￣（67）Ga标记的MEDMNH、M－C及N＿3S＿3的研究

用￣（６７）Ｇａ标记了两种新的ＢＡＴ类配体（ＭＥＤＭＮＨ（Ｎ，Ｎ＇－二－（２－巯基－２－甲基）丁基－２－二甲基乙二胺）、Ｍ－Ｃ）及另一种新型配体Ｎ＿３Ｓ＿３，给出了它们在小鼠体内的生物分布结果。测定了￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ在水溶液中的性质，研究了反应温度、溶液ｐＨ值对其标记率的影响。结果表明，￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ配合物分子电荷为＋１，组成为１：１，其标记率随反应温度的升高、溶液ｐＨ值的增大而增加。     

^99mTc标记“3＋1”混合配体心血池显像剂的研究

合成了一种新的含有ＳＮＮ结构的三齿配体Ｎ’－（２巯基－２－甲基异丙基）－Ｎ,Ｎ－二乙基乙二胺（ＭＤＥＤＡ）,用＾９９ｍＴｃ－葡庚糖配体交换法与不同的单齿硫醇制备了４种＾９９ｍＴｃ的“３＋１”混配配合物,标记率均在于９０％。对标记率的影响因素如ｐＨ、温度等作了探讨。并作了小鼠体内的分布实验和家的ＳＰＥＣＴ显像。实验表明这些配合物在血中的摄取和滞留远远超过了其他脏器,其中以配合物５ｃ的血滞留最好,有望     

~(99m)Tc标记“3 1”混合配体心血池显像剂的研究

合成了一种新的含有ＳＮＮ结构的三齿配体Ｎ＇－（２巯基－２－甲基异丙基）－Ｎ,Ｎ－二乙基乙二胺（ＭＤＥＤＡ）。用９９ｍＴｃ－葡庚糖配体交换法与不同的单齿硫酸制备了４种９９ｍＴｃ的“３＋１”混配配合物,标记率均大于９０％。对标记率的影响因素如ｐＨ、温度等作了探讨,并作了小鼠体内的分布实验和家兔的ＳＰＥＣＴ显像。实验表明这些配合物在血中的摄取和滞留远远超过了其他脏器,其中以配合物５ｃ的血滞留最好,有望达到血池显像剂的要求。     

DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究

研究了ＴＢＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ－煤油从０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３－５．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３,介质中萃取Ａｍ＾３＋,Ｇｄ＾３＋的机理,其萃合物分别为;Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＣＭＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３,３ＣＭＰ,Ａｍ９ＮＯ３０３．３ＣＭＰ．ＴＢＰ和Ｇｄ（ＮＯ３）３．２ＣＭＰ．ＴＢＰ,并测得了各反应的平衡常数Ｋ和热     

^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验

实验结果表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ的标记率受体系的ｐＨ值影响较小，而＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ只有在ｐＨ＝３．５－４．０时标记率才能大于９０％。小鼠体内分布实验表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ在动物心肌中较高的吸收，但随时间延长而迅速清除。心／肝比值在给药后１、５和１０ｍｉｎ时分别为３、１．５和０．８。＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ在心、脑中的浓聚明显低于９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ。     

心肌显像剂^68Ga（BAT—TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂＾６８Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ．ｓ，反应活化能Ｅａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；＾６７Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数Ｉｇβ＝１４。９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ１＝４．６２，ｐＫ２＝７．６８，ｐＫ３＝８．６８，ｐＫ４＝１１．２。     

EDTA交换法制备脑灌注显像剂99Tcm-ECD--反应条件研究

用脂溶性分数和放射化学纯度两项指标,系统地观察了以ＥＤＴＡ作为交换配体（转移螯合剂）时,制备脑灌注显像剂＾９９Ｔ制剂的反应条件及其稳定性。结果表明,用ＥＤＴＡ交换法标记＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＥＣＤ时,放射性浓度对标记影响不大,ｐＨ５￣８范围宽,容易标记,ＥＤＴＡ用量为３６０μｇ和反应体积在２￣６ｍＬ为宜;＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＥＣＤ在不同ｐＨ的溶液中可稳定保存。     

