新丰中子核素￣（185）Hf的研究I．合成、分离和鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快化分离法首次合成和鉴别了新丰中子同位素￣（１８５）Ｈｆ。其半衰期为３．５±０．６ｍｉｎ。另外，还观察到一条能量为１６４．５±０．５ｋｅＶ、半衰期为４．３±０．９ｍｉｎ的属于￣（１８５）Ｈｆ衰变的γ射线。     

^99Tc^m—ECD脂溶性成分在血液中的变化规律

＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＥＣＤ弹丸注射后，血中放射性浓度迅速增高，１ｍｉｎ时达到峰值，全血脂溶性分数Ｎｗ在注射后０．５ｍｉｎ时最大，随着时间的推移Ｎｗ快速变小。１ｍｉｎ时Ｎｗ时为０．７１±０．０６，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＥＣＤ的全血时间变化常数Ｗｂ为０．８１±０．０３。Ｗｂ（ｔ）和放射化学纯     

181Hf活度和γ射线发射几率的测定

本文描述强度平衡法用于测定＾１８１Ｈｆ活度和γ射线发射几率。方法的原理是母核活度等于到达子核基态上所有射线的强度之和。对于＾１８１Ｈｆ，这些射线由约９７％的γ射线和约３％的转换电子组成。用ＨＰＧｅ探测器测量γ射线发射几率，用文献转换系数计算转换电子发射率。测量活度的总不确定度为±０．８％。４８２．０ｋｅＶγ射线发射率测定为０．８０５５±０．００４８。仔细讨论了测量结果的误差，并同文献给出的数据作了     

煤,煤灰,煤渣及土壤中^210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取，阴离子交换分离，ＰｂＳ沉淀纯化和＾２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０＾－４Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰，煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０＾－３Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５     

慢性γ射线照射复合苯,甲苯和一氧化碳吸入对动物细？…

四因素两剂量按正交表Ｌ８（２＾７）设计用家兔和小鼠在密闭舱内进行８组试验。γ射线的两剂量，对家兔为０．０３７５和０．００７５Ｇｙ／ｄ，对小鼠为０．０４７３和０．００９５Ｇｙ／ｄ，苯、甲苯和与经碳两浓度分别为１８２±３３和４０±１５ｍｇ／ｍ＾３、４０７±６８和９０±３０ｍｇ／ｍ＾３、２７８±８和９３±４ｍｇ／ｍ＾３。实验每天２ｈ，每周５ｄ，持续８周，结果如下：（１）γ射线、苯和甲苯对诱发家兔淋巴细胞     

地表空气中^7Be浓度

杭州附近地区的测量结果表明，地表空气中＾７Ｂｅ的浓度全年平均为４．６±２．０ｍＢｑ·ｍ＾－３，比ＵＮＳＣＥＡＲ的报告值高出５０％－８０％。其中１０、１１、１２月份的均值最高，达６．８±１．１ｍＢｑ·ｍ＾－３；２、６、７月份的均值最低，在２．０±０．１７ｍＢｑ·ｍ＾－３；４、５月份的浓度接近于全年平均值；表现出明显的与降水有关的季节性变化，而未显示出ＵＮＳＣＥＡＲ报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚     

新丰中子核素^185Hf的研究：Ⅱ.合成和鉴别中的快放射化学分离

介绍了在新丰中子核素＾１８５Ｈｆ合成和鉴别过程中快放射化学分离流程的研制和实验，用沉淀剂使Ｈｆ生成ＢａＨｆＦ６沉淀而与大量的靶物质钨及其他伴随产物分离，所得沉淀制源后，测其γ放射性，整个流程典型分离时间约６－７ｍｉｎ，化学回收率约５３％，去污系数完全满足新丰中子核素＾１８５Ｈｆ的合成和鉴别的要求。     

新丰中子核^1^8^5Hf—^1^8^5Ta的递次变曲线分析

本文报道一个分析递次变曲线的优化方法和计算机程序。通过对旨在首次合成新丰中子核＾１＾８＾５Ｈｆ的实验数据的分析，得到了＾１＾８＾５Ｈｆ的半衰期。分析结果检验和支持了新丰中子核＾１＾８＾５Ｈｆ的合成和鉴别结论。     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

HPLC对^99Tc^m发生器洗脱液中高锝酸盐的分析和测定

利用反相ＨＰＬＣ对凝胶型＾９９Ｍｏ－＾９９Ｔｃ＾ｍ发生器洗脱液中高锝酸盐进行了分析鉴定和含量测定，并与液闪法测量结果进行了比较。在实验条件下，ＴｃＯ４＾－的ＨＰＬＣ色谱峰的保贸时间为（３．００±０．０５）ｍｉｎ，其峰高与浓度呈线性关系。方法ＴｃＯ４＾－的检测限为１．５×１０＾－８ｍｏｌ／ｌ化学回收率为９５％－１０５％，方法还可用于＾９９Ｔｃ＾ｍ标记放射性药物中高锝酸盐的检测。     

肾脏显像剂^99mTc—L,L—EC的初步临床应用研究

初步总结了７５例＾９９ｍＴｃ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ肾动态显像；１５名正常志愿肾脏显像清晰，靶／非靶组织比较高，＾９９ｍＴｃ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ在肾脏摄取与排泄迅速，平均左、右肾达峰时间分别为３．０７±０．５９、３．２２±０．７５ｍｉｎ，肾内放射性７３％以上被清除；６０例病人显像结果与临床诊断或／和其它检查符合性好。初步结果预示：＾９９ｍＴｃ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ临床肾功能显像应用前景乐观。     

