、反应时间短、换热效率高、产率高等优点,具有工业化应用前景。     

4-三氟甲基碳酸乙烯酯合成与应用研究进展

介绍了4-三氟甲基碳酸乙烯酯的性质、应用与合成研究现状.对比了其主要合成方法,包括光气法、酯交换法和三氟环氧丙烷二氧化碳法的优缺点.展望未来发展前景,认为4-三氟甲基碳酸乙烯酯具有良好的应用前景.     

绿色连续合成对三氟甲基苯酚

以对三氟甲基苯胺为起始原料,采用微通道连续化法重氮化、管式水解合成对三氟甲基苯酚,反应收率达92.4%,纯度为99.6%,避免了催化剂硫酸铜的使用。该连续流合成对三氟甲基苯酚工艺方法绿色环保,可工业化。     

对三氟甲基苯胺在农药中的市场前景看好

对三氟甲基苯胺是一个很有工业价值的精细化工产品，可以用来合成许多重要的农药，随着农药新品种研究的深入，其应用范围越来越广泛。目前我国对三氟甲基苯胺的市场需求量很大，国内市场需求基本上依靠进口解决。对三氟甲基苯胺的合成方法很多，按照原料的不同主要有：对硝基三氟甲苯还原法、对氯三氟甲苯胺化法、氟解法、三氟甲基化法等4种主要工艺。     

2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯的合成与性质表征

以4-甲基苯乙醇和醋酸酐为原料合成4-甲基苯乙酸乙酯。然后,在所得的4-甲基苯乙酸乙酯中加入高碘酸和碘单质最终合成目标产物,2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯。通过1H NMR、FT-IR对所合成的物质的结构进行了表征。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法。     

Untersuchungen zur Knüpfung der Peptidbindung mit α-trifluormethylsubstituierten α-Aminosäuren

Chemical Peptide Bond Formation with α-Trifluoromethyl Substituted α-Amino Acids The reaction of α-trifluoromethyl substituted N-^tbutoxycarbonyl amino acids (Boc-TFM-Xaa-OH) 1 with dicyclohexylcarbodiimide results in formation of 2-^tbutoxy-4-trifluoromethyl-5(4H)-oxazolones 2 within minutes. Compounds 2 react with amino acid esters to give Boc protected dipeptide esters 4. However, at room temperature compounds 2 decompose to give Leuchs anhydrides 3 , via retro ene reaction. Therefore, α-trifluoromethyl substituted N-^tbutoxycarbonyl amino acids (Boc-TFM-Xaa-OH) are of limited value for peptide synthesis.     

5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法概述及研究

以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经重氮化和环化反应得到5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑,本方法工艺操作简单,易于工业化生产。收率85%,纯度为95%。     

4-氯-2-三氟甲基苯胺的合成

以邻三氟甲基苯胺为起始原料,二水氯化铜为催化剂,盐酸-双氧水为氯化剂,合成4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了催化剂、盐酸用量和温度对反应的影响。通过设计一组正交实验,得到了较优反应条件。当原料、催化剂、盐酸的摩尔比为1：1：10,滴加双氧水的温度为0℃时,实验结果最好,转化率达95％,目标产物的选择性80％以上。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的研究进展

2，6－二氯－4－三氟甲基苯胺可以作为制备高效、低毒、低残留农药和新型高效除草剂的中间体，其重要性日益为有机化学家和农药生产企业所重视。本文介绍合成该化合物的各种方法对各自的优缺点进行了比较，并对由其合成的各种农药、除草剂的特性和用途进行了综述。     

7-羟基-4-三氟甲基香豆素的合成

以间苯二酚和三氟乙酰乙酸乙酯为原料,在对甲苯磺酸存在下,进行Pechmann缩合反应,生成7-羟基-4-三氟甲基香豆素,并采用正交设计法,优化了工艺条件,收率达89%,合成工艺具应用价值。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法,并对这些方法进行了评价,给出了主要合成路线的具体实例。     

氟虫腈的催化氧化合成研究

氟虫腈是一高效、广谱的吡唑类杀虫剂,以5-氨基-3-氰基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-吡唑为原料,经硫氰化、缩合、催化氧化合成了氟虫腈。     

Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines

Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines ( 3a – d , 4a – c ). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.