DRDECMP—TBP／煤油萃取性能的研究：Ⅱ.对锕系—镧系元素？…

研究并测定了ＤＲＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油对Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、ＵＯ＾２＋２的萃取分配比。研究结果表明,分配比随ＤＲＤＥＣＭＰ浓度或水相中ＨＮＯ３浓度的增大而增大,随水相中Ｇｄ＾３＋浓度的增大或温度的升高而降低;当有机相中ＴＢＰ浓度增大时,Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的分配比略有下降,ＵＯ＾２＋２的分配比略有升高;酸度低时,Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋的分配比低,可实现低酸反萃取;而低酸下ＵＯ＾２＋２的分配     

兔血管内皮细胞、平滑肌细胞酸性成纤维细胞生长因子受体的分析

为了解不同增殖时期血管内皮细胞（ＥＣ）、平滑肌细胞（ＳＭＣ）表面酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）受体的变化,并探讨ａＦＧＦ促血管内皮细胞和平滑肌细胞增殖作用的机制,以氯胺－Ｔ法＾１２５Ｉ标记的ａＦＧＦ为配体,用放射配体分析法研究静止期、增殖期血管ＥＣ、ＳＭＣ表面ａＦＧＦ受体表达的变化。结果表明,增殖期血管ＥＣ、ＳＭＣ表面ａＦＧＦ受体数量及亲和力较静止期明显增加,受体数量增加３－４倍,亲和力增加１     

DHDECMP-TBP/煤油从模拟高放废液中萃取回收Am-Gd的研究

研究了ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油萃取Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的各影响因素,在单级萃取实验的基础上,用０．６０ｍｏｌ／ＬＤＨＤＥＣＭＰ－１．４０ｍｏｌ／ＬＴＢＰ／煤油为有机相对模拟高放废液进行了逆流串级萃取实验降流串级反萃实验,成功地从模拟高放废液中分离回收了Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋。     

^88Re—AEDP的标记条件研究及小鼠体内分布

研究了配体用量，亚锡含量，抗坏血酸和量，ｐＨ及葡萄糖用量对＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率的影响，确定了最佳标记条件，实验结果表明，＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率〉９０％，放化纯度〉９０％，标记后２４ｈ放化纯度基本不变，小鼠体内分布表明，药物有良好的骨吸收，骨／肌肉，骨／血在３display status     

188Re-EDTMP的制备及其小鼠体内分布

本工作研究了反应时间、配体含量、亚锡含量、体系ｐＨ等条件对＾１８８Ｒｅ标记ＥＤＴＭＰ标记率的影响,确定了最佳标记条件。在此条件下,＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ标记率＞９８％。载体对标记物稳定性影响较大,无载体标记物２４ｈ后放化纯度降至９１％,而有载体标记物２４ｈ后放化纯度＞９５％。小鼠体内分布表明,＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ有良好的骨吸收,血液清除快,主要经泌尿系统排泄。＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ作为骨转     

放射性滑膜切除治疗剂^166Ho—EDTMP—HA的制备

＾１６６Ｈｏ通过两步法用ＥＤＴＭＰ对ＨＡ颗粒进行标记，其标记率大于９５％；颗粒大小为２－５μｍ，吸附容量为５ｍｇＨｏ／ｇＨＡ。体外稳定性表明标记物在生理盐水和１％牛血清蛋白溶液中放置７２ｈ，＾１８６Ｈｏ的脱落率小于２％。＾１６６Ｈｏ－ＥＤＴＭＰ－ＨＡ注射到正常兔子的关节腔内来研究标记物的体内分布情况和关节外的泄漏，实验结果表明＾１６６Ｈｏ－ＥＤＴＭＰ－ＨＡ注射后＾４８ｈ，关节外的总泄漏量为０．３２     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