轻粒子焦面探测器系统基本特性在束检验

利用中国原子能科学研究院的ＨＩ－１３串列加速器提供的质子和α束流轰击＾１９７Ａｕ，＾１２Ｃ，＾５６Ｆｅ，Ｃ３Ｈ６Ｎ６等靶核的反应产物对配合Ｑ３Ｄ磁谱仪使用的轻粒子焦面探测器系统基本特性进行了在束检验，测量的平均本征位置分辨为１．３６±０．０７ｍｍ；积分非线性度好于７．５×１０＾－３。由△Ｅ－Ｅ组成的粒子鉴别望远镜可明显区分不同类型的轻粒子群。     

甲状腺功能显像中^99mTc摄取率的临床价值

测定了１０１例甲状腺病患３、２４ｈ＾１３１Ｉ摄取率和３０ｍｉｎ ＾９９ｍＴｃ摄取率，还测定了２２例甲状腺正常３０ｍｉｎ ＾９９ｍＴｃ摄取率。结果是甲状腺正常的３０ｍｉｎ摄＾９９ｍＴｃ率为３．７３±１．５６；摄＾９９ｍＴｃ率在正常值以上的患，其摄＾９９ｍＴｃ率与摄＾１３１Ｉ率的临床符合率为８２．４％，在正常值以下的患，其摄＾９９ｍＴｃ率与摄＾１３１Ｉ率的临床符合率为９１．３％，在正常值范围的     

DTPA作为^9^0Sr／^9^0发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同ｐＨ的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）介质中，Ｓｒ＾２＾＋，Ｙ＾＾＋离子在国产７３２型阳离子交换树脂上的分配系数，并进行了９０Ｓｒ／９０Ｙ柱分离，据些选择３ｍ，ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为５．５的ＤＴＰＡ作为９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的淋洗剂。试制的０．８６ＧＢｑ发生器经１年２９次淋洗测定，其９０Ｓｒ漏穿率为（１．７±０．５）×１０＾－＾７。结果表明，ＤＴＰＡ是９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的一种优良的     

煤、煤灰、煤渣及土壤中￣210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取、阴离子交换分离、ＰｂＳ沉淀纯化和￣２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０￣（￣４）Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰、煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０￣（￣３）Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５±０．０１７３Ｂｑ／ｇ，对应的化学回收率依次为９５．１％±２．５％、９７．２％±２．０％、９３．５％±１．６％和９５．７％±１．５％。和煤中￣２１０ｐｂ含量相比，煤灰中￣２１０ｐｂ的浓集因子在１．６０－１１．８的范围。     

^99Tc^m—CQDO和^99Tc^m—CQDO—MeB牟小鼠体内分布和药代动力学比较

以氯化亚锡为还原剂制备了＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ及其甲基硼酸加成物＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ－ＭｅＢ经萃取纯化,其放化纯度均〉９０％。小鼠体内分布表明,两者均能被小鼠心肌迅速摄取;＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ的心肌清除快,１０ｍｉｎ时已清除至（５．８８±１．６６）％ＩＤ／ｇ;而＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ－ＭｅＢ在心肌内却有较长的滞留时间,６０ｍｉｎ时心肌摄取仍有（７．４２±０．１７）％ＩＤ／ｇ。两者在血中     

氧化钆中稀土和非稀土杂质元素的ICP—AES法测定

本文介绍了电感合等离子体原子发射光谱法测定氧化钆中１８种元素，经对元素光谱干扰和基体效应的探讨发现，当溶液中氧化钆浓度为５ｍｇ·ｍＬ＾－１时，本法测定下限在６×１０＾－５～１×１０＾－３μｇ（ｇ·Ｇｄ２Ｏ３）＾－１之间。加入回收率在８２％－１０９％之间；相对标准偏差优于±６．９％。     

^188Re—HEDP的制备和初步动物实验

用＾１８８Ｗ／＾１８８Ｒｅ发生器淋洗液制备了骨肿瘤治疗＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ，＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ的最佳标记条件为：５ｍｇＨＥＤＰ，２．０ｍｇＳｎＣｌ２和１ｍｇＶｃ，在ｐＨ２．０的条件下，标记率大于９５％，其体外１２ｈ内稳定性良好，在制备＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ时加入辅剂，注射后４ｈ，小鼠股骨摄取为（７．８６±１．６２）％ＩＤ／ｇ，而对照组仅为（１．９２±０．６１）％ＩＤ／ｇ（Ｐ〈０．０１），兔全     

表皮生长因子血药浓度^125I标记示踪法的建立

采用＾１２５Ｉ标记示踪结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法，测定兔血浆中表皮生长因子（ＥＧＦ）的浓度，本文法最小检出量３．０μｇ／Ｌ回收率为（９７．８０±４．９４）％，日内变异系数ＣＶ为（３．２３±２．０４）％，血浆在１２．５－４００μｇ／Ｌ浓度范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９０。本法与酶联免疫吸附分析法（ＥＬＩＳＡ）对兔血浆样品的测定结果基本一致，但前法测定值略高于后者。     

^99mTc—MIBI评价缺血／再灌注心肌活力的实验研究

应用＾９９ｍＴＣ－ＭＩＢＩ对家兔缺血／再灌注心肌细胞及线粒体代谢和活力进行了评价，将家兔ＬＡＤ阻断２０ｍｉｎ，３ｈ再灌主，于灌注后２－５ｍｉｎ静脉注射＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ，结果缺血３ｈ组缺血心肌再灌注早期（１０ｍｉｎ）晚期（３ｈ）相对放射性活度，心肌ＡＴＰ含量均明显低于缺前２０ｍｉｎ组，非缺血心肌和缺血２０ｍｉｎ心肌＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ亚细胞分布与ＳＤＨ活性呈显著正相关（ｒ＝０．８８，Ｐ〈０．