H~＋－Na~＋－UO~（2＋）_2三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ￣＋－Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描述每一给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体系各反离子的平衡选择系数。     

Na^＋—UO2^2＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

TBP—TRPO／煤油萃取HNO3,UO^2＋2,Pu（Ⅳ）,Am^3＋,TcO4^—和Cs …

研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－三烷基氧膦／煤油对ＨＮＯ３、ＵＯ＾２＋２、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋、ＴｃＯ４＾－和Ｃｓ＾＋的萃取;探讨了该体系对ＵＯ＾２＋２和硝酸的负载容量,分析了该体系对Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的协萃现象,并进行了草酸反萃体系中Ｐｕ（Ⅳ）的研究。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

低压离子色谱法测定Mg^2＋和Ca^2＋离子

用低压离子色谱法测定水中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子，Ｍｇ＾２＋离子在０－１０μｇ／ｍＬ，Ｃａ＾２＋在０－１２．５μｇ／ｍＬ浓度范围内，分别与其色谱峰具有线性关系。Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子的检测限分别为０．１７３μｇ／ｍＬ和０．２７５μｇ／ｍＬ，其相对标准仿偏差分１．３２％和３．６４％，回收率分别为９０．８％和１０１．３％。该方法快速、准确，适用于环境水样及放射性水样中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离     

无机离子交换材料α—Zrp,γ—ZrP与UO^2＋2相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ＰＨ滴定法测定ａ－ＺｒＰ和ｒ－ＺｒＰ对Ｎａ＾＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ．ａ－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ＾２＋２的离子交换实验表明：ＵＯ＾２＋２离子在ａ－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；ｒ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^2＋,Cs^＋的研究

用同位素踪法研究冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ＾２＋，Ｃｓ＾＋的提取，０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２和ＣＨＣｌ３中对Ｓｒ＾２＋的一次萃取率在９０％以上，二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ＾＋的萃取效果较好。     

6—30keVB^＋,C^＋,N^＋,O^＋与H2碰撞单电子剥离的实验研究

用增长率方法首次测量６－３０ｋｅＶＢ＾＋、Ｃ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单了截面，给出的Ｂ＾＋和Ｃ＾＋和６－３０ｋｅＶ能区截面随离子能量的趋势与已有的１００－２５００ｋｅＶ能区截面的变化趋势衔接很好。根据截面随入射离子能量和核电荷数的变化，对碰撞机理作了分析，Ｂ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单电子剥离截面的变化规律由分子轨道模型得到很好的解释。     

Fe^3＋—Vc体系的穆斯堡尔研究

用穆斯堡尔方法研究了Ｆｅ＾３＋－Ｖｃ体系中铁离子的价态及冻干粉末中Ｆｅ＾２＋与大颗粒晶体中Ｆｅ＾２＋的差别。结果表明：Ｆｅ＾３＋－Ｖｃ溶液结晶后，大颗粒晶体中还原得到的Ｆｅ＾２＋未被空气氧化，但Ｆｅ＾２＋有２种配位环境，数量比为２：３；冻干粉末中Ｆｅ＾２＋绝大部分未变成Ｆｅ＾３＋，自然升温冻干的粉末中以其中一种配位环境为主，而控温冻干测以另一种配位环境为主。     

Na~＋－UO_2~（2＋）二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

In^＋离子注入蓝宝石（α—Al2O3单晶）的表面改性研究

研究了〈０００１〉和〈１＾－２１０〉晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单昌）在注入３６０ｋｅＶ、１×１０＾１６ｃｍ＾－２或１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－１的Ｉｎ＾＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－２的Ｉｎ＾＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０＾３Ω·ｃｍ，表面损伤层的显     

离子注入α—Al2O3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＾＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％，注入剂量为３×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成晶层，导致表面软化，显微硬度只是其５０％左右。离子注入在样品表面产生了高达－１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＾＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右。     

Ce^4＋—Ce^3＋l剂量测量体系中εm值的测定

系统地对Ｃｅ＾４＋－Ｃｅ＾３＋剂量测量体系分光光度法的εｍ值进行了实验测定，给出了实验程序，在实验中采用了常规容量分析法和电化学法。对测定中的若干主要干扰因素如紫外效应，酸度效应，温度效应等进行了研究。     

500KW考验回路水中Li^＋,Na^＋,NH^＋4和K^＋的同时测定

建立了用低压离子色谱法测定水中微量Ｌｉ＾－，Ｎａ＾－，ＮＨ＾＋４和Ｋ＾＋的新方法。本法快速，简便，准确。工作压力只有（１．９６－２．９４）＊１０＾５Ｐａ，，四种离子在１０内出峰完毕，此方法特适合于５００ＫＷ考验回路水中Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，ＮＨ＾＋４和Ｋ＾＋的快速测定。     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

正电子湮没寿命与BaFxCl2—x：Eu^2＋中缺陷的关系

讨论了光激励发光材料ＢａＦｘＣｌ２－ｘ：Ｅｕ＾２＋中的缺陷与正电子湮没寿命的关系，通过实验给出随着ｘ值的改变即Ｆ／Ｃｌ比值的变化对形成Ｆ色心的影响，并且给出了ｘ值与Ｆ色心的种类与浓度的关系。     

Nd^3＋与Cyanex272及Cyanex301配合物的f—f吸收光谱研究

制备了镧系离子Ｎｄ＾３＋与二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（Ｃｙａｎｅｘ２７２）和二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（Ｃｙａｎｅｘ３０１）的萃合物，测得了两种萃取物的ｆ－ｆ吸收光谱。用改进后的光谱计算程序分别计算了Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ２７２、Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ３０１两种萃合物行四种对称结构下的吸收光谱。通过计算谱与实验谱的比较，对谱图作了解析和确认。对配合物在溶液中的结构进行了推断     

用三种模型处理二元离子交换动力学的对比研究

章以强酸性阳离子交换树脂作交换剂，用三颈瓶法研究了Ｈ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应动力学，分别用三种动力学模型处理实验数据，计算了扩散系数并用动边界模型计算了化学反应速度常数，讨论了化学反应影响交换速度的可能性并提出了化学反应在一定条件下可以延迟扩散的观点，通过对不同实验条件下的动力学曲线和计算机模型拟结果的分析，证明用动边界模型处理该交换反应是较为合理的。     

HEHEHP从硫酸介质中萃取Y^3＋的动力学研究

利用水相酸度可控的恒定界面池，研究了在２９８±０．５Ｋ下２－乙基己基膦酸单酯－加氢煤油－Ｎａ２ＳＯ４ 体系萃取钇的动力学，以及在动力学坪区，Ｙ＾３＋离子浓度、萃取剂浓度、酸度及水相ＳＯ＾２－４和Ｃｌ＾－离子浓度对萃取反应速度的影响，并探讨了可能的萃机理。     

2—羟基—5—烷基苯乙肟萃取m^3＋和镧系元素行为的研究：Ⅱ.配…

测量了２－羟基－５－烷基苯乙肟（７８０４）萃取Ｎｄ＾３＋的萃取配合物红外谱图，ｆ元素的超灵敏跃迁光谱及萃取剂的稀释效应红外谱图，推断了取配合物的结构，萃取机理，计算了镅及一些镧系元素的萃取平衡常数。