一种新型骨显像剂^99Tc^m—AEDP的初步研究

本文着重研究了以氯化亚锡为还原剂，用＾９９Ｔｃ＾ｍ标记ＡＥＤＰ的条件，即Ｓｎ（Ⅱ）含量、标记时间、葡萄糖和抗坏血酸以及ｐＨ以标记率的影响，确定了最佳标记条件。实验结果表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＡＥＤＰ标记率〉９５％，标记后４ｈ内放化纯度保持不变。小鼠体内分布及家兔显像均与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＤＰ相当，ＡＥＤＰ稳定性好，合成简便，是一种值得进一步深入研究的骨显像剂。     

^67Ga肺肿瘤显像及其临床价值

２７例肺肿瘤患者静脉注射＾６７Ｇａ１８５ＭＢｑ后４８－１２０ｈ内作ＥＣＴ显像，其中１９例为肺肿瘤能摄取＾６７Ｇａ，阳性为７０％，经手术治疗后其中１１例患者３个月后复显像，４例出现转移病灶，６个月后又以该１１例中的２例阳性患者和４例阴性患者复查＾６７Ｇａ显像，原２例阳性患者转移灶较３个月显像时间明显增多，原阴性病的２例也出现新的转移灶，与Ｘ摄片或ＣＴ显像结果对照完全符事，提示＾６７Ｇａ显像方法简便，     

D301—DHDECMP树脂对锕系和镧系元素吸附性能的研究

研究了锕系元素Ａｍ３＋和镧系元素Ｅｕ３＋、Ｎｄ３＋在Ｄ３０１－ＤＨＤＥＣＭＰ树脂上的交换容量、吸附速率及溶液酸度对分配比的影响，并对Ｄ３０１－ＤＨＤＥＣＭＰ树脂吸附Ｅｕ、Ｎｄ前后的红外光谱图作了分析和比较。实验表明：Ｄ３０１－ＤＨＤＥＣＭＰ树脂和ＤＨＤＥＣＭＰ萃取剂在ＨＮＯ３介质中均对锕系和镧系元素具有较强的吸附能力。分配比随着溶液中硝酸浓度的增加而增加，在ＨＮＯ３浓度大于８ｍｏｌ／Ｌ时，分配比有所回落；到１０ｍｏｌ／Ｌ时，再随酸度升高而上升。Ｄ３０１－ＤＨＤＥＣＭＰ树脂对Ａｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｎｄ３＋具有很好的吸附动力学性能，在１ｍｉｎ内即可达到吸附平衡。在酸性介质内对Ｅｕ、Ｎｄ的交换容量分别为０．２８、０．２２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂     

99Tcm标记的N-(邻甲硫基苯基)甘氨酰胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布

合成了三齿配位林Ｎ－（邻甲硫基苯基）甘氨酰胺（ＭＴＰＧＡ）。其结构经ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ等表征予以确认。用配位体交换法制备了＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）混配配合物（其中Ｌ１为单齿配位体乙硫醇,Ｌ３为三齿配位体ＭＴＰＧＡ）,确定了标记的最佳条件及标记物的稳定性。实验结果表明,＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）的标记率在９０％以上,室温下可以稳定约６ｈ。用＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）进行了小鼠生物分布研究。结     

^153Sm—EDTMP的纸色层行为研究

采用两种新的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ纸色层展开体系：Ｖ（氨水）：Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）＝０．１：２：４（ｐＨ＝１１．０－１４．０）和Ｖ（氨水）：Ｖ（丙酮）：Ｖ（水）＝０．２：０．５：４（ｐＨ＝７．０－９．０）来研究＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的纸色层行为，新体系比原有体系Ｖ（吡淀）：Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝１：２：４的展开时间短，分离效果好，其中（氨＋丙酮＋水）体系分离效率高，标记峰不存在拖尾，展开时间缩     

锝的包合型螯合物研究

采用模板反应，以α－二酮肟、取代硼酸、＾９９ＴｃＯ４＾－和ＳｎＣｌ２为原料，在乙醇－稀盐酸溶液中制得三种锝的包合型螯合物。测定了各化合物的红外光谱及紫外－要见光谱，与已知结构的另一咱ＢＡＴＯ配合物＾９９ＴｃＣｌ（ＤＭＧ）３ＢＣ６Ｈ４ＣＨ３的红外和紫外光谱的谱图相似。